• Nuclear Engineering and Technology
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• 제47권5호
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• pp.588-595
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• 2015

This study presents an effective method for additional recovery of residual actinides in liquid electrodes after the electrowinning process of pyroprocessing. The major distinctive feature of this method is a reactor with multiple reaction cells separated by partition walls in order to improve the recovery yield, thereby using the interelement difference in diffusion coefficients within the liquid electrode and controlling the selectivity and purity of element recovery. Through an example of numerical simulation of the diffusion scenarios of individual elements, we verified that the proposed method could effectively separate the actinides (U and Pu) and rare-earth elements contained in liquid cadmium. We performed a five-step consecutive recovery process using a simplified conceptual reaction cell and recovered 58% of the initial amount of actinides (U + Pu) in high purity (${\geq}99%$).

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제30권2호
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• pp.343-347
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• 2009

In this study, the surface of inorganic fine powders is hybridized with nanovesicles containing tocopheryl acetate prepared with hydrogenated lecithin via a coating process. From AFM and SEM analyses it is found that the surface of the nanovesicle-coated fine powders lost their traditional topology and improved in terms of their roughness, skewness, and kurtosis. In addition, TEM observations revealed the formation of a 5 nm thick coating layer on the surface of the fine powders. These hybridized powders, in which bioactive materials such as tocopheryl acetate can be embedded, can be employed as a part of a drug delivery system due to their special ability to control release rate and temperature selectivity. Physical properties of the powders, i.e., the different angle and friction coefficient, were excellent.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제8권5호
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• pp.393-398
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• 1987

Solvolyses of 2-phenylethyl benzenesulfonates have been studied in methanol-water mixtures. Cross interaction constants, $\rho_{YZ}$, between substituents Y in the substrate and Z in the leaving group indicated somewhat closer distance between the two substituents than expected for the reaction system, which supported the involvment of phenyl group assisted pathway in the solvolysis. A smaller magnitude of $\rho_{YZ}$for MeOH was interpreted as the enhencement of solvent assisted pathway since MeOH is more nucleophilic than $H_2O$. Other selectivity parameters, Winstein coefficient m, Hammett's $\rho_Y^{+_Y}$ and $\rho_Z$, as well as activation parameters supported the participation of aryl assisted and aryl unassisted pathways in the $S_{N^2}$ process of the solvolysis reaction.

• 폴리머
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• 제24권6호
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• pp.802-809
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• 2000

Poly(L-glutamic acid) (PLGA)와 PVA 블렌드막을 제조한 후, ethanol 수용액중에서 막증의 polypeptide 사슬의 2차구조 전이거동에 미치는 용매조성 및 대이온종의 영향과 알칼리 금속 이온 (Li, na, K, Cs)에 대한 투과특성을 조사하였다. 막중 PLG 알칼리 금속염의 helix 형성거동에 있어 대이온 선택성은 Li>Na>K>Cs의 순으로 관찰되었고, 이와 같은 특이성은 탈용매화 에너지와 정전에너지의 감소에 따른 고분자 하전기와 대이온과의 contact ion-pair 형성에 의한 것으로 설명하였다. 또한 PLGA/PVA 블렌드막의 ethanol 수용액 중에서의 알칼리 금속이온의 투과거동을 살펴보면, ethanol 농도가 점차 증가함에 따라 K, Cs의 경우는 투고도가 증가한, Li, Na의 경우에는 감소하였다. K, Cs 이온의 경우 대이온과 염소이온간의 ion-pair (M$^{+}{\cdot}$Cl$^{-}$)형성에 의한 Donnan배제효과의 감소와 중성염 형태로의 분배량 증가때문인 것으로, Li, Na 이온의 경우 막중의 coil-helix 구조전이에 따른 자유체적의 감소와 고분자 하전기와의 상호작용이 증가하여 확산성이 크게 감소하였기 때문인 것으로 생각된다.

• 공업화학
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• 제9권6호
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• pp.798-802
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• 1998

탄소제립물은 야자각 분말을 coal tar 용액과 혼합시켜 성형한 후, 이를 여러 가지 온도에서 탄화시켜 제조하였다. 탄소제립물의 미세공 조절을 위하여 질소분위기에서 벤젠 증착시간을 변화시켰다. 여러 가지 시료에 대해서 SEM을 이용하여 얻은 Morphology와 진밀도를 비교하였고 Cahn D-200장치를 이용한 산소 및 질소의 흡착속도를 측정하여 가스의 확산계수, 분리계수 및 흡착평형량을 얻었다. 흡착특성 결과의 분석을 통해 분자체 제조에 적합한 탄화온도와 변형시간은 각각 $800^{\circ}C$와 10분이며, 이때 산소와 질소의 분리계수는 26.4임을 알 수 있었다.

• 멤브레인
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• 제6권2호
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• pp.96-100
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• 1996

질소가스에 대한 헬륨가스의 선택도가 매우 높은 poly(carbobenzoxy-L-lysin)(PCLL)로 제조된 균일막의 투과도를 증가시키기 위해서 디옥산과 DMF의 20% 용액을 이용하여 캐스팅법으로 비대칭 다공성막을 제조하였다. 이 막에 대해서 표면에서의 공극의 수와 공극크기의 분포를 측정하였으며, 표면층의 두께는 주사전자현미경과 투과전자현미경을 이용하여 측정하였다. 평균공극크기와 평균공극밀도는 DMF용액보다 디옥산용액으로 제조한 경우 더 낮은 값을 나타내었으며, 어느 비대칭 다공성막에 있어서 공극의 형성메카니즘으로 설명할 수 있다. 투과계수는 표면층을 통한 점성흐름으로 어느 정도 설명될 수 있으나, 선택도는 점성흐름의 이론과 대치되었다.

