Objectives: According to the Act on Registration, Evaluation, Etc. of Chemicals, new and existing chemicals must be registered by 2030. In addition, industries need to submit hazard data as an attachment during the registration process. Therefore, we constructed a nationwide chemical database to support small industry by providing hazard data and original sources. During the process, we developed a new standard procedure for minimizing errors and increasing reliability. Methods: We analyzed the categories of errors and the cause of the errors through the verification results of the 2019 project. We present an improved database construction methodology and system. Results: Errors are categorized according to their causative factors into simple, technical, and structural type errors. Simple errors arise simply because of decreased concentration or negligence in following the instructions. Technical errors are caused by a discrepancy between the professional field and the type of data. Structural errors indicate systemic errors such as incomplete forms on the excel database or ambiguity in the guidelines. Lessons from the errors collected in the 2019 project are used to update the procedures for database authorization and technical guidelines. The main update points are as follows; 'supplementation of review process', 'giving regular training to external reviewers', 'giving additional information to authors, like physico-chemical properties of substances, degradability, etc.', 'amendment of excel form', and 'guideline upgrades'. Conclusions: We conducted this study with the aim of improving the accuracy and reliability of the database of hazard information for chemical substances. The new procedures and guidelines are now being used in the 2020 project for construction of a hazard information database for Korea.
To detect and quantitation residual antibiotics and antibacterial agents in meats, we performed a biological assay employing the three microorganisms Bacillus subtilis ATCC 6633, Micrococcus luteus ATCC 9341, and Bacillus cereus var. mycoides ATCC 11778 for the screening purpose and developed a Gas Chromatography-mass Spectrometry(GC/MS) analysis for the confirmation and quantiation. In the biological assay (paper disk method), three test solution are used depending on the character of the residual antibiotics and antibacterial agents, follow by a simple clean up procedure which includes homogenization with Mcilvaine buffer, defatting with includes homogenization with Mcilvaine buffer, defatting with hexane, extraction with chloroform, clean-up by Sep-Pak $C_{18}$ and Bakerbond SPE carboxylic acid column. The chloroform layer is used for the analysis of sulfa agents. macrolides antibiotics and antibacterial agents, Adsorbed materials in the Sep-Pak $C_{18}$ were also employed for th analysis of penicillins and tetracyclines. Effluents from the Sep-Pak $C_{18}$ were cleaned-up one more by Bakerbond 10 SPE COOH column and employed for the analysis of aminoglycosides. In the instrumental analysis by using the GC/MSD, residual antibiotics and antibacterial agent were quantitated by selected ion monitoring (SIM) mode after derivatization. A simultaneous analysis of six residual antibiotic and antibacterial agent such as oxytetracycline, penicillin, ampicillin, choliraphenicol and thiamphenicol was developed with simple cleanup procedures revealing good recovery and reproducibility. Also, simultaneous detection of macrolides antibiotics such as erythromycin, spiramycin, and oleandomycin was developed after acid hydrolysis due to their large molecular structures. Because of the high reproducibility and selectivity of these two methods, it is very desirable that the combination of the two methods be used in the bioassay for the screening of residual antibiotics and antibacterial agent and that GC/MSD analysis be used for the confirmation and quantitation.
Ji, Dong Yoon;Lee, Chang-Wan;Park, Se Hee;Lee, Eun Jig;Lee, Do Yup
Mass Spectrometry Letters
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v.8
no.4
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pp.109-113
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2017
Single analytical procedure including extraction, liquid chromatography, and mass spectrometric analysis was evaluated for the simultaneous measurement of lysophospholipids (LPLs). LPLs, particularly, lysophosphatidic acids (LPA) and sphingosine 1-phosphate (S1P) are lipid messengers ubiquitously found in various biological matrix. The molecular species mediate important physiological roles in association with many diseases (e.g. cancer, inflammation, and neurodegenerative disease), which emphasize the significance of the simple and reliable analytical method for biomarker discovery and molecular mechanistic understanding. Thus, we developed analytical method mainly focusing on, but not limited by those lipid species S1P and LPA using reverse phase liquid chromatography-tandem mass spectrometry (RPLC-ESI-MS-MS). Extraction method was modified based on Folch method with optimally minimal level of ionization additive (ammonium formate 10 mM and formic acid). Reverse-phase liquid-chromatography was applied for chromatographical separation in combination with negative ionization mode electrospray-coupled Orbitrap mass spectrometry. The method validation was performed on human blood plasma in a non-targeted lipid profiling manner with full-scan MS mode and data-dependent MS/MS. The proposed method presented good inter-assay precision for primary targets, S1P and LPA. Subsequent analysis of other types of LPLs identified a broad range of lysophosphatidylcholines (LPCs) and lysophosphatidyl-ethanolamines (LPEs).
