Objective: Major histocompatibility complex class I chain-related A (MICA) is a stress-inducible glycoprotein that can be shed as a soluble protein. This study was conducted to determine the expression of MICA in renal cell carcinoma (RCC) and examine the clinical relevance of soluble MICA (sMICA) in this disease. Methods: Immunohistochemistry and real-time PCR analyses were performed to assess the expression of MICA in 48 pairs of RCC and adjacent normal renal tissues. Serum levels of sMICA were measured in 48 RCC patients, 12 patients with benign renal tumors, and 20 healthy individuals. The correlations between sMICA levels and clinicopathological parameters were analyzed and the diagnostic performance of sMICA in RCC was evaluated. Results: RCCs exhibited elevated expression of MICA compared to adjacent normal tissues. Serum concentrations of sMICA were significantly greater in RCC patients ($348.5{\pm}32.5pg/ml$) than those with benign disease ($289.3{\pm}30.4pg/ml$) and healthy controls ($168.4{\pm}43.2pg/ml$) and significantly correlated with advanced tumor stage, lymph node metastasis, distant metastasis, vascular invasion, and higher histological grade. Using a cut-off point of 250 pg/ml, sMICA demonstrated a specificity and sensitivity of 63.2% and 75.6%, respectively, in distinguishing between RCC and benign renal tumors. Conclusion: MICA expression is upregulated in RCC and increased serum sMICA levels predict aggressive tumor behavior. However, the applicability of sMICA alone is limited in distinguishing RCC from benign renal tumors.
Objective: To investigate the effect of peripheral blood CD4 + CD25 + regulatory T cell on postoperative immunotherapy in patients with renal carcinoma. Methods: 38 patients with renal cell carcinoma were recruited, and 20 patients from the operation group purely underwent the radical nephrectomy therapy, 18 patients from the combined group successively underwent the radical nephrectomy therapy and IFN-${\alpha}$ adjuvant immunotherapy. Additionally, 12 healthy subjects were recruited in the same period of time and regarded as the control group. Flow cytometry was used to detect CD4 +, CD8 +, CD4 + CD25+ T lymphocyte subset content and the ratio of all parts in the pre-operative period, in the first post-operative week and in the third post-operative month, compare and analyze its variation trend. Results: The CD4+CD25+ T lymphocyte subset content of individual renal carcinoma patients was significantly higher than that of the control group, also increases with the progression in the tumor stage (P<0.05). The post-operative CD4 + CD25+T lymphocytes of individual operation group and combined group patients showed different degrees of increment, but the increment of the combined group was significantly lower than that of the operation group (P<0.05). For the combined group patients with less pre-operative CD4 + CD25+T lymphocytes, their levels would increase after the immunotherapy, while the pre-operative patients with more CD4 + CD25+ T lymphocytes were the opposite situation. Conclusion: The detection of peripheral blood CD4+CD25+ regulatory T lymphocyte subset can reflect the anti-tumor immune status of renal cell carcinoma patient body. It can contribute to predict the prognosis of immunotherapy and provide reference for the choice of renal carcinoma post-operative adjuvant immunotherapy.
Background: Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) gene-transduced tumor cell vaccines induce very potent systemic anti-tumor immunity in preclinical and clinical models. Our previous phase I clinical trial in patients with metastatic renal cell carcinoma (RCC) has demonstrated both immune cell infiltration at vaccine sites and T cell-mediated delayed-type hypersensitivity (DTH) response to whole tumor cell vaccines. Methods: To investigate the immune responses to autologous genetically- modified tumor cell vaccines, tumor-specific $CD8^+$ T cell lines were generated from peripheral blood lymphocytes (PBL) of a RCC patient 1.24 by repeated in vitro stimulation with either B7.1-transduced autologous RCC tumor cells or B7.1-transduced autologous tumor cells treated with interferon gamma ($IFN{\gamma}$), and cloned by limiting dilution. Results: Among several RCC-specific cytotoxic T lymphocytes (CTLs), a $CD4^+/CD8^+$ double positive T cell clone (17/A2) appeared to recognize $IFN{\gamma}$-treated autologous RCC restricted by HLA-B39. The 17/A2 also recognized other HLA-B39 positive RCC tumor cells after $IFN{\gamma}$ treatment. Conclusion: These results demonstrate that autologous RCC vaccination successfully generates the tumor-specific CTL 17/A2, and suggest that the presentation and recognition of the tumor antigen by the 17/A2 might be upregulated by $IFN{\gamma}$.
Renal cell carcinoma frequently extends into the vena cava and occasionally, even into the right atrium. We experienced 2 cases of renal cell carcinoma extending into the inferior vena cava by radical nephrectomy and complete removal of thrombi in the cava by joint approach with urologic surgeons. In the literature, improvement of survival by complete removal of tumor thrombi in the vena cava was documented and joint approach of cardiovascular surgeons and urologic surgeons result in appropriate surgical approach.
Osteopontin (OPN) is a glycosylated phosphoprotein which mediates cell adhesion and migration, and is produced by bone, macrophages, endothelial cells, and epithelial cells. The many regulatory functions of OPN include bone remodeling, tumor invasion, wound repair, and promotion of cell survival. It is produced by renal tubular epithelial cells, and expression is upregulated in glomerulonephritis, hypertension, ischemic acute renal failure, renal ablation, and UUO. In this review, we discuss about osteopontin in general aspect, expression, role on the development and pathologic condition of neonatal kidney.
