Kim, Hyun Mee;Lee, Dong Eun;Park, Soo Dong;Kim, Yong-Tae;Kim, Yu Jin;Jeong, Ji Woong;Jang, Sung Sik;Ahn, Young-Tae;Sim, Jae-Hun;Huh, Chul-Sung;Chung, Dae Kyun;Lee, Jung-Hee
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.24
no.11
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pp.1583-1591
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2014
Ultraviolet (UV) irradiation alters multiple molecular pathways in the skin, thereby inducing skin damage, including photoaging. In recent years, probiotics have gained interest due to their beneficial effects on skin health, such as inhibiting atopic dermatitis and improving skin immunity or inflammation. However, little is known about the effects of probiotics on UVB-induced photoaging. In this study, we evaluated the effect of Lactobacillus plantarum HY7714 against UVB-induced photoaging in human dermal fibroblasts and hairless mice. The results showed that L. plantarum HY7714 treatment effectively rescued UVB-reduced procollagen expression through the inhibition of UVB-induced matrix metalloproteinase (MMP)-1 expression in human dermal fibroblasts. Data from a western blot showed that L. plantarum HY7714 inhibited the phosphorylation of Jun N-terminal kinase, thereby suppressing the UVB-induced phosphorylation and expression of c-Jun. Oral administration of L. plantarum HY7714 clearly inhibited the number, depth, and area of wrinkles in hairless mouse skin. Histological data showed that L. plantarum HY7714 significantly inhibited UVB-induced epidermal thickness in mice. Western blot and zymography data also revealed that L. plantarum HY7714 effectively inhibited MMP-13 expression as well as MMP-2 and -9 activities in dermal tissue. Collectively, these results provide further insight regarding the skin biological actions of L. plantarum HY7714, a potential skin anti-photoaging agent.
Hong, Yang Hee;Lee, Hyun-Sun;Jung, Eun Young;Han, Sung-Hee;Park, Yooheon;Suh, Hyung Joo
Journal of Ginseng Research
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v.41
no.4
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pp.456-462
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2017
Background: Abnormal activation of matrix metalloproteinases (MMPs) plays an important role in UV-induced wrinkle formation, which is a major dermatological problem. This formation occurs due to the degeneration of the extracellular matrix (ECM). In this study, we investigated the cutaneous photoprotective effects of Ultraflo L treated ginseng leaf (UTGL) in hairless mice. Methods: SKH-1 hairless mice (6 weeks of age) were randomly divided into four groups (8 mice/group). UTGL formulation was applied topically to the skin of the mice for 10 weeks. The normal control group received nonvehicle and was not irradiated with UVB. The UV control (UVB) group received nonvehicle and was exposed to gradient-UVB irradiation. The groups (GA) receiving topical application of UTGL formulation were subjected to gradient-UVB irradiation on $0.5mg/cm^2$ [GA-low (GA-L)] and $1.0mg/cm^2$ [(GA-high (GA-H)] of dorsal skin area, respectively. Results: We found that topical treatment with UTGL attenuated UVB-induced epidermal thickness and impairment of skin barrier function. Additionally, UTGL suppressed the expression of MMP-2, -3, and -13 induced by UVB irradiation. Our results show that topical application of UTGL protects the skin against UVB-induced damage in hairless mice and suggest that UTGL can act as a potential agent for preventing and/or treating UVB-induced photoaging. Conclusion: UTGL possesses sunscreen properties and may exhibit photochemoprotective activities inside the skin of mice. Therefore, UTGL could be used as a potential therapeutic agent to protect the skin against UVB-induced photoaging.
Background: Human skin undergoes distinct changes throughout the aging process, based on both intrinsic and extrinsic factors. In a process called photoaging, UVB irradiation leads to upregulation of matrix metalloproteinase-1, which then causes collagen degradation and premature aging. Mixtures of medicinal plants have traditionally been used as drugs in oriental medicine. Based on the previously reported antioxidant properties of Panax ginseng Meyer and Crataegus pinnatifida, we hypothesized that the mixture of P. ginseng Meyer and C. pinnatifida (GC) would have protective effects against skin aging. Methods: Anti-aging activity was examined both in human dermal fibroblasts under UVB irradiation by using Western blot analysis and in healthy human skin by examining noninvasive measurements. Results: In vitro studies showed that GC improved procollagen type I expression and diminished matrix metalloproteinase-1 secretion. Based on noninvasive measurements, skin roughness values, including total roughness (R1), maximum roughness (R2), smoothness depth and average roughness (R3), and global photodamage scores were improved by GC application. Moreover, GC ameliorated the high values of smoothness depth (R4), which means that GC reduced loss of skin moisture. Conclusion: These results suggest that GC can prevent aging by inhibiting wrinkle formation and increasing moisture in the human skin.
