Lim, Mi Hee;Sung, Si Chan;Kim, Hyung Tae;Choi, Kwang Ho;Lee, Hyoung Doo;Kim, Geena
Journal of Chest Surgery
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v.51
no.5
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pp.356-359
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2018
We report a case of successful repair of truncus arteriosus (TA) associated with complete atrioventricular septal defect (c-AVSD) using a staged approach. TA associated with c-AVSD is a very rare congenital cardiac anomaly. No report of successful staged repair in South Korea has yet been published. We performed bilateral pulmonary artery banding when the patient was 33 days old, and total correction using an extracardiac conduit was performed at the age of 18 months. The patient recovered uneventfully and is doing well.
A postoperative hallux varus deformity is a dreaded complication of hallux valgus surgery. Several surgical options have been introduced to overcome this problem. This paper reports an uncommon case of a 68-year-old female patient who presented with a postoperative hallux varus deformity combined with a rupture of the flexor hallucis longus (FHL) tendon. She was treated successfully by a minimally invasive correctional osteotomy with open tenorrhaphy. With experience in treating this complicated case, it was noted that FHL could be transected during the trans-articular adductor tenotomy. Hence, extra caution is needed when the degree of hallux valgus deformity is excessive. To the best of the author's knowledge, correctional valgization osteotomy for a postoperative hallux varus deformity in a minimally invasive manner has not been reported. This case report is expected to benefit surgeons and their patients with severe hallux valgus deformity.
This report is concerned to our experience of 10 cases of open heart surgery under the extracorporeal circulation at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Capital Armed Forces General Hospital during the period between May, 1982 and February, 1983. 1. Six cases were male and two cases were female. Age was varied from 21 years to 50 years and mean age was 34 years. 2. The cases included 2 Ventricular Septal Defects, 1 Atrial Septal Defect, I Tetralogy of Fallot and 6 acquired valvular heart diseases. 3. The surgical managements were 3 primary repairs for Ventricular Septal Defects and Atrial Septal Defect, I total correction for Tetralogy of Fallot and 6 mitral valve replacements with bovine xenograft by Ionescu-Shiley combining 3 Tricuspid annuloplasties [ De Vega method ] and 1 deauricularization of left atrial appendage for acquired valvular heart diseases. 4. The average cardiopulmonary bypass time was 37 minutes for acyanotic congenital heart diseases and 92 minutes for cyanotic heart disease and acquired valvular heart diseases. And the average aortic cross clamping time was 19 minutes for the former and 70 minutes for the latter. 5. Postoperatively, there were 1 hemolytic anemia, 1 congestive heart failure, 1 hemolytic jaundice and 1 thermal burn as complications, but there was no operative mortality. 6. All patients received valve replacement were recommended anticoagulation with Persantin and Aspirin.
Congenital intrapericardial left atrial appendage aneurysms (LAAA) are very rare. Most cases are asymptomatic and this malady is generally incidentally diagnosed in older patients. LAAAs are usually accompanied with supraventricular arrhythmias and life-threatening systemic embolism. Complete surgical correction is recommended immediately after the diagnosis to prevent significant complications, and even for the asymptomatic patients. We report here on the case of a 45-year-old man who presented with cerebral embolism due to LAAA. The patient was successfully treated with a resection of the aneurysm.
Purpose: The purpose of this study is to report the effect of oriental treatments on the cervical incompetence. Methods: Treatment of incompetent cervix has traditionally been surgical correction of presumed physical deficit in tissue strength with an encircling or cerclage suture, placed electively between 12 and 15 weeks. Despite the prolonged controversy about the role of cerclage, a randomized trial of cerclage versus bed rest or no therapy in women with atypical history of incompetent cervix has not been concluded. We treated a 32-year-old female who had been suffering from cervical incompetence with Herbal medicine(Gamidangkwisan). Results: After oriental medical treatment, the clinical symptom of Cervical incompetence was improved and she was delivered in 42 weeks. Conclusion: This case study shows that the oriental medical therapy is effective in treating cervical incompetence. If we make more studies about this disease, it will bring the high satisfaction of patient and the improvement of treatment rate.
Genioplasy with osteotomy is a flexible and useful procedure. However, osteotomy can cause different types of morbidity. Chin augmentation with porous polyethylene ($Medpor^{(R)}$) has become popular in the recent years. Porous polyethylene ($Medpor^{(R)}$) is an excellent biomaterial for reconstructing facial deformities. $Medpor^{(R)}$ has a porous architecture, which prevents capsule formation and decreases the degree of foreign-body reaction. In addition, it can be easily cut with scissors and molded, and it also maintains its shape. We report here on a satisfactory case of chin augmentation with using porous polyethylene ($Medpor^{(R)}$).
