15세 남아가 경도의 운동 시 호흡곤란, 우연히 발견된 심잡음을 주소로 내원하였다. 심초음파 소견에서 주로 심실중격을 침범한 종양에 의한 좌심실유출로 협착을 보였고, 심도자에서 측정한 좌심실유출로 평균 압력차는 20 mmHg였다. 체외순환하에 대동맥절개를 통해 종양의 부분절제를 시행하였고, 병리검사 결과 심근이형종으로 진단되었다. 병변은 중증비대를 보이는 성숙한 심근세포와 주변부 섬유화가 주를 이루었다. 술 후 5년간의 외래추적관찰에서 부정맥 발생이나 종양 재발의 증거는 관찰되지 않았다.
A case of pulmonary atresia with intact ventricular septum was presented in a 10-month-old cyanotic female patient, which was congenitally rare. Infant with pulmonary atresia and intact ventricular septum usually require urgent surgical intervention. Angiogram showed the pulmonary atresia at the level of the pulmonary valve, the hypoplasia of tricuspid valve and atrial septal defect without patent ductus arteriosus. We performed the pericardial patch graft on the right ventricular outflow tract and pulmonary artery after ventriculotomy using pacemaker wire as electrical saw and main pulmonary arteriotomy and then modified Waterston shunt from the ascending aorta to patch on the right ventricular outflow tract without extracorporeal circulation. Patient was postoperatively good condition.
Kim, Kihoon;Kim, Hyungjoon;Eom, Ki-Dong;Kim, Hwi-Yool
한국임상수의학회지
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제38권6호
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pp.295-298
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2021
A 1-year-old spayed female Scottish Fold cat presented with a 1.5-month history of vomiting, intermittent dyspnea, and abdominal distention. Radiographic, ultrasonographic, and computed tomographic examinations suggested a tentative diagnosis of a fluid-containing cystic mass with an internal septum. The mass was surgically removed. Histological examinations revealed that the mass was a non-neoplastic hepatic cyst. The patient had no recurrence of the cystic structure but died of acute renal failure 5 years after the surgery. This report describes the unusual case of a giant hepatic cyst with clinical signs that resolved after mass removal.
Pulmonary atresia with intact ventricular septum (PAIVS) is a rare congenital heart disease that often needs a critical decision on whether to open the right ventricular outflow tract (RVOT). Significant morbidity and considerable mortality might preclude the safe use of percutaneous or surgical right ventricular decompression in patients with muscular PAIVS. We report the case of a 21-day-old neonate weighing less than 3 kg who underwent hybrid RVOT stent insertion as initial palliation for muscular PAIVS and subsequent anatomical correction at 5 months of age, with 6 years of follow-up.
목적 : 양각 자궁과 중격 자궁의 자기공명영상 감별에 있어서 자궁 격막의 신호 강도 비교가 유용한지 알아보는 데에 있다. 대상 및 방법 : 수술로 확진된 양각 자궁 5예와 중격 자궁 6예를 대상으로, 수술전의 자기공명영상 소견을 후향적으로 재분석하였다. 양각의 거리, 자궁 저부의 외형 양각이 이루는 각도 등으로 양자의 감별은 수술 전에 이미 전례에서 가능하였기 때문에, 상기의 자기공명영상 소견은 연구 대상에서 제외하였다. 양각 자궁과 중격 자궁에서 자궁 내에 존재하는 격막의 신호 강도를 1.5-T기기를 이용한 T1 강조 및 급속 스핀 에코 T2 강조 축상 및 관상면 영상에서 비교하였다. 특히 급속 스핀 에코 T2 강조 영상에서 격막의 신호 강도를 자궁근이나 접합대의 신호 강도와 비교하여 분석하였다. 결과 : 양각 자궁(n=5)과 중격 자궁(n=6)의 자궁 격막은 전례 모두 T1 강조 영상에서 자궁근과 비슷한 신호 강도를 보였다. T2 강조 영상에서는 양각 자궁(n=5)의 경우 자궁근층과 비슷한 신호 강도를 보인 경우가 3예, 자궁근층보다 낮은 신호 강도를 보인 경우가 2예이었다. 중격 자궁(n=6)은 T2 강조 영상에서 자궁근층과 비슷한 신호 강도를 보인 경우가 2예, 자궁근층보다 낮은 신호 강도를 보인 경우가 2예, 접합대와 비슷하거나 그보다 낮은 신호 강도를 보인 경우가 2예이었다. T2 강조 영상에서 자궁 격막의 상부/하부 신호 강도가 상이하게 관찰된 경우는 양자 모두에서 1예도 없었다. 결론 : 양각 자궁과 중격 자궁의 자기공명영상에서 자궁 격막의 신호 강도는 다양한 양상을 보이므로 양자의 감별에 단독적으로 사용되어서는 곤란하다. 임상적으로 중요한 양자의 감별에는 자궁 격막의 신호 강도뿐만 아니라, 자궁 저부의 외형, 양각의 거리, 양각이 이루는 각도 등 종합적인 자기공명영상 소견을 고려해야 한다.
