수면은 하루의 약 3분의 1을 차지하며, 중추신경계의 항상성 회복, 에너지 저장, 체온조절, 불필요한 기억의 제거, 면역 기능, 에너지 보존 등의 기능을 수행하는 생리현상이다. 이러한 조건이 충족되지 않으면 삶의 질 저하뿐만 아니라 다양한 증상 및 질병이 야기된다. 현대인은 학업, 직장 등 다양한 요소로 인한 과도한 정신적 스트레스, 불안 또는 육체적 피로 등의 이유로 일시적 또는 장기적 수면장애가 증가하는 추세이다. 이렇게 많은 현대인들이 겪는 수면장애를 예방 및 개선하기 방안을 모색하기 위하여 전남 비교우위 특산자원인 석류의 수면, 특히 수면박탈 및 스트레스에 미치는 영향을 in vivo 및 in vitro 상에서 확인하였다. 석류(Punica granatum L.)는 부처꽃과에 속하는 낙엽활엽교목으로 인도, 페르시아가 원산지이다. 석류는 항산화, 항암, 항당뇨, 항통증, 항염증, 에스트로젠 효과 등이 알려져 있다. 석류 추출물을 전처리한 SH-SY5Y 세포에 $H_2O_2$/corticosterone에 의한 신경세포독성을 유발하여 보호 효과를 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide와 lactate dehydrogenase로 측정한 결과, 유의적인 보호 효과를 확인하였다. 또한, 수면박탈 동물모델에서 생존율, 몸무게, 꾸벅임에서 수면박탈군과 비교하여 모두 유의적인 보호 효과가 있는 것을 확인할 수 있었다. 석류 추출물의 수면박탈 스트레스에 대한 행동학적 보호 효과는 스트레스의 강도에 따라 행동학적 변화를 관찰한 결과, 운동능력 및 인지능력은 수면박탈이 지속되어도 보호 효과를 갖는 것을 확인하였다. 통각 효과는 hot hyperalgesia test를 통해 스트레스가 지속될수록 무뎌지는 경향을 확인할 수 있었다. 또한, Y maze는 변경행동력은 유의적인 차이는 없었으나 석류 추출물 투여군들의 움직임이 수면박탈군에 비하여 활발함을 확인하였다. 생화학적 변화를 확인한 결과 코티졸, 세로토닌 및 도파민, 테스토스테론 및 growth factor I의 함량은 수면박탈 스트레스에 의하여 증가하다가 석류 추출물 및 카페인에 의하여 유의적으로 감소하는 것을 확인할 수 있었다. 마지막으로 항산화 관련 인자인 catalase, glutathione, superoxide dismutase를 측정한 결과, 수면박탈군은 대조군에 비해 유의적으로 감소하는 경향을 보였으며, 석류 추출물에 의하여 회복되는 것을 확인할 수 있었다. 이러한 결과를 토대로 석류의 항스트레스 효과를 확인하였으며, 특히 동물실험에서는 석류 추출물에 의하여 수면박탈 스트레스가 지속됨에 따라 감소하는 행동학적 결과들을 방지하는 것으로 나타났으며, 이러한 석류의 항스트레스 효과는 항산화적 측면과 연관이 있는 것으로 확인되었다.
This study was designed to investigate the impact of a 12-week nutrition education program on 32 male industrial workers (average age: $44.5{\pm}3.8$ yrs, work duration period: $20.1{\pm}5.6$ yrs) diagnosed as having dyslipidemia in a medical checkup at their workplace. This program was implemented with a conceptual framework on strengthening self-efficacy for the improvement of the health conditions of the workers. Most of all, the study exhibited benefits in the industrial workers by ameliorating the risk factors associated with dyslipidemia via changes in dietary behaviors, nutritional knowledge, and attitudes, as well as anthropometric and biochemical parameters. After the nutrition education, overall lifestyle, including the ratios of smoking (P<0.05) and drinking (P<0.01), significantly improved. Exactly 65.6% of the subjects reported that their dietary habits changed. Body weight, BMI, percentage of body fat, and waist circumference all significantly decreased (P<0.001). The systolic (P<0.01) as well as diastolic blood pressures (P<0.001) decreased. Moreover, the degree of increase in serum HDL-cholesterol was appreciable (P<0.001), and the atherogenic index also decreased (P<0.01). Further, risk factors related to metabolic syndrome in subjects significantly decreased (P<0.001). The average scores for nutrition knowledge increased from 9.3 to 17.7 points (P<0.001). All of the participants agreed on the need for a nutrition education program at their workplace. Further, it should be pointed out that the participants strongly indicated the need for continuing nutrition intervention.
