In order to promote the utilization of Rubus coreanus Miquel as a functional food, its physicochemical properties were examined during maturation. Crude protein, crude ash, and dietary fiber contents were highest in the unripened fruit, but decreased thereafter; whereas as moisture and the soluble solid contents showed a reverse pattern. The free sugar concentration of the middle-ripened fruit (0.7 g/100 g) increased as it became a ripened fruit (4.1 g/100 g). Also, the acidity of R. coreanus Miquel was at its highest concentration in the middle-ripened fruit at 3.38%. Seventeen types of amino acids were analyzed from R. coreanus Miquel during maturation. The highest amino acid components in the unripened fruit were aspartic acid (546.55 mg/100 g) and glutamic acid (452.22 mg/100 g). Among the minerals studied during this research, R. coreanus Miquel contained a high level of potassium. The potassium concentrations of the unripened fruit, middle-ripened fruit, and ripened fruit were 306.0, 191.1, and 164.1 mg/100 g, respectively.
This study was carried out to discover the skin wrinkle reducing components in the seeds of Arctium lappa. The isolation of a methylene chloride-soluble fraction of 70% ethanol extract from the seeds of Arctium lappa using a procollagen type-1 synthesis and MMP-1 activity resulted in the isolation and identification of four lignin compounds: arctiin, arctigenin, matairesinol, and diarctigenin. All structures were confirmed via NMR and MS spectroscopic data. To determine cell viability and procollagen type-1 synthesis, human dermal fibroblasts were treated with 10-100 ${\mu}M$. As a result, none of the four compounds showed cytotoxicity up to 50 ${\mu}M$. We also investigated their procollagen type-1 synthesis and MMP-1 inhibition activity and found that arctiin had the highest activity in terms of both procollagen synthesis and MMP-1 inhibition among all four compounds. Putting all the data together, we suggest that arctiin be used in cosmetics as an anti-wrinkle material.
Prunus tomentosa Thunberg seed was investigated to evaluate its possibility for use as food resources of fats and proteins. The seed contained 40.38% of crude fat and 26.59% of crude protein. The lipid fractions obtained by silicic acid column chromatography were mainly composed of 95.49% of neutral lipids, whereas compound lipids were only 4.51%. Among the neutral lipid components by thin-layer chromatography, triglycerides were 89.86%, sterols, monoglycerides, sterol esters, free fatty acids and diglycerides were 4.14%, 2.98%, 1.77%, 1.07%, and 0.18%, respectively. Oleic acid (65.06-66.05%) and linoleic acid (26.56-28.40%) were the main fatty acids in the total lipid, neutral lipid and triglyceride fractions. In the glycolipid and phospholipid fractions, predominant fatty acids were oleic acid (40.55-51.46%), linoleic acid (20.26-30.89%) and palmitic acid (17.64-21.43%). The extractability of salt soluble protein of seed was 60%, and recovery rate of main protein fraction separated by Sephadex G-200 was about 46.5%. The electrophoretic analysis showed 7 bands in seed protein.
Free sugars were isolated from ginseng root and its products and analyzed by using high performance liquid chromatogrphy. To isolate free sugars from aqueous sample solution fat-soluble components, crude saponin and protein were removed from the solution by extracting with benzene, water-saturated butanol and 80% ethanol, respectively. Free sugars found from both ginseng root and its products were fructose, glucose, sucrose and maltose, and the only sugar detected from red ginseng root and its products was rhamnose. Major sugar detected from fresh ginseng and white ginseng roots was sucrose, while sucrose and maltose were major sugars of red ginseng root.
