Because of the sex-gender differences that are shown in a diversity of physiological and psychological factors, it can be speculated that the clinical presentation of symptoms as well as treatment strategies in women and men with irritable bowel syndrome (IBS) may differ. Studies have revealed that IBS is more common in women than men. As for the IBS subtype, IBS with constipation is significantly more prevalent among women than men. Sex hormones and gender differences may play important roles in the pathophysiology of IBS. However, its pathophysiologic mechanisms still remain largely unknown, and therapeutic implications are limited. Moreover, women IBS patients have been reported to feel more fatigue, depression, anxiety, and lower quality of life than men IBS patients. Furthermore, there has been evidence of differences in the appropriate treatment efficacy to IBS in men and women, although relatively few men are enrolled in most relevant clinical trials. A more sex-gender-oriented approach in the medical care setting could improve understanding of heterogeneous patients suffering from IBS. An individualized and multicomponent approach including sex and gender issues might help improve the treatment of IBS.
Epidemiological studies demonstrate an adverse effect of several environmental and occupational exposures on male sex hormone. Bisphenol A (BPA) is a weak estrogen and a widely used industrial chemical. Epoxy resin painters may be continuously exposed to BPA at high concentrations. The effect of occupational exposure of BPA on male reproduction was examined by measuring the urinary BPA, testosterone and gonadotropic hormones of epoxy resin painters in the shipyard. The painters had significantly higher concentrations of urinary BPA (2.61${\pm}$1.08 ${\mu}g$/g creatinine) than controls (1.38${\pm}$0.5 9 ${\mu}g$/g creatinine). In serum, the testosterone level of painters was significantly decreased but the luteinizing hormone (LH) and follicle-stimulating hormone (FSH) levels of painters were significantly higher than controls. Occupational exposure to BPA influences testosterone and gonadotropic hormones in male workers.
It is well known that stress induces analgesia. This study was designed to demonstrate the stress-induced analgesia by employing hemorrhage and restraint and to investigate its mechanism and sex difference. The degree of pain was assessed by measuring the magnitude of jaw opening reflex produced by a noxious electrical stimulation in the dental pulp and by measuring the latency to withdraw the tail from a heat ray. Restraint showed an antinociceptive response. A significant increase in pain threshold on bleeding was shown and the increase was larger in male group than in female group. The tail flick latency (TFL) on bleeding after AVP antagonist injection into the ventricle was decreased and the decrease was greater in male rats than in female rats. Castration resulted in a significant reduction of TFL. This effect was reversed by treatment with sex hormones. TFL was decreased during hemorrhage in castrated rats. This response was opposite to that in non-castrated rats. TFL was further decreased during hemorrhage after infusion of AVP antagonist, and there was a significant sex difference. These results suggest that both restraint and hemorrhage produce an antinociception and that, in hemorrhage-induced analgesia, AVP and sex hormones may play an important role and male rats show a greater analgesic response.
$1.0{\times}10^{-2}M$ 수산화나트륨을 지지전해질로 하여 흡착벗김 전압-전류법으로 성호르몬의 분석을 흡착시간 240초, 흡착전위 -0.80 volts, 수은방울 크기 medium, 주사속도 20mV/sec의 조건에서 실시하였다. 검량선은 $5.0{\times}10^{-9}M$에서 $8.0{\times}10^{-7}M$ 범위까지 직선성을 보여 주었다. 검출한계는 progesterone이 $8.0{\times}10^{-10}M$이고 testosterone propionate는 $1.4{\times}10^{-9}M$이었다. 또한 이 방법을 의약물의 성호르몬 분석에 응용한 결과, 다른 첨가제의 방해 없이 분리분석이 가능하였다.
