The authors have developed an analytical method for determining trace amounts of 285 kinds of chemicals in natural waters by GC-ion trap MS. The results of overall recovery tests at $0.1{\mu}g/l$ showed that the mean recovery was 92.1% and the mean relative standard deviation was 10.8%. The mean of the method detection limits was $0.036{\mu}g/l$. From the results of analysis of real samples, it was confirmed that this method is useful to elucidate the concentration levels and the fate of chemicals in the aquatic environment.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.18
no.6
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pp.475-485
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2002
An analytical method was investigated for the meaiiurement of polychlorinated biphenyls (PCBs) and organochlorine pesticides (OCPs) concentrations in air samples. Procedures required for column chromatographic clean up. silicagel (stage I) and gel permeation chromatography (stage II), were discussed. Identification and quantification of PCBs and OCPs were performed using a combination of gas chromatography/mass spectrometry/ selected ion monitoring. Recovery tests calculated from six samples are 68∼137% for PCBs and 58∼130% for OCPs except for endrin aldehyde. Instrumental detection limits determined for the PCBs and OCPs varied from 0.05 to 0.18 pg/m3 and from 0.71 to 16.82 pg/㎥, respectively. The method has been applied to the analysis of air samples collected at Ansung city, Kyonggi province, Korea. This method may serve as a screening protocol for the simultaneous determination of PCBs and OCPs in air.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.16
no.11
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pp.1001-1007
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2003
The silicone fluids have been generally used as processing agent in silicone rubber(SIR) compounding. The addition of hydroxy silicone (HS) fluids to SIR for insulator housing material is required to meet the good electrical performance and the good processability. In this study, SIR with HS fluids was evaluated to investigate how the kinds of them affect insulation properties. The contact angle of the virgin sample of 40-HS SIR was low and its recovery rate was also slow. The recovery rate of 50-HS SIR was the highest being decreased with the viscosity increase of HS fluids. The tracking resistances and the corona aging resistance of 70-HS SIR and 1,040-HS SIR were excellent Tracking resistance depended largely on heat resistance of silicone fluids. But arc resistance didn't depend merely on the kind of silicone fluids.
The influence of rolling draughts on the formation of through-thickness textures in aluminum 5000X sheet was investigated by X-ray texture measurements and microstructure observations. In order to intensify the deformation inhomogeneities, cold rolling was performed without lubrication. Applying a large draught gave rise to the formation of the shear texture at the surface, whereas a normal plane strain testure formed at the surface after deformation with a small draught. The orientation density along the $\beta$-fiber orientations which developed in the center layer of the rolled specimen was also dependent on the strain gradients in a roll gap. Upon annealing, the deformed substructure of sample surfaces was transformed into a fine grained recrystallized microsturcture through extended recovery reaction. However, coarse grains developed after the discontinuous recrystallization which gave rise to the development of the Cube-texture.
Ion exchange procedure was studied for the separation of thorium from the acidic solution obtained by means of decomposition of monazite with alkali solution. Present cation exchange method consists of adsorption of cations from the sample solution (ca. 0.6N HCl acidic) onto Amberlite IR-120 resin, elution of all of the rare earth cations with 700 ml. of 2N Hydrochloric acid, and recovery of the thorium by elution with 200ml. of 6N sulfaric acid. Thorium recovery by the ion-exchange method mentioned above, was quantitative, and it is concluded that this ion-exchange method may be used not only for industrial separation of thorium from rare earths but also for quantitative determination of thorium with relative error, ${\pm}1.0.$.
Kim, Cheon-Hoe;Lee, Min-Jae;Kim, Keoung-Ok;Lee, Hyoun-Young;Yang, Joo-Hong;Heo, Seok;Park, Jong-Seok;Jang, Yeong-Mi;Kim, Hee-Yun
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.40
no.4
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pp.375-381
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2008
This study developed the simultaneous analysis method for efficient safety controls of import food of Orange II, Rhodamine B, Para Red, and Sudan dye I-IV among disapproved coloring agents that use is prohibited in foods. The analysis method was developed according to the sample pre-treatment and HPLC conditions, and a documentary survey was used to establish the detection limit of the method, followed by effectiveness verification and recovery percentage examinations. Recovery percentage examination for 26 products resulted Orange II displayed recovery percentage of 96.46-121.26%, Rhodamine B displayed recovery percentage of 70.86-106.53%, Para Red displayed recovery percentage of 97.00-116.86%, Sudan I displayed recovery percentage of 92.93-112.44%, Sudan II displayed recovery percentage of 96.63-115.10%, Sudan III displayed recovery percentage of 92.21-114.73%, Sudan IV displayed recovery percentage of 93.22-122.91%. Correlation coefficient of gradient of this analysis method exhibited more than 0.999, RSD exhibited fewer than 2 as 0.8-1.39%, exactitude exhibited more than 90%. At this time, detection limit and fixed quantity limit decided by each 0.1 mg/L, 0.3 mg/L.