The distant metastasis is found out in about 25-57% of the patients with renal cell carcinoma at the time of diagnosis. But, the incidence of metastases to the head and neck region, especially to the thyroid gland, is rare. Most of patients with metastatic renal cell carcinoma to the thyroid gland are asymptomatic at presentation as patients with primary thyroid carcinoma. In the presence of clear cell tumor of the thyroid gland, the diagnostic considerations must include metastatic renal cell carcinoma. We report a case of thyroid metastasis from renal cell carcinoma at the time of diagnosis.
A 12-year-old dog was evaluated for depression and anorexia. The results of complete blood count and serum biochemistry were normal. Survey radiographs revealed markedly enlarged right kidney and abdominal ultrasound showed a renomegaly and hydronephrosis filled with mixed echogenic fluid. Primary renal tumor was suspected in this dog. Nephroureterectomy of the right kidney was performed, and no regional metastases have been identified. Transitional cell carcinoma (TCC) arising from renal pelvis accompanied hydronephrosis of the right kidney was diagnosed on histology. TCC usually affects trigone of the bladder, and renal origin of TCC is a very rare finding in dogs. This is the first case report to present the clinical features, diagnostic imaging findings and histopathological characteristics of a dog with TCC originating from the renal pelvis in Korea.
Zhan, Yun-Hong;Liu, Jing;Qu, Xiu-Juan;Hou, Ke-Zuo;Wang, Ke-Feng;Liu, Yun-Peng;Wu, Bin
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권6호
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pp.2739-2744
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2012
Background: Renal-cell carcinoma (RCC) is resistant to almost all chemotherapeutics and radiation therapy. ${\beta}$-Elemene, a promising anticancer drug extracted from a traditional Chinese medicine, has been shown to be effective against various tumors. In the present study, anti-tumor effects on RCC cells and the involved mechanisms were investigated. Methods: Human RCC 786-0 cells were treated with different concentrations of ${\beta}$-elemene, and cell viability and apoptosis were measured by 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay and flow cytometry, respectively. Protein expression was assayed by western blotting. Autophagy was evaluated by transmission electron microscopy. Results: ${\beta}$-Elemene inhibited the viability of 786-0 cells in a dose- and time-dependent manner. The anti-tumor effect was associated with induction of apoptosis. Further study showed that ${\beta}$-elemene inhibited the MAPK/ERK as well as PI3K/Akt/mTOR signalling pathways. Moreover, robust autophagy was observed in cells treated with ${\beta}$-elemene. Combined treatment of ${\beta}$-elemene with autophagy inhibitors 3-methyladenine or chlorochine significantly enhanced the anti-tumor effects. Conclusions: Our data provide first evidence that ${\beta}$-elemene can inhibit the proliferation of RCC 786-0 cells by inducing apoptosis as well as protective autophagy. The anti-tumor effect was associated with the inhibition of MAPK/ERK and PI3K/Akt/mTOR signalling pathway. Inhibition of autophagy might be a useful way to enhance the anti-tumor effect of ${\beta}$-elemene on 786-0 cells.
From June 1989 to July 1992, we used centrifugal Biomedicus pump[CBP] in 20 patients In 9 cases, CBP was used as ventricular assistance after heart surgery for those who could not be weaned off bypass even with intra-aortic balloon counter-pulsation and with maximal inotropic support In 8 patients, CBP was used as partial left heart bypass during repair of aortic aneurysms or congenital aortic anomalies. And in 3 patients, CBP was used as vena caval bypass during resection of renal cell carcinoma with tumor extension into the inferior vena cava. In 2 of 9 patients with ventricular assistance, they were weaned off the device successfully after 16 hours and 7 days respectively. But the patients died of intracranial hemorrhage and sepsis, 7 and 29 days after weaning from cardiac support, respectively. In all the patients who underwent aortic of vena caval surgery using CBP as shunt, there were no complications such as postoperative bleeding necessitating reoperation, renal failure or neurologic sequelae. In conclusion, the centrifugal type of ventricular assistance may be potentially life saving treatment modality in patients with severe postoperative low cardiac output syndrome. The CBP can be safely employed for resection of renal cell carcinoma with vena caval tumor extension and for repair of aortic aneurysms.
골반 골에 생기는 종양은 복잡한 해부학적 구조와 체부 깊숙이 위치하는 특성으로 인하여, 상당히 커진 후에야 발견되는 경우가 많아서 진단이 늦어지고, 수술이 어려워지는 경우가 많이 있다. 특히 비구 주위에 발생한 종양은 종양의 제거 후에 고관절의 기능을 유지 할 수 있는 재건술의 방법이 극히 제한되어 있고, 수술도 어려우며, 재건술의 예후 또한 예측하기 어렵다. 저자는 신장암이 골반 골 비구 주위로 단독 전이 된 환자의 광범위 종양절제 후 저온 가열 처리한 자가골 과 인공고관절로 재건 한 증례를 보고한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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