Soy isoflavones have been hypothesized to exert hormonal effects and to enhance bone mineral density in postmenopausal women. To test this hypothesis, we studied the effects of soy isoflavones supplements on bone mineral density and sex hormones (serum estradiol, sex hormone-binding globulin and testosterone) in 47 postmenopausal women. There were 24 participants in the treatment group and 23 in the control group. The treatment group consumed the isoftavones extract capsule daily (which contained 90 mg of soy isoflavones) for 12 weeks. The study compared pre- and post-isoflavones intake in the following areas: physical examination, diet survey, bone mineral density and serum sex hormone levels. The average age of the treatment group was 64.63 years and that of the control group was 66.48 years. There were no significant differences between the two groups in terms of height, weight, and body mass index. Both groups maintained regular diet patterns in terms of their average daily nutrient intake. There was no significant difference between the treatment group (18.49 mg) and the control group (21.27 mg) in terms of daily isoflavones intake based on diet. The 12-week analysis of bone mineral density change after taking isoflavones supplements demonstrated no significant differences in the following : lumbar spine BMD (0.82 g/$\textrm{cm}^2$ in pre versus 0.81 g/$\textrm{cm}^2$ in post), femoral neck BMD (0.58 g/$\textrm{cm}^2$ in pre versus 0.57 g/$\textrm{cm}^2$ in post) in the treatment group. There was no significant difference in serum estradiol in the isoflavones treatment group. The subjects indicated no significant difference in serum testosterone in the isoflavones treatment group. But the subjects indicated a significant difference in sex hormone-binding globulin (60.04 nmol/L in pre versus 52.39 nmol/L in post) in the isoflavones treatment group at the levels of p < 0.05. The significant decrease in sex hormone-binding globulin did indicate the need for long-term study on isoflavones supplementation as well as its positive effect on bone mineral density.
Obesity is a metabolic disease associated with multiple hormonal abnormalities. Therefore, obesity management aims at balancing these endocrine malfunctions nowadays. Although many studies proved interactions of hormones related with obesity, there are still lots of controversies. Most of these malfunctions are more pronounced in central, visceral obesity than in peripheral obesity. Recently, it is revealed that a central lesion of endocrine malfunction in human visceral obesity is probably related with a hypersensitivity of hypothalamopituitary-adrenal(HPA) axis. Probably associated with this axis, Insulin and cortisol promote lipid accumulation by expressing lipoprotein lipase activity, while sex hormones and growth hormone exert the opposite effects. Also reviewed was thyroid hormone which is closely related with thermogenesis. Serotonin is prescribed as antidepressant and it is applied to some eating disorders. Recently, leptin made in fat deposit also took attentions in terms of regulator of appetite and messenger of sex signal.
These studies were undertaken to examine the relationship between tamoxifen and sex steroid hormones in rat uterine morphology and the effect of tamoxifen on sex steroid hormone levels, implantation and myometrial contraction. The results obtained were as follows : 1) The increase in height of the luminal epithelium caused by tamoxifen treatment was blocked by progesterone. The increase in height of luminal epithelium caused by $estradiol-17{\beta}$ treatment was blocked by tamoxifen. 2) When a single dose of tamoxifen(10, 20, $40{\mu}g$) was given on Day 2 of pregnancy, implantation was prevented. Plasma $estradiol-17{\beta}$ level fell in a dose-dependent manner but plasma progesterone level was constant. 3) In vitro, tamoxifen decreased rat uterine contractility in a dose-dependent manner.
Many factors may affect periodontal changes during the physiologic conditions of woman(e.g. puberty, menstrual cycle, pregnancy, menopause). Recently many research has focused on the immunological changes of host, but the exact mechanism is not clear. Collagen is a major constituent of periodontium, and collagenase specifically digests the collagen and plays a role in destruction of periodontal tissue. So, I suppose that it participates with the cytokines in the inflammation of gingiva and vascular response during the changes of female sex hormones. Because there are some evidences of the existence of the receptors of estrogen and progesterone in the gingiva, it may be a target tissue of female sex hormones. In this experiment, gingival fibroblast and periodontal ligament cell were cultured in the presence of various concentrations of estrogen or progesterone corresponding to the menstrual cycle and pregnancy. Collagenase activity of the supernatant of culture media was determined by Spectrophotometric collagenase assay. The enzyme activity was calculated by the % decrease of the coated collagen. 1. The estrogen at both concentrations had no effect on the activity of collagenase of the gingival fibroblast. 2. The progesterone had some effect on the collagenase activity of the gingival fibroblast at low and high concentration of menstrual cycle, and elevated the enzyme activity at all range of pregnancy concentrations. 3. In periodontal ligament cells, estrogen elevated the enzyme activity at the early pregnancy concentration and progesterone elevated at the concentration just before menstruation. In this experiment, pregesterone elevated the collagenase activity of gingival fibroblast and periodontal ligament cells. But the mechanism of the up-regulation of the enzyme activity was not confirmed. The more experiments of direct effect of progesterone on gingival at the molecular level(e.g. northern blot analysis) can reveal the exact mechanism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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