Aim: Individual differences in chemosensitivity and clinical outcome in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients treatment with platinum-based chemotherapy may be due to genetic factors. Our study aimed to investigate the prognostic role of GSTP1, XRCC1 and XRCC3 in NSCLC patients treated with chemotherapy. Methods: A total of 460 cases were consecutively selected from The Affiliated Hospital of Nantong University between Jan. 2003 to Nov. 2006, and all were followed-up until Nov. 2011. Genotyping of GSTP1 Ile105Val, XRCC1 Arg194Trp, XRCC1 Arg399Gln and XRCC3 Thr241Met was conducted by duplex polymerase-chain-reaction with confronting-two-pair primer methods. Results: Patients with GSTP Val/Val exhibited a shorter survival time, and had a 1.89 fold greater risk of death than did those with the IIe/IIe genotype. For XRCC1 Arg194Trp, the variant genotype Trp/Trp was significantly associated with a decreased risk of death from NSCLC when compared with the Arg/Arg. Individuals carrying XRCC1 399Gln/Gln genotype had a longer survival time, with a lowered risk of death from NSCLC. Conclusion: This study indicated that GSTP1 Ile105Val, XRCC1 Arg194Trp and XRCC1Arg399Gln genes have a role in modifying the effect of platinum-based chemotherapy for NSCLC patients in a Chinese population. Our findings provide information for therapeutic decisions for individualized therapy in NSCLC cases.
Background: Response to antiviral therapy has been linked to different genotypes and this impacts on clinical management. Data on general responses to standard interferon (IFN) against HCV infection exists but little is known regarding HCV genotype specific responses. Purpose: Therefore, we attempted to determine genotype specific responses of chronic HCV patients, having different HCV genotypes, to standard IFN and ribavirin combination therapy administered for a period of six months in Kybher Pakhtunkhwa province of Pakistan. Materials and Methods: HCV genotype was determined for all serum samples. Each patient received standard IFN combination therapy with ribavirin administered at dose of 3 MIU three times a week and 800-1200 mg/day, respectively, for a period of six months. After completion of this therapy, PCR was performed for all course completed subjects. Results: Out of total 51 selected patients the most abundant genotypes were 3a (49.0%) and 1a (21.6%) followed by 3b (9.8%), 1b (7.84%), 2a (7.84%) and untypable (3.94%). Moast responsive genotypes were 2a followed by 3a, with end of treatment responses of 77.7%, and 72.2%. Responses for 3b, 1b and untypable were 66.7%, 33.3% and 0%, respectively. Conclusions: IFN response is efficient in case of 2a and 3a genotypes while in case of untypable genotypes, further categorization is required to know about genomic sequences and to adopt some new regimes against these genotypes.
Kang, Gyung Young;Choi, Sang Woo;Chae, Won Gi;Chung, Jong Il
Journal of Plant Biotechnology
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제47권2호
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pp.118-123
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2020
The black seed coat of soybeans contain anthocyanins which promote health. However, mature soybean seeds contain anti-nutritional factors like lipoxygenase, lectin and Kunitz Trypsin Inhibitor (KTI) proteins. Furthermore, these seeds can be used only after the genetic elimination of these proteins. Therefore, the objective of this study was to develop novel soybean genotypes with black seed coat and triple recessive alleles (lx1lx1lx2lx2lx3lx3, titilele) for lipoxygenase, lectin, and KTI proteins. From a cross of parent1 (lx1lx2lx3/lx1lx2lx3, ti/ti, Le/Le) and parent2 (lx1lx2lx3/lx1lx2lx3, Ti/Ti, le/le), 132 F2 seeds were obtained. A 3:1 segregation ratio was observed during F2 seed generation for the inheritance of lectin and KTI proteins. Between a cross of the Le and Ti genes, the observed independent inheritance ratio in the F2 seed generation was 9: 3 : 3 : 1 (69 Le_Ti_: 32 leleTi_: 22 Le_titi: 9 leletiti) (χ2=2.87, P=0.5 - 0.1). From nine F2 seeds with triple recessive alleles (lx1lx1lx2lx2lx3lx3, titilele genotype), one novel strain posessing black seed coat, and free of lipoxygenase, lectin and KTI proteins, was selected. The seed coat color of the new strain was black and the cotyledon color of the mature seed was green. The weight of 100 seeds belonging to the new strain was 35.4 g. This black soybean strain with lx1lx1lx2lx2lx3lx3, titilele genotype is a novel strain free of lipoxygenase, lectin, and KTI proteins.