This is one case report of the extremely rare congenital cardiac malformation, Double-outlet of left ventricle in corrected transposition of great arteries. 11-year-old boy complained acrocyanosis and exertional dyspnea, the parents noticed cyanosis since birth. Physical examination revealed acrocyanosis, clubbed fingers and toes, G-III pansystolic murmur on 2nd and 3rd ICS, LSB. Right heart catheterization revealed significant $O_2$ jump in ventricular level. Right and left ventriculography showed the both catheters arriving in the same ventricle i.e. anterior chamber, morphological left ventricle was in right and anterior position, simultaneous visualization of aorta and pulmonary artery and aorta locating anterior and right side of pulmonary artery. Echo cardiogram surely disclosed interventricular septum. Conclusively it was clarified that the patient has Double-outlet of left ventricle and corrected transposition of great arteries [S.L.D.]. Operation was performed to correct the anomalies under extracorporeal circulation with intermittent moderate hypothermia. Right-sided ventriculotomy disclosed the following findings. 1. Right-sided ventricle was morphological left ventricle. 2. Left-sided ventricle was morphological right ventricle. 3. Right side atrioventricular valve was bicuspid. 4. Left side atrioventricular valve was tricuspid. 5. Aortic valve was superior, anterior and right side of pulmonary valve. 6. Subpulmonary membranous stenosis. 7. Non-committed ventricular septal defect. We made a tunnel between VSD and aorta with Teflon patch so that arterial blood comes through VSD and the tunnel into aorta. After correction the patient needed assisted circulation for 135 min. to have adequate blood pressure. Postoperatively by any means, adequate blood pressure could not be maintained and expired in the evening of operation day.
Park, Chang-Joo;Lee, Jong-Ho;Yum, Kwang-Won;Kim, Hyun-Jeong
Journal of The Korean Dental Society of Anesthesiology
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v.2
no.1
s.2
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pp.27-32
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2002
Hemophilia A is the most common congenital bleeding disorder, which is sex-linked disease, caused by a deficiency of clotting factor VIII. We experienced a case of alveolorrhaphy using iliac bone graft under general anesthesia for the correction of bilateral cleft alveolus in 10-year-old boy with hemophilia A. Factor VIII activity in this patient was 0.7%, on the severely deficient level, and aPTT was 100 seconds. Just before operation, he received 1,750 units of factor VIII intravenously for loading dose. After we confirmed his factor VIII activity improved to 95% and aPTT to 38.4 seconds, operation was begun. No more transfusion was needed during the operation. In his postoperative care, he received 50 units/kg a 12 hours for 3 days and 30 units/kg a 12 days for 2 days. His factor VIII activity was maintained at 57-139% during his hospitalization. He was discharged without any anesthetic complication. So we report this successful case of anesthetic management for the oral surgery in a child with hemophilia A.
Facial asymmetry can be most distressing for the young child and parents. It can cause functional problems as a result of malocclusion. Classification of facial asymmetry has not been yet well-organized because of its varieties on etiologic factors, involved sites and clinical expressions. Even though, we don't know its causes definitely. It is generally believed that problems with aberrant pattern of condylar growth are related to facial asymmetry. This is a case report on surgical correction of the patients who had severe facial asymmetry. One patient was diagnosed as condylar hyperplasia and the other was diagnosed as a condylar hypoplasia related to trauma. We performed a simultaneous two-jaw surgery, condylar shaving, inferior border ostectomy of affected mandible in the former case, and a simultaneous two-jaw surgery, reverse-L osteotomy and alloplastic implantation with $Biocoral^{TM}$ in the latter case. The postoperative results of the two cases were excellent functionally and esthetically.
According to a recent systemic review, hallux valgus deformity has a prevalence rate of about 23% among adults aged 18 to 65 years. To date, more than 100 operative methods have been reported for the correction of hallux valgus deformity. For young female with mild to moderate hallux valgus deformity, minimally invasive surgery can be considered for aesthetic demands. Here, we report a case of a young female patient with mild hallux valgus deformity treated by minimally invasive surgery using intramedullary low profile plate fixation. This can be the favorable method for secure fixation of the osteotomy site and prevention of medial skin irritation symptoms derived from a sharp osteotomy margin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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