Zinc nitrate hexahydrate [$Zn(NO_3){\cdot}6H_2O$] and sodium hydroxide [NaOH] were used as source reagents in the preparation of ZnO nanoparticles in an aqueous solution containing deionized water and ethanol in a ratio of 2:5 (v/v). ZnO nanoparticles were heated in an electric furnace at $700^{\circ}C$ for 2 h under an atmosphere of inert argon gas. The morphological and structural properties of the nanoparticles were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and powder X-ray diffractometry (XRD). UV-vis spectrophotometry was used to analyze the photocatalytic degradation of 3-nitrophenol with ZnO nanoparticles as photocatalyst under ultraviolet irradiation at 254 nm. Evaluation of the kinetic of the photo-catalytic degradation of 3-nitrophenol indicated that the degradation of 3-nitrophenol with ZnO nanoparticles obeyed the pseudo-first order reaction rate model.
Pharmacological studies on the water extracts of Sambbcus latipnna var. coreana have confirmed that there are: 1) Remarkable sedative actions in preteated mice with C.N.B (caffeine and sodium benzoate) by the administration of intraperitoneal injection. 2) Antihypertensive actions in rabbits intraperitoneally injected with the extract, and as antihypertensive components, rutin, and crystal A (m.p. $250{\sim}254^{\circ}$, Liberman-Buchard's reaction, positive) were isolated from Sambucus latipinna var. coreana. 3) Marked diuretic actions in mice intramuscular injection with the dose of 600mg/kg.
본 연구에서는 해수 및 염화나트륨이 공급되는 환경에서 실리카 흄의 알칼리실리카 반응에 대한 억제효과를 구명한 것이다. 연구에 사용된 염화나트륨 농도는 2.8%, 10%, 20%여Tdmaum 반응성 골재는 일본산 안산암이었다. 실리카 흄은 노르웨이산으로 비표면적인 20$m^2$/g인 것을 사용했다. 실리카 흄의 치환율은 시멘트 중량에 대해 5%, 7%, 10%로 하였다. 연구결과, 20%의 염화나트륨이 공급되는 환경에서 알칼리실리카반응에 의한 유해한 팽창이 억제는 본 연구에서 사용된 실리카 흄의 경우, 치환율 % 이상에서 달성되었다.
Aly, Aly Sayed;Jeon, Byeong-Dae;Kim, Young-Jun;Park, Yun-Heum
한국섬유공학회:학술대회논문집
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한국섬유공학회 1996년도 추계 학술발표회
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pp.53-58
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1996
The Chitin Thiocarbonate-Fe(II)-H2O2 redox initiator system was investigated for the graft copolymerization of acrylonitrile(AN) and acrylic acid(AA) monomers onto chitin powder. The reactions with vinyl monomers onto chitin were carried out under various the graft copolymerization conditions to elucidate the polymerization behavior in terms of graft yield. Reactions of chitin-acrylonitrile graft copolymer with hydroxyl amine hydrochloride and those with sodium hydroxide were conducted in order to obtain chitin-(amidoxime-co-acrylonitrile) and chitin-(acrylate-co-acrylamide) graft copolymers, respectively. The reaction efficiency was observed to depend on the alkali concentration, time, temperature, and the reactant concentrations. The prepared chitin derivatives were evaluated to find potential applications for use in wastewater treatments for adsorption and desorption of heavy metal ions as well as acidic and basic dyes.
In the preparation of acrylic water repellent(EDLWC). quaternized 2-diethylarrunoethylmethacrylate-stearylmethacrylate copolymer (DSACC) and quaternized 1-Iaurovlbis(aminoethyl)-2-dodecylimidazoline(LDDIC) were selected as a basic resin and the improving agent such as softening effect and hydrostatic pressure of the water repellent. EDLWC was prepared by blending waxes and emulsifier for waxes with various ratio to DSACC and LDDIC. As the results of the measurement of water repellency, washable, tear strength and crease recovery to polyester-cotton(P/C) blended fabrics treated with EDLWC only or addition of textile finishing resin, the physical properties were increased. Sodium acetate was the most effective catalyst in the water repellency among the various kinds of catalyst. and the reasonable concentration of the catalyst was 1. 4 wt%. EDLWC was confirmed as durable water repellent with the results of making little difference of water repellency as ${\pm}5$ point after and before washing. The reaction mechanism between P/C blended fabrics and EDLWC in the presence of catalyst was proposed. And also, the longitudinal view of the P/C blended fabrics treated with water repellent was observed with scanning electron microscope.
Sulfonylureas are highly active herbicides which can be applied at very low rate(10-50g/ha) to control broadleaf weeds. The nature of this category of compound is, however, very unstable toward hydrolysis. Therefore, the preparation of these compounds as liquid formulation was not possible. Most of the current formulations of sulfonylurea are in dry forms such as water dispersible granule or wettable powder. Even in these dry forms, the active ingredients also encounter significant chemical decomposition. This study involves the preparation of the sulfonylurea salts by reacting the parent compound with base such as sodium hydroxide. The salt becomes stable toward hydrolysis and it turns soluble when diluted with water. This discovery makes the preparation for liquid formulation or soluble granule of sulfonylurea possible. The stoichiometry of base added to the neutral sulfonylurea is controlled quite precisely. The base has to be added enough to quench the acidic impurities in the technical material and to convert the active ingredient into salt. However, the base should not be overused to cause further saponification of the sulfonylurea salts. The chemical nature of these compounds is presented and the chemical reaction is described. New soluble liquid formulation and solid granule formulation of sulfonylurea are suggested.
