• 제목/요약/키워드: sodium salts

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Synthesis and Characterization of Poly(alkoxy- and aryloxyphosphazene) Copolymers

  • Baik, Hyoung-Gee;Sohn, Youn-Soo;Sung, Yong-Kiel
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제13권1호
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    • pp.26-29
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    • 1992
  • Copolymers with two different side groups, 2,2,2-trifluoroethoxy and p-chlorophenoxy groups, have been synthesized by reaction of poly(dichlorophosphazene) with their sodium salts, and characterized by elemental analysis, gel permeation chromatography, IR and NMR spectroscopies. The molecular weight measurement has shown that the weight average molecular weight, ${\bar{M}}_w$ of the copolymers are all above $10^6$ and their molecular weight distributions are monomodal and narrow (${\bar{M}}_w/{\bar{M}}_n<4$). Thermal properties of these copolymers measured by DSC and TGA exhibited to be intermediate between those of the two corresponding homopolymers.

Synthesis of Water-Soluble Methoxyethoxy-Aminoarlyoxy Cosubstituted Polyphosphazenes as Carrier Molecules for Bioactive Agents

  • 권석기
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제21권10호
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    • pp.1039-1040
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    • 2000
  • The water-soluble poly(methoxyethoxy-aminoarlyoxy phosphazene) has been synthesized and investigated as a polymeric carrier molecule for the covalent attachment of bioactive agents. The synthetic procedures were developed first through the use of cyclic trimeric model systems. These model systems were utilized for the synthesis of polymeric analogues containing bioactive side groups. The sodium salts of 2-methoxyethanol and 4-acetamidophenol were allowed to react with $(NPCl_2)_3$ or $(NPCl_2)n$ or to yield derivatives of type $[NP-(OCl_2CH_2CH_2OCH_3){\chi}(OArNHCOCH_3)y]_3or$ n. The 4-acetamido groups were then hydrolyzed to 4-amino-phenoxy units with potassium tert-butoxide. Coupling reactions between amino group and N-acetylglycine was accomplished with the use of dicyclohexylcarbodiimide. Their properties and structural characterization are discussed.

Synthesis of New Anthracycline Derivatives Including Butyric or Retinoic Acid Moiety.

  • ;김완중;박시호;유동진;강흔수;정순량
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제22권6호
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    • pp.581-586
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    • 2001
  • The potential anticancer agents, new anthracycline analogues (2-9) have been synthesized from the glycosides daunomycin (1a) and doxorubicin (1b). Compounds 2 and 6 were prepared by nucleophilic displacement esterification of a 14-bromodauomycin(1c) with sodium or potassium salts of butyric and all trans retinoic acid, respectively. Compounds 3 and 7 were obtained from daunomycin (1a) by direct amidation with a butyric and all trans retinoic acid in the presence of EDCI and PP, respectively. Compounds 4 and 8 were obtained from doxorubicin (1b) by reaction with the corresponding acids in the same manner. Compounds 5 and 9 were prepared from doxorubicin (1b) by acylation with two equivalents of the corresponding acids under the same reaction conditions.

Synthesis of 6-[1-[4-(Benzoxazol-2-yl)thiobuthyl]-1,2,3-triazole-4-yl]methylenepenam as ${\beta}$-Lactamase Inhibitors

  • Im, Chae-Uk;Yim, Chul-Bu;Oh, Jung-Suk;Yoon, Sang-Bae
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제20권6호
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    • pp.647-651
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    • 1997
  • The 6, 6-dibromopenam 6 was treated with $CH_{3}/MgBr$ and carbaldehyde 5 to afford the 6-bromo-6-(1-hydroxy-1-methyl)penicillanate 7, which was reacted with acetic anhybride to give acetoxy compound 8. The deacetobromination of 8 with zinc and acetic acid gave 6-exomethylenpenams, Z-isomer 9 and E-isomer 10, which were oxidized to sulfones 11 and 12 by m-CPBA. The p-methoxybenzyl compounds were deprotected by $AlCl_{3}$ and neutralized to give the sodium salts 13, 14, and 15.

