Kim, Yong-Hyun;Han, Young-Hwan;Lee, Hyung-Jik;Lee, Hyung-Bock
한국세라믹학회지
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제45권4호
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pp.191-195
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2008
Highly ordered silver nanowire with a diameter of 10 nm was arrayed by electroless deposition in a porous anodic aluminum oxide(AAO) membrane. The AAO membrane was fabricated electrochemically in an oxalic acid solution via a two-step anodization process, while growth of the silver nanowire was initiated by using electroless deposition at the long-range-ordered nanochannels of the AAO membrane followed by thermal reduction of a silver nitrate aqueous solution by increasing the temperature up to $350^{\circ}C$ for an hour. An additional electro-chemical procedure was applied after the two-step anodization to control the pore size and channel density of AAO, which enabled us to fabricate highly-ordered silver nanowire on a large scale. Electroless deposition of silver nitrate aqueous solution into the AAO membrane and thermal reduction of silver nanowires was performed by increasing the temperature up to $350^{\circ}C$ for 1 h. The morphologies of silver nanowires arrayed in the AAO membrane were investigated using SEM. The chemical composition and crystalline structure were confirmed by XRD and EDX. The electroless-deposited silver nanowires in AAO revealed a well-crystallized self-ordered array with a width of 10 nm.
The photocontrolled reduction of silver nitrate to silver (Ag) nanoparticles on honeycomb-patterned poly(N-vinylcarbazole) (PVK)-cellulose triacetate (CTA) composite thin films was studied. The composites were prepared via the oxidative polymerization of N-vinylcarbazole with ferric chloride using different CTA concentrations. A honeycomb-patterned film was fabricated by casting the composite solution under humid conditions. Ag particles with a homogeneous distribution were produced by the composite film in a moderate CTA concentration, whereas aggregated Ag was obtained from the pure PVK film.
The extraction of precious metals from aqueous solutions is performed by using a photoredox reaction with a Q-switched Nd:YAG laser. The metallic silver was efficiently precipitated and extracted from the silver nitrate solution by laser photolysis. An optimum reaction condition for silver extraction was determined by adjusting various experimental factors such as type of reducing agent, type of acids and reaction time. The composition of the reaction product was analyzed and it was identified as metallic silver, not other molecular types. The photoreaction of chromium(III) chloride in an acidic aqueous solution was also investigated. The 355 nm laser light was better suited for the reaction of silver nitrate as well as chromium(III) chloride in an acidic solution compared to the 532 nm light.
함은 폐재의 리싸이클링을 위한 연구의 일환으로써 Hydrazine Hydrate을 환원제로 사용하여 질산은 수용액으로부터 Ag 나노분말을 제조하기 위한 실험을 수행하였다. 이를 위해 질산은을 소정 농도로 증류수에 용해시킨 수용액에 Ag 미립자의 응집방지를 위한 분산제로써 Tamol NN8906 혹은 Tween 20을 미리 혼합한 다음 환원제인 Hydrazine Hydrate 용액을 첨가하는 방법으로 환원반응을 실시하였다. 환원반응을 통하여 제조한 Ag 미립자는 입도분석기 및 TEM 측정을 통하여 형상과 평균입도를 측정하였다. Hydrazine Hydrate에 의한 은의 환원을 위해서는 이론치의 약 2배를 첨가해 주어야 하는 것으로 나타났으며, Tamol NN8906을 분산제로 사용하여 제조한 Ag 나노분발은 매우 좁은 입도범위의 분포특성을 보여 주었다. Tween 20을 분산제로 사용한 경우의 입도 분포는 bimodal 혹은 multimodal distribution을 보였으며, 입자 모양에 있어서는 Tamol NN8906과 Tween 20이 모두 비슷하게 표면이 매끄러운 불규칙한 모양의 입자들로 구성되어 있었다.
