Dissolution characteristics of flurbiprofen solvent deposited on ${\alpha}-cyclodextrin$, ${\beta}-cyclodextrin$, lactose and corn starch were studied to evaluate the pharmaceutical aspects of solvent deposition method where drug was solvent deposited on the surface of excipients. In a solvent deposition system, the drug to excipient ratio and kind of excipient affect much on dissolution rates of flurbiprofen. The solvent deposition system formation was confirmed by scanning electron microscope. By increasing the amounts of matrix, it was possible to enhance the dissolution rate of flurbiprofen solvent deposition system. The amount of flurbiprofen dissolved from ${\beta}-cyclodextrin$ deposition system (1:10) at 60 minutes was enhanced 6.5 times in water and 28 times in simulated gastric juice compared with flurbiprofen alone. Flurbiprofen solvent deposited system (1:10) enhanced dissolution rate greater than inclusion complex and dispersion system.
Hydrodynamic simulations of mesoscopic solvent have been performed by multi-particle collision algorithm in a real dimensional system without and with the random shifting of the grid. A systematic conversion of the dimensionless units to a real dimensional system was confirmed by jump rates of solvent particles. Speed distributions of solvent particles obtained from the simulations agreed very well with the Maxwell-Boltzmann distributions. Solvent viscosities obtained from the simulations and from the conversion of units are exactly the same which confirmed the correct conversion of the units once again. The calculation of the friction coefficient of a massive Brownian particle in a mesoscopic solvent as a function of Brownian particle diameter was examined as an example.
To evaluate the pharmaceutical aspects of solvent deposition method where drug is solvent deposited on the surface of excipients, a study has been made on dissolution characteristics of indomethacin solvent deposited on lactose and potato starch. In a solvent deposition system, the drug-to-excipient ratio and kind of excipient effect much on dissolution rates of indomethacin. The experimental results are as follows: 1) Lactose was shown to be superior to potato starch as excipients in indomethacin solvent deposited. 2) Total amount of indomethacin dissolved from solvent deposition systems at 30 minutes were enhanced about 5 to 23 times compared with that of pure indomethacin. 3) Increased dissotion amount of indomethacin from the solvent deposition systems were observed to be alike in the systems where the drug-to-excipient weight ratios were 1 : 5, 1 : 7 and 1 : 10.
For the fast dry of the aqueous tape, the process which water was replaced by organic solvent was proposed. So-called, it was the solvent washing dry, Three organic solvents (methanol, ethanol, and acetone) were selected for the washing solvent. The weight loss of the washed tapes was measured to evaluate the dry rate of the tapes and dried tapes were examined the generation of the cracks with the variations of the organic solvent and the washing time. Methanol, ethanol, and acetone were all available organic solvents for this method. The tapes washed in methanol, ethanol, and acetone were dried rapidly for twenty minutes. After thirty minutes, the weight losses were not any more. The solvent of the lower surface tension can decreases the crack of dried tape. If solvent substitutes water completely, though it was fast dried, crack can be eliminated. The tape casting system was designed for the solvent washing dry and prepared. An homogeneous tape was established by continuous tape casting process.
A dissolution characteristics of phenylbutazone deposited on Avicel and dibasic calcium phosphate by solvent deposition method were studied. The solvent deposition was confirmed by scanning electron microscopy. Avicel was superior to dibasic calcium phosphate as excipient in dissolution rate. Total amount of phenylbutazone dissolved from Avicel deposition system at 30minutes were enhanced 1.2-1.6 times compared with physical mixtures of them. The dissolution rate of 10% solvent deposition system was highest and that of 75% solvent deposition system was lowest in Avicel system and dibasic calcium phosphate system. Dissolution profile of commercial products was dependent on manufacturing conditions and dissolution rate of 10% Avicel system was greater than that of commercial products.
