This study was to determine the correlation between endothelial function and neuro-endocrine-immune (NEI) network through observing the changes of NEI network under the different endothelial dysfunction models. Three endothelial dysfunction models were established in male Wistar rats after exposure to homocysteine (Hcy), high fat diet (HFD) and Hcy+HFD. The results showed that there was endothelial dysfunction in all three models with varying degrees. However, the expression of NEI network was totally different. Interestingly, treatment with simvastatin was able to improve vascular endothelial function and restored the imbalance of the NEI network, observed in the Hcy+HFD group. The results indicated that NEI network may have a strong association with endothelial function, and this relationship can be used to distinguish different risk factors and evaluate drug effects.
This study evaluated the effects of carnitine supplementation on obesity caused by a high-fat diet in C57BL/6J mice. The mice were fed a normal diet (ND), high-fat diet (HD), or carnitine-supplemented (0.5% of diet) high-fat diet (HDC) for 12 weeks. The results showed that body weight, energy intake, and feed intake were lower in the HDC group than the control groups. Acid-soluble acylcarnitine (A SAC), acid-insoluble acylcarnitine (AIAC), and total carnitine (TCNE) in the serum and liver were significantly higher in the HDC group. Hepatic carnitine palmitoyl transferase-I activity was significantly higher in the HDC group than the control groups. Acyl-coA synthetase (ACS) and carnitine palmitoyl transferase-I (CPT-I) mRNA expression in the liver was highest in the HDC group, however hepatic acetyl-coA carboxylase (ACC) mRNA expression in this group was lowest. Serum leptin levels and abdominal fat weight were lowest in the HDC group. We concluded that L-carnitine supplementation diminished the risk of obesity caused by a high-fat diet.
Journal of the Korea Society of Computer and Information
/
v.21
no.12
/
pp.139-145
/
2016
In this paper, we propose to evaluate the effect of Resistin-like molecule alpha (Retnla) on the expression of transporters involved in modulating concentrations of peripheral cholesterol and plasma high-density lipoprotein (HDL) cholesterol. High levels of blood cholesterol are a well-recognized risk factor for atherosclerosis and are eliminated via the process of reverse cholesterol transport (RCT). We recently showed that Retnla ameliorates hypercholesterolemia and atherosclerosis by increasing biliary cholesterol secretion, the final step of the process, in low-density lipoprotein receptor-deficient mice. However, the role of Retnla in HDL-mediated cholesterol efflux, initial step of RCT pathway, is not yet clear. To identify cholesterol transport genes regulated by Retnla, we performed an extensive microarray-based gene expression screen using livers from Retnla-overexpressing (Tg) mice and control animals. The most significant change in Retnla-Tg mice was an upregulation of ATP-binding cassette sub-family G member 4 (Abcg4) transport and was validated using quantitative RT-PCR. The validated gene was also induced by treatment of purified Retnla protein in RAW 264.7 cells incubated with acetylated low-density lipoprotein and Hepa1c1c7 cells. Taken together, these results indicates that Retnla might also accelerate initial step of RCT pathway, suggesting therapeutic value of Retnla in the treatment of hypercholesterolemia and atherosclerosis.
Myelin is a specialized structure of the nervous system that both enhances electrical conductance and insulates neurons from external risk factors. In the central nervous system, polarized oligodendrocytes form myelin by wrapping processes in a spiral pattern around neuronal axons through myelin-related gene regulation. Since these events occur at a distance from the cell body, post-transcriptional control of gene expression has strategic advantage to fine-tune the overall regulation of protein contents in situ. Therefore, many research interests have been focused to identify RNA binding proteins and their regulatory mechanism in myelinating compartments. Fragile X mental retardation protein (FMRP) is one such RNA binding protein, regulating its target expression by translational control. Although the majority of works on FMRP have been performed in neurons, it is also found in the developing or mature glial cells including oligodendrocytes, where its function is not well understood. Here, we will review evidences suggesting abnormal translational regulation of myelin proteins with accompanying white matter problem and neurological deficits in fragile X syndrome, which can have wider mechanistic and pathological implication in many other neurological and psychiatric disorders.
Eradication of Helicobacter pylori infection is an essential strategy to decrease the risk of developing gastric cancer. However, the standard triple therapy has negative aspects associated with side effects and the emergence of antibiotic resistance. Therefore, alternative therapies are required to enhance the management of H. pylori infection effectively. In this study we examined the effect of emodin on the amelioration of inflammatory response due to H. pylori infection. Our results indicated that emodin treatment effectively decreased the expression of virulence genes, including sabA, vacA, cagL, cagA, sabA, and suppressed the adhesion ability of H. pylori to AGS cells. Emodin has been shown inhibitory effects on the inflammasome pathway through reductions in VacA translocation, lowering ROS stress, cleaved Caspase-1, NLRP3, and cleaved Gasdermin D levels, thereby lowered pyroptosis in infected cells. In summary, our study demonstrated that emodin has the ability to attenuate inflammation caused by H. pylori by modulating virulence gene expression and decreasing VacA translocation. Further study is required to evaluate the therapeutic efficacy of emodin in treating H. pylori infection and better understand the underlying mechanisms.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Mitigating insulin resistance and hyperglycemia is associated with a decreased risk of diabetic complications. The effect of Daraesoon (shoot of hardy kiwi, Actinidia arguta) on hyperglycemia was investigated using a type 2 diabetes animal model. MATERIALS/METHODS: Seven-week-old db/db mice were fed either an AIN-93G diet or a diet containing 0.4% of a 70% ethanol extract of Daraesoon, whereas db/+ mice were fed the AIN-93G diet for 7 weeks. RESULTS: Consumption of Daraesoon significantly reduced serum glucose and blood glycated hemoglobin levels, along with homeostasis model assessment for insulin resistance in db/db mice. Conversely, Daraesoon elevated the serum adiponectin levels compared to the db/db control group. Furthermore, Daraesoon significantly decreased both serum and hepatic triglyceride levels, as well as serum total cholesterol levels. Additionally, consumption of Daraesoon resulted in decreased hepatic tumor necrosis factor-α and monocyte chemoattractant protein-1 expression. CONCLUSIONS: These results suggest that hypoglycemic effect of Daraesoon is mediated through the improvement of insulin resistance and the downregulation of pro-inflammatory cytokine expression in db/db mice.