• 한국수산과학회지
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• 제18권6호
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• pp.506-510
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• 1985

충무, 남해, 기장 등지에서 사용하고 있는 멸치 자망어구에 대한 조사를 근거로 망목이 23.1mm, 21.6mm, 20.0mm인 세 가지 망지로서 성형률이 각각 0.65 및 0.55가 되도록 각 1폭씩, 6폭짜리 시험어구를 제작하고, 울산 근해에서 부산-404호(160ps, 800ps)로서 시험조업(1983년 7월 28일)한 어획결과를 가지고서 Ishida(1962)의 방법으로 망목선택성을 검토한 결과는 다음과 같다. 1. 어획미수 161마리 중 $90\%$이상(148마리)이 경주부위에서 이망되었 다. 2. 경주 $C_n(cm)$와 체장 L(cm)와의 관계는 L=1.5 $C_n+4.1$로 표시할 수 있고 이때의 상관계수는 0.7로 나타났다. 3. 체장 L(cm)과 적정망목 M(cm)와의 관계는 L=4.8M으로 나타낼 수 있다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제32권3호
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• pp.800-804
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• 2011

A potentiometric sensor based on the Schiff base $(N^2E,N^{2'}E)-N^2,N^{2'}$-bis(thiophen-2-ylmethylene)-1,1'-binaphthl-2,2'-diamine has been synthesized and explored as an ionophore PVC-based membrane sensor selective for the silver ($Ag^+$) ion. Potentiometric investigations indicate a high affinity of this receptor for the silver ion. Seven membranes have been fabricated with different compositions, with the best performance shown by the membrane with an ionophore composition (w/w) of: 1.0 mg, PVC: 33.0 mg, DOA: 66.0 mg in 1.0 mL THF. The sensor worked well within a wide concentration range of $1.0{\times}10^{-2}$ to $1.0{\times}10^{-7}$ M, at pH 5, at room temperature (slope 57.4 mV/dec.), and with a rapid response time of 9 s; the sensor also showed good selectivity towards the silver ion over a huge number of interfering cations, with the highest selectivity coefficient for $Hg^{2+}$ at -3.7. Thus far, the best lower detection limit was $4.0{\times}10^{-8}$ M.

• Korean Chemical Engineering Research
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• 제53권3호
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• pp.269-275
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• 2015

질산이온 선택성 탄소전극(NSCE, nitrate-selective carbon electrode)에서 전원공급 방식에 따른 이온들의 흡착특성을 분석하였다. 질산이온에 선택성이 높은 음이온수지 분말을 탄소전극에 코팅하여 NSCE를 제조하였다. 질산과 염소이온의 혼합용액에 대해 정전압(CV, constant voltage)과 정전류(CC, constant current) 모드에서 축전식 탈염(CDI, capacitive deionization)을 실시하였다. 이온들의 총 흡착량은 CV 모드로 운전한 경우 CC 모드에 비해 약 15% 증가하였다. 혼합용액에서 질산이온의 비율은 26%로 낮았지만 흡착된 질산이온의 몰비율은 최대 58%로 나타나 NSCE가 질산이온을 선택적으로 제거하는데 효과적임을 확인하였다. CC 모드에서 운전한 경우 흡착된 질산이온의 몰비율은 흡착기간 동안 55~58%로 일정하였다. 반면 CV 모드에서는 30~58%로 큰 차이를 보였다. 이를 통해 셀에 공급되는 전류가 질산이온의 선택적 제거율을 결정하는데 중요한 인자임을 알 수 있었다.

• 공업화학
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• 제34권6호
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• pp.665-669
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• 2023

조제 메틸나프탈렌유(CMNO) 중에는 퀴놀린(QU), 이소퀴놀린(IQU)과 인돌(IN)과 같은 질소화합물(NCs)이 함유되어 있다. CMNO 중의 이들 NCs는 대기환경을 오염시키고 불쾌한 냄새로 인해 CMNO에 함유된 불순물로서 취급되고 있다. CMNO의 품질향상을 위해서, 본 연구는 원료로서 CMNO를, 용매로서 포름아미드 수용액을 각각 사용하여 CMNO 중에 함유된 NCs의 저감에 관한 추출 실험인자의 영향을 검토했다. 초기 원료에 대한 용매의 체적비(S/F)₀의 증가는 NCs의 분배계수와 2-메칠나프탈렌(2MNA)을 기준한 NCs의 선택도를 증가시켰다. 또한 조작 온도의 상승은 NCs의 분배계수를 증가시켰으나, 역으로 선택도를 감소시켰다. 일정한 조건(초기 용매에 함유된 물의 체적분율(y_w,0) = 0.1, (S/F)₀ = 9, T = 303 K, 액-액 접촉시간(t) = 72 h)하의 평형추출을 통해 회수된 추잔유 중의 QU, IQU와 IN의 조성은 CMNO에 비해 각각 약 58.5 wt%, 61.9 wt%와 73.4 wt% 저감되었다. 본 연구의 포름아미드 추출법은 CMNO에 함유된 NCs의 유효한 저감법으로 기대되었다.