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Synthesis and antimickrobial activity of benzofuran-carboxamide derivatives

  • Hishmat, O.H.;Nasef, A.M.;El-Naem, Sh.I.A.;Shalaby, A.M.
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제12권4호
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    • pp.259-262
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    • 1989
  • The reaction of the sodium salts of 4-methoxy and 4, 7-dimethoxy 6-hydroxy benzofuran-5-carboxylic acid with ethyl chloroformate yields the corresponding dicarbethoxy derivatives. The N-substituted amides were obtained by treating the latter compounds with amines. The corresponding hydrazides were synthesized by the reaction of hydrazine hydrate on the dicarbethoxy derivatives which spontaneously cyclized to 5-substituted-2, 3- dihydro-1, 3, 4, -oxadiazol-2-one. Also the reaction with phenyl hydrazine has been studied. The dicarbethoxy derivatives and N-substituted amides were tested against Gram positive and Gram negative bacteria in vitro. Most of the compounds posses moderate or slight activity against Gram positive bacteria.

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습식분해 및 직접용해법에 따른 천일염 중 무기성분 함량 비교 (Comparison of the Mineral Contents of Sun-dried Salt Depending on Wet Digestion and Dissolution)

  • 김영섭;제정환;이연희;김진효;조영숙;김소영
    • 한국식품저장유통학회지
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    • 제18권6호
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    • pp.993-997
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    • 2011
  • 12종 천일염 시료의 성분 분석을 비교한 결과, 식염함량은 국내산 장판염이 85.1%, 국내산 토판염이 89.3%, 수입산 천일염이 91.3%로 나타났다. 국내산 장판염의 불용성분은 0.05%로 가장 낮게 나타났으며 수분함량은 6.4%로 가장 높게 나타났다. 국내산 장판염의 Na 함량은 수입산에 비해 다소 낮게 나타난 반면 Mg, K 함량은 세계적으로 유명한 프랑스 게랑드 소금에 비해 유의적으로 높게 나타났다. 따라서 우리는 인체에 꼭 필요한 무기질을 다량 함유하고 있는 소금을 섭취함에 있어, Na 함량이 적고 Mg, K 등 무기성분이 높게 함유된 국내산 천일염을 통한 소금 섭취를 권장하는 바이다. 습식분해 및 직접용해법에 의한 Na와 Mg의 무기성분 조성비(%)는 수입산과 토판염의 경우 두 가지 방법 모두 89 : 1로 동일한 비율을 보였고, 장판염에서는 82 : 3 대 81 : 3로 유사한 조성 비율을 나타내어 천일염시료 분석에 있어 습식분해와 직접용해법 간에 차이가 그다지 크지 않았다. 따라서 본 연구결과를 토대로 습식분해법에 비해 복잡한 전처리를 거치고 않고 직접용해로 천일염의 무기성분분석을 실시하여도 정확한 수치를 얻을 수 있을 것으로 판단된다.

연료전지의 수소저장용 마그네슘계 합금의 표면제어에 의한 전기화학적 수소화 거동 연구 (Electrochemical Hydrogenation Behavior of Surface-Treated Mg-based Alloys for Hydrogen Storage of Fuel Cell)

  • 김호성;이종호;부성재
    • 조명전기설비학회논문지
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    • 제20권7호
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    • pp.46-52
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    • 2006
  • [ $Mg_2Ni$ ]계 합금 입자의 수소저장 특성에 대한 표면처리 효과가 마이크로 전극 측정법에 의해 검토되었다. 카본-섬유로 된 마이크로 전극을 KOH 수용액 속에서 조정자를 사용하여 수소 단일입자에 접촉시켰다. 상온에서 $Mg_2Ni$ 합금의 수소저장 특성은 니켈 도금용액에 의한 표면 처리에 의해 크게 개선되었다. 니켈 도금용액 속에 있는 함유된 나트륨염(sodium phosphate 및 sodium dihydrogen citrate)이 합금을 아몰퍼스와 같은 형태로 만들었으며, 그 결과 상온에서 수소 흡장/방출 용량이 최초의 17[mAh/g]에서 150[mAh/g]로 향상되었다. 합금 입자 내에서 수소원자의 겉보기 화학적 확산계수를 계산하기 위하여 Potential-step 실험을 실시하였으며 데이터 해석을 위해 구형확산 모델을 적용하였다. 실험결과로서 겉보기 확산계수($D_{app}$)는 수소 흡장 및 방출되는 전 과정에서 $10^{-8}{\sim}10^{-9}[cm^2/s]$ 수준인 것으로 확인되었다.

