Lim, Chae Eun;Choi, Jung Nam;Kim, In A;Lee, Shin Ae;Hwang, Yong-Sic;Lee, Choong Hwan;Lim, Jun
Molecules and Cells
/
v.25
no.3
/
pp.368-375
/
2008
Approximately 120 UDP-glycosyltransferases (UGTs), which are classified into 14 distinct groups (A to N), have been annotated in the Arabidopsis genome. UGTs catalyze the transfer of sugars to various acceptor molecules including flavonoids. Previously, UGT71C1 was shown to glycosylate the 3-OH of hydroxycinnamates and flavonoids in vitro. Such secondary metabolites are known to play important roles in plant growth and development. To help define the role of UGT71C1 in planta, we investigated its expression patterns, and isolated and characterized a loss-of-function mutation in the UGT71C1 gene (named ugt71c1-1). Our analyses by quantitative real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (qRT-PCR), microarray data mining, and histochemical detection of GUS activity driven by the UGT71C1 promoter region, revealed the tissue-specific expression patterns of UGT71C1 with highest expression in roots. Interestingly, upon treatment with methyl viologen (MV, paraquat), ugt71c1-1 plants displayed enhanced resistance to oxidative stress, and ROS scavenging activity was higher than normal. Metabolite profiling revealed that the levels of two major glycosides of quercetin and kaempferol were reduced in ugt71c1-1 plants. In addition, when exposed to MV-induced oxidative stress, eight representative ROS response genes were expressed at lower levels in ugt71c1-1 plants, indicating that ugt71c1-1 probably has higher non-enzymatic antioxidant activity. Taken together, our results indicate that ugt71c1-1 has increased resistance to oxidative stress, suggesting that UGT71C1 plays a role in some glycosylation pathways affecting secondary metabolites such as flavonoids in response to oxidative stress.
Choi, Soo Im;Kwak, Hoyoung;Kim, Jae Yoon;Choi, Jong Gil;Lee, Je Hyuk
Korean Journal of Medicinal Crop Science
/
v.23
no.3
/
pp.245-252
/
2015
This study was carried out to investigate the effects of Salvia plebeia R. Br. ethanolic extract with different aspects (stem/leaf and whole plant) on differentiation and lipid accumulation in 3T3-L1 preadipocytes. The morphological changes and the degrees of lipid accumulation in 3T3-L1 cells were measured by Oil Red O staining and intra-cellular triglyceride (TG) assay. The mRNA expressions of special peroxisome proliferation activated receptor- genes (PPAR), CCAAT/ enhancer-binding protein (C/$EBP{\alpha}$), fatty acid synthase (FAS) and lipoprotein lipase (LPL) were detected by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). The 50% ethanolic extracts ($100{\mu}g/mL$) of stem and leaf (SALE) and 30% ethanolic extracts (100 g/mL) of whole plant (SAE) from Salvia plebeia R. Br. were significantly attenuated lipid accumulation during adipogenesis in 3T3-L1 cells. Ethyl acetate-soluble fractions ($50{\mu}g/mL$) significantly inhibited lipid droplet accumulation in 3T3-L1 cells. In addition, SALE induced down-regulation of specific adipogenic transcriptional factors (C/$EBP{\alpha}$ and $PPAR{\gamma}$) and target genes (FAS and LPL) during adipogenesis. Salvia plebeia R. Br. may be used as a safe and efficient natural substance to manage obesity.
Toll-like receptors (TLRs) functionally expressed in salivary epithelial cells, but their roles remain elusive. Among TLRs family, TLR3 is activated by dsRNA, a byproduct of viral infection. The aim of this study was to investigate the role of TLR3 in the inflammatory immune responses using HSG cells. Reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR), real-time PCR and ELISA were performed to identify expression of TLRs and TLR3-mediated chemokine inductions. The chemotaxis assay of activated T lymphocytes was also performed. Treatment of HSG cells with polyinosinic: polycytidylic acid (poly(I:C)) significantly increased interferon-$\gamma$-inducible protein 10 (IP-10), interferoninducible T-cell $\alpha$ chemoattractant (I-TAC), and regulated on activation, normal T-cells expressed and secreted (RANTES) gene expressions in a concentration-dependent manner. Anti-TLR3 antibody blocked the increases of IP-10 and I-TAC genes. Poly(I:C)-induced increases of IP-10 and I-TAC were also confirmed at protein levels from cell lysates, but their release into extracellular medium was detected only in IP-10. We found that the culture media from HSG cells stimulated with poly(I:C) significantly increases T lymphocyte migration. Our results suggest that TLR3 plays an important role in chemokine induction, particularly IP-10, in salivary epithelial cells.