Nano-Sized TiO$_2$ particles with diameter between 2 and 5 nm are synthesized in Water/Triton X-100/n-Hexane microemulsion. Particles show the amorphous structure and partially hydroxide form. The optical absorbance of particles appears at 250nm and band edge at 340nm. Gold metal is deposited on the surface of TiO$_2$ particles by reduction reaction of Au(III) ion with sodium hypophosphite. The size of gold-deposited particles is 20nm, and the optical absorbance appears at 270nm and at 550nm. So particles show the red color. The dense precipitation is formed by aggregation in the TiO$_2$ nano-sized particles of about 5nm size. But the bulky precipitation is formed by agglomeration phenomena in the gold-deposited particles of 20nm size. And also gold-deposited particles is easily dispersed by being re-dispersed in PEG/Water solution. This study has compared those things measuring the SPF characteristics of the cosmetics made of the synthesized particles. If the particle size is controlled appropriately, then the SPF value will be higher, or more colorless cosmetics will be made.
The synthetic conditions and characteristics of ZSM-5 type zeolites (ZSM-5/silicalite) for the preparation of the zeolite composite membranes for gas separation were investigated. ZSM-5 zeolites could be synthesized by the hydrothermal treatment of the mixture of colloidal silica sol aluminum nitrate sodium hydroxide and TPABr at a temperature range of 150-17$0^{\circ}C$ in the autoclave. Silicalties were done from the solution of water glass water and TPABr. Their crystalline structures transformed from orthorhombic to monoclinic from and their pore structures of three-dimensional channels were opened as TPABr filling channels was burned off at the calcination temperature of 50$0^{\circ}C$. The specific surface area of the calcined zeolite was about 360 m3/g and its surface property was hydrophobic. Crystal sizes of ZSM-5 and silicalite were 0.5-1.0${\mu}{\textrm}{m}$ and 8-10${\mu}{\textrm}{m}$ respectively having no change due to the calcination. In particular the shape and the size of the ZSM-5 type zeolite were sensitively varied with silica sources and concentrations of reaction solutions/sols.
A new method for the graft polymerization of acrylonitrile onto starch is presented. Graft polymerization of acrylonitrile onto starch and the subsequent hydrolysis in sodium hydroxide solution to prepare absorbents is well known. This process has been utilized to produce the commercial product, Super Slurper. In a typical batch process, ~5% starch in water mixture is gelatinized at $95^{\circ}C$ under stirring for 1 hour then cooled to room temperature. The graft polymerization itself is carried out for approximately 2 hours at $25~30^{\circ}C$ on the gelatinized starch by eerie ion initiation. In this study, graft polymerization of acrylonitrile onto starch via a reactive extrusion process which is a continuous, efficient process is described. Initial concentration of starch in water is 35% and the reaction temperatures are between $50~80^{\circ}C$. However, the most significant difference in the reactive extrusion process is the short time in which the graft polymerization takes place. Preliminary results on the properties of graft polymerization products obtained from the reactive extrusion process are compared to those obtained from the batch process as well as the absorbency of the hydrolyzed samples. Absorbent material has also been prepared by sequential grafting and saponification in the extruder followed by a 2 hour heat treatment of the extrudate in an air circulated oven at $100^{\circ}C$.
유기주형(organic template) 입자를 이용하여 소디움실리케이트(sodium silicate)로부터 중공형 실리카(hollow silica) 입자를 제조하였다. 유기주형 입자로는 스티렌 단량체(styrene monomer)로부터 분산중합(dispersion polymerization)에 의해 제조된 폴리스티렌 라텍스(polystyrene latex, PSL) 입자를 사용하였다. 유기주형 입자 제조 시 중합개시제인 2,2'-azobisisobutyronitrile(AIBN)의 주입량을 조절하여 $1{\sim}3{\mu}m$의 크기를 가진 입자를 제조하였다. 생성된 유기주형 입자 표면에 졸-겔(sol-gel)법에 의해 소디움실리케이트로부터 생성된 실리카($SiO_2$) 나노 입자를 코팅하여 PSL/$SiO_2$ 코어-쉘 형태의 입자를 제조하였다. 유기용매인 테트라하이드로푸란(tetrahydrofuran, THF)을 이용하여 코어-쉘 입자 내부의 유기주형을 제거 하였다. 코어-쉘 입자 제조 시 용매의 종류 및 pH의 변화에 따라 생성되는 중공형 실리카 입자의 형상을 조사하였다. PSL/$SiO_2$ 코어-쉘 입자 제조 시 용매를 에탄올에서 물로 변경했을 때 중공형 실리카 입자가 성공적으로 제조되었으며 낮은 pH 값을 갖는 용매에서 쉘 두께가 균일한 중공형 실리카 입자가 형성되었다. 중공형 실리카 입자의 반사도를 측정한 결과 상용 제품(Insuladd)보다 높은 반사 특성을 보여주었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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