Skin biopsy and staining the specimens with immuno-reactive markers has been proven to be a useful method to demonstrate the pathologic status of small nerve fibers. Quantification of intraepidermal nerve fiber density using anti-protein gene product 9.5 antibody is a standard method to diagnose small fiber neuropathy. Skin biopsy also makes it possible to differentiate the nerve fibers according to their function by using different markers. Quantification of dermal structures with different types of nerve fibers could reveal the pathophysiologic mechanism of the disease state.
Preventive effect of red ginseng saponin on experimentally-induced hyperkeratosis was investigated by ultrastructural observation, skin weight and epidermal lipid analysis. Hexadecane increased skin weight per unit area and epidermal lipids, free fatty acids, cholesterol and triglyceride in guinea pig skin. Topical application of ginseng saponin reduced these hyperkeratotic responses regradless of the concentration and the purity of ginseng saponin. Ultrastructurally, lipids and empty space-containing multiple horny cells were piled and nuclear remnants, desmosome, desmosomal bodies, tight junction were shown in the stratum corneum of hexadecane-treated skin.
Jeong, Haengdueng;Lim, Kyung-Min;Goldenring, James R.;Nam, Ki Taek
Biomolecules & Therapeutics
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v.27
no.6
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pp.553-561
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2019
Rab25, a member of the Rab11 small GTPase family, is central to achieving cellular polarity in epithelial tissues. Rab25 is highly expressed in epithelial cells of various tissues including breast, vagina, cervix, the gastrointestinal tract, and skin. Rab25 plays key roles in tumorigenesis, mainly by regulating epithelial differentiation and proliferation. However, its role in skin physiology is relatively unknown. In this study, we demonstrated that Rab25 knock-out (KO) mice show a skin barrier dysfunction with high trans-epidermal water loss and low cutaneous hydration. To examine this observation, we investigated the histology and epidermal differentiation markers of the skin in Rab25 KO mice. Rab25 KO increased cell proliferation at the basal layer of epidermis, whereas the supra-basal layer remained unaffected. Ceramide, which is a critical lipid component for skin barrier function, was not altered by Rab25 KO in its distribution or amount, as determined by immunohistochemistry. Notably, levels of epidermal differentiation markers, including loricrin, involucrin, and keratins (5, 14, 1, and 10) increased prominently in Rab25 KO mice. In line with this, depletion of Rab25 with single hairpin RNA increased the expression of differentiation markers in a human keratinocyte cell line, HaCaT. Transcriptomic analysis of the skin revealed increased expression of genes associated with skin development, epidermal development, and keratinocyte differentiation in Rab25 KO mice. Collectively, these results suggested that Rab25 is involved in the regulation of epidermal differentiation and proliferation.
Hae Ran Lee;Seong-Min Hong;Kyohee Cho;Seon Hyeok Kim;Eunji Ko;Eunyoo Lee;Hyun Jin Kim;Se Yeong Jeon;Seon Gil Do;Sun Yeou Kim
Biomolecules & Therapeutics
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v.32
no.2
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pp.249-260
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2024
New supplements with preventive effects against skin photodamage are receiving increasing attention. This study evaluated the anti-photoaging effects of salmon nasal cartilage proteoglycan (SPG), acting as a functional material for skin health. We administered SPG to in vitro and in vivo models exposed to ultraviolet B (UVB) radiation and assessed its moisturizing and anti-wrinkle effects on dorsal mouse skin and keratinocytes and dermal fibroblasts cell lines. These results showed that SPG restored the levels of filaggrin, involucrin, and AQP3 in the epidermis of UVB-irradiated dorsal skin and keratinocytes, thereby enhancing the keratinization process and water flow. Additionally, SPG treatment increased the levels of hyaluronan and skin ceramide, the major components of intercellular lipids in the epidermis. Furthermore, SPG treatment significantly increased the levels of collagen and procollagen type 1 by down-regulating matrix metalloproteinase 1, which play a crucial role in skin fibroblasts, in both in vitro and in vivo models. In addition, SPG strongly inhibited mitogen-activated protein kinase (MAPKs) signaling, the including extracellular signal-regulated kinase, c-Jun N-terminal kinase (JNK), and p38. These findings suggest that dietary SPG may be an attractive functional food for preventing UVB-induced photoaging. And this SPG product may provide its best benefit when treating several signs of skin photoaging.
Objectives : The purpose of this study was to investigate the effects of Polygonum tinctoria Niram(PTN) on atopic dermatitis(AD) in hairless mice induced by 2,4-dinitrochlorobenzene(DNCB). Method : They were divided into four group, Nor, Con, 1X and 5X, for evaluating the change of appearance of skin surface, skin hydration, thickness of epidermis and mast cell numbers during 30 days. Results : PTN suppressed symptoms of AD in appearance of skin and increased skin hydration for 1X and 5X. In histopathological examination, 1X and 5X significantly reduced the thickness of epidermis and number of mast cell in dermis. These results suggested that the PTN improved the AD-like symptoms of hairless Mice.
Park, Kyo-Hyun;Jung, Se-Hoon;Shin, Ho-Sang;Kim, Bae-Hwan
Journal of Environmental Health Sciences
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v.42
no.1
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pp.61-70
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2016
Objectives: The purpose of this study is to determine the exposure risk to tattoo components by analyzing skin absorption using the in vitro method. Tattoos are commonly used for cosmetic purposes, and the skin of not only the operator but of the people who are undergoing the cosmetic procedure is continuously exposed to hazardous chemicals. Methods: Skin permeation risk determination was conducted by the in vitro Franz diffusion cell method according to the ingredient types of tattoo dyes, such as volatile organic compounds (VOCs), non-volatile organic compounds and heavy metals, using hairless mouse full skin and human cadaver epidermis. Results: The major components with good skin penetration for each type of tattoo dye ingredient were clarified. Among the tatto dye ingredients, 1,2-Dichlorobenzene, Zn, Al, Pb and Ti showed good skin penetration. Most of the skin transmission rates were higher in hairless mouse full skin than in human cadaver epidermis. Conclusion: A possible exposure risk to hazardous substances in tattoo dyes was confirmed from this study. These results are expected to provide a positive contribution to the establishment of management regulations for tattoo dyes.