Toxoplasma gondii is an important opportunistic pathogen that causes toxoplasmosis, which has very few therapeutic treatment options. The most effective therapy is a combination of pyrimethamine and sulfadiazine; however, their utility is limited because of drug toxicity and serious side effects. For these reasons, new drugs with lower toxicity are urgently needed. In this study, the compound, (Z)-1-[(5-nitrofuran-2-yl)methyleneamino]-imidazolidine-2,4-dione (nitrofurantoin), showed anti-T. gondii effects in vitro and in vivo. In HeLa cells, the selectivity of nitrofurantoin was 2.3, which was greater than that of pyrimethamine (0.9). In T. gondii-infected female ICR mice, the inhibition rate of T. gondii growth in the peritoneal cavity was 44.7% compared to the negative control group after 4-day treatment with 100 mg/kg of nitrofurantoin. In addition, hematology indicators showed that T. gondii infection-induced serum alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) levels, biochemical parameters involved in liver injury, were reduced by nitrofurantoin significantly. Moreover, nitrofurantoin exerted significant effects on the index of antioxidant status, i.e., malondialdehyde (MDA) and glutathione (GSH). The nitrofurantoin-treated group inhibited the T. gondii-induced MDA levels while alleviating the decrease in GSH levels. Thus, nitrofurantoin is a potential anti-T. gondii candidate for clinical application.
This study was designed to examine the effects of different dietary protein levels on growth performance, nutrient utilization, amino acid (AA) digestibility and serum biochemical parameters of preruminant dairy calves. Fifteen healthy new-born calves were randomly allotted to three experimental groups and fed with different milk replacer that contained 18% (LP), 22% (MP) or 26% (HP) of protein. The results showed that final BW, net gain and ADG were significantly higher in the MP group than in LP and HP groups (p<0.05). In addition, the apparent digestibility of CP in the MP group was significantly higher than in the other two groups (p<0.05). The values of N intake and fecal N excretion were significantly increased following the increase of dietary protein content (p<0.05). However, in all three groups of animals, dietary protein content had no significant effect on urinary N concentration (p>0.05). BUN concentration, on the other hand, decreased as calves grew but increased following the increase of dietary CP content. Furthermore, no significant differences in digestibility of amino acids were observed among these three groups of animals (p>0.05). We concluded that calves fed with milk replacer containing 22% of protein had better growth performance and nutrient utilization as compared to animals treated with milk replacer containing either 18% or 26% of protein.
Jang, Young-Jin;Lee, Dongbin;Hossain, Mohammad Amjad;Aravinthan, Adithan;Kang, Chang-Won;Kim, Nam Soo;Kim, Jong-Hoon
Journal of Ginseng Research
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제44권3호
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pp.483-489
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2020
Background: Korean Red Ginseng (KRG) has been known to possess many ginsenosides. These ginsenosides are used for curing cardiovascular problems. The present study show the protective potential of KRG against doxorubicin (DOX)-induced myocardial dysfunction, by assessing electrocardiographic, hemodynamic, and biochemical parameters and histopathological findings. Methods: Animals were fed a standard chow and adjusted to their environment for 3 days before the experiments. Next, the rats were equally divided into five groups (n = 9, each group). The animals were administered with KRG (250 and 500 mg/kg) for 10 days and injected with DOX (20 mg/kg, subcutaneously, twice at a 24-h interval) on the 8th and 9th day. Electrocardiography and echocardiography were performed to study hemodynamics. Plasma levels of superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase, and malondialdehyde were measured. In addition, the dose of troponin I and activity of myeloperoxidase in serum and cardiac tissue were analyzed, and the histopathological findings were evaluated using light microscopy. Results: Administration of KRG at a dose of 250 and 500 mg/kg recovered electrocardiographic changes, ejection fraction, fractional shortening, left ventricular systolic pressure, the maximal rate of change in left ventricle contraction (-dP/dtmax), and left ventricle relaxation (-dP/dtmax). In addition, KRG treatment significantly normalized the oxidative stress markers in plasma, dose dependently. In addition, the values of troponin I and myeloperoxidase were ameliorated by KRG treatment, dose dependently. And, KRG treatment showed better histopathological findings when compared with the DOX control group. Conclusion: These mean that KRG mitigates myocardial damage by modulating the hemodynamics, histopathological abnormality, and oxidative stress related to DOX-induced cardiomyopathy in rats. The results of the present study show protective effects of KRG on cardiac toxicity.