We experienced the seven cases of penetrating and non-penetrating cardiac injuries combined with cardiac tamponade from June 1986 to June 1989 at Seoul and Chun-An Hospital of SOONCHUNHYANG medical college. The results were as follows. l. In sex distribution, 7 cases were male. In age distribution, The fourth decades occupied about 58 % of all cases. 2. In mode of injury, 4 cases were stab wounds, 1 case penetration by metallic fragment, 2 cases blunt chest trauma. 3. We routinely checked the CVP with subclavian vein catheterization in case of suspicious cardiac tamponade. Significant increments were showed in 4 cases. 4. Becks triad [low blood pressure, raised central venous pressure, distant heart sound] were recorded in 43 % of the cases with proven tamponades. 5. The sites of injury included RV in 4 cases, LV in 1 case, RA in 1 case and branch of RCA in 1 case. The RV injuries were the most common. 6. Coronary artery damage occurred in 2 cases. LADA was severed in 1 case combined with RV rupture and branch of RCA was torn 1 case. 7. Pericardiocentesis was performed 1 case at another hospital before referring to our hospital. We have never used the procedure because we think that it is potentially dangerous with no clear benefit. 8. Subxyphoid pericardial window was performed in 2 cases of severe cardiac tamponade. We have employed this method to stabilize the patients who had systolic hypotension. 9. Surgical approaches were performed with median sternotomy in 3 cases, thoracotomy in 4 cases. 10. We undertook the simple closure in 6 penetrating cardiac wounds. The removal of impacted metallic fragment was performed under the cardiopulmonary bypass. Simple ligation was performed in 2 cases of coronary artery severance 11. One patient with no sign of life was urgently intubated and undertaken an emergency room thoracotomy on the stretch car without antiseptic preparation. The cardiorrhaphy in 6 cases were performed in the operating theater 12. One patient undertaken emergency room thoracotomy did not survive due to refractory hypovolemic shock. But the remaining 6 patients recovered.
Analytical method for prochloraz in cabbage, apple, pepper, mandarin, and hulled rice was established by conversion it to 2,4,6-trichlorophenol (TCP). Crop samples were extracted with acetonitrile, and partitioned with dichloromethane. The sample extracts were hydrolyzed with pyridine hydrochloride in a vial by heating for 1 hour, and analyzed with GC-ECD after partitioning with dichloromethane. Method quantification limit (MQL) of prochloraz was 0.01 mg/kg. Recoveries at 0.1 mg/kg level was 105-113% while at 0.5 mg/kg level was 82-87%. In both of the cases CV was less than 10%. Through this procedure soxhlet extraction and refluxing apparatus of conventional method were discarded and simple solvent extraction and small vial were successfully employed, resulting in simple, rapid, economic and more precise method.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.3
no.4
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pp.867-873
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1999
Camera calibration is a procedure which calculates internal and external parameters of a camera with the Down world coordinates of the control points. Accurate camera calibration is required for achieving accurate visual measurements. In this paper, we propose a simple and flexible camera calibration using neural networks which doesn't require a special knowledge of 3D geometry and camera optics. There are some applications which are not in need of the values of the internal and external parameters. The proposed method is very useful to these applications. Also, the proposed camera calibration has advantage that resolves the ill-condition as object plane is near parallel image plane. The ill-condition is frequently met in product inspection. For little more accurate calibration, acquired image is divided into two regions according to radial distortion of lens and neural network is applied to each region. Experimental results and comparison with Tsai's algorithm prove the validity of the proposed camera calibration.
