Kim, Hye-Jin;Na, Byoung-Kuk;Kim, Moon-Bo;Park, Duk-Young;Song, Chul-Yong
Journal of Microbiology
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v.37
no.2
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pp.117-122
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1999
Protective roles of antioxidant enzymes, copper-zinc superoxide dismutase (CuZnSOD), manganese superoxide dismutase (MnSOD), and catalase of Candida albicans against exogenous reactive oxygens and oxidative killing by macrophages were investigated. The initial growth of C. albicans was inhibited by reactive, oxygen-producing chemicals such as hydrogen peroxide, pyrogallol, and paraquat, but it was restored as the production of antioxidant enzymes were increased. The growth inhibition of C. albicans by reactive, oxygen-producing chemicals was reduced by treating the purified candidal SOD and catalase. Also, in the presence of SOD and catalase, the oxidative killing of C. albicans by macrophages was significantly inhibited. These results suggest that antioxidant enzymes, CuZnSOD, MnSOD, and catalase of C. albicans may play important roles in the protection of C. albicans not only from exogenous oxidative stress but also from oxidative killing by macrophages.
Bisphenol A shares similarities in structure, metabolism and action with DES, a known human teratogen and carcinogen. Bisphenol A, a monomer of polycarbonate and epoxy resins, has been detected in canned food and human saliva. The purpose of the this study was to evaluate the cytotoxicity, cell proliferation of bisphenol A In the presence of a rat liver S9 mix, contaning cytochrome P450 enzymes, and Cu (II). In the present study, Bisphenol A in combination with Cu (II) exhibited a enhancement in cytotoxicity which were inhibited by free radical scavengers. The content of malondialdehyde, an end product of lipid peroxidation, was also found to increase with concentration of bisphenol A. Also, we examined the change of CuZn-SOD, Mn-SOD, catalase and GPx activities in the MCF-7 cells exposed to bisphenol A. The activities of CuZn-SOD, CPx, catalase were found to decrease with bisphenol A concentration. Meanwhile, the activity of Mn-SOD was unchanged. This indicated that elevated oxidative stress caused by imbalance between the production and removal of free radicals occurred in cells.
Reactive oxygen species (ROS) are produced in the metabolic process of oxygen in cells. The superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), and glutathione peroxidase (GPx) in cells systemize the antioxidant enzymes to control the oxidative stress. Genistein is one of the isoflavonoids, and its role in controlling cellular oxidative stress is presently the active issue at question. In this study; we analyzed genistein-induced survival rates of the CHO-K1 cells, activities of antioxidant enzymes, ROS levels, and expression levels of antioxidant enzyme genes in order to investigate the effect of genistein on cellular ROS production and antioxidative systems in CHO-K1 cells. As results, the survival rate of cells was decreased as the dose of genistein increases (12.5${\sim}$200 ${\mu}$M). Genistein increased cellular ROS levels, while it reduced total SOD activities and the expression of CuZnSOD. In conclusion, we suggest that genistein may induce oxidative stress via down-regulation of SOD.
Chun Young-Jin;Lee Hyun Min;Han Jee Hye;Oh Young Kun
Toxicological Research
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v.21
no.2
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pp.129-134
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2005
Styrene is a commercially important chemical used mainly in the production of plastics. A toxic effect exerted by styrene exposure may cause infertility, congenital anomalies or death in offspring. Treatment with styrene for 0, 50, 100, and 500 mg/kg for 5 days in Sprague-Dawley rats significantly decreased sperm motilities and sperm counts while sperm abnormalities were significantly increased. To determine the relationship between changes in sperm motilities and roles of reactive oxygen species (ROS), we determined the effect of styrene on ROS production and mRNA expression of antioxidant enzymes in rats. ROS production was enhanced by styrene treatment in a dose-dependent manner. The mRNA expression of catalase and superoxide dismutase (SOD) 2 was strongly suppressed by styrene treatment although SOD1 or glutathione peroxidase (GPX) 4 expressions were not significantly changed. Taken together, these results indicate that styrene may cause toxic effect in rat sperm cells by enhancing oxidative stresses.
The aim of this study is to develop a supplementary therapeutic agent capable of promoting vascular circulation. The effects of Acai berry ethanolic extracts (ABEE) on activity of angiotensin converting enzyme from rabbit lung, production of nitro oxide in both murine macrophage cells and vascular endothelial cells as well as antioxidant effects were investigated in this study. First of all, it was observed the direct effects of ABEE on reducing power and antioxidant effect lipid peroxidation. In addition, ABEE showed a protective effect on DNA oxidation induced by hydroxyl radical. Furthermore, ABEE at 0.01% exerted approximately 50% inhibition on activity of angiotensin converting enzyme. ABEE increased the production of nitric oxide in endothelial cells, but decreased the induction of nitric oxide stimulated by lipopolysaccharide in microphage. The expression levels of superoxide dismutase (SOD)-2 and -3 were enhanced by ABEE treatment, however, the expression level of SOD-1 remained constant. Moreover, the expression level of nitric oxide synthases-1 (NOS-1), a constitutive enzyme, was increased by ABEE, but that of NOS-2, a inducible enzyme, was constant. It was also found that the level of Nrf-2, a transcription factor of SOD, was increased by ABEE. Therefore, these results demonstrate that ABEE could promote blood circulation via above actions, suggesting that may be helpful for health of blood vessel.