Pycnogenol extracted from pine bark is a component with great antibacterial activity and antioxidant effect. It is applied as a natural anti-inflammatory agent with various medical effects including anti-inflammatory effects, regulation of blood pressure, regulation of the immune system, and inhibition of cancer cell growth. However, research related to cosmetics is limited. Therefore, in this study, the effect of Pycnogenol on the skin was studied through a clinical approach. Changes in skin condition were observed after using cosmetics with Pycnogenol and without Pycnogenol for 6 weeks for 10 clinicians in each group. We observed the effect of pore reduction, wrinkle reduction around eyes, a decrease of the number and angle of loose pores, and reduction of pigmentation. Therefore, cosmetics containing Pycnogenol have the effect of improving skin problems of aging skin.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.37
no.6
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pp.1798-1805
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2020
This study attempted to numerically verify specific effects on skin condition improvement by measuring and comparing changes in skin conditions such as pores, wrinkles, and sebum of LED masks for beauty devices with low output among light sources. 18 healthy women (4 weeks in the control group and 4 weeks in the experimental group) were conducted once a week for 8 weeks. As a result of measuring the skin condition of pores, wrinkles, and sebum, it was confirmed that the skin condition improved significantly as the LED irradiation progressed, and the difference between the groups by measurement period of the experimental group and the control group also showed significant differences in pores, wrinkles, and sebum (p< .001, p<.05). This is meaningful in that it can be presented as clinical information and quantitative data by preparing continuous data in an academic sense by proving the effect of improving the LED mask as a beauty device. It is also suggested that in the future, follow-up studies to prove more effective skin improvement will be conducted.
The solvent extracts of Prunus persica Flos were investigated for the activities of whitening and anti-wrinkle effects to apply as a functional ingredient for cosmetic products. The tyrosinase inhibitory effect, which is related to skin-whitening, was 54.0, 58.3% in P. persica Flos (PPW, PPE) at 1,000 ppm. In addition, the ethanol extract of P. persica Flos (PPE) showed a potent tyrosinase inhibitory activity in the test using melanoma cell lines resulting in 40.0% inhibition at 100ppm. Furthermore, the aqueous acetone extract from the flower of P. persica Flos was found to inhibit elastase, which was more effective than ascorbic acid at 1,000 ppm. The inhibition of melanin synthesis by P. persica Flos extract (PPE) was about 56.5% at 100 ppm concentration. When compared to other extraction methods, the ethanol extract showed more potent whitening activity. For anti-wrinkle effect, the elastase inhibition activity of P. persica Flos extract (PPA) was 57.0% and higher than that of ascorbic acid at 1,000 ppm. The collagenase inhibition activity of P. persica Flos extract (PPA) was about 48.0% at 1,000 ppm. Collagen synthesis in fibroblast cell by P. persica Flos extracts (PPA) was about 41.0% at 100 ppm and its acetone extract was the best showing antiwrinkle activities. All these findings suggested that P. persica Flos has a great potential as a cosmeceutical ingredient with a whitening and anti-wrinkle effect.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.45
no.2
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pp.131-138
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2019
Carbonylated proteins (CPs) are synthesized by the chemical reaction of basic amino acid residues in proteins with aldehyde compounds yielded by lipid peroxidation. CPs are excited by a range of light from UVA to blue light, and resulted in the generation of superoxide anion radicals ($^{\cdot}O_2{^-}$) by photosensitizing reaction. Then, they CPs induce new protein carbonylation in stratum corneum through ROS generation. Furthermore, the superoxide anion radicals produce CPs in the stratum corneum (SC) through lipid peroxidation and finally affects skin conditions including color and moisture functions. The purpose of this study was to investigate the relationship between the production of stratum corneum carbonylated protein (SCCP) and the skin elasticity. 46 healthy female Koream at the ages of 30 ~ 50 years old were participated in this study for 8 weeks. The skin test was experiment conducted into two groups; placebo group (N = 23) used cream that did not contain active ingredients, and the other group (N = 23) used cream containing the elasticity improving ingredients. Test areas were the crow 's feet and the cheek. Various non-invasive methods were carried out to measure biophysical parameters on human skin indicating that dermis density and skin wrinkle were measured by using DUB scanner and Primos premium, respectively. Skin elasticity were measured using dermal torque meter (DTM310) and balistometer (BLS780). SCCP was assessed in a simple and non-invasive method using skin surface biopsy on the cheek of the subject. The amount of SCCP was determined using image analysis. All measurements were taken at 0, 4 and 8 8week. Results revealed that the amount of CP in SC was reduced when the skin wrinkle and skin elasticity related parameters were improved. This indicates that the correlation between the elasticity improvement and the amount of CP can be used as a anti-aging indicator and applicable to the skin clinical test for the measurement of skin aging in the future.
