Cigarette smoking is known to suppress both 1-methy14-phenyl-155,Ltetrahydropy-ridine (MPTP)-induced parkinsonism and idiopathic Parkinson's disease (PD). However, the precise mechanism underlying its protective action against PD is not clearly elucidated yet. In order to find possible clue on the mechanism of protective action of smoking, we investigated the inhibitory effect of cigarette smoke components on rat brain mitochondria1 monoamine oxidase B (MAO-B), responsible enzyme for the activation of MPTP to its toxic metabolitesr and identified the components having an inhibitory potency on this enzyme from cigarette smoke. Total 31 eligible constituents including nicotine were selected from cigarette smoke condensates via solvents partitioning and silica gel chromatographic separation, and inhibitory potencies of 19 components on MAO-B were determined. Hydroquinone and methylcatechol, the phenolic components, showed the strongest inhibitory potencies on MAO-B activity in the components tested. 3,4-Dihydroxybenzylamino, myosmine and indole in basic fracton, eugenol in phenolic fraction, and farnesol in neutral fraction also inhibited the enzyme activity dose-dependently. Among tobacco alkaloids tested only myosmine was effective for the inhibition of this enzyme. These results suggest that the decrease in MAO-B activity by such components derived from cigarette smoke seems to be related to the suppression of MPTP-induced neurotoxicity and to the less incidence of Parkinson's disease in smokers than in nonsmokers.
The bioactivity of glasses in the CaO-SiO2 system and CaO-P2O5-SiO2 system with less than 10mol% of P2O5 was investigated by in vitro test in simulated body flood(SBF). The formation of Ca.P film and hydroxyapatite on the surface of glasses after in vitro test was analysed by X-ray photoelectron spectoscopy (XPS), fourier transform infrared reflection spectroscopy (FT-IRRS), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), and scanning electron microscopy (SEM) observation. In the early stage of Ca.P film formation after in vitro test for CaO-SiO2 and CaO-P2O5-SiO2 glasses, the rate of Ca.P film formation on the surface of the glasses was dependent of structural parameter (Y) evaluated from the glass composition. First, in the case of the glasses having Y value below 2, Ca.P film and SiO2-rich layer were formed simultaneously, and there were no differences of the rate of Ca.P film formation in terms of the Y values. Second, in the case of the glasses having Y value above 2, the SiO2-rich layer was formed, and then Ca.P.Si mixed layer was formed in the silica gel structure of the SiO2-rich layer, and finally the Ca.P film on the surface of SiO2-rich layer. The rate of Ca.P film formation delayed as the Y values increased. The rate of hydroxyapatite formation of glasses (the rate of transformation from Ca.P film to hydroxyapatite) seems to be propotional to the rate of Ca.P film formation and Y value. The rate of hydroxyapatite formation of glasses belonging to the second group was delayed as structural parameter increased, and the hydroxyapatite crystal showed spherical growth in the early reaction stage, and then showed silkworm-like linear growth as the reaction time increased.
Hwang, In Guk;Kim, Hyun Young;Woo, Koan Sik;Lee, Sang Hoon;Lee, Junsoo;Jeong, Heon Sang
Preventive Nutrition and Food Science
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v.18
no.1
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pp.76-79
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2013
We evaluated antioxidant activities of heated pear juice (HPJ) exposed to 120, 130, and $140^{\circ}C$ for 2 hr. HPJ was partitioned using n-hexane, chloroform, ethyl acetate, n-butanol, and water. The ethyl acetate fraction treated at $130^{\circ}C$ for 2 hr showed strong antioxidant activity; thus, this extract was isolated and purified using silica gel column chromatography and preparative high performance liquid chromatography. The structure of the purified compound was determined using ultraviolet and mass spectrometry, $^1H$-nucelar magnetic resonance (NMR), and $^{13}C$-NMR. Antioxidant activities of the isolated compound were evaluated and compared with ${\alpha}$-tocopherol, ascorbic acid, and butylated hydroxytoluene (BHT) using DPPH and ABTS assays. The isolated compound was identified as 2,3-dihydro-3,5-dihydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one (DDMP). The DPPH radical-scavenging activity ($IC_{50}$) of DDMP occurred in the following order: ascorbic acid ($45.3{\mu}g/mL$) > ${\alpha}$-tocopherol ($69.2{\mu}g/mL$) > DDMP ($241.6{\mu}g/mL$) > BHT ($268.0{\mu}g/mL$). Furthermore, DDMP showed strong ABTS radical-scavenging activity (569.0 mg AA eq/g).
