BPMC (2-Sec-butylphenyl N-methylcarbamate) was treated at the level of 100mg/kg/day in oral administration for 12th days in rat. It was investigated not only that the hematogram and the serological parameters, but also the content of cytochrome P-450, the activity of TBA, glucose-6-phosphatase, cholinesterase and carboxylesterase in rat. The results were as follows: The hematogram was not found any alteration but the value of AST, ALT, LDH and the content of glucose in serum were significantly increased compare with that of control group. The content of cytochrome P-450 in liver was increased significantly on the contrary cytochrome P-450 in kideny and NADPH-cytochrome c reductase in liver and Kidney were not significantly increased. After the final 12th day, the value of TBA and the activity of glucose-6-phosphatase appeared to the tendency of increasement in the liver. The activity of cholinesterase and carboxylesterase both in serum and liver were decreased. Especially the activity of cholinesterase was more significantly decreased. It was conclusion that the function of this insectivide should be due th the inhibition of cholinesterase activity.
This study was done to determine the toxic effect of fthalide in rats which have oral administration at levels of 100 mg/kg/day for twelve days. It was examined the hematogram and serological parameters, and also the content of cytochrome P-450, the activity of NADPH-cytochrome c reductase, glucose-6-phosphatase, cholinesterase and carboxylesterase in liver. Any significant alteration of hematogram was not found but the value of AST, LDH and content of glucose in serum were statistically increased. The content of cytochrome P-450, the activty of NADPH-cytochrome c reductase were increased but glucose-6-phosphatase were slightly decreased compare with that of control group. The activity of cholinesterase was decreased slightly and on the contrary the activity of carboxylesterase was found to be the tendeny of increase in both of liver and serum.
Effect of Synethrin on the Toxicity of Dichlorvos in Rats. Hematological, biological and enzymatic effects were investigated in rats treated with DDVP and synethrin. Mutagenicity was also examined. In serological analysis, LDH and ALP were more significantly increased in rats treated with the mixture of DDVP (10mg/kg) and synethrin (250mg/kg) than with either DDVP or synethrin. DDVP alone slightly increased cytochrome P-450 in the liver while synethrin or the mixture decreased it. Lipid peroxidation was significantly increased in the liver when rats were treated with both DDVP and the mixture. Cholinesterase activity was significantly decreased in the liver and serum when treated with DDVP as well as with the mixture. In mutagenicity test, DDVP was shown to be weakly positive to TA 97a, TA 100 and TA 102, but negative to TA 1537. Synethrin showed negative in all strains tested. These results suggest that the mixture of DDVP and synethrin increased the toxicities but not the mutagenicity.
Okamoto, S.;Tsunekawa, N.;Kawamoto, Y.;Worawut, R.;Kawabe, K.;Maeda, Y.;Nishida, T.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.12
no.7
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pp.1011-1014
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1999
Blood protein polymorphism of fowls in Laos was analyzed by electrophoresis. Blood samples were collected in the area of Viangchan, Louangphrabang and Pakxe. Out of 17 loci, polymorphism was detected at the following seven loci; ES-1, Amy-1, Akp-akp, Akp-2, Alb, Tf and Pas. The other ten loci; Amy-3, LDH, 6-PGD, PGM, PHI, To, MDH, Es-D, Hb-l, Hb-2 were noted to be monomorphic. The proportion of polymorphic loci $(P_{poly})$, the expected average heterozygosity per individual ($\bar{H}$), and the subdivision index $(G_{ST})$ of the native fowl in Laos was $0.412{\pm}0.123$, 0.106 and 0.026, respectively. Genetic distance between native fowls in Laos, Bangladesh, and Nepal was clustered in one group.
Fifty one consecutive patients undergoing open heart surgery, twenty eight congenital and twenty three acquired heart disease, were studied between May and August 1979 in Dept. of Thoracic and Cardiovascular Surgery SNUH. During the same time 10 patients of PDA were included in this study as control group. Four out of fifty one OHS patients, two ASD and two pulmonic stenosis patients, were operated without aortic cross-clamp. In all patients, serial determination of total level of creatine phosphokinase [CPK], lactic dehydrogenase [LDH], glutamic oxaloacetic transaminase [SGOT] were made preoperatively, operative day [immediate post-op], and post-operative days up to 7th day. Electrocardiograms were also evaluated serially. Open heart surgery patients were divided into two groups; Group A was aorta clamp time beyond SO minutes, and Group B was below 50 minutes. The peak level of each enzyme was compared, and electrocardiographic changes were also compared between groups. Although the electrocardiographic changes were more frequent in Group A [50%] than Group B [24%], the peak levels of each enzymes were almost same in Group A and Group B.
Since the floating goby, Choenogobius onnuloris, has intricate and diverse morphological variations, allozymic analysis at 25 loci was carried out for their populations in Korea to clarify its taxonomic status. A genetic assay carried out revealed that the floating gobies were clearly divided into three genetic groups (Tvpe-A, Tvpe-B and Tvpe-C) in Korea. Alternative alleles were fated at six loci (Aco, 6pgd, Ldh-1, Got-1, Gpf, Gp3l. Some loci had considerable heterogeneitv among three types and no evidence of gene exchange in slunpatric populations was found from statistical analyses. The genetic similarity (Rogers'S) among three types was lower than 0.80 and divergent time estimate indicates that they were speciated during 1.2-1.8 million year before present (WBP). ASso, these three types of C. unnuluris were distinguished morpholosicallv from each other by several characters such as band ornamentations. In conclusion, the evidences presented here support recognition of three types of Chuenogobius annularis as typical discrete species.