The study was conducted to develop a vanadium recovery process using reduction pre-treatment in the Vanadium TitanoMagnetite (VTM) The sample for the research was provided by the Gwan-in Mine in Pocheon, Gyeonggi-do. The vanadium content of the sample is 0.54 V2O5% and vanadium is concentrated mainly in magnetite and ilmenite. Magnetic separation of the sample can increase vanadium content up to 1.10 V2O5%. To increase the vanadium content further, reduction pre-treatment was performed, which is a process of concentrating vanadium present in the iron by reducing iron in magnetite using carbon(C). Based on this reduction pre-treatment, the magnetic separation process was developed, which achieved a vanadium grade of 1.31V2O5% and 79.68% recovery. In addition, XRD analysis of the vanadium concentrate before and after reduction and the final vanadium concentrate was performed to confirm the behavior of vanadium by reduction pre-treatment.
Split-flow thin cell fractionation (SPLITT fractionation, SF) is a particle separation technique that allows continuous (and thus a preparative scale) separation into two subpopulations based on the particle size or the density. In SF, there are two basic performance parameters. One is the throughput (TP), which was defined as the amount of sample that can be processed in a unit time period. Another is the fractionation efficiency (FE), which was defined as the number % of particles that have the size predicted by theory. Full-feed depletion mode (FFD-SF) have only one inlet for the sample feed, and the channel is equipped with a flow stream splitter only at the outlet in SF mode. In conventional FFD-mode, it was difficult to extend channel due to splitter in channel. So, we use large scale splitter-less FFD-SF to increase TP from increase channel scale. In this study, a FFD-SF channel was developed for a large-scale fractionation, which has no flow stream splitters (‘splitter less’), and then was tested for optimum TP and FE by varying the sample concentration and the flow rates at the inlet and outlet of the channel. Polyurethane (PU) latex beads having two different size distribution (about 3~7 µm, and about 2~30 µm) were used for the test. The sample concentration was varied from 0.2 to 0.8% (wt/vol). The channel flow rate was varied from 70, 100, 120 and 160 mL/min. The fractionated particles were monitored by optical microscopy (OM). The sample recovery was determined by collecting the particles on a 0.1 µm membrane filter. Accumulation of relatively large micron sized particles in channel could be prevented by feeding carrier liquid. It was found that, in order to achieve effective TP, the concentration of sample should be at higher than 0.4%.
Methods for the extraction of DNA from water sample were approximated. Four different procedures of DNA extraction were carried out with pellets obtained from centrifugation of 4 liter water samples. The recovery efficiency and purity of DNA extracted by each method from different sources were compared. DNA yield varied with extraction methods, Method I, which involves enzymatic and freeze-thaw lysis steps and phenol and phenol-chloroform purification of extracted nucleic acid, showed a significantly higher yield and purity than the other methods. The use of glass beads in the DNA extraction methods improved the purity of DNA suitable for PCR. Bovine serum albumin in the PCR reaction mixture was useful in reducing inhibitory effects of contaminants. The efficiency of an extraction method was determined by the detection of the aer of Aeromonas hydrophila with PCR. The lower limit of detection of A. hydrophila from seeded tap water was 2 CFU/ml in PCR when method I was used for DNA preparation.
Journal of The Korean Society of Agricultural Engineers
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v.51
no.5
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pp.51-58
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2009
The total recovery ratio test on undisturbed clay soil sampling in the field and the finite element method analysis on modified static state of penetration process were conducted for the purpose of deciding the most important factor among the shape factors of thin wall tube. The adhesion between tube wall and soil did not decrease although internal clearance ratio of tube increased within the little change of tube area ratio. The most part of disturbance occurred in the tip of sampling tube during the penetration. The longitudinal displacement was larger than the lateral displacement because soil was confined laterally after being entered into tube, and also the longitudinal displacement was larger in the upper part of the sample tube than in the lower part.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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