Periodontal disease (PD) is strongly linked to increased risk of oral squamous cell carcinoma (OSCC); however, the specific mechanism through which the development of PD and OSCC is simultaneously promoted remains unclear. This study explored the impact of periodontal pathogens on OSCC progression and the contribution of periodontal pathogen-stimulated OSCC to PD development. The expression of osteoclastogenesis-inducing factors was assessed using quantitative reverse transcription polymerase chain reaction analysis following stimulation of OSCC with lipopolysaccharide (LPS) derived from the periodontal pathogen Porphyromonas gingivalis (Pg), a pathogen commonly responsible for PD. The cell counting kit-8 assay was used to determine the effects of Pg-LPS on OSCC proliferation and drug resistance to cisplatin and 5-fluorouracil. The effects of conditioned medium (CM) derived from Pg-LPS-stimulated OSCC on osteoclastogenesis was evaluated using tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) staining on bone marrow-derived macrophages (BMMs). Pg-LPS administration in SCC-25 and YD-8 OSCC cell lines induced a significant increase in receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand mRNA expression; however, it did not affect cell proliferation. Treatment with CM derived from Pg-LPS-stimulated SCC-25 or YD-8 cells markedly enhanced the formation of TRAP-positive multinucleated cells during osteoclast differentiation of BMMs. Altogether, these findings demonstrate that Pg-LPS-stimulated OSCC promoted osteoclastogenesis through a paracrine mechanism.
Dong Im Kim;Kang Min Han;Seung Hoon Baek;Mi-Kyung Song;Kyuhong Lee
Particle and aerosol research
/
v.20
no.3
/
pp.79-94
/
2024
Exposure to ambient particulate matter (PM) 2.5 can impair alveolar macrophages (AMs) functions and induce pathological conditions. This study explores the impact of PM2.5 exposure on AMs, focusing on gene expression changes and functional alterations. Murine AMs cell line MH-S were exposed to PM2.5 at a concentration of 100 ㎍/ml for durations of 3 and 48 hours. After 3 hours of exposure, genes involved in inflammatory and immune responses were activated, including TNF and B-cell receptor signaling pathways. In contrast, 48 hours of exposure significantly altered genes related to cell proliferation, apoptosis, and immune processes, with PI3K-Akt and cytokine-cytokine receptor interaction pathways. PM2.5 initially triggers immune responses; however, prolonged exposure over 48 hours impairs AM functions risk of chronic inflammation and cancer. This research provides foundational data for therapeutic approaches related to PM2.5 exposure.
The Journal of the Korea institute of electronic communication sciences
/
v.11
no.8
/
pp.817-826
/
2016
The importance of common life safety is getting growth with modern society progress. This paper shows the extended way of assessment of danger that outcomes better result than the previous assessment based on crime frequency assessment. The assessment of this paper involves time, illusion degree, floating population and the personal condition. The evidence theory is not beneficial when the number of component increases, the assessment is more complex than before. This research solves the problem through the fuzzy theory adoption. This paper shows more advanced result that can express better danger awareness and get the adjective expression.
The purpose of this study was to investigate how gender role attitudes affect clothing involvement and clothing consumption behaviors in young female generation by changing the traditional sex role stereotype. For the research, the survey was conducted for a month from June 15 to July 15, 2009. Data was collected a total of 368 questionnaires from 20's female university students and analyzed 301 questionnaires with SPSS 12.0. The results were as follows. First, the results of factor analysis on gender role attitudes confirmed the multifactorial theory of gender schema: modern masculinity, conservative gender roles, modern feminity based on emotion, gender role openness, and traditional feminity. Second, gender role attitude of female university students was a little conservative but flexible to accommodate masculinity and active in the emotion expression. Third, gender role attitudes had important effects on clothing involvement which was identified into 4 different factors; fashion involvement, clothing interest, performance risk, and social psychological risk. Fourth, gender role attitudes were related with clothing consumption behaviors as like shopping orientation, on-going information search behavior and brand loyalty because of needs for innovation, exhibition and differentiation. Therefore, it was concluded that not only 'androgynous' from modern feminity based on emotion but also 'masculinity' was applied to important fashion marketing strategic tools by statically affecting female consumer's clothing involvement and clothing behaviors.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.