A 152 day trial was conducted to see the effect of feeding naturally fermented wheat straw (FWS) with either energy, protein or energy protein supplements on the growth of buffalo calves. Twenty four male buffalo calves (10-12 months old) divided in 6 equal groups were individually offered FWS as sole roughage along with either conventional concentrate mixture (conc), maize grains (M), solvent extracted mustard cake (DMC), M-DMC mixture (50:50), deoiled rice bran (DRB) or uromol bran mixture (UBM) in 70:30 ratio. The digestibility of nutrients, nitrogen retention and nutritive value was maximum in FWS:UBM followed by FWS:DMC and FWS:Conc groups. Almost, all the blood parameters were observed well within the normal range except that of blood urea (FWS:UBM) and creatinine (FWS:DMC and FWS:DRB). The dietary combination in which FWS was supplemented with only conventional protein supplement like DMC proved to be highly efficient as far as live weight gain was concerned. FWS supplemented with energy-protein combination i.e. MDMC could also be used as complete feed for growing calves in comparison to conventional feeding system.
Authors propose a new technique using polyethylene film instead of sodium chloride window as a cell material. Nujol mulls, liquids and aqueous solutions are sandwitched between two pieces of polyethylene film which are held between cardboards. Ordinary lead or stainless steel spacers could be used if exact cell thickness is desired. A more elaborate cell can be assembled by injecting samples between two pieces of polyethylene film which are placed between sodium chloride windows of ordinary demountable liquid cell. The absorption bands due to polyethylene and Nujol are compensated by placing the polyethylene film of suitable thickness in the reference beam. The absorption bands due to solvents such as water can also be compensated by the polyethylene film cell sandwitched solvent of suitable thickness in the reference beam. This method would be a simple new technique. Especially this technique may offer a new helpful way for the investigation of the state of substances in aqueous system. Using this technique, authors have observed the appearance of an absorption bands at 3.2 micron, in the spectrum of phenol in aqueous solution, that is absent in the spectrum of phenol in benzene solution. The same absorption band also has been observed in the spectra of aqueous formaldehyde solution and aqueous polyvinyl alcohol solution, where the absorption bands due to polyethylene and water are compensated. Although it may be regarded that this absorption band is related to the intermolecular interaction between water and the solute having OH group, that is hydrogen bonding. The exact assignment of this absorption band is out of this work.
In present study evaluate the analgesic and anti-inflammatory activity of the compound obtained from the petroleum ether (40 - 60$^{\circ}C$) extract of the fruits from Dregea volubilis in Swiss albino mice and in Wister albino rats respectively. Dried and crushed fruits of Dregea volubilis were extracted by petroleum ether (40 - 60$^{\circ}C$), the proper solvent system was developed by TLC and subjected to column chromatography for obtaining the pure compound/s. IR, MASS, NMR (PMR, C13 NMR and DEPT) spectroscopic analysis were done to elucidate the structure of the compound/s. The petroleum ether (40 - 60$^{\circ}C$) extract of the fruits of Dregea volubilis led to isolation of a pentacyclic triterpenoid designated as taraxerone and characterized as D- friedoolean- 14- en, 3 one. Taraxerone had been screened for analgesic activity in Swiss albino mice and anti-inflammatory activity in Wister albino rats at the dose of 5 mg/kg body weight orally and exhibit significant analgesic and anti-inflammatory properties.
It is very difficult to separate and purify the microcystins, cyanobacterial toxins since it exist in a trace level in natural lakes. In this paper, we developed a new analytical method to separate and purify the microcystin RR and LR from the freeze-dried cyanobacterial cells in natural lakes. We used 7.5 g silica gel as a stationary phase and ethyl acetate: isopropanol: water (30: 45: 25) as a mobile phase and microcystins were eluted using an open column. The eluting solvent was collected in a small bottle at the intervals of 3 mL and the fractions were chromatographed with HPLC to confirm the microcystin RR and LR.
Laser-induced Raman spectroscopy has been utilized to demonstrate its feasibility for studying the kinetics of imine formation in chloroform solvent. The imine formation, by the nucleophilic addition of primary amine to the carbonyl group of ketone, has been monitored at ten minute intervals for eight hours. The intensity of the C=O stretching mode at 1684 $cm^{-1}$ was measured to determine the rate constant of the reaction. In order to correct the sample-to-sample fluctuations in Raman peak area, this peak was normalized to the C-Cl bending peak at 666 $cm^{-1}$. By the peak area change during the course of reaction, the second order rates at three different temperatures have been determined. The substituent effects on the π conjugations of imine product have also been investigated. On the basis of Raman frequency shifts, the delocalization properties of the aromatic system modified by substitution of a hydrogen atom with -Cl and $-CH_3O$ groups could be clearly understood.