Statement of problem. Surface microgrooves on Ti substrata have been shown to alter the expression of genes responsible for various biological activities of cultured fibroblasts. However, their effect on enhancing cell proliferation is not yet clear. Purpose. The purpose of this study was to determine the dimension of surface microgrooves on Ti substrata that enhances proliferation and alters gene expression of cultured human gingival fibroblasts. Material and methods. Commercially pure Ti discs with surface microgrooves of monotonous $3.5{\mu}m$ in depth and respective 15 and $30{\mu}m$ in width were fabricated using photolithography and used as the culture substrata in the two experimental groups in this study (TiD15 and TiD30), whereas the smooth Ti was used as the control substrata (smooth Ti group). Human gingival fibroblasts were cultured on the three groups of titanium substrata and the proliferation, DNA synthesis, and gene expression of theses cells were analyzed and compared between all groups using XTT assay, BrdU assay, and reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR), respectively. Results. From the XTT assay at 48 h incubation, the proliferation of human gingival fibroblasts in TiD30 was significantly enhanced compared to that in smooth Ti and TiD15. The results from the BrdU assay showed that, at 24 h incubation, the DNA synthesis was significantly enhanced in TiD30 compared to that in smooth Ti. In RT-PCR, increase in the expression of PCR transcripts of fibronectin, CDK6, $p21^{cip1}$ genes was noted at 48h incubation. Conclusion. Surface microgrooves $30{\mu}m$ in width and $3.5{\mu}m$ in depth on Ti substrata enhance proliferation and alter gene expression of cultured human gingival fibroblasts.
Many of the molecular and genotypic events taking place at the osteoblast cell level during bone-implant integration are still largely unknown. The objective of this study was to examine expression patterns of TGF-$\beta$ and IGF-I related genes during bone-implant integration. Titanium implants with machined surface were placed into 8 rabbit tibias. At 3rd, 7th, 14th, 28th day after implantation, the expression pattern of TGF-$\beta$ and IGF-I genes in bone with or without implant was examined using reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). At the same time, histomorphometric analysis was evaluated, respectively. The bone-to-implant contacts (BIC) of experimental groups were 5.2%, 6.2%, 6.6%, 24.6% at 3rd, 7th, 14th, 28th day. This indicated that newly formed bone increased at the implant surface in bone marrow space after implantation. The expressions of TGF-$\beta$ and IGF-I were higher in implantation groups than untreated control groups during all experimental days. The increased expression of TGF-$\beta$ and IGF-I genes may be associated with the increased bone-to-implant contact. This result provided the evidence for existing biologic differences in tissue response after implantation and helped us to understand molecular biologic processes in tissue-implant integration.
Chu, Seongjun;Park, Sang Joon;Koo, So My;Kim, Yang Ki;Kim, Ki Up;Uh, Soo-Taek;Kim, Tae Hyung;Park, Suyeon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
/
v.80
no.4
/
pp.392-400
/
2017
Background: Most patients with influenza recover spontaneously or following treatment with an anti-viral agent, but some patients experience pneumonia requiring hospitalization. We conducted a retrospective review to determine the incidence and risk factors of pneumonia in hospitalized patients with influenza A or B. Methods: A total of 213 patients aged 18 years or older and hospitalized with influenza between January 2012 and January 2015 were included in this study. A reverse-transcriptase polymerase chain reaction assay was used to detect the influenza A or B virus in the patients' sputum samples. We collected demographic and laboratory data, combined coexisting diseases, and radiologic findings. Results: The incidence of pneumonia was higher in patients in the influenza A group compared to those in the influenza B group (68.6% vs. 56.9%), but this difference was not statistically significant. The presence of underlying respiratory disease was significantly associated with pneumonia in the influenza A group (adjusted odds ratio [OR], 3.975; 95% confidence interval [CI], 1.312-12.043; p=0.015). In the influenza B group, the white blood cell count (adjusted OR, 1.413; 95% CI, 1.053-1.896; p=0.021), platelet count (adjusted OR, 0.988; 95% CI, 0.978-0.999; p=0.027), and existence of an underlying medical disease (adjusted OR, 15.858; 95% CI, 1.757-143.088; p=0.014) were all significantly associated with pneumonia in multivariate analyses. Conclusion: The incidence of pneumonia was 65.7% in hospitalized patients with influenza A or B. The risk factors of pneumonia differed in hospitalized patients with influenza A or B.
