The complex refractive index of Diamond-like Carbon (DLC) thin films, which can be applied to optical devices or electrical devices, have been determined using optical methods. DLC thin films are grown on Si(100) substrates and vitreous silica substrates respectively, using the technique of plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD). The spectroscopic ellipsometry data($\psi$, $\Delta$) and the transmission spectra of these DLC films are obtained. These optical spectra are analyzed with the help of the Sellmeier dipersion relation and a quantum mechanically derived dispersion relation. Using spectroscopic ellipsometry data at their transparent region, the refractive index and the effective thickness of DLC films on vitreous silica are model calculated, Then the transmission spectra are inverted to yield the extinction coefficient spectra k(λ) at absorbing region. These spectra are fit to the quantum mechanical dispersion relation and the best fit dispersion constants are determined. The complex refractive indices are easily calculated with these constants. The spectroscopic ellipsometry data at the absorbing region in model calculated to give the packing densities and the degrees of surface microroughness of DLC films. Discussions are made in correlation with the growth condition of DLC films.
The effects of ultraviolet light on bacteriophage f2 were investigated to determine the inactivation kinetics and its mechanism. The 260nm light showed a little higher inactivation rate than the one of 300 nm. In this work, our main concern was whether structural and/or conformational changes in the protein capsid could occur by UV irradiation. The inactivation for the first 20 minutes irradiation was rapid with a loss of about 4 logs and followed by a slower rate during the next 40 minutes with no survival noted in the samples irradiated for 90 minutes or longer. The structural change of the protein capsid was examined by optical spectroscopic techniques and electron microscopy. The absorption spectra of the UV irradiated phages showed no detectable differences in terms of the spectral shape and intensity from the control phage. However, the fluorescence emission spectroscopic data, i.e. 1) fluorescence quenching of tryptophan residues upon irradiation of 300 nm light, 2) enhancement of fluorescence emission of ANS (8-aniline-1-naphthalene sulfonate) bound to the intact phages compared to the one in the UV-treated phages, and 3) decrease of energy transfer efficiency from tryptophan to ANS in the UV-treated samples, presented remarkable differences between the intact and UV-treated phages. Such a structural alteration was also observed by electron microscopy The UV-treated phages appeared to be broken and empty capsids. Therefore, the inactivation of the bacteriophage f2 by UV irradiation is thought to be attributed to the structural change in the protein capsid as well as damage in the viral RNA by UV irradiation.
Kim, Changmin;Lee, Young Sun;Beers, Timothy C.;Masseron, Thomas
Journal of The Korean Astronomical Society
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v.55
no.2
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pp.23-36
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2022
We present a method to determine nitrogen abundance ratios with respect to iron ([N/Fe]) from molecular CN-band features observed in low-resolution (R ~ 2000) stellar spectra obtained by the Sloan Digital Sky Survey (SDSS) and the Large Sky Area Multi-Object Fiber Spectroscopic Telescope (LAMOST). Various tests are carried out to check the systematic and random errors of our technique, and the impact of signal-to-noise (S/N) ratios of stellar spectra on the determined [N/Fe]. We find that the uncertainty of our derived [N/Fe] is less than 0.3 dex for S/N ratios larger than 10 in the ranges Teff = [4000, 6000] K, log g = [0.0, 3.5], [Fe/H] = [-3.0, 0.0], [C/Fe] = [-1.0, +4.5], and [N/Fe] = [-1.0, +4.5], the parameter space that we are interested in to identify N-enhanced stars in the Galactic halo. A star-by-star comparison with a sample of stars with [N/Fe] estimates available from the Apache Point Observatory Galactic Evolution Experiment (APOGEE) also suggests a similar level of uncertainty in our measured [N/Fe], after removing its systematic error. Based on these results, we conclude that our method is able to reproduce [N/Fe] from low-resolution spectroscopic data, with an uncertainty sufficiently small to discover N-rich stars that presumably originated from disrupted Galactic globular clusters.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.35
no.3
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pp.223-231
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2022
Spectroscopies are the most widely used for understanding the crystallographic, chemical, and physical aspects of materials; therefore, numerous commercial and non-commercial software have been introduced to help researchers better handling their spectroscopic data. However, not many researchers, especially early-stage ones, have a proper background knowledge on the choice of fitting functions and a technique for actual fitting, although the essence of such data analysis is peak fitting. In this regard, we present a practical guide for peak fitting for data analysis. We start with a basic-level theoretical background why and how a certain protocol for peak fitting works, followed by a step-by-step visualized demonstration how an actual fitting is performed. We expect that this contribution is sure to help many active researchers in the discipline of materials science better handle their spectroscopic data.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.08a
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pp.73-73
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2010
Various organic- and bio-conjugated nanoparticles have been studied extensively for biological applications in medical diagnoses and drug delivery systems. Gold nanoparticles (AuNP) and poly(ethylene glycol) (PEG) are known biocompatible materials to be used in vivo and are becoming increasingly important in biomedical applications. In this work, we investigated the stability of PEG-conjugated AuNPs, dialysis and centrifuge effects after synthesis or pegylation of AuNPs as a function of elapsed time by using ToF-SIMS imaging technique along with dynamic light scattering (DLS), UV-visible absorption spectroscopic and statistical analyses. Roughly 15-nm-sized AuNPs were synthesized in a citrate-conjugated form, and then converted into the thiol-terminated PEG (O-[2-(3-Mercaptopropionylamino)ethyl]-O'-methylpolyethyleneglycol, M.W.=5 kDa) form. Based on our data, we will show that ToF-SIMS imaging analysis along with DLS, UV-visible absorption and statistical analyses would be a useful method to evaluate stability of PEG-conjugated AuNPs in various environmental conditions.