Ginger (Zingiber officinale) is widely used as a dietary condiment throughout the world. Its major constituent, 6-gingerol, exhibits diverse pharmacological activities including anti-oxidant and anti-tumor. Ginger were extracted by 0% to 95% ethanol. Maximum yield of 6-gingerol was obtained with 80% ethanol as extracting solvent at $30^{\circ}C$. We obtained increased yield (7%) of extraction by pretreatment with ultrasonication. Gingerols in the crude ginger extract was isolated by Sepacore preparative liquid chromatography on silica gel. We got the 6-gingerol which weight is 0.53 mg/mL, from fraction F9. Antioxidant effect of 6-gingerol were detected by DPPH moth(10. Its radical scavenging activity was $95{\sim}99%$ which compared with ascorbic acid.
Resveratrol, a polyphenolic compound with antioxidative property, was purified from the grape's twig to be used as functional additives of food and/or cosmetics. Extraction of the grape's twig was performed using 80% ethanol in ultrasonic extractor for 60 min. The crude extract was purified up to 99% after elution through silica gel open column chromatography. The stability of the purified resveratrol was as follows: a half life of 90 days at 40$^{\circ}C$ and 60 days at 25$^{\circ}C$. A sensory test of the commercial grape juice including the 1-10 ppm of purified resveratrol showed better preference than the grape juice without purified resveratrol additive. Color and smell test showed no difference between the samples. The grape twig can be used as a valuable resource for the extraction of resveratrol, which would be added to nutraceutical and cosmetic products.
Rheum palmatum has traditionally been used as a preventive agent and medication against fever and infection. The aim of this study was to isolate and characterize an antibacterial substance from R. palmatum that is effective against bacterial vaginosis. A methanol extract from R. palmatum showed antibacterial activity against Lactobacillus vaginalis KC TC 3515, Chryseobacterium gleum KCTC 2904, and Sphingomonas paucimobilis KCTC 2834, which cause bacterial vaginosis. After extraction and pH control of the methanol extract from R. palmatum, we found that acidic and alkaline extracts did not show antibacterial activity. A neutral extract (50 mg/mL) displayed an inhibitory zone of 18 mm on a nutrient agar plate with C. gleum KCTC 2904. Fractions No. 11 and 12 among 41 fractions obtained by silica gel column chromatography produced inhibitory zones of 10 mm on nutrient agar plates with C. gleum KCTC 2904. $R_f0.15$ and $R_f0.17$ spots produced by TLC of fraction No. 11 showed antibacterial activity against C. gleum KCTC 2904. Isolation and purification of the peak at a retention time (Rt) of 9.427 min was achieved by HPLC of $R_f0.29spots$. The peak at Rt 9.427 min showed antibacterial activity against C. gleum KCTC 2904.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.21
no.3
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pp.302-307
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1992
The methanol extract of perilla leaves contained compounds to reduce the mutagenicity of aflatoxin B$_1$(AFB$_1$) in Salmonella typhimurium TA98 and 100. They were separated by solvent extractions and identified by GC and GC-MS as 2-ethoxy acetate, 1, 2, 3, 4-tetramethyl-cis-cyclobutene, two isomers of methyl 11, 14, 17-eicosatrienoate, 12-acetyl-9-octadecanoic acid, and phytol. The antimutagenicities of phytol and methyl 11, 14, 17-eicosatrienoate were dependent on the mutagens tested. Phytol reduced the mutagenicity of Trp-p-2 but not of AFB$_1$and methyl 11, 14, 17-eicosatrienoate reduced the activities both of the mutagens.
