• 농촌의학ㆍ지역보건
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• 제38권3호
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• pp.174-181
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• 2013

이 연구에서는 위암검진 참여 현황을 파악하고, 수검률에 영향을 미치는 요인 중 사회경제상태 지표인 소득, 교육수준과 위암 수검률의 관련성을 알아보고자 하였다. 이 연구는 2009년과 2010년 전라남도 지역사회 건강조사 자료를 이용하였으며 40세부터 69세까지 21,220명을 대상으로 분석하였다. 사회경제상태와 위암 수검률과의 관련성은 로지스틱 회귀분석을 이용하여 분석하였다. 연령별 암 수검률은 40대 52.1%, 50대 63.7%, 60대 67.3%로 연령에 따라 증가하였다. 교육 수준이 높을수록 위암 수검률에 대한 교차비는 증가하였다(무학을 포함한 초등학교 졸업을 기준으로 중학교 졸업 OR=1.21; 95% CI=1.07-1.37, 고등학교 졸업 이상 OR=1.41; 95% CI=1.26-1.58). 또한 소득이 높을수록 위암 수검률에 대한 교차비도 증가하였다(2사분위 OR=1.14; 95% CI=1.02-1.28, 3사분위 OR=1.30; 95% CI=1.13-1.48, 4사분위 OR=1.62; 95% CI=1.44-1.84). 소득수준에 따른 위암 검진율은 연령대에 따라 다른 양상을 보였다. 이러한 차이는 40대에서 가장 높았다(40대 2사분위 OR=1.26; 95% CI=1.03-1.54, 3사분위 OR=1.49; 95% CI=1.20-1.86, 4사분위 OR=2.03; 95% CI=1.65-2.50, p for interaction=0.05). 낮은 사회경제상태는 낮은 위암 수검률과 관련이 있었으며, 특히 40대에서 사회경제상태에 따른 위암 수검률 차이가 크게 나타났다. 사회경제상태에 따른 위암 수검률 격차를 줄이기 위해서는 연령대별로 검진 형평성 달성을 위한 정책적, 환경적 지원이 요구될 것으로 보인다.

• 대한유전성대사질환학회지
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• 제16권1호
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• pp.18-23
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• 2016

TMS가 확산되고 검사가 많아짐에 따라 위양성 건수도 증가하고 있다. 본 연구에서는 2012년 1월 1일부터 2014년 12월 31일까지 단일 기관에서 출생한 신생아를 대상으로 시행한 TMS의 위양성율을 조사하고 관련된 요인들을 분석하였다. 총 검사 대상자 중 남아는 8,942명(51.7%), 여아는 8,350명(48.3%)이었고, 평균 제태연령은 $38.6{\pm}1.7$주 였다. 평균 출생 체중은 $3,155.6{\pm}502.4g$, 평균 출생 신장은 $49.1{\pm}2.9cm$, 평균 체질량지수는 $13.0{\pm}3.8kg/m^2$ 이었다. 질식 분만은 9,713 (56.2%)건, 제왕절개는 7,579 (43.8%)건이었다. 평균 검사 시행일은 $2.8{\pm}1.1$일이었다. 위양성을 포함하여 TMS에서 양성으로 확인된 224명은 전체 대상자의 1.3%였다. 다중 로지스틱 회귀분석을 통해 분석한 결과 27주 이하의 초미숙아에서 위양성으로 나타날 odds ratio가 6.957 (95% CI: 1.273-38.008), 1,000 g 이하의 극저체중아에서 5.616 (95% CI: 1.134-27.820)로 나타났다. 위양성 대상자들 중에서는 지방산 대사이상 질환(fatty acid oxidation dis-orders)이 104명(47%), 아미노산 이상질환(amino-acidopathy)가 75명(34%), 유기산 이상 질환(organic aciduria)가 43명(19%)이었다. 전국적인 자료를 모아 평가한다면 국내 발생률에 대한 정확한 평가 및 접근이 가능할 것으로 생각한다.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제15권12호
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• pp.5107-5110
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• 2014

Background: The incidence rate of thyroid cancer has been increasing worldwide in recent years, and it is also the most prevalent cancer when it comes to the number of patients among Korean women. With it, ultrasonographic screening test has also become very common. However, there is still controversy over the performance of this screening test. Therefore, the National Evidence-based Healthcare Collaborating Agency (NECA) organized a Round-table Conference on the issues regarding ultrasonographic screening for thyroid cancer in Korea. The objective of the conference was mainly about delivering worthwhile information reflecting social value for the current situation, which was based on evidence surrounding thyroid cancer screening that relevant experts investigated and agreed on. The significance of this Round-table Conference lies in the fact that we reviewed the current evidence, and we were able to discuss the social value and future direction for ultrasonographic screening in Korea.

