We experimentally investigated the dielectric relaxation phenomena of a liquid crystal monolayers by the Displacement current techique and displacement current flowing across monolayers is analyzed using rod-like molecular model. It is revealed that the dielectric reaxation time $\tau$ of monolaters in the isotropic polar orientational phase is determined using a linear relashionship between the monolayers compression speed $\alpha$ and the molecular area. The dielectric relaxation time of phospholipid monolayers was examined on the basis of the analysis developed here.
We report on the synthesis of highly uniform, single phase zinc and cobalt thin films prepared by the Liquid Phase Deposition (LPD) method. X-Ray diffraction, TGA and EDX measurements support the assumption that the as deposited films are constituted by a mixture of crystallized FeOOH and amorphous M(OH)$_2$ (M=Co, Zn) which is converted upon heat treatment in air at 600?C into the corresponding zinc ferrites. The films with adjustable chemical compositions are identified with a crystal structure as spinel-type and present a spherical or rod-like microstructure, depending on the both the nature and concentration of the divalent transition metal ions. Zinc ferrite thin films present a superparamagnetic behavior above blocking temperatures which decrease with increasing the Zn content and are ferromagnetic at 5 K with coercivities ranging between 797.8 and 948.5 Oe, whereas the cobalt ferrite films are ferromagnetic at room temperature with magnetic characteristics strongly dependent on the chemical composition.
수산화인회석은 생체적합성이 뛰어나기 때문에 생체재료로 사용되고 있다. 본 연구에서는 온도, 농도, pH를 조절하여 인산수소칼슘 중간체의 가수분해반응을 통해 c면이 배향된 수산화인회석을 합성하였다. 염기조건에서 전구체의 농도가 낮을 경우 막대 형태의 수산화인회석 결정이 모여 불규칙한 형태의 입자를 만들었고 농도가 높을 경우 수산화인회석결정의 c면이 노출된 판 형태의 입자를 만들었으며 이에 따라 입자의 제타전위 차가 3 mV가 되었다. 생성물의 물리화학적 특성은 XRD, SEM, FT-IR, 제타전위측정기를 통해 평가하였다.
필리핀 만카얀 지역의 빅토리아 광산에서 입수한 금 은 광석으로부터 금 은 성분의 회수율을 높이기 위해 지질 및 광물학적 특성, 금과 은의 수반상태, 파 분쇄에 따른 단체 분리도, 체 분리에 의한 분립 특성과 요동테이블에 의한 비중 선별 특성을 연구하였다. 필리핀산 금 은 광석은 황철석, 섬아연석, 방연석 등의 황화광물과 석영 및 점토 등의 맥석 광물로 구성되었다. 금 은 성분은 황철석, 섬아연석, 방연석 등의 황화광물에 주로 수반되어 있었다. 황화광물 결정의 크기는 $100{\mu}m$에서 $1{\mu}m$ 이하까지 광범위한 입도분포를 갖기 때문에 금 은이 수반된 황화광물의 단체분리도를 높이기 위해서는 금 은 광석을 최소한 $100{\mu}m$ 이하로 매우 작게 분쇄해야 하는 것으로 나타났다. 금 은 광석을 Jaw crusher $\to$ cone crusher $\to$ rod mill 등으로 단계적으로 파.분쇄하여 입도($d_{90}$)를 $100{\mu}m$ 이하로 조절하면 단체분리도가 92% 정도까지 높아졌다. 금 은 성분이 함유된 황화광물의 결정이 $100{\mu}m$ 이하의 입단에서 고르게 분포되어 있기 때문에 체질에 의한 분립 방법으로는 금 은을 수반한 황화광물을 선택적으로 분리하여 회수할 수 없었다. 파 분쇄한 금 은 광석을 체로 분립한 후 요동테이블로 비중 선별한 결과, 정광에는 황화광물이 주로 농축되어 금과 은의 품위가 각각 40 ppm 및 140 ppm까지 높아졌다. 이때 정광의 금 실수율은 거의 100%에 이르지만, 은 실수율은 50% 수준에 불과하였다.
Rod-like polymerizable LC molecules having two different reactive groups, i.e. acryl and diacetylene groups were prepared. 4-Hydroxyphenyldiacetylenes were synthesized by the coupling reaction of 1-bromoalkynes with 4-ethynylphenol and then reacted with 4-(6-acryloyloxyalkyloxy)benzoic acid to give polymerizable LC molecules 4a-d. The mesomorphic properties of compounds 4a-d were investigated by differential scanning calorimetry, polarized optical microscopy and X-ray diffractometry. Compounds 4a-c exhibited smectic and nematic phases, but compound 4d having a longest alkyl tail among the series formed only a smectic phase. Photopolymerizability of acryl and diacetylene groups was investigated by IR spectroscopy. An anisotropic polymer film could be prepared by selective polymerization of acryl groups with 365 nm UV light in the presence of a photoinitiator (2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone). The subsequent reaction of diacetylene groups with 254 nm UV light disrupted the anisotropic structure, suggesting that these LC molecules could be used for imaging on the film.
