The indigestible dextrin with high indigestible fraction was prepared by treating the enzyme hydrolysate of pyrodextrin with ethanol or strongly acidic cation exchange resin(UBK 530). Optimum conditions of ethanol treatment for preparing the indigestible dextrin from $\alpha-amylase$ and amyloglucosidase treated hydrolysate were determined based on the indigestible fraction, dietary fiber content, and yield. Ethanol was added 5-fold by weight to 30%(w/w) enzyme hydrolysate, and the mixture was kept at room temperature for 3 hr. Low molecular weight saccharides containing glucose and high molecular weight saccharides were separated by strongly acidic cation exchange resin. While initial enzyme hydrolysate by $\alpha-amylase$ and amyloglucosidase showed 43.6% of DPI(glucose) and 51.1% of DP4+(maltotetraose and over), the indigestible dextrin collected to 50% of initial enzyme hydrolysate by treatment of cation exchange resin showed 7.1% of DPI(glucose) and 91.2% of DP4+(maltotetraose and over). In conclusion, 44.5% of indigestible fraction of initial enzyme hydrolysate increased to 78.9% after separation of low molecular weight saccharides.
As a basic research fur the separation of effective components included in pyrolysis gas oil, the crystallization on each system of naphthalene with 2-methylnaphthalene, indene and 1-methylnaphthalene as impurity has been carried out in column and cold-finger type crystallizer, respectively. In crystallization operation, the purity of naphthalene has been a tendency of increase with decreasing of cooling rate and in the presence of impurity with lower melting point. In comparison of crystallizer types, naphthalene purity in column type crystallizer was a higher value than that in cold-finger type due to effective sweating operation after crystallization.
Lee, Chung Seop;Cho, Eun Hye;Ha, Seong Yong;Rhim, Ji Won
Membrane Journal
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v.22
no.4
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pp.251-257
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2012
For the separation and recovery of n-pentane from nitrogen environment, the poly (dimethyl siloxane) (PDMS) composite membranes supported by polyetherimide (PEI) hollow fiber membranes were prepared. To characterize the gas separation properties of the resulting membranes, the permeance of n-pentane and nitrogen, concentrations of permeate and retentate, and recovery ratio were measured for n-pentane and nitrogen mixtures. The permeance of n-pentane and nitrogen, 2485.3 and 9.9 GPU, were observed respectively. As the stage cut decreases and the feed concentration increases, the n-pentane concentration in permeate tends to increase. In the meanwhile, the recovery efficiency tends to increase as the stage cut increases and the feed concentration decreases.
Kang, M. G.;Choi, Y. S.;Kim, H.;Lee, D. G.;Han, G. Y.;Kim, E. G.
Proceedings of the Korean Society of Precision Engineering Conference
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2000.11a
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pp.457-460
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2000
Injection molding is the most widely used process for the industrial forming of plastic articles. During an injection molding process of composites, the fiber-matrix separation and fiber orientation are caused by the flow of molten polymer/fiber mixture. As a result, the product tends to be nonhomogeneous and anisotropic. Hence, it is very important to clarify the relations between separation·orientation and infection molding conditions. So far, there is no research on the measurement of fiber orientation using image processing. In this study, the effects of fiber content ratio and molding condition on the fiber orientation-angle distributions are studied experimentally. Using the image processing method, the fiber orientation distribution of welding parts in injection-molded products is assessed. And the effects of fiber content and injection mold shapes on the fiber orientation in case of fiber reinforced polymeric composites are studied. experimentally.
The effects of activated-carbon (AC) packing length on the Pressure Swing Adsorption (PSA) performance was investigated for the hydrogen separation from the multicomponent mixture gas. Linear driving force model was used to describe mass transfer between two phase and coupled Langmuir isotherm was used for each component as a nonlinear adsorption isotherm. When two adsorbents with a different adsorption capacity were packed consecutively in one bed, it is very important to determine the packing ratio of zeolite to activated carbon affecting the purity and recovery of the product. The activated carbon packing length in adsorption tower of 120 cm was determinated by the ending point of $CO_2$ contration. The optimum length of an activated carbon layer was 65 cm for production of high-purity hydrogen.
Interpenetrating polymer network (PN) is a mixture of network polymers. The characteristics of IPN material is the control of morphology during the IPN synthesis. By controlling the relative kinetics of chemical reaction (as well as gellation) and phase separation, the morphology of IPN can be controlled to obtain materials with nano-scale domain and also the co-continuous phase. Other important advantage is the fact that the morphology is permanent due to the presence of the physical interlocking between the networks. The combination of hydrophilic polyurethane and hydrophobic polystyrene in IPN form provides enhanced blood compatibility due to the co-existence of the hydrophilic and hydrophobic domains in nano-scale on the surface. The reaction temperature, reaction pressure and the degree of crosslinking were varied during the IPN synthesis and the morphology and blood compatibility of the resulting IPN materials were studied.