This report was conducted to determine the changes of blood and serum chemical values on dogs infected with Babesia gibsoni. Blood and serum were obtained and analyzed with a blood chemical analyzer and calculated by Chauvent's statistical analysis. The mean values and SD were as follows, $AST 33{\pm} 23 IU/L, ALT 22{\pm}15 IU/L, BUN 18$\pm $8 mg/dl, creatinine 1.6{\pm}0.8 mg/dl, CPK 564{\pm}214 IU/L, LDH 208{\pm} 78 IU/L, ALP 52{\pm} 8 IU/L, glucose 89{\pm}38 mg/dl, RBC 3.04{\pm}0.77{\times}10^{6}/{\mu}l, hemoglobin 6.1{\pm} 1.3 g/dl, PCV 18.0{\pm }4.3%, $respectively.
Propolis is a lipophilic, natural product prepared by mixing the exudates collected from various plants by honeybees with beeswax for the purpose of using to seal hive walls and to strengthen the borders of combs. Because of its versatile bioactivities, propolis has been attracting many investigators'interest. But the pharmacological studies on propolis has, to date, been exclusively performed for an alcohol extract, there is few information of water extract. Therefore, in this study, we investigated the various effects of water extract of Chinese propolis. The water extract of propolis and its fractions of organic solvents showed strong antioxidative activities, especially ether and ethylacetate fractions, and reduced the lipid peroxidation of rat liver in viro. Additionally the ether fraction of propolis (10 mg/ml) inhibited the activity of hyaluronidase by 50%. In vivo, the water extract of propolis considerably decreased s-GOT, s-GPT and s-LDH activities which represent for the hepatotoxicity induced by $CCl_4$ in rats, and prolonged the MST (Medium revival tinge) and ILS (Increasing in MST over control) by 18% in mice which inoculated with sarcoma 180 ascites cells. These results suggest that the water extract of propolis has various bioactivities as well as the alcohol extract.
Sargassum fulvellum (gulfweed) is a widespread seaweed in the coastal areas of northeast Asia. In the present study, we identified the phenolic compounds present in aqueous and ethanolic extracts of S. fulvellum and evaluated their antioxidative properties and their abilities to block cell proliferation using in vitro assays: antioxidant activity was assessed by using a DPPH assay and superoxide anion scavenging activity, anti-tyrosinase activity, and anti-proliferative activity were assessed using MTT and lactate dehydrogenase [LDH] assays in vascular smooth muscle cells. The hot-water ($65^{\circ}C$) extract had a higher phenol content than the ethanolic extract. The hot-water extract showed a statistically significant increase in free radical scavenging activity and a greater ability to reduce proliferation of vascular smooth muscle cells stimulated with platelet-derived growth factor-BB. Taken together, hot-water extracts of S. fulvellum may be an important source of antioxidative and antiproliferative agents.
Kim, Eun Ji;Kim, Guen Tae;Kim, Bo Min;Lim, Eun Gyeong;Kim, Sang-Yong;Kim, Young Min
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.9
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pp.1257-1264
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2016
Extracts from Artemisia annua $Linn\acute{e}$ (AAE) have various functions (anti-malaria, anti-virus, and anti-oxidant). However, the mechanism of the effects of AAE is not well known. Thus, we determined the apoptotic effects of AAE in AGS human gastric carcinoma cells. In this study, we suggested that AAE may exert cancer cell apoptosis through the Akt/mammalian target of rapamycin (mTOR)/glycogen synthase kinase (GSK)-$3{\beta}$ signal pathway and mitochondria-mediated apoptotic proteins. Activation by Akt phosphorylation resulted in cell proliferation through phosphorylation of tuberous sclerosis complex 2 (TSC2), mTOR, and GSK-$3{\beta}$. Thus, de-phosphorylation of Akt inhibited cell proliferation and induced apoptosis through inhibition of Akt, mTOR, phosphorylation of GSK-$3{\beta}$ at serine9, and control of Bcl-2 family members. Inhibition of GSK-$3{\beta}$ attenuated loss of mitochondrial membrane potential and release of cytochrome C. Bax and pro-apoptotic proteins were activated by their translocation into mitochondria from the cytosol. Translocation of Bax induced outer membrane transmission and generated apoptosis through cytochrome C release and caspase activity. We also measured 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay, lactate dehydrogenase assay, Hoechst 33342 staining, Annexin V-PI staining, 5,5',6,6'-tetrachloro-1,1',3,3'-tetraethyl-imidacarbocyanine iodide staining, and Western blotting. Accordingly, our study showed that AAE treatment to AGS cells resulted in inhibition of Akt, TSC2, GSK-$3{\beta}$-phosphorylated, Bim, Bcl-2, and pro-caspase 3 as well as activation of Bax and Bak expression. These results indicate that AAE induced apoptosis via a mitochondrial event through regulation of the Akt/mTOR/GSK-$3{\beta}$ signaling pathways.
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