Kim, Ju-Won;Jo, You-Young;Kweon, Hae Yong;Kim, Dae-Won;Kim, Seong-Gon
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
/
v.40
/
pp.10.1-10.6
/
2018
Background: The objective of this study was to evaluate the changes in gene expression after incubation of cells with proteins released from different silk mat layers. Methods: A silk cocoon from Bombyx mori was separated into four layers of equal thickness. The layers were numbered from 1 to 4 (from the inner to the outer layer). The proteins were released by sonication of a silk mat layer in normal saline. The concentration of proteins was determined by spectrophotometry. They were incubated with RAW264.7 cells, and changes in the expression of genes were evaluated by cDNA microarray analysis and quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction (qRT-PCR). Results: Layer 1 and 4 groups had higher protein concentrations compared to those in layer 2 and 3 groups. The genes associated with inflammation and angiogenesis showed significantly higher expression in layer 1 and 4 groups. The results of qRT-PCR were in agreement with those of the cDNA microarray analysis. Conclusions: The silk mat from the middle portion of the silkworm cocoon yielded a lower protein release and caused an insignificant change in the expression of genes that are associated with inflammation and angiogenesis.
Ji, Min-Kyung;Park, Sang-Won;Lee, Kwangmin;Kang, In-Chol;Yun, Kwi-Dug;Kim, Hyun-Seung;Lim, Hyun-Pil
The Journal of Advanced Prosthodontics
/
v.7
no.2
/
pp.166-171
/
2015
PURPOSE. The aim of this study was to evaluate antibacterial activity and osteoblast-like cell viability according to the ratio of titanium nitride and zirconium nitride coating on commercially pure titanium using an arc ion plating system. MATERIALS AND METHODS. Polished titanium surfaces were used as controls. Surface topography was observed by scanning electron microscopy, and surface roughness was measured using a two-dimensional contact stylus profilometer. Antibacterial activity was evaluated against Streptococcus mutans and Porphyromonas gingivalis with the colony-forming unit assay. Cell compatibility, mRNA expression, and morphology related to human osteoblast-like cells (MG-63) on the coated specimens were determined by the XTT assay and reverse transcriptase-polymerase chain reaction. RESULTS. The number of S. mutans colonies on the TiN, ZrN and $(Ti_{1-x}Zr_x)N$ coated surface decreased significantly compared to those on the non-coated titanium surface (P<0.05). CONCLUSION. The number of P. gingivalis colonies on all surfaces showed no significant differences. TiN, ZrN and $(Ti_{1-x}Zr_x)N$ coated titanium showed antibacterial activity against S. mutans related to initial biofilm formation but not P. gingivalis associated with advanced periimplantitis, and did not influence osteoblast-like cell viability.
Marine birnavirus(MABV) are well known fish pathogens in Asian countries such as Korea, Japan, and China. Prevalence of viral disease, geological distribution and host or reservoir of viruses were investigated from wild marine fishes in southern coast of Korea in 2003 and 2005. RT-PCR results showed that MABV were detected in 17 fishes(10.6%) from 160 fishes. Comparative analysis of the nucleotide sequences and the deduced amino acids of MABV genome from wild fishes were similar to reference strains of MABV and distinguished with IPNV strains.
Objective: Stress is known to be an inhibitor of the reproductive hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) axis. However, the neural and molecular connections between stress and reproduction are not yet understood. It is well established that in both humans and rodents, kisspeptin (encoded by the kiss1 gene) is a strong stimulator of the HPG axis. In the present study we hypothesized that endocannabinoids, an important neuromodulatory system in the brain, can act on the HPG axis at the level of kiss1 expression to inhibit reproductive function under stress. Methods: Adult male Wistar rats were unilaterally implanted with an intracerebroventricular cannula. Afterwards, the animals were exposed to immobilization stress, with or without the presence of the cannabinoid CB1 receptor antagonist AM251 (1 ${\mu}g/rat$). Blood samples were collected through a retro-orbital plexus puncture before and after stress. Five hours after the stress, brain tissue was collected for reverse transcriptase-quantitative polymerase chain reaction measurements of kiss1 mRNA. Results: Immobilization stress (1 hour) resulted in a decrease in the serum luteinizing hormone concentration. Additionally, kiss1 gene expression was decreased in key hypothalamic nuclei that regulate gonadotrophin secretion, the medial preoptic area (mPOA), and to some extent the arcuate nucleus (ARC). A single central administration of AM251 was effective in blocking these inhibitory responses. Conclusion: These findings suggest that endocannabinoids mediate, at least in part, immobilization stress-induced inhibition of the reproductive system. Our data suggest that the connection between immobilization stress and the HPG axis is kiss1 expression in the mPOA rather than the ARC.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.