시트르산나트륨첨가(添加)에 의(依)한 담배의 연소성(燃燒性) 및 유해물감소(有害物減少)에 관한 연구(硏究) (Studies on Reduction of Harmful Compound and Combustibility of $Na_3$ Citrate-treated Cigarette)

  • 김기환;배효원;이영종;김만욱;박택규
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제20권1호
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    • pp.117-122
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    • 1977
  • 담배에 질산염을 청가하면 질소화합물이 증가되므로 질산염의 대체물(代替物)을 개발(開發)하기위한 실험을 한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 여러가지 첨가제 중에서 $0.6{\sim}1%$의 시트르산나트륨을 첨가하는 것이 연소성 및 Tar, Nicotine의 감소효과(減少效果)가 가장 양호했다. 특히 조연제첨가(助燃濟添加)에 따른 연소성(燃燒性)과 유해성분감소효과(有害成分減少效果) 및 열특성(熱特性)에 대(對)한 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) 연소성이 좋으면 Tar, Nicotine, Bonzpyrene Phenols, NO, $NO_2E, 등의 유해성분이 감소됐다. 2) 단엽에 첨가(添加)된 질산염과 시트르산염의 시차열분석효과(示差熱分析效果)는 시트르산염 첨가시(時) L치(値)가 가장 적고 H치(値)가 가장 컸다. 3) 순수한 질산염과 시트르산염의 시차열분석(示差熱分析)에서 전자는 발열반응(發熱反應)이 없는데 후자는 발열반응(發熱反應)이 있었다. 4) $0.6{\sim}1%$의 시트르산나트륨 첨가시(時)에 Zone A에서는 Tar생성량이 많았고 Zone B에서는 Tar 생성량이 가장 적었다. 또한 이들 담배의 연기에서는 Tar, Nicotine, Phenols, Nitrogen oxides, Benzpyrene의 함량(含量)이 적었으며 연소성이 향상되었다.

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N-Dodecanoyl, N-Methyl Glucamine(GL 12)과 음이온 계면활성제 혼합물의 Dynamic Surface Tension에 관한 연구 (Studies on the Dynamic Surface Tension of GL12 and Anionic Mixtures)

  • 안호정;최규석
    • 공업화학
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    • 제7권1호
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    • pp.101-108
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    • 1996
  • 본 연구에서는 수용액 내에서 생분해도가 우수하고 인체에 mild한 비이온성 계면활성제 GL12와 범용 음이온성 계면활성제인 linear laurylbenzene sulfonate(LAS) 또는 sodium polyoxyethylene(3) glycol lauryl ether sulfate(SLES) 각각 용액의 dynamic surface tension과 이들 계면활성제 혼합용액의 dynamic surface tension이 혼합비에 따라 어떻게 변화되는지 maximum bubble pressure method를 이용하여 조사하였다. 또한 salting-cut 효과가 있는 NaCl, CsCl과 salting-in 효과가 있는 요소를 계면활성제 용액에 첨가하여 이들 염들이 용액의 dynamic surface tension에 미치는 영향에 대하여도 연구하였다. 비이온성 계면활성제인 GL12의 dynamic surface tension은 염의 존재에 영향을 크게 받지 않았으나 음이온성인 SLES와 LAS는 크게 영향을 받았다. 또한 GL12/SLES와 GL12/LAS 혼합계에서도 GL12의 함량이 많을수륵 용액의 dynamic surface tension에 대한 염의 영향이 감소하였으나 LAS 또는 SLES의 함량이 증가할수록 염의 영향은 증가하였다.

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Caramel화 반응속도 향상을 위한 반응조건의 영향 (Effects of Reaction Conditions for Improvement of Caramelization Rate)

  • 박천우;강근옥;김우정
    • 한국식품과학회지
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    • 제30권4호
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    • pp.983-987
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    • 1998
  • Caramel화 반응에 당의 종류, 온도, pH 및 첨가물질이 미치는 영향을 조사하여 반응속도 향상을 위한 반응조건을 찾고자 하였다. 그 결과 당의 종류로는 fructose가 가장 빠른 반응속도를 보였고 그 다음은 sucrose-glucose-starch syrup-maltose의 순이었다. 반응 온도를 $80^{\circ}C$에서 $110^{\circ}C$로 상승시켰을 때 당의 종류에 따라 $150{\sim}8000$배의 속도향상이 있었으며 반응 pH는 $pH{\;}4{\sim}10$ 범위에서 pH 10이 가장 높은 반응을 보였다. 인산염과 유기산염을 첨가했을 때 $K_2HPO_4$와 citrate, oxalate, succinate의 sodium염들이 반응촉진 효과가 있음이 밝혀졌다.

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