Metallothioneins(MTs) belong to the class of low molecular weight proteins. Recently, it has been suggested that MTs may playa direct role in cellular defense against oxidative stress by functioning as antioxidants. Oxidative damage to different cellular components makes a major contribution to many pathogenenesses. Several studies have demonstrated that MT is able to quench a wide range of reactive oxygen species at a higher efficiency than other well known antioxidants such as superoxide dismutate(SOD). The present study was designed to evaluate the effect of MT on the activities of the reactive oxygen species removal system. MT showed the scavenging of superoxide in the SOD assay system in the presence or absence of SOD. When MT was added to nicotinamide adenine dinucleotide phosphate(NADPH) oxidation system in presence of fixed amount of SOD increase the breakdown rate of superoxide. When MT was added to the system that form nitrite from hydroxylammonium chloride, the formation of nitrite was inhibit. We concluded that the function of MT as antioxidant might have an effect on the level of superoxide scavenging.
It was reported that high doses of sodium selenite can induce apoptosis of cancer cells, but the molecular mechanisms are poorly understood. Manganese superoxide dismutase (MnSOD) converts superoxide radical to hydrogen peroxide within the mitochondrial matrix and is one of the most important antioxidant enzymes. In this study, we showed that 20 ${\mu}M$ sodium selenite could alter subcellular distribution of MnSOD, namely a decrease in mitochondria and an increase in cytosol. The alteration of subcellular distribution of MnSOD is dependent on the production of superoxide induced by sodium selenite.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.4
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pp.401-408
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2009
PME88 (gliadin-combined) melon superoxide dismutase (SOD) is known to promote the production of the body‘s own natural antioxidants including superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase. In this study, we investigated the inhibitory effects of PME88 melonSOD on the ultraviolet-induced photo-aging by the evolution of minimal erythemal dose (MED), erythema quotation and spectrocolorimetric measurements of erythema. The analysis of the evolution of the MED showed a significant increase 28 days after the daily taken of the PME88 melonSOD. The analysis of the erythema quotation showed that on D29, for the dose 1.25 MED, erythema intensity is significantly higher for placebo group than for PME88 melonSOD group. At doses 0.64 MED$_{D14}$, 0.80 MED$_{D14}$ and 1 MED$_{D14}$ the value of parameter $a^*$ (the most sensitive to the colour changes bound to the variations of blood flow. It permits to assess the evolution of erythema) is significantly higher for placebo group. No significant difference has been observed between groups (PME88 melonSOD and placebo) on the evolution of the number and consistency of feces after 4 weeks of treatment. No intolerance has been observed during the 4 weeks of treatment. These results mean that PME88 melonSOD as a dietary supplement could be useful to attenuate ultraviolet-induced skin photo-aging.
This study was carried out to introduce a couple of commercialized patented technologies in the area of turfgrass production. All sod production related patents in Korea during the period from Dec. 20, 1948 to Dec. 30, 2005 were reviewed. Details of two patents (patent No. 0434389 and 0478194) were included. The results are summarized as follows: 1. One of the domestic patents on sod production was the technique using natural and plastic films. Information on topsoil mixtures was also reviewed form foreign patents. 2. Patented multi-purpose sowing equipment can evenly mix soil, sand, fertilizer and other soil conditioners with seed, stolen and rhizome of turfgrass. 3. Patent on cool-season turfgrass sod production provide topsoil mixture combination and mixing ratio for sports field, landscape area and roof garden.
Inhibitory effects of tannic acid on the lipid peroxidation induced by UVB were investigated. Tannic acid was administered either topically or orally for 3 days to hairless mice, which were previously irradiated with UVB, and inhibitory effects of tannic acid were measured. The UVB was found to cause skin erythema and hemolysis. When tannic acid was administered either topically or orally, hemolysis was decreased. After the skin was irradiated by UVB, the production of malondialdehyde was significantly decreased in erythrocyte and skin tissue, and the activities of SOD and catalase were significantly increased in plasma and skin tissue. In case of oral treatment, catalase activity was not significantly increased. The inhibitory effects of tannic acid on malondialdehyde production, SOD inhibition and catalase inhibition were more prominent in orally administerd groups than in topically administerri groups. However, the difference between two groups was not statistically significant. In conclusion, tannic acid decreased lipid peroxidation possibly by free radical scavenger action. The route of administrations, topical or oral, did not affect the antioxidative activity of tannic acid.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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