Proceedings of the Microbiological Society of Korea Conference
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2008.05a
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pp.23-25
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2008
Serum complement proteins comprise an important system that is responsible for several innate and adaptive immune defence mechanisms. There were three well described pathways known to lead to the generation of a C3 convertase, which catalyses the proteolysis of complement component C3, and leads to the formation of C3 opsonins (C3b, iC3b and C3d) that fix to bacteria. A pivotal step in the complement pathway is the assembly of a C3 convertase, which digests the C3 complement component to form microbial-binding C3 fragments recognized by leukocytes. The spleen clears microorganisms from the blood. Individuals lacking this organ are more susceptible to Streptococcus pneumoniae. Innate resistance to S. pneumoniae has previously been shown to involve complement components C3 and C4, however this resistance has only a partial requirement for mediators of these three pathways, such as immunoglobulin, factor B and mannose-binding lectin. Therefore it was likely that spleen and complement system provide resistance against blood-borne S. pneumoniae infection through unknown mechanism. To better understand the mechanisms involved, we studied Specific intracellular adhesion molecule-grabbing nonintegrin (SIGN)-R1. SIGN-R1, is a C-type lectin that is expressed at high levels by spleen marginal-zone macrophages and lymph-node macrophages. SIGN-R1 has previously been shown to be the main receptor for bacterial dextrans, as well as for the capsular pneumococcal polysaccharide (CPS) of S. pneumoniae. We examined the specific role of this receptor in the activation of complement. Using a monoclonal antibody that selectively downregulates SIGN-R1 expression in vivo, we show that in response to S. pneumoniae or CPS, SIGN-R1 mediates the immediate proteolysis of C3 and fixation of C3 opsonins to S. pneumoniae or to marginal-zone macrophages that had taken up CPS. These data indicate that SIGN-R1 is largely responsible for the rapid C3 convertase formation induced by S. pneumoniae in the spleen of mice. Also, we found that SIGN-R1 directly binds C1q and that C3 fixation by SIGN-R1 requires C1q and C4 but not factor B or immunoglobulin. Traditionally C3 convertase can be formed by the classical C1q- and immunoglobulin-dependent pathway, the alternative factor-B-dependent pathway and the soluble mannose-binding lectin pathway. Furthermore Conditional SIGN-R1 knockout mice developed deficits in C3 catabolism when given S. pneumoniae or its capsular polysaccharide intravenously. There were marked reductions in proteolysis of serum C3, deposition of C3 on organisms within SIGN-$R1^+$ spleen macrophages, and formation of C3 ligands. The transmembrane lectin SIGN-R1 therefore contributes to innate resistance by an unusual C3 activation pathway. We propose that in the SIGN-R1 mediated complement activation pathway, after binding to polysaccharide, SIGN-R1 captures C1q. SIGN-R1 can then, in association with several other complement proteins including C4, lead to the formation of a C3 convertase and fixation of C3. Therefore, this new pathway for C3 fixation by SIGN-R1, which is unusual as it is a classical C1q-dependent pathway that does not require immuno globulin, contributes to innate immune resistance to certain encapsulated microorganisms.
Five types of coffee bean, which are usually imported and consumed in Korea, were roasted at $250^{\circ}C$ for 15 min and extracted by using a filter coffee machine. The physicochemical properties, functional components, and radical scavenging activity of coffee bean extracts were investigated. The pH of extract was the highest among the extracts and the soluble solid contents of extracts were $0.9-1.0^{\circ}Bx$. The acidity of the extracts was in the range from 0.46-0.55%, which was not significantly different from the control. Indonesian coffee bean extract showed the highest brown color intensity and contained the highest amounts of caffeine and chlorogenic acid. The highest total polyphenol content was found in Kenyan coffee bean extract. Coffee bean extracts from Indonesia and Kenya showed significantly higher radical scavenging activities than the other extracts. This study showed that coffee bean extracts from Indonesia and Kenya contained a large number of bioactive compounds and high antioxidant activity.
