The entropies and chemical potentials of hard-sphere solutes solvated in hard-sphere solids were calculated by Monte Carlo method using the radial free-space distribution function. This method is based on calculating the entropy by comparing the free volume of a molecule with that of an ideal gas, and is applicable even when the size of solute is very large and the solvent is a solid. When the diameter of hard-sphere solute is small the solute molecule behaves as like as a fluid in solid structures, but when the diameter of solute becomes large, a fluid-to-solid phase transition takes place. The fluid-to-solid phase transition occurs at the region of the smaller size of solute with the more increase of solvent density. The least square fit values of analytical form of the radial free-space distribution functions of solute molecules are presented for future uses.
Kim, Gye-Won;Hong, Sung-Youl;Shin, Soon-Cheon;Lee, Sung-Hee;Kim, Won-Bae
Archives of Pharmacal Research
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제10권1호
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pp.18-24
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1987
Mouse monocolonal antibodies to Hepatitis B surface antien (HBsAg) were prepared and their functional capabilities tested by the method of solid phase enzyme linked immuno sorbent assay (ELISA). HBsAg binding studies inicated that one monoclonal antibody 6E-1-1 bound more HBsAg at a faster rate than the other monoclonal antibodies. Also, for the binding inhibition studies with the selected monoclonal antibody 6E-1-1, one monoclonal antibody 8D-3-6 didn't exhibit binding inhibition for HBsAg. Then, a simultaneous ELISA method was developed for the immunodiagnosis of HBsAg. Different combinations of two monoclonal antibodies as solid phase and horseradish peroxidase (HRPO) labeled phase were studied. The combination of monoclonal antibody of higher affinity constant (6E-1-1) immobilized in a solid phase and monoclonal antibody of lower affinity constant (8D-3-6) as a HRPO laeled phase was more sensitive when two monoclonal antibodies of different affinity constants for HBsAg were prepared.
A new method for the simultaneous determination of heavy metal ions in cigarette material by microwave digestion and reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) has been developed. The cigarette material was digested by microwave digestion. Lead, cadmium, mercury, nickel and tin ions in the digested samples were pre-column derivatized with tetra-(2-chlorophenyl)-porphyrin ($T_2$-CPP) to form color chelates, which were then enriched by solid phase extraction with a $C_{18}$ cartridge. The chelates were separated on a Waters Xterra$^{TM}RP_{18}$ column by gradient elution with methanol (containing 0.05 mol/L pyrrolidine-aceticacid buffer salt, pH = 10.0) and acetone (containin0.05 mol/L pyrrolidine-acetic acid buffer salt, pH = 10.0)as mobile phase at a flow rate of 0.5mL/min and analyzed with a photodiode array detector from 350-600 nm. The detection limits of lead, cadmium, mercury, nickel and tin were 4,3,3,8 and 5 ng/L, respectively, in the original samples. This method was afforded good results.
재조합 대장균에서 내포체 형태로 발현시킨 LK68을 생물학적 활성을 가진 native한 단백질로 재생시키기 위해서 PBA 크로마토그래피와 EBA 크로마토그래피를 이용한 고체상 재접힘을 수행하였다. 내포체와 세포파쇄액을 시작물질로 하여 재접힘 공정을 수행하였으며 총 단백질 회수율과 재접힘 수율을 비교한 결과, EBA 공정이 기존의 액상 재접힘이나 PBA를 이용한 재접힘 공정에 비하여 우수함을 확인하였다. 또한 Iysine binding, RP-HPLC, SEC-HPLC, Ellman method 등을 사용하여 분석한 결과 재접힘된 LK68이 native LK68와 동등함을 확인하였다. 본 연구를 통해 EBA 크로마토그래피를 이용한 재접힘 방법은 재접힘 단계의 수율을 향상시킬 뿐 아니라 공정 단계, 시간 등을 감소시켜 공정 성능을 전체적으로 향상시킬 수 있음을 제시하였다.
지용성 용존 유기물을 해수로부터 효율적으로 추출할 수 있는 고체상 추출 (solid phase extraction)장치를 새로이 고안하였다. 본 장치는 octadecyl silane (ODS) cartridge와 압력 평형 마개, 96 multifolder, 아스피레타 형 진공 펌프로 구성하였다. 본 장치는 기존의 액체-액체 추출법보다 회수 효율은 1.4 배 이상 증대시켰으며, 최소 시료량을 8 배 이상 감소 시켰다. 따라서 용매의 사용을 5 배 이상 감소시킬 수가 있으므로 나중에 사용된 용매를 제거하는 노력도 크게 감소시켰다. 뿐만 아니라 96 개의 시료(각 1ℓ)를 동시에 처리할 수 있으므로 지용성 용존 유기물의 추출 과정을 반자동화시킨 획기적인 장치이다. 본 장치를 통하여 황해 해수 시료에서 추출된 용존 탄화수소의 정성 및 정량 분석 결과 본 장치가 효율성과 신뢰성에서 기존의 액체-액체 추출법을 대체할 수 있을 것으로 사료된다.