• 한국콘텐츠학회논문지
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• 제17권12호
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• pp.357-367
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• 2017

본 연구는 대장암 검진 정보 콘텐츠에 대한 효과적, 설득적 메시지 유형을 확인하기 위한 목적으로 시도된 비동등성 대조군 사후설계의 유사실험 연구이다. 연구대상자는 일개 산업장 근로자 176명이었으며, 메시지 프레이밍(이득, 손실 및 일반메시지)에 따라 분류된 대상자에게 차별적으로 중재프로그램을 시행하였고, 실험중재 후 대장암 검진 관련 건강신념 및 iFOBT(immunoassay Fecal Occult Blood Test) kit 수거률을 확인하였다. 자료분석은 SPSS 21.0 program을 이용하여 $x^2$ test 및 one-way ANOVA 통계방법을 활용하여 분석하였다. 연구 결과 대장암 검진 건강신념은 손실메시지군에서 지각된 민감성 및 심각성이 높았으며, 이득메시지군에서 지각된 유익성이 높았다. iFOBT 수거률은 손실메시지군에서 높은 것으로 나타났다. 이는 대장암 검진을 주제로 하는 암정보 콘텐츠를 구성 하는데 유용한 이론적 근거가 될 것으로 기대되며, 메시지 유형에 따른 실질적 효과를 사전에 예상하고, 제시함으로써 실무적 도움 역시 제공할 수 있을 것이라고 생각된다.

• Journal of Genetic Medicine
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• 제5권1호
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• pp.21-25
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• 2008

목 적 : 최근 여러 국가에서 빠르게 탠덤매스 신생아 선천성 대사이상질환 선별 프로그램을 채택하고 있으며 많은 질환들이 검출되고 있다. 본 기관에서는 2001년 4월부터 탠덤 매스 선천성 대사이상 질환 신생아 선별 검사를 시작하였다. 연구자들은 한국에서의 탠덤매스 선천성 대사이상질환 검출율 및 탠덤매스 유용성에 대해 평가하고자 하였다. 방 법 : 2001년 4월부터 2007년 12월까지 본원에서는 탠덤매스를 이용하여 신생아 및 고위험군에 대해 선별검사를 시행하였다. 검체로부터 아실카르틴과 아미노산을 추출하여 부탄올로 유도체화시킨 후 탠덤매스에 장착하여 분석하였다. 탠덤매스 선별검사 재검, 소변 유기산 및 혈장 아미노산 검사 등을 포함한 확진 검사는 개별적으로 시행되었다. 결 과 : 총 의뢰건수는 284,933건으로 신생아 251,799건 및 고위험군 33,134건이었다. 소환율은 0.4%(1158건)이었으며, 이들 중 true positive는 117건(0.04%)이었다. 아미노산 대사 이상 질환은 총 78건(25/53), 유기산 대사이상 질환은 총 27건(16/11건) 및 지방산 산화대사이상 질환은 총 12건(5/7건)으로 전체 질환에 대한 검출율은 신생아 1:5,000이었으며 전체군 1:2,000이었다. 결 론 : 탠덤매스 신생아 선별검사는 조기 진단 및 치료가 필요한 많은 선천성 대사이상질환의 검출을 용이하게 해주었다. 그러므로, 반드시 모든 신생아들에 대한 국가지원 탠덤매스 선별검사 확대 적용 및 추적관리 시스템이 구축이 필요할 것으로 판단된다.

• Advances in pediatric surgery
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• 제3권1호
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• pp.15-23
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• 1997

During a 6-year period, from January 1990 to December 1995, 101 neonates with congenital anomalies were admitted to the division of Pediatric Surgery of Youngdong Severance Hospital. All of them had prenatal screening more than once with ultrasound. Fifty eight of them had prenatally detectable anomalies by ultrasonography. However abnormalities were prenatally detected in 24 neonates(41%). The detection rate was 70% in patientws who had the prenatal screening at our hospital, whereas, the rate was 24% when it was performed at other medical facilities. Duodenal and jejuno-ileal atresia showed the highest detection rate(86%) followed by abdominal mass. Esophageal atresia was suggested by maternal polyhydramnios in 3 patients (25%). Only one patient with diaphragmatic hernia(1.75%) was prenatally detected and none with gastroschisis. The mean interval from birth to operation was 32 hours in the prenatally detected patients and 50 hours in the non detected. The complication rate and the mortality after emergency operation were 20% and 7% in the detected group, and 58% and 23% in the nondetected, respectively. The average period of the hospitalization was 20 days in the detected group and 39 days in the nondetected. We conclude that the prenatal detection of anomalies is necessary to ensure adequate care for the mothers and the babies with congenital anomalies. This includes early transfer, timing of optimal delivery and operation.