The purpose of this study is to propose the development of high quality electromagnetic wave shielding fabrics. Silver nitrate is used for polyester fabric as an electromagnetic wave shielding material. The effects of activators and electroless silver plating condition on the evenness and adhesion of silver to fabrics, are observed through the SEM micrographs. Surface morphology and wash-ability are measured using SEM. The results are as follows: The optimum weight loss by alkaline hydrolysis of polyester fabrics is about 20%. The optimum concentration of $SnCl_2$ and $PdCl_2$in catalyst reaction using $PdCl_2$ as an activator is 2.5g/L and 0.5g/L, respectively. The optimum concentration of dextrose to improve adhesion between the silver plating and fabrics is 45g/L. The optimum concentration of silver nitrate in the catalyst reaction, using $PdCl_2$ as an activator is 56g/L, respectively. The optimum plating temperature and time are $15^{\circ}C$ and 30minutes, respectively.
파속류에 다량 함유된 황화합물들은 GC/ECD에 민감하게 반응하기에, 이 농산물들의 잔류농약분석에서 방해 물질로 작용하여 농약성분의 분리정량에 어려움을 주고 있다. 최근 잔류농약분석에서 정제법으로 여러 가지 고상추출법(solid-phase extraction)이 개발되고 있으며, 본 연구에서는 황화합물을 효율적으로 제거하기 위하여, 20% 질산은($AgNO_3$)용액 3 ml을 Florosil cartridge (1 g packing, 6 ml tube)에 처리한 은이온흡착 cartridge (silver nitrate impregnated florosil cartridge)를 조제하였다. 이 cartridge를 이용하여 파속류 각 2, 4, 6 및 10 g에 해당하는 추출액을 고상추출법으로 정제한 결과, 양파 6 g, 대파 4 g, 쪽파는 4 g 까지는 황화합물의 95% 이상을 제거할 수 있었다. 그리고, 40종의 농약을 각 파속류에 첨가하고 이 cartridge에서 유출하여 회수율을 분석한 결과 34종이 70~120%의 범위 안에 들었다.
Silver nanoparticles were synthesized by liquid phase reduction method from aqueous silver nitrate solution and borohybride as a reduction agent. The morphology, particle size and shape were influenced by the reaction conditions such as the concentration of $AgNO_3$, a reduction agent and addition of surfactant. The particle size decreased with decreasing the concentration of silver nitrate and using a borohydride. The obtained Ag particles showed the spherical shape with the range of 10-20 nm.
수용액에서 질산 은과 Trisodium Citrate(TSC)을 반응시켜 은 나노입자를 제조하였다. 은 나노입자의 크기와 모양은 주사 전자 현미경(SEM)을 사용하여 조사하였다. 은 나노입자의 합성실험은 질산 은 수용액의 농도, TSC의 첨가량, 용제, 계면활성제, 초음파 파쇄, 분산제를 변수로 하여 수행하였다. 질산 은의 농도를 높이거나 TSC의 농도를 증가시킬수록 입자의 크기가 커지거나 응집되는 결과를 확인할 수 있었다. 주사 전자 현미경(SEM) 분석 자료로부터 합성된 은 나노입자는 좁은 영역의 입자 크기 분포를 가진 구형 또는 구형에 가까운 것을 확인하였다. 용제를 첨가하여 분산을 시도하였는데, 소수성 용제는 분산성에 영향을 미치지 않았고 친수성 용제는 분산성을 향상시켜 주었다. 계면활성제(HPMC)를 첨가하면 은 나노입자의 크기가 50-100 nm로 커지며, 모양은 불균일하고 부분적인 응집이 발생하였다. 은 나노입자의 분산성은 분산제 첨가 후에 3 시간 이상의 초음파 파쇄에 의해 크게 향상되었다. 분산제의 첨가에 의해 완전한 분산이 일어났으며, 은 나노입자의 크기는 BYK-182(30-40 nm) < BYK-192(42-78 nm) < BYK-142 (51-113 nm)순으로 나타났다. 0.002 M 질산 은 용액에 2-4wt%의 TSC를 첨가하였을 때 38.45-46.28 nm의 은 나노입자가 합성되었다.
This study is to determine the penetration of various medicaments such as Howe's ammoniacal silver nitrate and methyleneblue, to root canal dentin within given time (5,10,30 sec.) Followings are the results obtained from this study. 1) The dye stuff is more deeply penetrated according to the time elapsed. 2) According to the increase of age, the penetration ratio is decreased accordingly. 3) The penetration ratio of Howe's ammoniacal silver nitrate is higher than that of methyleneblue. 4) The permeability of the root canal dentin is gradually reduced as access to the apex.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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