Ha, Bi Gyeon;Park, Min Ah;Lee, Chae Myoung;Kim, Young Chul
Toxicological Research
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v.31
no.4
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pp.363-369
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2015
We evaluated the antioxidant activity and anti-wrinkle effects of Aceriphyllum rossii leaf ethanol extract (ARLEE) in vitro using human dermal fibroblasts. The total polyphenol and flavonoid contents of ARLEE were 578.6 and 206.3 mg/g, respectively. At a concentration of $250{\mu}g/mL$, the electron-donating ability of ARLEE was 87.1%. In comparison with the vehicle, ARLEE treatment at $100{\mu}g/mL$ significantly increased type I procollagen synthesis (p < 0.01) by 50.7%. In vitro ARLEE treatment (10 mg/mL) inhibited collagenase and elastase activity by 97.1% and 99.2%, respectively. Compared with the control, ascorbic acid treatment at $100{\mu}g/mL$ significantly decreased matrix metalloproteinase (MMP)-1 protein expression (p < 0.01) by 37.0%. ARLEE treatment at $50{\mu}g/mL$ significantly decreased MMP-1 protein expression (p < 0.01) by 46.1%. Ascorbic acid and ARLEE treatments at $100{\mu}g/mL$ significantly decreased MMP-1 mRNA expression (p < 0.01) by 26.1% and 36.1%, respectively. From these results, we conclude that ARLEE has excellent antioxidant activity and even better anti-wrinkle effects than ascorbic acid in human dermal fibroblasts. These results suggest that ARLEE could be used in functional cosmetics for the prevention or alleviation of skin wrinkles induced by ultraviolet rays.
Jouandeaud, M.;Viennet, C.;Chadebec, P.;Bordes, S.;Closs, B.;Humbert, P.
Proceedings of the SCSK Conference
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2003.09a
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pp.192-202
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2003
The wrinkles correspond to the most obvious expression of skin ageing and are manifested by changes on the organization and dermal structure. In the extracellular matrix, decreased quantities of collagens and glycosaminoglycans as well as a deterioration of the fibrillary network is noted, result in a reduction of dermal thickness. In addition, the activity of the collagenases increases in contrast to the synthesis of collagen fibers. Nor are cells spared during the aging process. We thus studied and compared the contractile capacity as well as the synthesis capacity of normal human fibroblasts and human fibroblasts obtained from biopsies of forehead wrinkles. The capacity of the fibroblasts to be adhered to the collagen network and to maintain a three-dimensional structure of dermis was studied on a model of equivalent dermis. The metabolic activity was studied by evaluating the capacities of synthesis of collagen I, main component of dermis. Human fibroblasts resulting from the forehead wrinkle contract less the gel of collagen than the normal human fibroblasts and present an activity of biosynthesis of collagen I less important than normal human fibroblasts. These results show that fibroblasts with aging present a deceleration of their metabolic activity and lose their capacity of adhesion to collagen fibers thus limiting the possibility of organizing the dermal tissue. We investigated the potential of an active ingredient able to compensate for the reduction of the metabolic activity and to restore the contractile capacity of fibroblasts obtained from forehead wrinkles. This effect was compared with a reference molecule: the vitamin C.
Background: The purpose of this study was to investigate whether Sibseonsan (SSS) is an effective antiinflammatory, anti-wrinkling, and whitening agent. Methods: To determine whether SSS had an anti-inflammatory effect, a murine macrophage cell line was used (RAW 264.7) and production of DPPH, NO, TNF-α, and PGE2 were measured. To ascertain potential anti-wrinkle effects of SSS in these cells, collagenase and elastase production were measured. To verify whether SSS had a whitening effect, tyrosinase activity and DOPA staining were performed using a melanoma cell line (B16/F10). Results: There was no significant reduction in survival of SSS-treated RAW 264.7 cells, up to 400 ㎍/mL. Free radical scavenging (23.96 ± 1.85%) was observed in RAW 264.7 cells treated with SSS at a concentration of 400 ㎍/mL. The SSS treatment group (400 ㎍/mL) significantly inhibited NO production compared with the LPS stimulated treatment group. The SSS treatment of macrophage cells appeared to reduce production of TNF-α in a concentration dependent manner. There was a significant reduction in the concentration of PGE2 by about 25% in the SSS treatment (400 ㎍/mL) group (p = 0.05). Compared with the control, the production of collagenase and elastase in B16/F10 cells treated with SSS (400 ㎍/mL) was greater by 26.37% and 45.71%, respectively. The SSS treatment (400 ㎍/mL) group showed a significant reduction by about 17% in tyrosinase production in B16/F10 cells. The SSS treatment group showed little change in DOPA staining. Conclusion: SSS extract may be useful for the treatment and prevention of inflammatory diseases and may have anti-wrinkle and whitening effects. These results may support the use of SSS in clinical practice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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