A sensitive, simple and highly selective liquid chromatography method of determination for extraction of pseudoephedrine hydrochloride from Allegra D tablet was developed. The chief benefit of the present method is the minimal sample preparation, as the procedure is only filtering through pore syringe filter. Two drugs (pseudoephedrine hydrochloride, fexofenadine) were separated on a C$_{18}$ column and analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC). The method had a chromatographic run time of 8.0 min. 1 ml of pseudoephedrine hydrochloride solution (1 mg/ml) was filtered through 0.22 um pore syringe filter. 50 ul of filtering solution was injected to HPLC pump and we knew the retention time (1.85 min) of separating of pseudoephedrine hydrochloride using UV detector at 280 nm. We used C$_{18}$ column (4.6 mm${\times}$250 mm), mobile phase solution (<0.05 mol/L NaH$_2$PO$_4$, 2 ml/L H$_3$PO$_4$>/CH$_3$CN / sodium dodesyl sulfate = 60 ml / 40 ml / 1 g). We separated psedoephedrine hydrochloride at run time of 1.85 min from Allegra D tablet solution (1 mg/ml) filtered through 0.22 um pore syringe filter using UV detector at 280 nm. Flow rate was set at 1.0 ml/min and the column temperature was set at 40$^{\circ}C$. Psedoephedrine hydrochloride solution (1 mg/ml) separated from Allegra D tablet was filtered through 0.22 um pore syringe filter and injected 50 ul. We confirmed the peak of psedoephedrine hydrochloride at same retention time and the separating solution was freeze-dried. In conclusion, A simple isocratic reverse-phase HPLC method has been developed that provides excellent separation of pseudoephedrine from Allegra D tablet.
Kim, Kuk-Se;Lee, Jeong-Gi;Song, Gi-Beom;Kim, Choong-Won;Lee, Joon
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.8
no.5
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pp.1096-1101
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2004
The 3-D shape use to effect of movie, animation, industrial design, medical treatment service, education, engineering etc.... But it's not easy to make 3-D shape from the information of 2-D image. There are two methods in restoring 3-D video image through 2-D image; First the method of using a laser; Secondly the method of acquiring 3-D image through stereo vision. Instead of doing two methods with many difficulties, I figure out the method of simple 3-D image in this research paper. We present here a simple and efficient method, called direct calibration, which doesn't require any equations at all. The direct calibration procedure builds a lookup table(LUT) linking image and 3-D coordinates by a real 3-D triangulation system. The LUT is built by measuring the image coordinates of a grid of known 3-D points, and recording both image and world coordinates for each point; the depth values of all other visible points are obtained by interpolation.
The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
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v.29
no.6A
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pp.614-622
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2004
In this paper, we propose the frequency diversity scheme for performance improvement of a OFDM system without decreasing the spectral efficiency. In the proposed scheme, information bit is encoded to symbol by a simple procedure, and the encoded symbol is transmitted through the two lowest correlated sub-channels with the particular phase difference. At the receiver, a frequency diversity gain is obtained by a simple signal processing. We also suggest optimum phase difference value to minimize the performance degradation which resulted from a phase difference estimation error and bit/symbol mapping method to minimize BER. As results, at the point of performance improvement, the proposed scheme is excellent even though it requires a little increase of system complexity because of an additional encoding and decoding. In particular, we confirmed through computer simulation that on the same channel environment and bandwidth efficiency, the 27x/1Rx STBC-OFDM system adopting the proposed frequency diversity scheme outperforms the conventional 27x/1Rx STBC-OFDM system performance
This paper proposes a simple numerical model for use in a finite analysis (FEA) of scaffold-shoring systems. The structural model consists of a single set of multiple-story scaffolds with constraints in the out-of-plane direction at every connection joint between stories. Although this model has only two dimensions (termed the 2-D model), it is derived from the analysis of a complete scaffold-shoring system and represents the structural behavior of a complete three-dimensional system. Experimental testing of scaffolds up to three stories in height conducted in the laboratory, along with an outdoor test of a five-story scaffold system, were used to validate the 2-D model. Both failure modes and critical loads were compared. In the comparison of failure modes, the computational results agree very well with the test results. However, in the comparison of critical loads, computational results were consistently somewhat greater than test results. The decreasing trends of critical loads with number of stories in both the test and simulation results were similar. After investigations to explain the differences between the computationally and experimentally determined critical loads, it was recommended that the 2-D model be used as the numerical model in subsequent analysis. In addition, the computational critical loads were calibrated and revised in accordance with the experimental critical loads, and the revised critical loads were then used as load-carrying capacities for scaffold-shoring systems for any number of stories. Finally, a simple procedure is suggested for determining load-carrying capacities of scaffold-shoring systems of heights other than those considered in this study.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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