Random copolymers made of both 'polymer of intrinsic microporosity (PIM-1)' and Ellagic acid were prepared for the first time by a facile one-step polycondensation reaction. By combining the highly porous and contorted structure of PIM (polymers with intrinsic microporosity) and flat-type hydrophilic ellagic acid, the membranes obtained from these random copolymers [(PIM-co-EA)-x] showed high CO2 permeability (> 4516 Barrer) with high CO2/N2 (> 23~26) and CO2/CH4 (> 18~19) selectivity, that surpassed the Robeson upper bound (2008) for both pairs of the gas mixture. Incorporation of flat-type ellagic acid into the PIM-1 not only enhances the gas permeability by disturbing the kinked structure of PIM-1 but also increases the selectivity of CO2 over N2 and CH4, due to an increase of rigidity and polarity in the resultant copolymer membranes.
The molded macroporous poly (glycidyl methacrylate-co-ethylene glycol dimethacrylate) rods produced by a facile molding process were polymerized in situ within a tubular mold, chromatographic column ($4.6{\times}100mm$) by free radical polymerization. It was complemented by epoxy derivatized monolithic column and chemical modification of the epoxide groups with the sulphuric acid. By variation of the polymerization conditions, such as the ratio of the monomers, the porogen (pore generating material), and the temperature, the pore size could be varied, so the retention time of the samples may be adjusted. For the mixture of caffeine and tryptophan in the prepared monolithic column, the influences of polymerization material compositions to the efficiency, selectivity, and resolution of the monolithic column were investigated.
This study was carried out to investigate the high-acidity co-separation of Am and RE from a simulated radwaste solution by a solvent extraction using a mixture of Dimethyldibutyltetradecylmalonamide (DMDBTDMA, as an extractant) and dihexyl octanamide (DHOA, as a phase modifier) diluted with n-dodecane (NDD). All the experiments were conducted as a batch type. First, the environmentally friendly DMDBTDMA and DHOA composed of only CHON atoms were self-synthesized. Then, the conditions for the prevention of a third phase, generated in the organic phase were examined. In addition, the effects of the concentration of nitric acid, DHOA, oxalic acid and $H_2O_2$ on the co-extraction of Am and RE were elucidated. Consequently, the optimum condition of (0.5M DMDBTDMA+0.5M DHOA)/NDD-0.3M $C_2H_2O_4-4.5M$$HNO_3$ and O/A=2 was obtained through experimental work. Under this condition, the extraction yields were found to be about 80% for Am, more than 70% for RE such as La, Eu, Nd, Ce, etc., 3% for Cs and Sr, 69% for Fe and less than 11% for Mo and Ru. For the co-extraction of Am and RE, Fe should be removed in advance or prevented from a co-extraction with Am by controlling the different extraction rates of Am and Fe. About 95% of the Am and RE in the organic phase were stripped using a 0.5M $HNO_3$.
Kim, Moon-Hyeon;Cho, Il-Hum;Choi, Sang-Ok;Choo, Soo-Tae
Journal of Environmental Science International
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v.23
no.5
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pp.943-962
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2014
Industrial gas drying, dilute gas mixtures purification, air fractionation, hydrogen production from steam reformers and petroleum refinery off-gases, etc are conducted by using adsorptive separation technology. The pressure swing adsorption (PSA) has certain advantages over the other methods, such as absorption and membrane, that are a low energy requirement and cost-effectiveness. A key component of PSA systems is adsorbents that should be highly selective to a gas being separated from its mixture streams and have isotherms suitable for the operation principle. The six standard types of isotherms have been examined in this review, and among them the best behavior in the adsorption of $CO_2$ as a function of pressure was proposed in aspects of maximizing a working capacity upon excursion between adsorption and desorption cycles. Zeolites and molecular sieves are historically typical adsorbents for such PSA applications in gas and related industries, and their physicochemical features, e.g., framework, channel structure, pore size, Si-to-Al ratio (SAR), and specific surface area, are strongly associated with the extent of $CO_2$ adsorption at given conditions and those points have been extensively described with literature data. A great body of data of $CO_2$ adsorption on the nanoporous zeolitic materials have been collected according to pressure ranges adsorbed, and these isotherms have been discussed to get an insight into a better $CO_2$ adsorbent for PSA processes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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