Ventricular septal defect complicating myocardial infarction is rare but fatal condition which requires early surgical intervention before end-organ failure ensues from cardiogenic shock. Since the first successful repair by Cooley et al in 1956, surgical skills and strategies were developed and modified to a great extent, and we adopted the new repair technique in our case which stresses that minimal or no part of the infarcted septum and left ventricular wall be resected. This technique obviates the need to resect the infarcted part of the septum and prevents recurrence of an even larger VSD, and provides adequate size and shape of the left ventricle after of transinfarction left ventriculotomy.
Pulmonary atresia with intact ventricular septum is a extremely rare congenital cardiac anomaly. With the history of cyanosis and failure to thrive, this anomaly should not be excluded and emergency management is necessary. Our patient was 69 day-old male with pulmonary atresia which was confirmed by cardiac angiography. Prostaglandin E1 was used for maintenance of pulmonary blood flow preoperatively. Right ventricular outflow reconstruction with pericardial patch and concomitant pulmonary valvotomy were done on beating heart for palliation. With this method, growing of right ventricle and tricuspid annulus are highly expected.
저항성 격막을 이용하여 높은 격리도 특성의 Ka-대역 WR-28 도파관 전력합성기를 설계 및 제작하였다. 개발된 도파관 전력합성기는 E-plane T-junction에 슬릿을 만들어 TaN 박막 공정으로 제작된 저항성 격막을 도파관에 결합한 구조이다. 제작된 도파관 전력합성기는 -20 dB 이하의 입출력 임피던스 정합 특성을 보였으며, 0.1 dB 이하의 삽입 손실 특성을 보였다. 또한, 격리도 특성은 거의 전 대역에서 20 dB 이상의 값을 보였으며, 37 GHz 이하에서는 25 dB 이상의 특성을 보여주었다. 입력 포트 상호간의 크기 및 위상 불균형은 각각 0.1 dB와 2.5도 이하의 우수한 특성이 측정되었다.
Purpose of study: The purpose of this study was to provide adequate diagnostic guideline for the maxillary sinuses prior to dental implant treatment for edentulous posterior maxillary areas. For this purpose, our procedure involves the estimation of the remaining alveolar bone height, the examination of the anatomical variation in the maxillary sinuses (e.g. sinus septum), and the evaluation of the incidence of preoperative pathological conditions in the maxillary sinuses. Materials and Methods: We selected 189 patients to undergo computerized tomography (CT) in order to account for the posterior maxillary anatomy found in patients of Korean ethnicity. We evaluated the following using Dentascan software: Remaining alveolar bone height, incidence of sinus septum, and rate of preoperative pathologic conditions in the maxillary sinus. The average amount of remaining alveolar bone height was analyzed using the student's t-test for differences according to anatomical site, and the ANOVA was used for the differences according to age group with the level of significance set at 0.05. Results: Alveolar bone heights of upper first premolar, second premolar, first molar, and second molar was 12.24 mm, 10.37 mm, 7.16 mm, and 7.15 mm, respectively with statistical significance (P < 0.05). Incidence of sinus septum as an anatomic variation was 17 out of 189 cases (9.0%). Incidence of mucosal thickening as a pathologic variation was 82 out of 189 cases (43.4%). Conclusion: In treatment planning of posterior maxillary edentulous area of Koreans, the consideration of augmentation surgery for maxillary sinus is required in maxillary molar area before dental implant installation, and preoperative screening of the asymptomatic maxillary sinuses can be regarded as a reasonable preoperative procedure in the planning of dental implant treatment on the posterior maxillary edentulous area.
심실중격결손을 동반하지 않은 폐동맥 폐쇄(pulmonary atresia with intact ventricular septum)는 전체 선천적 심장병의 1%를 차지하는 드문 질환으로 형태학적 특성에 따라 다양한 치료적 접근이 필요하다. 이에 저자들은 정상 크기발달의 우심실을 가진 심실중격결손을 동반하지 않은 폐동맥 폐쇄가 있는 신생아에서 풍선판막성형술 후 지속적인 저산소증을 보여 동맥관 스텐트를 이용하여 거의 정상적인 심장구조와 기능으로 호전된 1례를 경험하였기에 보고하는 바이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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