Goose fatty liver is one of the most delicious and popular foods in the world, but there is no reliable genetic marker for the early selection and breeding of geese with good liver-producing potential. In our study, one hundred and twenty-four 78-day-old Landes geese bred in Shunda Landes goose breeding farm, Jiutai, Jilin, China were selected randomly. The fatty livers were sampled each week after overfeeding during a three week period. Polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism and DNA sequencing were used to identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) of fatty acid synthase (FAS), which is an important enzyme involved in the synthesis of fat under both physiological and pathological conditions. Least-squares correlation was established between these SNPs and fatty liver weight, abdominal fat weight, and intestinal fat weight of the overfed Landes geese, respectively. The results showed that fatty liver weight of geese with EF and FF genotypes (amplified by primer P1) was significantly higher than that of the EE genotype (p<0.05), and liver weight of CD and DD genotypes (amplified by primer P2) was significantly higher than that of the CC genotype (p<0.05). Different genotype combinations showed different liver weights, and from highest to lowest were ABDD, DDEF, DDFF, DDEE, ABEF, ABFF, AADD, and CDEF. Further analysis of DNA sequencing showed that there were two SNPs within the 5' promoter region the FAS gene. The geese of EF and FF genotypes carried a change of T to C, and the geese of CD and DD genotypes carried a change of A to G. The changes of the bases could potentially influence the binding of some transcription factors to this region as to regulate FAS gene. To our knowledge, this is the first report of SNPs found within the 5' promoter region of the Landes goose FAS gene, and our data will provide an insight for early selection of geese for liver production.
새로운 백색 팽이 품종을 육성하고자 수집균주 중 백색자실체를 생성하는 5개의 이핵계통을 선발하고 이들로부터 단핵균주를 분리하였다. 분리된 단핵균주 계통의 교배형을 검정한 결과 A1B1A2B2 이었으며, 이핵균주들에 비하여 균사생장 속도가 느리고 변이폭도 좁다는 것을 알 수 있었다. 분리된 단핵계통의 근연간 교배를 수행한 결과 육성된 모든 이핵균주는 백색이었으며 모본보다 우수한 균주들을 선발할 수 있었다. 특히 Fv 4-1균주는 가장 높은 수량성과 안정성을 나타내었다. 또한 상호교배에 의해 일부교배조합에서 세포질효과를 확인할 수 있었다. 따라서 근연간 교배법은 기존 재배품종들이 가진 백색과 같은 특성을 유지하면서 새로운 품종을 육성하기 위한 방법으로 사용할 수 있을 것으로 생각된다.
It is well established that uncoupling protein 3 (UCP3) is expressed largely in skeletal muscle, white adipose tissue and brown adipose tissue and has been suggested to play important roles in regulating energy expenditure, body weight, thermoregulation as well as fatty acid metabolism and obesity. Therefore, the UCP3 gene was selected as a candidate gene for carcass and meat quality traits in Korean cattle. The objective of this study was to identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the UCP3 gene and to evaluate the association of UCP3 SNP markers with carcass and meat quality traits in Korean cattle. The five exons in the UCP3 gene were sequenced, and ten SNPs were identified. The PCR-SSCP method was then developed to genotype the individuals examined. The g.3076A>G genotype was significantly associated with marbling score (MS) of Korean cattle. Animals with the AA genotype had a higher MS than those with the AG and GG genotypes. No significant associations of the SNP g.3076A>G were observed for any traits. In conclusion, although SNP g.3076A>G, which showed an association with MS, does not cause amino acid changes, this SNP may be used as a DNA marker to select animals that have higher intramuscular fat content.
Objective: We aimed to analyze the association between excision repair cross-complementing rodent repair deficiency complementation group 1 (XRCC1) and ovarian cancer risk. Methods: We performed a hospital-based case-control study with 155 cases and 313 controls in China. All Chinese cases with newly diagnosed primary ovarian cancer between May 2005 to May 2010 in our hospital were invited to participate within 2 months of diagnosis. Controls were randomly selected from people who requested general health examinations in the same hospital during the same period. SNPs in EXCC1, ERCC1 C8092A and ERCC1 T19007C, were analyzed by PCR-RFLP method. Results: We observed a non-significantly increased risk of ovarian cancer among individuals with ERCC1 8092TT compared with those with the 8092CC genotype (adjusted OR=1.55, 95% CI%=0.74-2.97). Moreover, 19007TT genotype carriers also showed a non-significant increased risk of ovarian cancer over those with the 19007CC genotype (adjusted OR=1.78, 95% CI%=0.91-3.64). Conclusion: Our firstly investigation of links between polymorphisms in the ERCC1 gene and the risk of ovarian cancer in Chinese population demonstrated no significant association. Further large sample studies in Chinese populations are needed.