In the epidermis of skin, a fine balance exists between proliferating progenitor cells and terminally differentiating cells. We examined the effects of TGF-betas and retinoic acid (RA) on controlling this balance in normal human epidermal keratinocytes cultured under conditions where most morphological and biochemical features of epidermis in vivo are retained. Our results revealed marked and pleiotropic effects of both TGF-beta and RA on kerationcytes. In contrast to retinoids, TGF-betas acted on mitotically active basal cells to retard cell proliferation.
To investigate the properties of mucosubstances of the epidermis in various teleostean species, conventional histochemical stainings were used on the skin in five species of order Perciformes, i. e., yellowtail, Seriota quinqueradiat, striped beakperch, Oplegnathus fasciatus, brown spotted grouper, Epinephelus chlorostigma, sea chub, Ditrema temmincki and multicolorfin rainbowfish, Halichoeres poecilopterus. The following methods were used: periodic acid Schiff (PAS), alcian blue (AB) pH at 2.5, AB pH at 1.0, AB pH at 2.5-PAS, AB pH at 1.0-PAS, aldehyde fuchsin (AF) pH at 1.7-AB pH at 2.5 and high iron diamine (HID)-AB pH at 2.5. The epidermis of all five species consisted of three layers: superficial, middle, and basal layer. The superficial layer was comprised of rather flattened cells. In particular, the outermost layer of striped beakperch and middle layer of sea chub consisted of mucus-secreting cells. Mucous cells, the unicellular glands, were found in epidermis but varied in number in different body regions and species. Although there was a slight difference in the amount in various species and body regions, the secretory contents of the mucous cells in the five teleostean species contained acidic mucopolysaccharides. In yellowtail, striped beakperch, and multicolorfin rainbowfish, the property of mucosubstances was identified as sialomucin, while it was sulphomucin in brown spotted grouper and sea chub.
Kim, Sang-Hee;Ahn, Dong-Choon;Kim, Won-Kyu;Chung, Ho-Sam
Applied Microscopy
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v.28
no.3
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pp.307-314
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1998
The author has undertaken this study for demonstrating the relationship between keratinization and proliferation as well as remodeling of epidermis. Healthy ICR strain male mice, weighing about $20\sim25gm$, were used as experimental animals. Under the general anesthesia with ether the skins of experimental animals were subjected to a dorsal, transverse, full-thickness incision with 0.5cm in length, and removed them on 3rd day, 7th day and 2nd week after operation Specimens were prepared for electron microscopic study. The results obtained were as follows: The epidermis of 3rd day group is made up of $7\sim8$ keratinocytes. The new epidermal cells are grown beneath the necrotic tissue. Keratohyaline granules (KHGs) are visible in some granular cells. Various sited-KHGs are seen in granular layer cell, and in spinous cell ribosomes, tonofilaments and lamellar granules are seen. The epidermis of 7th day group is made up of $7\sim8$ keratinocytes. Numerous KHGs are seen in granular layer cells. KHGs are located in granular layer cells as well as spinous layer cells. The epidermis of End week group is composed of one-layered basal cell and $1\sim2$ layered superficial cells. Various sized-KHGs are observed in granular layer cells. The results of the present study suggest that as the epidermis should be keratinized during proliferation and remodeling process, so keratinization of the epidermis would play a major role of wound healing process.
Shin, Jihye;Kim, You Jin;Kwon, Oran;Kim, Nack-In;Cho, Yunhi
Nutrition Research and Practice
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v.10
no.4
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pp.398-403
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2016
BACKGROUND/OBJECTIVES: Atopic dermatitis (AD), a chronic inflammatory skin disease, is accompanied by disruption of the epidermal lipid barrier, of which ceramide (Cer) is the major component. Recently it was reported that vitamin C is essential for de novo synthesis of Cer in the epidermis and that the level of vitamin C in plasma is decreased in AD. The objective of this study was to determine the associations among clinical severity, vitamin C in either plasma or epidermis, and Cer in the epidermis of patients with AD. SUBJECTS/METHODS: A total of 17 patients (11 male and 6 female) aged 20-42 years were enrolled. The clinical severity of AD was assessed according to the SCORAD (SCORing Atopic Dermatitis) system. Levels of vitamin C were determined in plasma and biopsies of lesional epidermis. Levels of epidermal lipids, including Cer, were determined from tape-stripped lesional epidermis. RESULTS: The clinical severity of patients ranged between 0.1 and 45 (mild to severe AD) based on the SCORAD system. As the SCORAD score increased, the level of vitamin C in the plasma, but not in the epidermis, decreased, and levels of total Cer and Cer2, the major Cer species in the epidermis, also decreased. There was also a positive association between level of vitamin C in the plasma and level of total Cer in the epidermis. However, levels of epidermal total lipids including triglyceride, cholesterol, and free fatty acid (FFA) were not associated with either SCORAD score or level of vitamin C in the plasma of all subjects. CONCLUSIONS: As the clinical severity of AD increased, level of vitamin C in the plasma and level of epidermal Cer decreased, and there was a positive association between these two parameters, implying associations among plasma vitamin C, epidermal Cer, and the clinical severity of AD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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