본 연구는 폐용제를 가열, 증발 및 음축과정을 거쳐 용제를 회수하는 시스템의 열교환기 해석에 관한 것으로, 고온 열매체유로 가열되는 이중관형 열교환기를 사용하여 용제 증발과정의 열전달 특성을 분석하고 용제유량과 가열온도에 따라 물, 벤젠 및 알칼벤젠의 증발을 위해 요구되는 전열면적을 분석하였다. 폐용제 회수장치는 용제 공급펌프 이중관형 열교환기, 진공 스프레이 챕버 및 응축기동으로 구성되며, 이중관형 열교환기는 용제액을 열적 포화온도를 가열시키는 구간과 포화된 용제액을 증발시키는 구간으로 구성된다. 관 내 용제의 증발을 위한 전열면적을 열평형 모델링에 의해 예측하였고, 이중관형 열교화기의 관 내 온도분포 측정을 통해 이론값과 비교 분석하였다. 용제유량 0.1~0.51l/mm 및 가열온도 130~$260^{\circ}C$의 범위에서 용제유향 증가 및 가열온도 감속에 따라 단위전열면적당 열전달양이 감소하기 때문에 용제 증발을 위한 전열면적은 증가하였다. 관 내 용제 증발을 위한 전열면적의 이론적 분석결과는 측정값과 일치하였으며, 이중관형 열교환기를 사용한 폐용제의 증발과정을 통해 용제를 회수하는 기술에 적용이 가능하다.
본 연구에서는 유기용매용 나노여과막 (Organic Solvent Nanofiltration, OSN)의 유기용매 투과 및 분리성능을 분석하였다. 비극성용매에 적합한 Puramem (PM) 시리즈 분리막의 소재를 분석한 후 다양한 유기용매 분위기에서의 투과성능을 데드엔드셀로 측정하였다. PM 시리즈 분리막은 극성용매 대비 비극성용매에서 더 높은 투과도를 보였으며, 용질의 종류 및 분자량에 따라 매우 독특한 배제성능을 보이는 것을 확인하였다. 이는 기존 수처리에 적용되는 Solution-diffusion 투과모델이 OSN 투과모델에는 적합하지 않다는 것을 알 수 있으며, solvent-solute-membrane 간의 상관관계를 더 정확하게 반영할 수 있는 새로운 인자가 필요하다는 결론을 낼 수 있다.
서로 다른 고분자 혼합물의 조성 및 농도에서 온도 변화에 따른 상 분리 거동을 관찰하였다. 용매는 EPDM에 poor solvent로, SBR에는 good solvent로 작용하는 벤젠을 사용하였다. Cloud point curves(CPC)에서 각 고분자 시료에 대한 용매의 친화력과 상호 반발력 차이 때문에 15 ℃를 전후하여 CPC에 큰 변화가 있었다. 5℃ ~ 25℃ 영역에서 고분자 혼합물 조성비와 농도에 따라 비상용성이 나타났으며, 분리된 각 상의 조성은 상분리 온도에 크게 의존되어 있음을 확인하였다. EPDM과 SBR의 상호작용 파라메타는 0.6301 ~ 1.0775의 범위로 이 두 고분자 물질은 상용성이 없는 것으로 결론지었다.
We present some results obtained from theoretical study on a non-symmetrical A/BC polymeric system including solvent which consists of two phases, a polymeric phase A on one side and a mixture of polymers B (as a compatibilizer) and C on the other in the presence of a solvent. By employing the functional integral techniques we derive the mean-field equations and solve them numerically to deduce the physical properties of the interface involving the polymers and solvent concentration profiles in the limit that molecular weights of all the polymers involved tend to infinity. The calculations are performed for typical values of the Flory interaction parameters and for the volume fraction of polymer B in the asymptotic phase and of solvent. In the polymers/solvent blend under consideration the interfacial adsorption of polymer B, the solvent concentration, and degrees of the specific interaction between the polymers are found to play important roles in modification of the interfacial properties.
Various single solvents were tested to find the effective solvent for the extraction of algae oil from wet-form Chlorella minutissima. In the case of single solvents, their extractabilities for algae oil were increased with their polarity because the water in wet algae cell is to form a solvent shell around the lipids. Based on these results, the wet-form algae samples were treated with a polar alcohol solvent and then a nonpolar solvent was added in algae residue. In the algae oil extraction by ethanol/n-hexane, total lipid contents were 40-50% and composition of triglyceride in extracted oil was 46.50%. Considering solvent toxicity of conventional solvent mixture such as chloroform and methanol for algae oil extraction, the ethanol/n-hexane system was identified as the effective one for the oil extraction from wet-form Chlorella minutissima.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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