Purpose : To evaluate white matter abnormalities on diffusion tensor imaging (DTI) in patients with mild Alzheimer disease (AD) and mild cognitive impairment (MCI), using tract-based spatial statistics (TBSS) and voxel-based morphometry (VBM). Materials and Methods: DTI was performed in 21 patients with mild AD, in 13 with MCI and in 16 old healthy subjects. A fractional anisotropy (FA) map was generated for each participant and processed for voxel-based comparisons among the three groups using TBSS. For comparison, DTI data was processed using the VBM method, also. Results: TBSS showed that FA was significantly lower in the AD than in the old healthy group in the bilateral anterior and right posterior corona radiata, the posterior thalamic radiation, the right superior longitudinal fasciculus, the body of the corpus callosum, and the right precuneus gyrus. VBM identified additional areas of reduced FA, including both uncinates, the left parahippocampal white matter, and the right cingulum. There were no significant differences in FA between the AD and MCI groups, or between the MCI and old healthy groups. Conclusion: TBSS showed multifocal abnormalities in white matter integrity in patients with AD compared with old healthy group. VBM could detect more white matter lesions than TBSS, but with increased artifacts.
Objectives Amyloid β positron emission tomography (Aβ PET) is widely used as a diagnostic tool in patients who have symptoms of cognitive impairment, however, this diagnostic examination is too expensive. Thus, predicting the positivity of Aβ PET before patients undergo the examination is essential. We aimed to analyze clinical predictors of patients who underwent Aβ PET retrospectively, and to develop a predicting model of Aβ PET positivity. Methods 468 patients who underwent Aβ PET with cognitive impairment were recruited and their clinical indicators were analyzed retrospectively. We specified the primary outcome as Aβ PET positivity, and included variables such as age, sex, body mass index, diastolic blood pressure, systolic blood pressure, education, dementia family history, Mini Mental Status Examination (MMSE), Clinical Dementia Rating (CDR), Clinical Dementia Rating-Sum of Box (CDR-SB), hypertension (HTN), diabetes mellitus (DM) and presence of apolipoprotein E (ApoE) E4 as potential predictors. We developed three final models of amyloid positivity prediction for total subjects, mild cognitive impairment (MCI) and Alzheimer's disease (AD) dementia using a multivariate stepwise logistic regression analysis. Receiver operating characteristic (ROC) curve analysis was performed and the area under curve (AUC) value was calculated for the ROC curve. Results Aβ PET negative patients were 49.6% (n = 232), and Aβ PET positive patients were 50.4% (n = 236). In the final model of all subjects, older age, female sex, presence of ApoE E4 and lower MMSE are associated with Aβ PET positivity. The AUC value was 0.296. In the final model of MCI subjects (n = 244), older age and presence of ApoE E4 are associated with Aβ PET positivity. The AUC value was 0.725. In the final model of AD subjects (n = 173), lower MMSE scores, the presence of ApoE E4 and history of HTN are associated with Aβ PET positivity. The AUC value was 0.681. Conclusions The cerebral amyloid positivity model, which was based on commonly available clinical indicators, can be useful for prediction of amyloid PET positivity in MCI or AD patients.
The performance of convolutional deep learning networks is generally determined according to parameters of target dataset, structure of network, convolution kernel, activation function, and optimization algorithm. In this paper, a genetic algorithm is used to select the appropriate deep learning model and parameters for Alzheimer's classification and to compare the learning results with preliminary experiment. We compare and analyze the Alzheimer's disease classification performance of VGG-16, GoogLeNet, and ResNet to select an effective network for detecting AD and MCI. The simulation results show that the network structure is ResNet, the activation function is ReLU, the optimization algorithm is Adam, and the convolution kernel has a 3-dilated convolution filter for the accuracy of dementia medical images.
Journal of the Korean Society of Physical Medicine
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v.10
no.2
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pp.55-61
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2015
PURPOSE: The purpose of this study was to investigate recruiting order and onset time around shoulder muscle during the push-up according to the body tilting angle. METHODS: Twenty healthy young adult subjects were recruited for this study. They had no neurological and musculoskeletal disease. We used the sEMG for recording onset time of shoulder muscles. Shoulder Muscles were anterior deltoid(AD), posterior deltoid(PD), pectoralis major(PM), upper trapezius(UT). Body tilting angle were measured at 0 degree, 30 degree and 60 degree by using tilting table. Muscles contraction onset time were set by the push-up performed 3 times respectively. Mean of 3 measurements were used. And initiate onset time was decided by the Mean ${\pm}2$ SD in the threshold, more than 25ms. RESULTS: There were significant difference at 0 degree, 30 degree and 60 degree(p<.05). Muscles onset time were same order at 0 degree, 30 degree. UT occurred first of all contraction at 0 degree and 30 degree. And then contracted AD, PD, PM. But, at 60 degree, AD was the first contraction, and PM, UT, PD. CONCLUSION: Muscle recruitment order and onset time according to the body tilting was shown the difference when you do push-up. Therefore, this result, shoulder muscle recruitment pattern of according to the body tilting is different and it has to make effective shoulder exercise program.