Solid dispersion (SD) system of everolimus (EVR) with Gelucire 50/13 (Stearoyl polyoxyl-32 glycerides) was prepared using melt granulation technique with the aim of improving the physicochemical properties and dissolution rate. The solid state characterization using scanning electron microscopy and X-ray powder diffraction, indicated that the drug was homogeneously distributed in the surfactant carrier in a stable amorphous form. The dissolution rate of EVR from the optimized SD composed of the drug, Gelucire 50/13 and microcrystalline cellulose in a weight ratio of 1:5:10, was markedly rapid and higher than that from the drug powder and the market product (Afinitor$^{(R)}$, Novartis Pharmaceuticals) in all dissolution mediums tested from pH 3.0 to pH 6.8. The results of this study suggest that formulation of SD with Gelucire 50/13 using melt granulation procedure may be a simple and promising approach for improving the dissolution rate and oral absorption of the anti-cancer agent without the need for using an organic solvent.
Kim, In-Sook;Jeong, Young-Il;Kim, Do-Hoon;Lee, Yun-Ho;Kim, Sung-Ho
Archives of Pharmacal Research
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v.24
no.1
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pp.69-73
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2001
Biodegradable hydrogels based on glycidyl methacrylate dextran (CMD) and dimethacrylate poly(ethylene glycol) (DMP) were proposed for colon-specific drug delivery. GMD was synthesized by coupling of glycidyl methacylate with dextran in the presence of 4-(N, N-dimethylamino)pyridine (DMAP) using dimethylsulfoxide as a solvent. Methacrylate-terminated poly (ethylene glycol) (PEG) macromer was prepared by the reaction of PEG with methacryloyl chloride. CMD/DMP hydrogels were prepared by radical polymerization of phosphate buffer solution (0.1 M, pH 7.4) of GMD and DMP using ammonium peroxydisulfate (APS) and UV as initiating system. The synthetic GMD, DMP and GMD/DMP hydrogels were characterized by fourier transform infrared (FT-lR) spectroscopy. The FITC-albumin loaded hydrogels were prepared by adding FITC-albumin solution before UV irradiation. Swelling capacity of GMD/DMP hydrogels was controlled not only by molecular weight of dextran, but also by incorporation ratio of DMP Degradation of the hydrogels has been studied in vitro with dextranase. FITC-albumin release from the GMD/DMP hydrogels was affected by molecular weight of nextran and the presence of dextranase in the release medium.
We previously reported that the butanol (BuOH) fraction of the head of Panax ginseng exhibited gastroprotective activity in peptic and chronic ulcer models. In order to identify the active constituent, an activity-guided isolation of the BuOH faction was conducted with a HCI$.$ethanol-induced gastric lesion model. The BuOH fraction was passed through a silica-gel column using a chloroform-methanol gradient solvent system, and six fractions (frs. 1-6) were obtained. The active fr. 5 was further separated by silica-gel column, to yield 6 subfractions (subfrs. a-f). Subfr. d was composed of ginsenosides Re, Rc and $Rb_1$. The most active constituent was ginsenoside $Rb_1$ ($GRb_1$), a protopanaxadiol glycoside, which was investigated for its anti-ulcer effect. Gastric injury induced by HCI$.$ethanol, indomethacin and pyloric ligation (Shay ulcer) was apparently reduced with oral $GRb_1$ doses of 150 and 300 mg/kg. $GRb_1$ at these dosage significantly increased the amount of mucus secretion in an ethanol-induced model. The anti-ulcer effects were consistent with the result of histological examination. These results suggest that the major active constituent in the head of Panax ginseng is $GRb_1$ and that anti-ulcer effect is produced through an increase in mucus secretion.
Kim, Kwang-Wook;Song, Kee-Chan;Lee, Eil-Hee;Park, In-Kyu;Yoo, Jae-Hyung
Nuclear Engineering and Technology
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v.32
no.4
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pp.309-315
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2000
The changes of Np oxidation state in nitric acid and the effect of nitrous acid on the oxidation state were analyzed by spectrophotometry, solvent extraction, and electrochemical methods. An enhancement of Np extraction to 30 vol.% TBP was carried out through adjustment of Np oxidation state by using a glassy carbon fiber column electrode system. The information of electrolytic behavior of nitric acid was important because the nitrous acid affecting the Np redox reaction was generated during the electrolytic adjustment of the Np oxidation state. The Np solution used in this work consisted of Np(V) and Np(Ⅵ)without (IV). The composition of Np(V) in the range of 0.5M -5.5 M nitric acid was 32% ~ 19%. The electrolytic oxidation of Np(V) to Np(Ⅵ)in the solution enhanced Np extraction efficiency about five times higher than the case without the electrolytic oxidation. It was confirmed that the nitrous acid of less than about 10-5 M acted as a catalyst to accelerate the chemical oxidation reaction of Np(V) to Np(Ⅵ).
Kim, Young-Ho;Min, Byung-Sun;Jung, Hyun-Ju;;Lee, Jun-Sung;Chi, Hyung-Joon;Bae, Ki-Hwan
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.30
no.1
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pp.65-69
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1999
The flower of Chrysanthemum morifolium L. has been used as 'Kamguk' in the Korean markets instead of it from C. indicum L. In order to evaluate the quality of Chrysanthemi Flos, the method for isolation and quantitative determination of luteolin as standard compound has been developed. It is analyzed with HPLC using the solvent system of MeOH-water-acetic acid (30:70:5). The amounts of luteolin from Chrysanthemi Flos in Korean markets are in the range of $0.03{\sim}0.04%.$ The amounts of luteolin from the flowers of C. indicum and C. boreale are approximately 0.14% and 0.04%, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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