Explants of mature root tissues and calli derived from root and cotyledon of Panax ginseng were cultured in vitro on Murashige and Skoog medium supplemented with 2, 4-dichlorophen-oxyacetic acid(3,4-D), naphthaleneacetic acid(NAA), benzyladenine, and gibberellic acid to assess their capacity to regenerate organs. Root formation at high percentage (46.2-61.1%) was obtained 20-30 days after culturing on media supplemented with combinations of NAA(5 mg/l) and kinetin (1 mg/l), And calli derived from cotyledon produced numerous embryoids in media($\frac{1}{2}$MS) containing 2,4-D(0.5 mg/l) and kinetin (0.5 mg/l). Reculture of these embryoids in media($\frac{1}{2}$MS) enriched with 1 mg/l of benzyladenine and 1 mg/l of gibberellic acid resulted in more plantlet regeneration.
감자(Solannum tuberosum) 괴경에 A. rhizogenes를 접종하여 암소에서 배양한 결과 2-4주 후에 hairy root가 유도되었다. 유도된 hairy root는 opine 분석을 통해 agropine과 manopine이 검출되어 형질이 전환되었음을 확인하였으며, 발생이 진행됨에 따라 단백질은 전차 감소 되었고, 전분은 점차 증가함을 보였으며, GS.II의 활성 또한 발생단계에 따라 증가함을 보였다. $Ca^{2+}$ channel blocker 인 verapamil 처리구에서는 약 60% 정도 GS II의 활성이 감소 되었으며, calmodulin inhibitor인 chloropromazine 처리구에서는 GS II의 활성에 별 영향을 미치지 않았다. 한편 peroxidase 활성은 3주 동안 배양한 callus에서 가장 높았으며, peroxidase 양상은 hairy root에서는 pI 5.4, 5.9의 band가 나타난 반면, 3주 동안 배양한 callus에서는 pI 6.4, 7.1, 7.4의 새롱룬 band를 얻었다.
Colonization studies previously performed with a green-fluorescent-protein, GFP, labeled derivative of Bacillus amyloliquefaciens FZB42 revealed that the bacterium behaved different in colonizing surfaces of plant roots of different species (Fan et al., 2012). In order to extend these studies and to elucidate which genes are crucial for root colonization, we applied targeted mutant strains to Arabidopsis seedlings. The fates of root colonization in mutant strains impaired in synthesis of alternative sigma factors, non-ribosomal synthesis of lipopeptides and polyketides, biofilm formation, swarming motility, and plant growth promoting activity were analyzed by confocal laser scanning microscopy. Whilst the wild-type strain heavily colonized surfaces of root tips and lateral roots, the mutant strains were impaired in their ability to colonize root tips and most of them were unable to colonize lateral roots. Ability to colonize plant roots is not only dependent on the ability to form biofilms or swarming motility. Six mutants, deficient in abrB-, sigH-, sigD-, nrfA-, yusV and RBAM017410, but not affected in biofilm formation, displayed significantly reduced root colonization. The nrfA- and yusV-mutant strains colonized border cells and, partly, root surfaces but did not colonize root tips or lateral roots.
This study describes the clinical steps taken in the treatment of a patient who had an avulsed right upper central incisor that presented with incomplete root development and chronic apical periodontitis. A 7-year-old boy was referred from a private dentist to a dental office specializing in endodontics. The tooth had remained in a dry environment for 20 minutes, and tooth replantation was performed at an emergency appointment. After clinical and radiographic examinations, root canal decontamination was performed, followed by several changes in intracanal calcium hydroxide medication. Blood clot formation was attempted, but bleeding within the root canal was insufficient; therefore, we opted for an intracanal medication change to stimulate mineralized tissue formation in the apical region. Root obturation was performed 45 days after the last change of intracanal medication, and clinical, radiographic, and tomographic follow-up examinations were performed at 3, 6, 18, and 40 months after the endodontic intervention. The increase in thickness and length of the root structure and the absence of root resorption were verified through follow-up examinations. Therefore, it was concluded that the procedures used were successful for tooth replantation.
The main objective of this study was to identify the most appropriate condition for root formation of in vitro micropropagated pear (Pyrus spp.) plants. In vitro propagation was induced on Murashige and Skoog (MS) medium with 2.0 mg/L of N6-benzyladenine (BA) and 0.2 mg/L of Indole-3-butyric acid (IBA) medium. The short pre-treatment of explants with a high concentration (1 mg/L) of NAA and IBA (R0 medium) in dark for three days, followed by transfer to five different media (R1 to R5) resulted in good rooting responses in the pear 'Oharabani (P. pyrifolia × P. communis)' genotype. For the rooting experiments, the highest rooting percentage (83.3 ± 8.3%), average root length (3.6 ± 1.9 mm), total root number (31 ± 4.0), and average root number per plant (2.6 ± 2.1) were obtained on half strength (1/2) of MS medium supplemented with 30 g/L sucrose without hormones and activated charcoal (AC) (R1 medium). The highest rooting percentage was obtained at 83.3% from explants on R1 and R3 media. The rooting procedure described in this study resulted in good root formation and significantly shorting the root induction time to within 14 days of culture. Further studies are underway to test the suitability of the protocol developed in this study for other pear genotypes.