For high performance aerospace structures, the properties of highest priority are low density, high strength, and high stiffness(modulus of elasticity). Addition of beryllium decrease the density of the aluminum alloy and increase the strength and the stiffness of the alloy. However it is very difficult to produce the Al-Be alloy having useful engineering properties by conventional ingot casting, because of the extremely limited solid solubility of beryllium in aluminum. So, rapid solidification processing is necessary to obtain extended solid solubility. In this study, rapidly solidified Al-6 at% Be alloy were prepared by twin roll melt spinning process and single roll melt spinning process. Twin roll melt spun ribbons were extruded at $450^{\circ}C$ with reduction in area of 25 : 1 after vacuum hot pressing at $550^{\circ}C and 375^{\circ}C$. The microstructure of melt spun ribbon exhibited a refined cellular microstructure with dispersed Be particles. As advance velocity of liquid/solid interface increase, the morphology of Be particle vary from rod-like type to spherical type and the crystal structure of Be particle from HCP to BCC. These microstructural characteristics of rapidly solidified Al-6at.%Be alloy were described on the basis of metastable phase diagram proposed by Perepezko and Boettinger. The extruded ribbon consisted of recrystallized grains dispersed with Be particles and exhibited improved tensile property compared with that of extruded ingot.
The effect of sublimable vehicles on the pore structure of Cu fabricated by freeze drying is investigated. The 5 vol% CuO-dispersed slurries with camphene and various camphor-naphthalene compositions are frozen in a Teflon mold at -25℃, followed by sublimation at room temperature. After hydrogen reduction at 300℃ and sintering at 600 ℃, the green bodies of CuO are completely converted to Cu with various pore structures. The sintered samples prepared using CuO/camphene slurries show large pores that are aligned parallel to the sublimable vehicle growth direction. In addition, a dense microstructure is observed in the bottom section of the specimen where the solidification heat was released, owing to the difference in the solidification behavior of the camphene crystals. The porous Cu shows different pore structures, such as dendritic, rod-like, and plate shaped, depending on the composition of the camphornaphthalene system. The change in pore structure is explained by the crystal growth behavior of primary camphor and eutectic and primary naphthalene.
I-D ZnO nanostructures were fabricated by thermal evaporation method on Si(100), GaN and $Al_2O_3$ substrates without a catalyst at the reaction temperature of $700^{\circ}C$. Only pure Zn powder was used as a source material and Ar was used as a carrier gas. The shape and growth direction of synthesized ZnO nanostructures is determined by the crystal structure and the lattice mismatch between ZnO and substrates. The ZnO nanostructure on Si substrate were inclined regardless of their substrate orientation. The origin of ZnO/Si interface is highly lattice-mismatched and the surface of the Si substrate inevitably has the $SiO_2$ layer. The ZnO nanostructure on the $Al_2O_3$ substrate was synthesized into the rod shape and grown into particular direction. For the GaN substrate, however, ZnO nanostructure with the honeycomb-like shape was vertically grown, owing to the similar lattice parameter with GaN substrate.
ZAINI, Lukmanul Hakim;FEBRIANTO, Fauzi;WISTARA, I Nyoman Jaya;N, Marwanto;MAULANA, Muhammad Iqbal;LEE, Seung Hwan;KIM, Nam Hun
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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제47권5호
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pp.597-606
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2019
Cellulose nanocrystals (CNCs) were successfully isolated from oil palm fronds (OPFs) using different concentrations of ammonium persulfate (APS), and their characteristics were analyzed by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD) analysis, and thermogravimetric analysis (TGA). APS oxidation effectively isolated CNCs with rod-like morphology in nanometer scale. The dimensions of the CNCs decreased with increasing APS concentration. FTIR and XRD analyses revealed that all the CNCs showed crystals in the form of cellulose I without crystal transformation occurring during APS treatment. The relative crystallinity of the CNCs increased with increasing APS concentration, whereas their thermal stability decreased. An APS concentration of 2 M was found to be optimal for isolating the CNCs.
액체상태에 분산된 ZnO 분말을 레이저 ablation 시켜 ZnO 나노입자를 생성하였고, 계면활성제에 따른 생성된 나노입자의 특성을 비교하였다. 생성된 나노 입자는 UV-VIS 흡광 스펙트럼과 X-ray 회절 스펙트럼으로 순수한 ZnO 결정 상태를 나타냄을 확인하였으며, 전자투과 현미경 사진으로 나노입자의 크기, 크기 분포 및 모양을 관찰하였다. 순수한 물에서 얻어진 ZnO 나노입자의 밴드 갭 에너지는 3.35 eV로 bulk ZnO와 비슷한 값을 나타내었으며, 평균 크기는 27 nm로 막대모양의 입자들이 주로 생성되었다. SDS 용액에서 얻어진 ZnO 나노입자는 입자 크기가 평균 28 nm인 주로 구형에 가까운 형태를 가졌으며 CTAB 용액에서 나노입자는 막대 모양의 형태가 많으며 평균 크기가 40 nm 이었다. CTAB 용액에서 만들어진 ZnO 나노입자는 SDS 용액에서 만들어진 ZnO 나노입자 보다 더 안정하였다. 이러한 계면활성제에 따른 ZnO 나노입자의 크기 및 모양, 그리고 안정성의 차이는 ZnO와 계면활성제 사이의 전하 극성 차이로 인한 정정기적 인력과 용매화 차이로 설명할 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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