A sorption cool pad brings cooling effect without any pre-cooling, nor any external energy supply. It uses evaporative cooling effect stimulated by the desiccative sorption. In this paper, heat and mass transfer in the sorption cool pad are investigated theoretically. The evaporative cooling process caused by the desiccant is modeled and analyzed considering the sorption characteristics of the desiccant. Two nondimensional parameters are found to dominate the cooling process: one is related to the psychrometric characteristics and the other is to the sorption capacity of the desiccant. The former decides the time to reach the lowest temperature and the later controls the time duration of the cooling effect being sustained.
Lead(II) removal efficiency by natural kaolinite was investigated through laboratory experiments. This study was conducted in two phases-sorption and desorption. In the adsorption study, the influence of sorption kinetics and sorption isotherm and various parameters such as pH, temperature, coexisting other heavy metal ions on the lead adsorption was investigated. And desorption study was carried out in order to find the re-usability of kaolinite as an adsorbent. The results of the study are as follows. 1. Sorption kinetics was investigated under the condition of 2.5 mg/l adsorbent concentration, pH 6.5$\pm$0.05, temperature $30\pm 0.5\circ$C, initial lead(II) concentration 25 mg/l. Adsorption rate was initially rapid and the extent of adsorption arrived at adsorption equilibrium with 73% adsorption efficiency in an hour. 2. The sorption isotherm experiment was made with different initial lead(II) concentration. A linearized Freundlich equation was used to fit the acquired experimental data. As a result, Freundlich constants, the sorption intensity (1/n) was 0.47 and the measure of sorption (k) was 2.44. So, it was concluded that sorption of lead(II) by kaolinite is effective. 3. The effect of pH on lead(II) sorption by kaolinite shows that at a pH of 3, only 6% of the total lead(II) was adsorbed and at a pH 9, 97% of the lead(II) was removed. And the effect of temperature on lead(II) sorption by kaolinite shows that as the temperature increased, the amount of lead(II) sorption per unit weight of kaolinite increased. But the effect was minor (p<0.05). 4. Sorption isotherm of lead coexisting cadmium (II) or zinc (II) was lower than that of lead itself. It was caused by the result of competitive sorption to adsorption site. And there was no difference between the sorption isotherm of cadmium and zinc. 5. In desorption studies, only 5.12% desorption took place in distilled water, while 52.08% in 0.1 N hydrochloric acid. Consequently used kaolinite could be regenerated by hydrochoric acid.
The diffusion model, which considers diffusion and sorption, is proposed. The FEM program developed on the basis of the diffusion model provides the estimation of chloride concentration according to cyclic humidity and sorption. After the humidity diffusion analysis is carried out, the chloride ion diffusion and sorption analysis are conducted on the basis of the preestimated humidity data in each element. Each element has different analysis variables at different ages and locations. At early ages, the difference between inner and outer relative humidity causes the chloride ion penetration by sorption. As the humidity diffusion reduces the difference with age, the effect of sorption on the chloride ion penetration decreases. By the way, the cyclic humidity increases the effect of sorption on the chloride ion penetration at early ages, and the quantity of chloride ion around steel at later ages. Therefore, the in situ analysis of chloride ion penetration for marine concrete structures must be performed considering the cyclic humidity condition and the long term sorption.
Optimal remediation design using the pump and treat(P&T) method and natural attenuation was accomplished in consideration for degradation processes, such as sorption and first-order decay rate. Variation of both sorption and first-order decay rate has influence on design of optimal remediation application. When sorption effect increases, the more pumping rate and pumping wells are required. The location of operated wells is on the centerline of contaminant plume and wells near hot spot are mainly operated when sorption effect increases. The higher of first-order decay rate, the less pumping rate is required. These results show that the degradation processes have to be considered as one of the essential factors for optimal remediation design.
In order to estimate the chloride ion penetration, the model, which considers diffusion and sorption, is proposed on the basis of Finite Element Method (FEM). The FEM program provides the estimation of chloride concentration according to cyclic humidity and sorption. After the humidity diffusion analysis is carried out, the chloride ion diffusion and sorption analysis are conducted on the basis of the preestimated humidity data in each element. Each element has different analysis variables at different ages and locations. At early ages and constant outer humidity, the difference between inner and outer relative humidity causes the chloride ion penetration by sorption. As the humidity diffusion reduces the difference with age, the effect of sorption on the chloride ion penetration decreases. By the way, the cyclic humidity increases the effect of sorption on the chloride ion penetration at early ages, and the quantity of chloride ion around steel at later ages. Therefore, the in-situ analysis of chloride ion penetration for marine concrete structures must be performed considering the cyclic humidity condition and the long term sorption.