Kim, Min Hwan;Kim, Yeon Hee;Choi, Woobong;Lee, Jong-Hwan
Journal of Life Science
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v.25
no.5
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pp.585-593
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2015
Stress fiber (SF) alteration is mediated by cellular receptors, which, upon interaction with the extracellular counterpart, signal to the actin cytoskeleton for remodeling. This association is mediated by a variety of scaffold and signaling factors, which control the mechanical and signaling activities of the interaction site. The heterotrimeric transmembrane lymphotoxin α1β2 (LTα1β2), a member of the tumor necrosis factor (TNF) family of cytokines, including soluble homotrimeric lymphotoxin (LT α), plays an important role in lymphoid tissue architecture. Ligation between LTα1β2 and the lymphotoxin β receptor (LTβR) activates signal-cascade in fibroblastic reticular cells (FRCs). We found LTβR stimulation using an agonistic anti-LTβR antibody alone or combined with LTα or TNFα induced changes in the actin and plasticity of cells. To clarify the involvement of myosin underlying the alteration, we analyzed the effect of myosin light chain kinase (MLCK) with an MLCK inhibitor (ML7), the phosphorylation level of myosin light chains (MLC), and the level of phospho-myosin phosphatase target subunit 1 (MYPT1) after treatment with an agonistic anti-LTβR antibody for cytoskeleton reorganization in FRCs. The inhibition of MLCK activity induced changes in the actin cytoskeleton organization and cell morphology in FRC. In addition, we showed the phosphorylation of MLC and MYPT1 was reduced by LTβR stimulation in cells. A DNA chip revealed the LTβR stimulation of FRC down-regulated transcripts of myosin and actin components. Collectively, these results suggest LTβR stimulation is linked to myosin regarding SF alteration in FRC.
Extraction yields of Hizikia fusiforme and Aloe vera Linne by supercritical carbon dioxide($SC-CO_{2}$) with and without ethanol as a cosolvent, and antimicrobial activities of the extracts against Escherichia coli, Bacillus subtilis, Saccharomyces cerevisiae and Alternaria sp. were determined. Both yield and solubility of the extracts from Hizikia fusiforme and Aloe vera Linne by $SC-CO_{2}$ with ethanol were two times greater than those by only $SC-CO_{2}$. All of the extracts demonstrated antimicrobial activities in the decreasing order of bacteria, yeast and fungus. The extracts by $SC-CO_{2}$ with ethanol showed almost the same degree of microbial growth inhibition as those by only $SC-CO_{2}$. Based upon these data, it was speculated that the components soluble in nonpolar solvent might be more responsible for the antimicrobial activity.
Kim, Do-Hee;Choi, Hye-Jin;Jo, Woo-Sik;Moon, Kwang-Deog
Food Science and Preservation
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v.19
no.5
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pp.645-651
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2012
The food functional properties of Pleurotus eryngii cultivated with different wavelengths of light-emitting diode (LED) light were analyzed in this study. The levels of total soluble solids of Pleurotus eryngii increased with all the LED lights, except mixed LED light ($B^*R$, $B^*G$ and $R^*G$). Thirty one kinds of components were detected by analyzing the free amino acids. The total free amino acid contents had a slightly higher tendency in the control group, but the ratios of eight essential amino acids among the total amino acids of Pleurotus eryngii cultivated under all the LED lights, including the blue light (blue, $B^*R$, $B^*G$ and $B^*R^*G^*U$) and the green light, were higher than that in the control group. K was the highest-content of mineral, and Mn was the lowest-content. The Ca content increased through cultivation under all the LED lights, except the blue light, but the Fe content (under the green and $B^*R$ lights), K content (under the red and UV-A lights) and Mg content (under the $R^*G$, UV-A and red lights) increased under the exclusive LED light. The total phenolic compounds increased by cultivation under all the LED lights, except the UV-A and mixed lights ($R^*G$ and $B^*R^*G^*U$). The DPPH radical scavenging activity was also improved by all the LED lights, except the mixed light ($R^*G$).
The objectives of this study were to compare the physicochemical properties, functional components and antioxidant activities of noni fruit juices from six different regions of cultivation: Samoa, Indonesia, China (Hainan), Hawaii, Thailand and Tahiti. The pH values of noni fruit juices ranged from 3.63 to 3.83, and the soluble contents were $5.97-6.97^{\circ}Brix$. In regard to color, the L, a and b values of noni juices were in the ranges of 33.41-46.51, 3.44-7.98, and 2.42-22.20, respectively. The polyphenol content of noni fruit juice from Indonesia was significantly higher than other samples. The Thailand noni fruit juice contained the highest amounts of scopoletin (8.62 mg/100 mL) and rutin (2.03 mg/100 mL). The noni fruit juice from Indonesia showed the higher antioxidant activities (DPPH and ABTS radical scavenging activity) than others. In conclusion, These results suggest that noni fruit juice may be a good source of functional food with antioxidant activity and can serve as the basis data for the use of noni fruit in the food industry.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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