We have investigated the possibility of recycling of an organic material that is wasted during thermal evaporation. To this end, we have collected a wasted organic material (N,N'-diphenly-N,N'-bis(1,1'-biphenyl)-4,4'-diamine(NPB)) from a vacuum chamber, purified it by recrystallization, and fabricated bilayer organic light-emitting diodes (OLEDs) with the recycled NPB. It is found that the surface roughness of thin films coated with the purified NPB is much enhanced. OLEDs fabricated by thermal evaporation of the purified NPB show lower device efficiency than OLEDs with the original NPB. However, the power efficiency of OLED fabricated by spin coating of the purified NPB is comparable with that of OLED with the original NPB. Therefore, such a recycling method by recrystallization would be more suitable for solution-processed OLEDs.
Kim, Seong-Hyok;Kim, Yong-Kweon;Lee, Jae-Ho;Huh, Jin
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers C
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v.49
no.6
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pp.367-374
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2000
This paper presents a method to fabricate freestanding structures by (100) silicon anisotropic etching and nickel electroless plating. The electroless plating process is simpler than the electroplating, and provides good coating uniformity and improved mechanical properties. Furthermore, the (100) silicon anisotropic etching in KOH solution with being aligned to <100> direction provides vertical (100) sidewalls on etched (100) surface. In this paper, the effects of the nickel electroless plating condition on the properties of electroless plated metal structures are investigated to apply fabrication of micro structures and then various micro structures are fabricated by nickel electroless plating. And then, the structures are released by silicon anisotropic etching in KOH solution with a large gap between the structure and the substrate. The fabricated cantilever structures are $210\mum$. wide, $5\mum$. thick and $15\mum$. over the silicon substrate, and the comb structure has the comb electrodes which are $4\mum$. wide and $4.3\mum$. thick separated by$1\mum$. It is released by silicon anisotropic etching in KOH solution. The gap between the structure and the substrate is $2.5\mum$.
Titanium (Ti) is a bioinert material and has lower elastic coefficient and better strength/volume property than other metals. Ferroelectric materials show alignment of positive and negative charges by poling treatment. This study was purposed to develop a new implant system by combining the advantages of Ti and ferroelectric property of $BaTiO_3$ (BTO). It was performed with the assumption that the $Ca^{2+ }$ ions would be easily attracted on negatively charged surface and the attracted cation might behave as nuclei for bone-like crystal growth in biological solutions. A ferroelectric BTO thin film on Ti was fabricated and the effect of poling treatment on the improvement of calcium phosphate (Ca-P) formation in biological solutions was evaluated. After immersion in Eagle’s minimum essential media (MEM) solution, NaCl was formed on Ti, and Ca-P layer containing NaCl was formed on Ti-O. Weak and sparse Ca-P layers were formed on BTO, while thick, homogeneous, and dense Ca-P layer was formed on negatively polarized BTO (N-BTO), which was confirmed by FE-SEM and EDX. In summary, these results demonstrate that poling the ferroelectric BTO surface negatively is effective for the formation of Ca-P layer in MEM solution, and that N-BTO coating on Ti could be used as a possible alternative method for enhancing the osseointegration of the implants.
Cho Jae Young;Oh Hwan Sool;Yoon Seok Beom;Kang Myung Koo
Proceedings of the IEEK Conference
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2004.08c
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pp.675-679
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2004
The existing conjugated blue emitting material polymer which has been used for the two-wavelength method white-emission has good stability and low operating voltage as merits, but the imbalanced carrier transport has been indicated as problem area. We have introduced a novel blue emitting material having perylene moiety unit with hole transporting ability and blue emitting property and triazine moiety unit with electron transporting ability into the same host chain. We have synthesized N-[p-(perylen-3-y1)pheny1]methacry1 amide (PPMA) monomer and [N-(2,4-dipheny1-1,3,5-triazine)pheny1 methacry1 amide] (DTPM) monomer having blue light-emitting unit and electron transport unit, respectively by three steps. A novel non-conjugated blue emitting material Poly[N -[p(perylene-3-y1) pheny1] methacry1 amide-co-N-[P-(4,6-dipheny1-1,3,5-triazine-2-y1]pheny1]methacry1 amide] (PPPMA-co-DTPM) copolymer having electron transporting unit was synthesized by the solution polymerization of PPMA and DTPM monomers with an AIBN initiator and showed high yield of $75{\%}$. It was very soluble in common organic solvents, and the fabrication of the thin film using a spin coating method was very simple. The PPPMA exhibited a good thermal stability.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.02a
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pp.541-541
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2012
InP quantum dots capped by myristic acid (InP-MA QDs) were synthesized by a typical hot injection method using MA as stablizing agent. The current density across the InP-MA QDs thin film which was fabricated by spin-coating method is about $10^{-4}A/cm^2$ at the electric field of 0.1 MV/cm from I-V measurement on a metal-insulator-metal (MIM) device. The low conductivity of the InP-MA QDs thin film is interpreted as due to the long interdistances among the dots governed by the MA molecules. Therefore, replacing the MA with thioacetic acid (TAA) by biphasic ligand exchange was conducted in order to obtain TAA capped InP QDs (InP-TAA). InP-TAA QDs were designed due to: 1) the TAA is very short molecule; 2) the thiolate groups on the surface of the InP-TAA QDs are expected to undergo condensation reaction upon thermal annealing which connects the QDs within the QD thin film through a very short linker -S-; and 3) TAA provides better passivation to the QDs both in the solution and thin film states which minimizing the effect of surface trapping states.