Background/Aims: Glutathione S-transferase T1 (GSTT1), a phase-II enzyme, plays an important role in detoxification of carcinogen electrophiles. Many studies have investigated the association between GSTT1 polymorphism and esophageal cancer risk in Asian populations, but its actual impact is not clear owing to apparent inconsistencies among those studies. Thus, a meta-analysis was performed to explore the effect of GSTT1 polymorphism on the risk of developing esophageal cancer. Methods: A literature search of PubMed, Embase, and Wanfang databases up to August 2012 was conducted and 15 eligible papers were finally selected, involving a total of 1,626 esophageal cancer cases and 2,216 controls. We used the pooled odds ratio (OR) with its corresponding 95% confidence interval (95%CI) to estimate the association of GSTT1 polymorphism with esophageal cancer risk. Subgroup analyses and sensitivity analyses were performed to further identify the association. Results: Meta-analysis of total studies showed the null genotype of GSTT1 was significantly associated with an increased risk of esophageal cancer in Asians (OR=1.26, 95%CI=1.05-1.52, $P_{OR}=0.015$, $I^2=42.7%$). Subgroup analyses by sample size and countries also identified a significant association. Sensitivity analysis further demonstrated a relationship of GSTT1 polymorphism to esophageal cancer risk in Asians. Conclusions: The present meta-analysis of available data showed a significant association between the null genotype of GSTT1 and an increased risk of esophageal cancer in Asians, particularly in China.
Purpose: The objective of this study was to investigate the quality characteristics of pork and beef meat according to species (pork: modern genotype pork, Korean native black pork; beef: Holstein, Korean native cattle) and cuts (pork: shoulder, ham, loin; beef: loin, tenderness, round). Methods: The moisture content, protein content, fat content, ash content, fatty acid compositions pH, whater holding capacity, cooking loss, shear force, color, and sensory characteristics were measured in triplicate. Results: The moisture content, pH, cooking loss, and shear force of modern genotype pork were significantly higher than the Korean native black pork; in addition, the moisture content of loin was significantly higher than shoulder and ham. The fatty acid compositions for different parts of pork showed no significant differences. Among the sensory characteristics, the parameters of pork were not significantly different. The moisture content of Holstein was significantly higher than Korean native cattle. The fatty acid composition of beef could not confirm the specific differences. Water holding capacity of Korean native cattle was higher than Holstein, while cooking loss of Korean native cattle was lower than Holstein. Overall acceptability scores of Korean native cattle was higher than Holstein. Conclusion: The study results of several parameters in selected raw meat samples provide useful information for developing new strategies to improve the quality of meat products consumption.
Park Hye-Sun;Kim Kyung-Yo;Joo Jong-Cheon;Kim Jong-Yeol
대한한의학회지
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제25권4호
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pp.209-219
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2004
The author investigated whether ACE/DD, AGN/TT, and ApoE/ε4 genotypes are associated with CI and whether genetic risk is enhanced by Sasang constitutional classification. The author ascertained these genotypes in patients with CI (n=211), diagnosed by brain computed tomography. Control subjects for the infarction group were randomly selected from 319 subjects matched for age, gender, and history of hypertension with patients. The ACE/DD genotype was not associated with CI. However. there was significant association between ApoE polymorphism and CI (x²=15.089, p<.05). Furthermore, frequency of AGN/TT genotype was higher in the patients with CI than in the controls (x²=20.072, p<.05). The frequency of T allele Was 0.91 in patients and 0.82 in controls (x²=17.237, p<.05). However, the Sasang constitutional classification did not increase the relative risk for CI in the subjects with ApoE/ε4 or AGN/T allele. These results suggest that ApoE and AGN polymorphism predict CI. but Sasang constitutional classification does not enhance the risk for CI associated with ApoE/ε4 or AGN/TT in a Korean population.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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