Sorption characteristics of Pb, Cu, Cd, and Zn onto Ca- and Na-bentonites were investigated by the batch experiments in the condition of various pHs and concentrations of groundwater major anions (${So_4}^{2-}$ and ($HCO_3$), which can form a complex with heavy metals. The sorption removal of heavy metals steadily increases as pH increases. The sorption capability about heavy metals of both Ca-bentonite and Na-bentonite is in the order of Pb>Cu>Zn>Cd. The effect of pH and selectivity of heavy metals of bentonites were explained by the change of surface charge of bentonite and the speciation of heavy metals. Na-bentonite has a little higher sorption ability about heavy metals than that of Ca-bentonite. A high sorption removal of Pb in 0.1M sulfate solution may be attributed to the precipitation of $PbSo_4$(anglesite). However, sulfate has a slight effect on the sorption of CU, Cd and Zn. More than 99% of heavy metals were removed from the 0.1 M bicarbonate solution. However, the efficiency of sorption removal of heavy metals highly decreases in the bicarbonate solution of $10^{-2}$M to $10^{-4}$M. The speciation and saturation index calculated by the WATEQ4F program indicate that the sorption of anionic complexes such as ${Pb(CO_3)_2}^{2-}$, ${Cd(CO_3)_2}^{2-}$, ${Zn(CO_3)_2}^{2-}$, ${Cu(CO_3)_2}^{2-}$ and the precipitation of the solid phases such as $PbCO_3$(cerrusite), $ZnCO_3$(smithsonite), $CdCO_3$(obtavite) are involved in sorption removal of heavy metals in bicarbonate solution. The sorption capability about heavy metals of bentonites in the presence of anions shows the following order: Pb>Cu Cd>Zn.
The moisture sorption and desorption isotherms of various tobaccos were obtained over a relative humidity range from 0 to 90% at $20^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$. The hysteresis effect, constant and rate of moisture sorption and desorption, monomolecular-layer moisture content, and specific surface area were analyzed from the obtained data. The moisture sorption and desorption isotherms showed a different characteristics for different tobacco varieties. At a lower humidity range below 50% RH, Burley tobacco had higher moisture sorption and desorption figures than Hicks and Basma, while, at a higher humidity range above 50% RH, Hicks had higher values than the others. The hysteresis effect of tobacco were greater in an intermediate humidity range (40-70% RN), and Basma showed a greater effect than the others. The sorption and desorption constant (K) increased with temperature, but decreased with RH, and Burley tobacco had larger K values, while Hicks had smaller K values than others. The sorption and desorption rate of Burley tobacco were greater than the other tobaccos. The monomolecular-layer moisture was 27.8 and 51.4mg/g, and the specific surface was 101 and $186m^2/g$, for Basma and Burley, respectively.
Batch sorption experiments were carried out to investigate the sorption characteristics of $^{90}$ Sr onto domestic granite(HG) and tuff(TF) samples. The effect of three independent variables ([Sr], Vo1/Wt], [pH]) on the sorption was investigated. (Sr) played as the most significant variable for the $^{90}$ S $r^{2+}$ sorption onto HG, whereas [pH] had the greatest effect among three variables onto TF. Tuff shooed much greater sorption than granite, which ues accounted for their differences in mineralogical properties. The selectivity of $^{90}$ Sr was much lower than that of $^{l37}$Cs.s.s.
This study has been assessed the influence of applying sewage sludge to soil amendments on the sorption properties, and leaching potential of three commonly used organophosphorus pesticides, Diazinon, Fenitrothion, and Chlorpyrifos. A sandy soil with a low content of organic carbon was treated with sewage sludge with a ratio sandy soil : sludge ratio of 30:1. The sorption was determined with the batch equilibrium technique. The sorption isotherms could be described by Freundlich equation. The Freundlich constant, K value which measures sorption capacity, were 3.97, 9.94, 22.48 for Diazinon, Fenitrothion, Chlorpyrifos in non-amended soil. But in amended soil, K value was 12.58, 28.47, and 61.21 for Diazinon, Fenitrothion, and Chlorpyrifos. The overall effect of sewage sludge addition to soil was to increase pesticides adsorption, due to the high sorption capacity of the organic matter. The effect of sludge on tile leaching of pesticides in the soil was studied using packed soil columns. Total recoveries of pesticides in soil and leachate with leaching in soil column, were in the range of about 73~84%, was reduced with the passage of time. Diazinon moved more rapidly than Chlorpyrifos in the unamended soil due to greater sorption and lower water solubility of Chlorpyrifos. Total amounts of pesticides leached from the sewage sludge amended soils were significantly reduced when compared with unamended soils. This reduction may be mainly due to and increase in sorption in amended soils, as a consequence of the increase in the organic matter content.
저준위 방사성 폐기물의 대표핵종인 Cs의 국내 대표 암반구성 물질인 화강암과 응회암에의 흡착특성을 조사하기 위해 회분식 흡착실험을 수행하였다. 반응표면분석법을 이용하여 [Cs], [Vol/Wt], [pH]의 독립변수가 흡착에 미치는 영향을 정량적으로 평가하였다. 결과, 초기 세슘이온의 농도가 가장 중요한 변수로 나타났다. Cs의 흡착능의 pH 의존성은 미약한 것으로 나타났다. 핵종의 응회암에의 흡착량이 화강암보다 더 많았다. 이들 핵종흡착의 낮은 pH 비의존성을 매질의 전기적 표면특성과 핵종의 수용액상 특성으로 설명하였다. 핵종간과 매질간의 흡착능 비교는 물구조 변환론으로 설명하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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