The thermal characteristics of solid nitrogen are investigated by experiment and analysis for the purpose of evaluating its feasibility as a cooling medium for HTS (high T$_{c}$ superconductor) magnets. A cryostat to refrigerate a liquid-nitrogen container well below its freezing temperature with a 2-stage GM cryocooler is designed and constructed. The spatial distribution of temperature is measure as a function of time during the freezing and melting processes. from which the thermal diffusivity of solid nitrogen can be approximately calculated. the freezing process is formulated and solved by the integral method with an assumption of phase equilibrium at the solid-liquid interface and experimental observation. It may be concluded that the thermal diffusion in solid phase is much slower than in liquid and the degree of super-saturation is quite severe in the solidification of nitrogen.n.
This study investigates the problem of phase change from liquid to solid in the inviscid stagnation flow. The instantaneous location of the solid-liquid interface is fixed for all times by a coordinate transformation. Finite difference method is used to obtain the solution of the unsteady problem, and the growth rate of solid and the transient heat transfer from the surfaces of solid are investigated. The transient solution is dependent on the three dimensionless parameters, but the final steady state is determined by only one parameter of temperature ratio/conductivity ratio. It is observed that the instantaneous heat flux at the surface of solid can be obtained with sufficient accuracy by measuring the thickness of the solid or vice versa.
rhGH-GST 융합단백질을 사용하여 재조합 대장균 세포 파쇄액으로부터 직접적으로 내포체의 solid-phase 재접힘을 수행할 수 있는 새로운 공정을 개발하였다. 그것은 고체 업자를 제거하는 동시에 초기에 목적딴백질을 흡착 포집할 수 있 는 expanded bed adsorption 크로마토그래피의 장점을 이용한 것이다. 세포 파쇄액 내 용해훤 내포체로부터의 풀린 융합단백질은 expanded bed adsorption 원리에 의해 STREAMLINE DEAE resin에 흡착되고 세포 찌꺼기 등 고체 입자물들은 위 방향 흐름에 의해 효과적으로 제거된다. Urea를 접차적으로 제거함으로써 융합단백질은 고체 matrix 표면에서 재접힘 된 후 염 놓도 구배에 의해 용출된다. 이 새로운 EBA-mediat$\xi$d 재접힘 방법은 응집현상을 획기적으로 줄이고 공정수율윤 향상시킬 뿐 아나라 공정단계 수를 줄일 수 있다. 이 공정은 우리가 알고 있는 한 세계에서 최초로 개발된 공정이며, 현재 single-chain polypeptide, affinity-tagged protein 등과 갈은 다른 행태의 단백질에 EBA를 사용한 재접힘 공정올 적용시키가 위한 연구가 진행되고 있다.
An analytical method based on solid-phase extraction and gas chromatography / mass spectrometry has been developed for measurement of acaricides (amitraz, bromopropylate, coumaphos, cymiazole, and tetradifon) in honey sample. In the stability test of acaricides in honey, amitraz underwent a rapid degradation into 2,4-dimethylaniline (DMA), 2,4-dimethylphenylformamide (DMPF), and N-(2,4-dimethylphenyl)-N'-methylformamidine (DMPMF), whileas other acaricides were found to be stable even for over three months. Extraction of five acaricides from 5g of honey sample was carried out by liquid-liquid extraction using 20mL of ethylacetate. For purification, Florisil-SPE cartridge with elution of 5mL of n-hexane/ acetone (55:45, v/v) was found to remove interferences effectively. Quantification was performed using gas chromatography / mass spectrometry in the selected ion monitoring mode. Spiking experiments were carried out to determine the recovery, precision, and limits of detection (LODs) of the method. The overall recovery values from honey spiked at 0.02 and 0.20 ${\mu}g/g$ levels, respectively, were found to be greater than 75% for all acaricides. The method detection limits for acaricides were ranged from 0.1 to 3 ppb. The developed method in this study was applied for the monitoring of acaricides in honey products collected from urban markets in Korea.
To minimize the variance in the quantification of solid-state phases in powder samples, gently placing polycrystalline samples one next to another directly in a sample holder is better than trying to mix them homogeneously prior to transferring to a sample holder. However, the solid-state cross polarization-magic angle spinning (CP-MAS) nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy results demonstrated that it is essential in this sampling method to place all the samples in the location of consistent signal sensitivity. The same sampling method may be employed in other spectroscopic quantification techniques of solid-state phases if the method to limit the sample to the location with uniform signal sensitivity in the sample holder is adapted to each technique.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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