딸기의 meristem culture에 있어서의 기관의 분화(分化)는 배지 조성상의 생장조절물질의 종류와 농도에 따라 각 기관의 형성을 달리하였다. Cytokinin인 BA를 첨가하였을 경우 농도가 높아감에 따라 분화된 shoot의 신장(伸長)보다 새로운 plantlet의 연속적인 분화(分化)가 나타났으며, IAA 1.0ppm은 root의 분화(分化)를 촉진하였으나, BA 1.0ppm과 혼합 첨가 할 경우 rooting이 저조하였다. 2.4-D의 첨가는 기관의 callus화(化)를 유도하였고 특히 BA와의 농도 비율에 따라 각기 다른 양상을 나타내어 BA/2.4-D의 비율이 높을 경우 shoot의 분화(分化)가 나타났고, 이 비율이 낮아질 경우 callus의 분화(分化)가 나타났다. 결국 BA, IAA, 2.4-D의 세가지 물질은 기관분화에 대하여 특색을 갖고 있어 BA는 shoot의 분화(分化), IAA는 root의 분화(分化), 그리고 2.4-D는 callus의 분화(分化)를 유도하고 있음을 알 수 있다.
Soo-Jeong Kwon;Young-Ho Choi;Hee-Ock Boo;Sun-Hee Woo;Hag-Hyun Kim
한국작물학회:학술대회논문집
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한국작물학회 2022년도 추계학술대회
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pp.161-161
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2022
This study aimed to investigate the effect of growth regulators on the formation of the organ in the in vitro propagation of diploid and tetraploid Codonopsis lanceolata, and gain the basic data for in vitro propagation of superior C. lanceolata. In the case of diploid C. lanceolata, the highestshoot formation (3.0) was observed at 0.5 mg·L-1 addition medium with low IBA concentration. The shoot formation of tetraploid C. lanceolata was suppressed by addition of IBA. In the addition of lAA, the shoot formation of diploid C. lanceolata was slightly higher at 1.0 mg·-L-1 addition medium than that of control group, whereas tetraploid C. lanceolata showed the highest number (5.4) from control group. In the case of NAA, the shoot formation of diploid and tetra C. lanceolata tended to decrease at higher concentration. In terms of BA addition, the shoot formation of diploid C. lanceolata was increased by the addition of BA, whereaswhile the growth of shoot was decreased by the addition of BA. In the case of tetraploid C. lanceolata, shoot was found to be formed by the addition of low concentration of BA, and the growth of shoot was inhibited with the higher addition concentration of BA. With the addition of kinetin, the shoot formation of diploid C. lanceolata was slightly higher than that of control group, and the formation of adventitious root was highest (5.3) in the control group. In the case of tetraploid C. lanceolata, the shoot formation was similar in all treatment groups, but the formation and growth of adventitious root were significantly lower than that of diploid C. lanceolata. In the case of TDZ addition, the shoot formation of diploid C. lanceolata showed the pronounced results at 5.0 mg·L-1 addition medium, and the growth of shoot was inhibited by the addition of TDZ. The formation of adventitious root was 5.3 and 4.9 in the control group and 0.1 mg·L-1 addition medium respectively. The formation of the shoot of tetraploid C. lanceolata showed better results with the higher concentration of TDZ, and the growth was better with the lower concentration of TDZ. The formation and growth of adventitious root were significantly slower than that of diploid C. lanceolata.
본 연구는 아그로박테리움을 이용한 기능획득 일일초 모상근의 대량생산을 위한 조건 확립에 대한 것이다. 본 연구에서는, 효율적인 형질전환 일일초 모상근 생산에 있어서의 최적의 일일초 품종의 선발과 최적의 일일초 조직을 결정하였으며, 또한 다양한 배지에 있어서의 모상근 유도를 조사하였다. 최종적으로 약 2,500개의 독립적인 형질전환 일일초 모상근 line을 생산하였으며, 또한 이들을 이용하여, 대사체 연구를 위한 효율적 관리 시스템을 구축하였다. 이들 모상근 line은 일일초 인돌알칼로이드 생합성 관련 유전자의 발굴 및 기능해석에 유용하게 쓰일 것이다.
옥수수(Zea mays) 원뿌리에서 에틸렌 전구체인 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC), indole-3-acetic acid (IAA) 그리고 methyl jasmonate (MeJA)가 통기조직의 발달에 미치는 영향을 조사하였다. 식물호르몬 처리는 원뿌리의 종단 구성에 영향을 미치므로 control과 호르몬 처리된 뿌리의 비교 가능한 위치를 정할 필요가 있었다. 이를 위하여 원뿌리의 정단을 PR0, 기부를 PR100이라 정의하고 이 두 지점 사이를 길이에 비례하여 PR25, PR50, PR75로 구분하였다. 대조군 뿌리의 PR25와 PR50 부분에서는 통기조직이 관찰되지 않았으며 PR75 부분에서는 드물게 통기조직이 나타나기도 하였다. PR75 부위의 통기조직 면적은 ACC 또는 IAA가 존재할 때 증가하였다. 반면, MeJA는 옥수수 원뿌리가 침수되지 않았을 때와 침수되었을 때 서로 다른 차등 효과를 나타내었다. 뿌리가 침수되지 않았을 때 MeJA는 통기조직의 발달을 억제하였다. 반면, 뿌리를 침수 시키면 통기조직의 면적이 증가하는데 그 면적은 MeJA에 의하여 더욱 증가되었다. 한편, 곁뿌리 원기는 그 주변 피층세포의 통기조직 발달에 수반되는 세포사멸을 억제하는 것으로 알려져 있었다. 곁뿌리 원기에 의해 억제되는 통기조직의 발달은 위에 기술한 바와 같이 통기조직의 발달을 촉진하는 세 가지 호르몬들에 의해서도 회복되지 않았다. 이는 발달하는 곁뿌리 원기가 억제하는 통기조직 발달 조절의 세부 단계는 식물호르몬들이 작용한 이후 단계일 가능성을 보여주는 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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