• Journal of Genetic Medicine
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• 제17권2호
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• pp.68-72
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• 2020

Purpose: Trisomy 21, the cause of Down syndrome (DS) with various medical problems, is the most common aneuploidy during the fetal period. For diagnosis, a non-invasive screening test using maternal blood, which cannot be confirmed and invasive confirmation test with a risk of miscarriage, may be performed. The trophoblast retrieval and isolation of the cervix (TRIC) have been proposed by some researchers as an alternative to overcome the limitations of current tests. We experimented using TRIC to identify the possibility of trisomy 21 for the first time in Asia. Materials and Methods: Three cases of DS were analyzed confirmed by invasive tests (chorionic villus sampling, amniocentesis). All samples of trophoblasts immediately were immersed in phosphate-buffered saline and processed with formalin for fixation. The trophoblasts were isolated using an anti-human leukocyte antigen-G antibody coupled to magnetic nanoparticles. β-human chorionic gonadotropin (hCG)-expressing cells were considered as trophoblast cells, and the detection rate calculated. DS was confirmed by fluorescence in situ hybridization (FISH). Results: The mean trophoblast detection rate using β-hCG was 78.1%, and the detection rate using FISH was 22.2%. In all cases, the trisomy of chromosome 21 was identified. Conclusion: Trophoblast can be obtained from the five weeks of gestation and has a high detection rate, so it is noted that it can replace the current prenatal genetic test. To realize the clinical application as a prenatal genetic test, we will need additional efforts to identify trisomy 21 as well as other chromosomal abnormalities in future large-scale studies.

• The Journal of Korean Physical Therapy
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• 제26권3호
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• pp.136-139
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• 2014

Purpose: The purpose of this study will demonstrate that relationship between scoliosis and gait factor and foot weight bearing in ambulation. Methods: Subjects were 40 elementary students. A normal control group consisted of a total of 20 children without any known musculoskeletal disorders and an AIS group of 20 children with mild AIS (defined by a Cobb angle between 10 and $25^{\circ}$) were recruited. Measurements were scoliometer screening test, Cobb angle, gait parameter (rate of swing/stance phase, gait velosity), foot weight bearing (entire, fore, hind). Results: Scoliometer screening test (P = 0.000) and X-ray Cobb angle (P = 0.000) significant difference of group which was significantly higher in the AIS group. Gait parameter not showed significant difference. Forefoot weight bearing was significantly higher in the AIS group than more normal group. Conclusion: It seems that the results of weight bearing analysis in ambulation may be used in modifying rehabilitation programs for individual needs of patients with idiopathic scoliosis.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제8권5호
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• pp.449-454
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• 1995

The present study was conducted to assess gene expression of bacterial lacZ driven by the SV40 promoter at early developmental stages of bovine embryos. The lacZ gene was linearized with BamHI digestion and introduced into the pronucleus by microinjection at 20 hrs after the commencement of in vitro fertilization. Intact bovine blastocysts were not stained with X-Gal, suggesting that there is no endogenous beta-galactosidase activity in these blastocysts. In contrast, the bovine blastocyst cells microinjected with the lacZ gene exerted a characteristic greenish-blue color originating from the bacterial beta-galactosidase activity, albeit at a low rate, i.e. 2.1% of the total fertilized oocytes injected. It was concluded, therefore, that the lacZ gene driven by the SV40 promoter could be used for an indirect screening method in which the presence of transgene is evaluated from the product of transgene expression.

• Journal of Preventive Medicine and Public Health
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• 제52권4호
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• pp.272-275
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• 2019

The 2018 National Guideline for Tuberculosis Control, which was published by the Korea Centers for Diseases Prevention and Control (KCDC), mandates conducting an epidemiological survey among close contacts of active tuberculosis patients at public institutions such as schools. In the procedure for these surveys, the tuberculin skin test (TST) is mandated as the screening test for latent tuberculosis infection in elementary school students. However, several guidelines recommend using the interferon-gamma releasing assay (IGRA) for contacts aged over 5 years with a Bacillus Calmette-$Gu{\acute{e}}rin$ vaccination history. The main reason for this is that IGRA has a higher specificity and lower false positive rate than TST. In addition, IGRA requires only a single visit to draw blood and the results are available within 24 hours. These advantages could promote cooperation from both parents and students in conducting these surveys. Thus, these findings regarding the benefits of IGRA for surveys of close contacts at elementary schools should be incorporated into the KCDC guideline.