Kim, Yong-Soon;Chung, Yong-Hyun;Seo, Dong-Seok;Choi, Hyun-Sung;Lim, Cheol-Hong
Toxicological Research
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제34권4호
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pp.343-354
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2018
Aluminum oxide nanoparticles ($Al_2O_3$ NPs) are among the most widely used nanomaterials; however, relatively little information about their risk identification and assessment is available. In the present study, we aimed to investigate the potential toxicity of $Al_2O_3$ NPs following repeated inhalation exposure in male Sprague-Dawley rats. Rats were exposed to $Al_2O_3$ NPs for 28 days (5 days/week) at doses of 0, 0.2, 1, and $5mg/m^3$ using a nose-only inhalation system. During the experimental period, we evaluated the clinical signs, body weight change, hematological and serum biochemical parameters, necropsy findings, organ weight, and histopathology findings. Additionally, we analyzed the bronchoalveolar lavage fluid (BALF), including differential leukocyte counts, and aluminum contents in the major organs and blood. Aluminum contents were the highest in lung tissues and showed a dose-dependent relationship in the exposure group. Histopathology showed alveolar macrophage accumulation in the lungs of rats in the $5mg/m^3$ group during exposure and recovery. These changes tended to increase at the end of the recovery period. In the BALF analysis, total cell and neutrophil counts and lactate dehydrogenase, tumor necrosis factor-${\alpha}$, and interleukin-6 levels significantly increased in the 1 and $5mg/m^3$ groups during exposure. Under the present experimental conditions, we suggested that the no-observed-adverse-effect level of $Al_2O_3$ NPs in male rats was $1mg/m^3$, and the target organ was the lung.
Processing of traditional herbal medicine is one of the pharmaceutical technique in oriental medicine. Most frequently used processing method in oriental medicine are roasting and steaming. In this studies, to elucidate the pharmacological transformation of traditional herbal medicine by means of processing them, Ginseng Radix (root of Panax ginseng, Araliaceae) was used as a sample. Processed ginseng radix (SGR, Sun Ginseng) was prepared by steaming of roots of white ginseng (GR) for 3 hours at $120^{\circ}C$. The biological activities of methanol extract of GR and SGR were investigated. According to DPPH radical scavenging effects, and inhibitory effects of xanthine oxidase and AAPH induced hemolysis, PGR exhibited more effective than those of GR in vitro. And, the antifatigue effect of GR and SGR were investigated using a weight-loading forced swimming test by monitoring swimming times and prolonged intensity exercise model rats by measuring blood biochemical parameters. GR and SGR were significantly prolonged swimming times in 8% body weight ratio loaded mice. Also, they had the inhibitory effects on the decrease of blood glucose levels, the elevation of serum creatinine, lactic acid and free fatty acid, and lactic dehydrogenase activities in forces swimming rats with 1% of the body weight attached to the neck for 3 hours. SGR was more excellent than GR on these effect. Also, these effects were transformed to the n-butanol fraction of methanol extract of SGR. From these results, it can be considered that SGR has antifatigue effect.