So Yun Lim;Young-In Yoon;Ji Yeun Kim;Eunyoung Tak;Gi-Won Song;Sung-Han Kim;Sung-Gyu Lee
IMMUNE NETWORK
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v.22
no.3
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pp.24.1-24.12
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2022
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccination in immunocompromised, especially transplant recipients, may induce a weaker immune response. But there are limited data on the immune response after COVID-19 vaccination in liver transplant (LT) recipients, especially on the comparison of Ab responses after different vaccine platforms between mRNA and adenoviral vector vaccines. Thus, we conducted a prospective study on LT recipients who received two doses of the ChAdOx1 nCoV-19 (ChAdOx1), mRNA-1273, or BNT162b2 vaccines compared with healthy healthcare workers (HCWs). SARS-CoV-2 S1-specific IgG Ab titers were measured using ELISA. Overall, 89 LT recipients (ChAdOx1, n=16 [18%]) or mRNA vaccines (mRNA-1273 vaccine, n=23 [26%]; BNT162b2 vaccine, n=50 [56%]) received 3 different vaccines. Of them, 16 (18%) had a positive Ab response after one dose of COVID-19 vaccine and 62 (73%) after 2 doses. However, the median Ab titer after two doses of mRNA vaccines was significantly higher (44.6 IU/ml) than after two doses of ChAdOx1 (19.2 IU/ml, p=0.04). The longer time interval from transplantation was significantly associated with high Ab titers after two doses of vaccine (p=0.003). However, mycophenolic acid use was not associated with Ab titers (p=0.53). In conclusion, about 3-quarters of LT recipients had a positive Ab response after 2 doses of vaccine, and the mRNA vaccines induced higher Ab responses than the ChAdOx1 vaccine.
Alzheimer's disease (AD) is a common neurodegenerative disease. Oxidative stress by amyloid beta peptide (Aβ) of neuronal cell is the most cause of AD. In the present study, protective effects of several flavonoids such as kaempferol (K), kaempferol-3-O-glucoside (KG), quercetin (Q) and quercetin-3-β-ᴅ-glucoside (QG) from Aβ25-35 were investigated using C6 glial cell. Treatment of Aβ25-35 to C6 glial cell showed decrease of cell viability, while treatment of flavonoids such as Q and QG increased cell viability. In addition, treatment of flavonoids declined reactive oxygen species (ROS) production compared with Aβ25-35-induced control. The ROS production was increased by treatment of Aβ25-35 to 133.39%, while KG and QG at concentration of 1 μM decreased ROS production to 107.44 and 113.10%, respectively. To study mechanisms of protective effect of these flavonoids against Aβ25-35, the protein expression related to inflammation under Aβ25-35-induced C6 glial cell was investigated. The results showed that C6 glial cell under Aβ25-35-induced oxidative stress up-regulated inflammation-related protein expressions. However, treatment of flavonoids led to reduction of protein expression such as inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2 and interleukin-1β. Especially, treatment of KG and QG decreased more effectively inflammation-related protein expression than its aglycones, K and Q. Therefore, the present results indicated that K, Q and its glycosides attenuated Aβ25-35-induced neuronal oxidative stress and inflammation.
Alzheimer's disease (AD) is characterized by amyloid deposition and associated loss of neunons in brain regions involved in learning and memory processes. Several causes of evidence support that the congnitive disturbance is closed associated with the deficit of cerebral acetylcholine neurotransmission, and the effect of carboxyl terminal 105 amino acid fragment (CT105) of the amyloid precursor protein (APP) on the gene expression of proinflammatory cytokines. We tested it on the scopolamine-induced amnesia model of the ICR mouse using the Morris water maze with repeated orally administration of 1st Green-Tea extract (200 mg/kg) and 2nd Green-Tea extract (200 mg/kg). The Green-Tea prevents impairment of learning and memory and neuronal loss in mouse models of cognitive disturbance and it demonstrated selectivity for inhibition of acetylcholinesterase (AChE). Furthermore, the repeated administration of Green-Tea, CT105-induced alzheimer's mouse model showed central cholinergic activity by ameliorates learning and memory impairment, and isolation of CD14 microglia showed significantly decreases intracellular release of the proinflammatory cytokines tumor necrosis factor-${\alpha}$, interleukin-$1{\beta}$ and reactive oxygen species (ROS). Because of its composite profile, oral therapeutic index and a prophylactic, Green-Tea is considered the better therapeutic candidate for the treatment of Alzheimer's disease.