The purpose of this study was to examine the optimum condition of impulse during the anodic spark oxidation applying pulse current as well as to find the excellent condition for HA precipitation the after electrochemical hydrothermal treatment by cathode reduction method. After anodic spark oxidation, the anodized specimen and the Pt plate connected cathode and anode, respectively. Hydrothermal treatment performed at 90, 120, $150^{\circ}C$ for 2 hours in the electrolyte containing $K_2HPO_4$, $CaCl_2{\cdot}2H_2O$, Tris(Hydroxymethyl)-$(CH_2OH)_3\;CNH_2$(Aminomethane), and NaCl. The optimum impulse voltage for anodic spark oxidation was 350V. The optimum pulse cycle measured at 10 mS. The HA crystals precipitated excellently by cathode reduction at $150^{\circ}C$ for 2 hours. The phases of anatase, rutile, and HA coating on the surface of modified titanium surface immersed in Hanks' solution for 3weeks were detected by XRD measurement and the intensity of HA crystal phase has increased by temperature and time of hydrothermal treatment. According to the our experiments, we found that Pure Ti will be good materials of bioactivity and biocompatibility.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.10
no.3
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pp.85-88
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2009
This report demonstrates the immobilization of uniformly sized gold nanoparticles (AuNPs) on UV cross-linked poly(4-vinylpyridine) (P4VP) polymer thin films and the preparation of micropatterned structures of AuNPs on these films. The polymer thin films were prepared by a spin-coating of P4VP onto a cleaned silicon wafer surface. Upon UV irradiation, these films were then photo cross-linked. Gold nanoparticles were immobilized by immersing the polymer surface in a colloidal solution of gold nanoparticles stabilized by citric acid. The morphology of the films and the immobilization of AuNPs were studied by atomic force microscopy (AFM) and UV-visible spectroscopic techniques. The micropatterned gold structures that were produced on the polymer surface are delineated by combining with the photolithographic method. While untreated and simply spin coated films were physisorbed and unstable that could be easily removed by rinsing with a solvent, the cross-linked and AuNPs immobilized P4VP films were found to be highly stable even after repeated solvent extractions.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2007.11a
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pp.369-369
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2007
ZnO film has been investigated during several decades because it has excellent optical property like a transmittance among the range of visible light for using transparent conducting oxide (TCO) films. But ZnO film has not enough conductivity for applying to TCO devices. Therefore we synthesized platinum nanoparticles and they incorporated into ZnO due to improve the electrical property of ZnO film by sol-gel synthesis method. Also, we fabricated photosensitive ZnO thin film containing Pt nanoparticles by sol-gel process and spin-coating for using photochemical solution deposition. Photosensitive ZnO film could carry out the direct-pattern which allow the etching process to be convenient. The optical and electrical properties of ZnO film with or without various atomic percent of Pt nanoparticles annealed at various temperatures were investigated by using UV-Vis spectroscopy and 4-point probe method, respectively. We characterized the ZnO thin film containing Pt nanoparticles using X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and X-ray photoelectron spectroscopy.
A simple chemical fixation method for the fabrication of layer-by-layer (LbL) polyelectrolyte multilayer (PEM) has been developed to create a large area, highly uniform film for various applications. PEM of weak poly-electrolytes, i.e., polyallylamine hydrogen chloride (PAH) and poly(acrylic acid)(PAA), was assembled on polymer substrates such as poly(methyl methacrylate)(PMMA) and polycarbonate (PC). In the case of a weak polyelectrolyte, the fabricated thin film thickness of the polyelectrolyte multilayers was strongly dependent on the pH of the processing solution, which enabled the film thickness or optical properties to be controlled. On the other hand, the environmental stability for device application was poor. In this study, we utilized the chemical fixation method using glutaraldehyde (GA)-amine reaction in order to stabilize the polyelectrolyte multilayers. By simple treatment of GA on the PEM film, the inherent morphology was fixed and the adhesion and mechanical strength were improved. Both surface tension and FT-IR measurements supported the chemical cross-linking reaction. The surface property of the polyelectrolyte films was altered and converted from hydrophilic to hydrophobic by chemical modification. The possible application to antireflection coating on PMMA and PC was demonstrated.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2004.07b
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pp.809-812
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2004
(Pb,Sr)TiO3 (PST) thin films were fabricated by using the alkoxide-based sol-gel method. The PST stock solution was made and then spin-coated onto a PUTi/SiO2/Si substrate. The coating and drying procedures were repeated several times, and the PST thin films were sintered at 450-650 C for 1 h. All PST thin films showed dense and homogeneous structures without the presence of any rosette structure. The thicknesses of the PST thin films were approximately 200 nm. The dielectric constant and the dielectric loss of the PST thin films sintered at 550 C were about 404 and 0.0023, respectively. The leakage current density of the PST thin film sintered at 550 C was 3.13 x 10-8 A/cm2 at 1 V.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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