The aim of this study was to determine the changes of body weight, organ weight, hematological values and biochemical parameters by testosterone (Testos) on the orchidectomized (Orch) rats. The animals were divided into 4 groups. Intact group (n=10) received no treatment and operation. Sham group (n=10) received only sham operation and no treatment. Orch group received operation and no treatment. Orch+Testos received operation and testosterone. The body weights of each group increased, but that of Orch+Testos group was significantly lower in Orch+Testos group than in all the other groups. There were significant differences (P<0.05, P<0.001) of body weights between Orch+Testos group and all the other groups. Also, organ weights such as heart, liver, spleen and kidney were measured. The heart weights were significantly lower (P<0.001) in the Orch+Testos group than in all the other groups. The liver weights in the Orch+Testos group were significantly differences in comparison with those in the Sham (P<0.001) and Orch group (P<0.05). On the other hand, there were no significantly differences in the organ weights of spleen and kidney between the Orch+Testos group and the any other groups. The hematological values of white blood cell (WBC), red blood cell (RBC), mean corpuscular volume (MCV), mean corpuscular hemoglobin (MCH) and mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC) were no significant differences in any other groups. The concentrations of serum total protein and albumin increased significantly (P<0.05) in the Orch+Testos group as compared to that in the Orch group. However, there were no significant differences in Ca, IP and Mg in any other groups. We conclude that testosterone was significantly decreased the body weight in the orchidectomized rats. Our findings suggest that testosterone may influence the process of lipid packaging and absorption in the orchidectomized rats.
Objective : Although curcumin has a protective effect on bone remodeling, appropriate therapeutic concentrations of curcumin are not well known as therapeutic drugs for osteoporosis. The purpose of this study was to compare the bone sparing effect of treatment of low-dose and high-dose curcumin after ovariectomy in rats. Methods : Forty female Sprague-Dawley rats underwent either a sham operation (the sham group) or bilateral ovariectomy (OVX). The ovariectomized animals were randomly distributed among three groups; untreated OVX group, low-dose (10 mg/kg) curcumin administered group, and high-dose (50 mg/kg) curcumin group. At 4 and 8 weeks after surgery, serum biochemical markers of bone turnover were analyzed. Bone histomorphometric parameters of the 4th lumbar vertebrae were determined by micro-computed tomography (CT). In addition, mechanical strength was determined by a three-point bending test. Results : High-dose curcumin group showed significantly lower osteocalcin, alkaline phosphatase, and the telopeptide fragment of type I collagen C-terminus concentration at 4 and 8 weeks compared with the untreated OVX group as well as low-dose curcumin group. In the analyses of micro-CT scans of 4th lumbar vertebrae, the high-dose curcumin treated group showed a significant increase in bone mineral densities (p=0.028) and cortical bone mineral densities (p=0.036) compared with the low-dose curcumin treated group. Only high-dose curcumin treated group had a significant increase of mechanical strength compared with the untreated OVX group (p=0.015). Conclusion : The present study results demonstrat that a high-dose curcumin has therapeutic advantages over a low-dose curcumin of an antiresorptive effect on bone remodeling and improving bone mechanical strength.
Bojungbangdocktang (BJBDT), a formula of eight Oriental herbs, is a modified herbal prescription of Bangdoktang and Bojungbangamtang. Recently, BJBDT was demonstrated to inhibit angiogenesis induced by vascular endothelial growth factor in human umbilical vein endothelial cells, enhance hematopoiesis and protect cisplatin-induced cytotoxicity in normal MCF-10A breast cells. Nevertheless, there is no safety study of BJBDT before clinical trial so far. Thus, in the current study, we investigated the toxicity about ethanol-extracted BJBDT. Male and female Spraque Dawley (SD) rats were given orally by BJBDT at 250, 500, and 1000 mg/kg for 4 weeks. Mortality, clinical signs and measured change of body weight, food consumption and water consumption were observed. In addition, we performed ophthalmologic, urinary, hematological, blood serum biochemical and histopathological examination. Any general toxicity was not found in BJBDT treated group. Also, there were no significant differences in the parameters such as body weight, food consumption and water consumption, a lot of urine and blood factor levels except HCT, MCHC, Ca, TG, Glucose and T-Bilirubin level compared with control group. Although HCT was elevated and TG was decreased in male rats, and MCHC, Glucose and T-Bilirubin were elevated and Ca and HCT were decreased in female rats, these were within normal ranges. Finally, we determined that maximum tolerated dose (MTD) was 1000 mg/kg and no observed adverse effect level (NOAEL) was 500 mg/kg. Taken together, these results demonstrated that BJBDT is very safe to SD rats.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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