Lily symptomless virus (LSV), Lily mottle virus (LMoV), and Cucumber mosaic virus (CMV) are the most prevalent viruses infecting lilies in Korea. Leaf and bulb samples showing characteristic symptoms of virus infection were collected in 2012, and 80 field samples were analyzed by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). The infection frequencies were 79% for LMoV, 5% for LSV, and 3% for CMV. The LMoV coat protein gene was amplified and cloned into the pET21d(+) expression vector to develop serological diagnostic tools to detect LMoV. The resulting carboxy-terminal His-tagged coat proteins were expressed in Escherichia coli strain BL21 (DE3) by induction with IPTG. The recombinant proteins were purified using Ni-NTA agarose beads and used as an antigen to produce polyclonal antibodies in laying hens. The resulting egg yolk immunoglobulin (IgY) specifically recognized LMoV from infected plant tissues in immunoblotting assays and had comparable sensitivity to that of a mammalian antibody. In addition, method of immunocapture RT-PCR using this IgY was developed for sensitive, efficient, and rapid detection of LMoV. Based on these results, large-scale bulb tests and detection of LMoV in epidemiological studies can be performed routinely using this IgY. This is the first report of production of a polyclonal IgY against a plant virus and its use for diagnosis.
The breeding of domestic rabbits (Oryctolagus cuniculus) for human consumption has a long tradition in China. Infections that can affect the production of meat or even be transmitted from animals to humans are important to monitor, especially for public health reasons as well as for their impact on animal health. Thus, a total of 1,132 domestic rabbit sera from 4 regions in China were collected for serological screening for Encephalitozoon cuniculi and for Toxoplasma gondii by ELISA and modified agglutination test (MAT), respectively. Antibodies to E. cuniculi were detected in 248/1,132 (21.9%) sera tested while antibodies against T. gondii revealed a seroprevalence of 51/1,132 (4.5%). We believe that the present results are of epidemiological implications and public health importance due to the acknowledged susceptibility of humans to E. cuniculi and T. gondii infections. Therefore, routine screening tests of domestic rabbits are proposed considering the zoonotic potential of these parasites.
Pediatric mesenteric panniculitis is an extremely rare disease of unknown etiology characterized by chronic inflammation, fat necrosis, and fibrosis in the mesenteric adipose tissue. A previously healthy 13-year-old boy was admitted because of right upper abdominal pain. An abdominal computed tomography scan revealed increased attenuation and enhancement in the left upper abdominal omental fat and anterior peritoneal wall thickening. A laparoscopic biopsy showed mesenteric panniculitis with chronic inflammation, adiponecrosis, and septal fibrosis. Serological tests for autoimmune diseases, nested polymerase chain reaction for Mycobacterium tuberculosis, and special immunohistochemical stains for malignancy were all negative. Symptomatic improvement and improved abnormal findings were achieved after an 8-month treatment with prednisolone according to a follow-up abdominal computed tomography scan. Here, we report a case of pediatric mesenteric panniculitis treated with prednisolone.
Kim, Keum-Hwa;An, Soo-Hwan;Park, Yong-Ho;Kim, Dong-Sung
Korean Journal of Veterinary Research
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v.22
no.2
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pp.149-153
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1982
Results obtained from six secological tests for diagnosing bovine brucellosis-standard plate agglutination test (SPT), standard tube agglutination test(STT), complement fixation test(CFT), Rivanol test (RT), agar gel precipitation test (AGP) and counterimmunoelectrophoresis(CIEP) were compared using 38 sera from brucella reactors and 222 sera from dairy and beef cattle in field. The SPT gave 1.6% apparent false negative reactions and 15.4% apparent false positive reactions when compared with STT which is an official test for bovine brucellosis in this country. The distribution of antibody titers determined by STT showed that 37.5% of 38 reactors had antibody titers ranging from 100 to 200, and the remaining 62.5% had antibody titers of 400 or higher. when 38 reactor judged by STT were tested by CFT and RT, 32 cattle(82.4%) were positive by CFT and 33 cattle (86.8%) were positive by RT, respectively. This results suggest that RT is comparable to CFT in the diagnosis of bovine brucellosis. The results also indicated that both AGP and CIEP were insensitive to detect brucella infection in cattle.
Reproductive failures, such as abortions were occured among dogs in a large kennel in Chonnam area April in 1994. After an initial positive result by the 2 mercaptoethal rapid slide agglutination test(2ME-RSAT) to Brucella canis on five sera, additional specimens from all dogs in the population were tested. The blood cultures and 3 following serological tests (2ME-RSAT, TAT, AGID) performed on all samples on the basis of surveys, the following results were obtained. 1. Thirty three of 62 dogs were seropositive. 2. Twenty blood samples from 33 dogs were cultured, all of the isolates were identified as B canis. 3. Although there was not siginificant difference in sex, age and breed of the cause brucellosis dectected, abortions was occured late in gestation stage.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.14
no.9
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pp.4320-4325
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2013
This study was investigated the correlation between thyroid fine needle aspiration biopsy and serological test's concentrations. I examined fifty patients who were diagnosed with thyroid cancer from June 2012 to December 2012 in Pathology of a certain university hospital. Healthy fifty people were selected as a control group. Thyroid function tests were used as variables. In conclusion, The thyroglobulin and autoantibody was showed positive correlations in cancer groups. also Thyroglobulin Ab was showed a little correlation. If we examine this study items, we will get help in early diagnosis.