Lee, Byung ho;An, Yu Jin;Park, Dong Yun;Byun, Gi Young;Kim, Kyoung Dong;Lee, Mi Lim;Seo, Jung Bum;Park, Eun Young;Park, Heung Jai
Journal of Environmental Science International
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v.25
no.11
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pp.1459-1466
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2016
In this study, the concentrations of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were investigated in meat process food and for cooking methods (pan-frying and charcoal fire). The methodology involved liquid-liquid extraction, silica gel cartridge clean-up and determination by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). The recovery of 17 PAHs spiked into these samples ranged from 66.6 % to 98.0% and the coefficient of variation was less than 10%, but that of dibenz(a,h)anthracene was 16.39%. The mean concentration of total PAHs in processed samples was ND~7.2 ng/g, whereas that pan-fried and charcoal-fired samples were ND~22.1 ng/g and, 12.7~367.8 ng/g, respectively. Therefore, the concentrations of total PAHs in cooked samples were higher than in original samples and charcoal-fired samples had the highest total PAH levels.
Flavonoids from Scutellariae Radix possessed a dual function both as an anti-inflammatory agent and an enhancer of cellular activity in gingival fibroblast. The purpose of this study was to evaluate on the toxicity of ethanolic extract from the root of Scutellariae Radix Georgi and its flavonoids, Wogonin, Baicalein, and Baicalin were isolated and purified by the following method. The crude drug was extracted with ethyl acetate and the residue was dissolved in ethyl alcohol. The ethyl alcohol soluble fraction was separated, concentrated, and then chromatographed on a silica gel column. The acute oral LD 50 in rats was determined for EtOH ex. of Scutellariae Radix and three compounds were evaluated with a single oral gavage at three graded dosage levels. The acute intravenous LD 50 was determined with a single intravenous injection via the jugular vein at three graded dosage levels. Groups of 5 male and 5 female rats, 6 week of age at the start of the study, were fed diets containing 3 graded dosage levels for 14 days. Groups of 5 male and 5 female hamster received O.5ml of the test article at once in a day for 5 days to the buccal cheek pouch for two minutes each. The acute oral LD50 for EtOH ex. of Scutellariae Radix is 1430mg/kg, and for Wogonin 1320mg/kg, for Baicalein 1250mg/kg, for Baicalin 1330mg/kg. The acute intravenous toxicity of EtOH ex. of Scutellariae Radix and its extracts was found to be 27mg/kg body weight No toxic effects were observed in rats fed up to 200mg/kg of EtOH ex. of Scutellariae Radix, Wogonin, Baicalein and Baicalin in the diet for 14 days. The acute Mucouse Membrane LD 50 in hamsters was found to be greater than 100mg/kg. These results suggested that EtOH ex. of Scutellariae Radix and its flavonoids are safe for oral care products using limited amount of extract.
A lectin with in-vitro anticancer activity against established human cancer cell lines has been purified by affinity chromatography on asialofetuin-linked amino activated silica beads from the tubers of Arisaema tortuosum, popularly known as Himalayan Cobra lily, a monocot plant from the family Araceae. The bound Arisaema tortuosum lectin (ATL) was eluted with glycine-HCl buffer, pH 2.5. ATL was effectively inhibited by asialofetuin, a complex desialylated serum glycoprotein as well as by N-acetyl-D-lactosamine, a disaccharide. It gave a single band corresponding to a subunit molecular weight of 13.5 kDa in SDS-PAGE, pH 8.8 both under reducing and non reducing conditions. When subjected to gel-filtration on Biogel P-200, it was found to have a molecular weight of 54 kDa, suggesting a homotetramer structure, in which individual polypeptides are not bound to each other with disulfide bonds. ATL is a glycoprotein with 0.9% carbohydrate content, stable up to $55^{\circ}C$ and at pH 2 to 10. The lectin had no requirement for divalent metal ions i.e. $Ca^{2+}$ and $Mn^{2+}$ for its activity. However, as reported for other monocot lectins, ATL gave multiple bands in isoelectric focusing and Native PAGE, pH 8.3. The lectin was found to inhibit in vitro proliferation of human cancer cell lines HT29, SiHa and OVCAR-5.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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