Objectives : The aim of this study was to compare activities of daily living (ADLs) according to degenerative changes in brain [i.e., medial temporal lobe atrophy (MTA), white matter hyperintensities] and to examine the association between neurocognitive functions and ADLs in Korean patients with dementia due to Alzheimer's disease (AD) and mild cognitive impairment (MCI). Methods : Participants were 111 elderly subjects diagnosed with AD or MCI in this cross-sectional study. MTA in brain MRI was rated with standardized visual rating scales (Scheltens scale) and the subjects were divided into two groups according to Scheltens scale. ADLs was evaluated with the Korean version of Blessed Dementia Scale-Activity of daily living (BDS-ADL). Neurocognitive function was evaluated with the Korean version of the Consortium to Establish a Registry for Alzheimer's Disease assessment packet (CERAD-K). Independent t-test was performed to compare ADLs with the degree of MTA. Pearson correlation and hierarchical multiple regression analyses were performed to analyze the relationship between ADLs and neurocognitive functions. Results : The group with high severity of the MTA showed significantly higher BDS-ADL scores (p<0.05). The BDS-ADL score showed the strongest correlation with the word list recognition test among sub-items of the CERAD-K test (r=-0.568). Findings from the hierarchical multiple regression analysis revealed that the scores of MMSE-K and word list recognition test were factors that predict ADLs (F=44.611, p<0.001). Conclusions : ADLs of AD and MCI patients had significant association with MTA. Our study, which identifies factors correlated with ADLs can provide useful information in clinical settings. Further evaluation is needed to confirm the association between certain brain structures and ADLs.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disease, resulting in the loss of cognitive function. Mitochondrial aldehyde dehydrogenase (ALDH2) has been proposed to be a risk factor for the development of AD, but there is still controversy about that. In this study, we demonstrated the role of ALDH2 enzyme activity on amyloid-beta (A${\beta}$) and nuclear factor kappa B (NF-${\kappa}B$) expression in mice brain following ethanol exposure for 8 weeks. Five male Aldh2 (+/+) and Aldh2 (-/-) mice, 8 weeks-old of age (C57BL/6J strain), in each group were exposed to ethanol for 8 weeks (2 g/kg wt./day) using gavage. Those in the control groups received 0.9% saline alone. Results showed a difference in expression level of A${\beta}$ in the hippocampus after ethanol exposure according to the ALDH2 enzyme activity (p<0.05), but not in the level of NF-${\kappa}B$). Our results suggest a possibility that ALDH2 enzyme activity may be an important role in the development of AD.
Purpose : Breast milk contains several components that provide specific immunity and affect the maturation of the infant's immune system. Allergic disease (AD), including atopic eczema, asthma, allergic rhinitis, and food allergy is characterized by an imbalance between cytokines produced by distinct T-helper cell subtypes. The aim of the study was to investigate the concentrations of cytokines and chemokines that were involved in allergic reactions in breast milk from allergic and nonallergic mothers and then analyse the effect of breastfeeding duration on the prevalence of allergic disease in the age of two. Methods : The breast milk samples were collected from mothers with AD (n=88) and without AD (n=47). Breast milk was collected at the second day (colostrum) and four weeks later (mature milk).The level of Interlukine (IL)-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-10, IL-13, $TGF-{\beta}1$, $TGF-{\beta}2$, RANTES in breast milk were determined by commercially available enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits according to the manufacturer's instructions. Results : Mothers with AD had a higher concentration of IL-8 in colostrum compared with those without AD (P=0.021). But, $TGF-{\beta}1$ and $TGF-{\beta}2$ were higher concentrated in colostrum of mother without AD (P=0.013, P=0.001). Whereas concentrations of other cytokines were not significantly different between the two groups. There was no association between levels of cytokines and chemokines in the breast milk and allergic development during the first 2 years of life in the infants. Conclusion : The higher concentration of $TGF-{\beta}1$ and $TGF-{\beta}2$ in colostrum from non-allergic mothers may explain the protective effect. But, the higher concentrations of IL-8 in colostrum from allergic mothers may in part explain the controversial results on the protective effect of breastfeeding against allergic diseases. We conclude that there is no convincing evidence form a relation between cytokines in breast milk and allergic diseases in infants. Longer follow-up are necessary to evaluate the effects of breast milk components on AD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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