Kim, Yeong Hoon;Yang, Zhaoshou;Lee, Jihoo;Ahn, Hye-Jin;Chong, Chom-Kyu;Maricondi, Wagner;Dias, Ronaldo F.;Nam, Ho-Woo
Parasites, Hosts and Diseases
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v.57
no.4
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pp.435-437
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2019
Chagas disease is caused by the protozoan parasite Trypanosoma cruzi, and is endemic in many Latin American countries. Diagnosis is based on serologic testing and the WHO recommends two or more serological tests for confirmation. Acidic ribosomal P protein of T. cruzi showed strong reactivity against positive sera of patients, and we cloned the protein after fragmenting it to enhance its antigenicity and solubility. Twelve positive sera of Chagas disease patients were reacted with the fragmented ribosomal P protein using western blot. Detection rate and density for each fragment were determined. Fragments F1R1, F1R2, and F2R1 showed 100% rate of detection, and average density scoring of 2.00, 1.67, and 2.42 from a maximum of 3.0, respectively. Therefore, the F2R1 fragment of the ribosomal P protein of T. cruzi could be a promising antigen to use in the diagnosis of Chagas disease in endemic regions with high specificity and sensitivity.
We investigated the prevalence of canine brucellosis in companion and stray dogs between March 2015 and December 2016 and determined the disease characteristics based on the geographic distribution, sex and age of the dogs in South Korea. We conducted a large-scale survey using serological and bacteriological tests. Samples were collected from 2,394 dogs (1,825 companions and 569 strays). Thirty (1.3%) samples were positive for Brucella canis antibodies including 16 (0.9%) from companion dogs and 14 (2.5%) from stray dogs. Two (1.0%) of the 196 samples cultured from the stray dogs were positive. When compared with male dogs, the female companion and stray dogs had a significantly higher prevalence of brucellosis. Moreover, the prevalence of canine brucellosis was significantly higher in stray dogs older than 6 years and the prevalence of the disease in companion dogs was highest in Incheon (2.1%) and Jeolla (2.1%) provinces. Stray dogs from the Daejeon metropolitan area had the highest prevalence of brucellosis (7.9%). National control measures for canine brucellosis have not previously been implemented. Our findings suggest that appropriate screening tests and control measures are necessary to improve the health of dogs and to protect public health in Korea, particularly with the rapid growth of the companion animal industry.
This study was conducted to isolate the protozoan parasite Babesia gibsoni by intraerythrocytic culture method of micoraerophilous stationary phase(MASP) and evaluate the possibility of application for the detection of B gibsoni in canine babesiosis. Also, indirect fluorescent antibody test(IFAT) and thick blood smear(giemsa stain), direct light microscopy (DLM), as control diagnostic tests, were conducted to compare diagnostic effects between MASP, IFAT and DLM. The results obtained from this study were summarized as follows. The protozoan parasite B gibsoni multiplied in 24-well polystyrene plate containing 1.2ml of canine red blood cell suspension in RPMI 1640 medium(pH 7.0) which is contained 20~40% normal canine serum(NCS) under the MASP condition of 5% $CO_2$ and 95% air at $37^{\circ}C$ incubator. Under the above MASP culturing system the percentage of parasitized erythrocytes(PPE) after incubation for 9 days reached the peak. The levels of PPE in MASP culture were shown more higher by exchanging the medium at 24 hour intervals. The parasite were purely isolated from MASP culture of canine red blood cells collected from dogs(pit bullterrier) infected with B gibsoni naturally. Among the total of 83 heads of pit bullterrier blood samples the positive rate was 32 heads(38.5%) in DLM, 45 heads(54.2%) in IFAT and 42 heads(50.6) in MASP culture. In negative cases of IFAT and DLM the isolation rates of B gibsoni by MASP culture were 16 heads(42.1%) of 38 heads and 16 heads(28.6%)% of 56 heads, respectively. From this study it was suggested that MASP culture method by RPMI 1640 medium was a reliable and useful diagnostic test for the diagnosis of B gibsoni infections in canine babesiosis.
To isolate Bacillus thuringiensis toxic to Spodoptera species, we collected soil samples in Korea. In these samples, we characterized 7 B. thuringiensis isolates toxic to spodoptera exigua or S. litura from soil, granary and sericultural farm samples. The 7 isolates were named B. thuringiensis STB-1, STB-2, STB-3, STB-4, STB-5, STB-6 and STB-7, respectively. The bioassay of these isolates against S. exigua and S. litura showed highly insecticidal activity. The serotypes of them were determined by agglutination tests using 33 antisera ; STB-1 an STB-2 are identical to B. thuringiensis subsp. kurastaki, and STB-3, STB-4 and STB-5 are identical to subsp. kenyae. STB-6 and STB-7 did not react with 33 antisera. STB-1 and STB-3 which have different gene types from B. thuringiensis subsp. kurastaki and subsp. kenyae are identified new isolates. STB-6 and STB-7 which show no agglutination in serological tests havd cryIA(a), cryIA(b), cryIC, and cryII genes are also identified new isolates. Molecular weights of parasporal inclusions of all isolates were determined approximately 130 kDa by SDS-polyacrylamide gel elctrophoresis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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