Amorphous $Co_{80+x}TM_{12}B_{8-x}$ (TM = Ti, Zr, Hf, Nb and x = 0, 2, 4 at%) alloys were prepared by single roll melt spinning technique. Saturation magnetization of the amorphous ribbons was measured by SQUID and vibrating sample magnetometer from 5 to 800 K under applied fields up to 10 kOe. Typical thermo-magnetization curves were observed and the average values of the spectroscopic splitting g factor were estimated from the ferromagnetic resonance curve. For all the amorphous alloys studied here the saturation magnetization in the temperature range 5 K up to about $0.3T_{c}$ can be described by the Bloch relation: $M_{s}(T)\;=\;M_{s}(0)(1-BT^{3/2}-CT^{5/2})$. From the values of $M_{s}(0)$, B and spectroscopic splitting g factor the spin wave stiffness constants were calculated.
Park, Yong-Joon;Kim, Tack-Jin;Cho, Young-Hwan;Jung, Yong-Ju;Im, Hee-Jung;Song, Kyu-Seok;Jee, Kwang-Yong
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.29
no.1
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pp.127-129
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2008
EPR spectroscopic technique was applied for a quantitative analysis of Eu(II) for a speciation of europium in a LiCl-KCl eutectic melt. By adopting the first absorption line of each isotopes (151Eu and 153Eu), a calibration plot was obtained. The calibration of the EPR intensity shows a good linearity according to the amount of Eu(II). The EPR intensity was identified to increase proportionally with a decrease of the attenuation parameter for EPR microwave power. The fluorescence technique was used qualitatively to find whether either of Eu(II) or Eu(III) ions exists in a molten salt sample. The ICP-AES technique was also adopted to determine the total concentration of europium in the sample, since EPR is only sensitive for detecting the Eu(II) ion. The extent of the reduction of Eu(III) in the LiCl-KCl eutectic melt at 723 K was determined by using this technique.
Melamine is a chemical intermediate to manufacture amino resins and plastics, which cannot be used as food additive since it can cause kidney stones. A qualitative determination method of melamine residue in powdered and liquid milk was developed using Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopic technique. The calibration sets consisted of 21 standard melamine solutions, in which 1% trichloroacetic acid aqueous solution and acetonitrile (3:1, v/v) were used as solvent. The model was validated using 10 standard melamine solutions which were unused to build up the calibration set. Infrared (IR) absorbance peaks specific to almost all chemical groups in melamine molecule were shown in the spectral range between 1,100 and 1,800/cm. Combined partial least squares (PLS)-$2^{nd}$ derivative calibration model coupled with mean centering (MC) mathematical enhancement showed the highest correlation coefficients ($R^2$>0.99). In brief, the FTIR technique can be used for quantitative analysis of melamine in milk samples.
The Cd0.95Mn0.05Te0.98Se0.02 (CMTS) ingot was grown by the vertical Bridgman technique at low pressure. All wafers showed high resistivity, which suggests potential as a room-temperature semiconductor detector. The resistivity of the CMTS planar detector was 1.47 × 1010 Ω·cm and mobility lifetime product of electrons was 1.29 × 10-3 cm2/V. The spectroscopic property with Am-241 and Co-57 was evaluated. The energy resolution about 59.5 keV gamma-ray of Am-241 was 11% and the photo-peak of 122 keV gamma-ray from Co-57 was clearly distinguished. The result shows the first detector-grade CMTS in the world and proves CMTS's potential as a radiation detector operating at room temperature.
Physical adsorption on a silica gel(pore size of 80 nm, particle size of $10{\mu}m$)has been studied for binary mixture of acetone diluted in $CO_2$ by use of a FTIR transmission technique and we have compared the result of FTIR transmission technique with that of a chromatographic technique. Measurements were made at 313.2 K and under pressures up to 15MPa. As the pressure increases from 0.1MPa, the IA(Integral Absorbance) of the hydrogen-bonded OH groups interacting with acetone and adsorbed amount by use of a chromatographic technique increases at first, and reaches a maximum at a pressure below the critical pressure of $CO_2$, and then the intensities decrease gradually with increasing pressure. It is found that the pressure dependency of the chromatographic isotherm is a little larger than that of spectroscopic isotherm in the supercritical fluid region. This difference might be attributable to the weaker van der Waals force and relatively stronger hydrogen-bonding force influencing the adsorption of acetone on the sllica gel. The unique spectroscopic characteristics of amine group which vibrational frequencies of hydroxyl groups on the silica gel surface shift downward to about $1300cm^{-1}$ were measured from experimental result of triethylamine diluted in $CO_2$ or $N_2$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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