Leptospirosis is a spirochetal infectious disease caused by $Leptospira$$interrogans$, and may vary in degree from an asymptomatic infection to a severe and fatal illness. The kidney is one of the principal target organs of $Leptospira$. Renal disorders caused by $Leptospira$ infection vary from an abnonnality in urinalysis to acute kidney injury (AKI). Incidence of AKI in severe leptospirosis varies from 40% to 60%. AKI reflects the severity of leptospirosis and is generally accompanied by cholestatic jaundice. The pathophysiology of AKI in leptospirosis consists of hypovolemia, direct tubular toxicity, and rhabdomyolysis. Most patients with acute leptospirosis experience severe myalgias, and show laboratory evidence of mild rhabdomyolysis. However, occurrence of severe rhabdomyolysis is rare. We report here on a patient with leoptospirosis, who had severe rhabdomyolysis and acute kidney injury without jaundice.
거대 세포 바이러스가 IgA 신병증과 연관되었다는 설은 예로부터 논쟁거리가 되어 왔다. 일반적으로 ganciclovir는 거대세포바이러스의 치료제로 알려져 있으나, 부작용 및 독성 때문에 정상 면역을 가진 소아 환자들에게서는 잘 쓰이지 않는다. 본 저자들은 거대세포바이러스와 연관되었다고 생각되는 중증 IgA 신병증 환아를 deflazacort와 정맥 면역글로불린을 병용 투여하여 호전된 경우를 경험하여 보고하는 바이다.
Park, In-Jae;Cha, Se-Yeoun;Kang, Min;So, Yang-Sub;Bahng, Ji-Yun;Jang, Hyung-Kwan
대한수의학회지
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제53권3호
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pp.169-174
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2013
We demonstrated that a mineral aqueous solution (MAS) administered to mice functionally and histologically protected against cisplatin-induced acute renal failure (ARF) and $CCl_4$-induced acute liver failure (ALF). In ARF model, 0.4 and 0.2% MAS decreased mortality and the serum concentrations of blood urea nitrogen (BUN) and creatine in mice. Additionally, 0.4 and 0.2% MAS reduced contraction of distal convoluted tubules and suppressed expression of the proinflammatory cytokines interlukein-6 (IL-6) and tumor necrosis factor (TNF-${\alpha}$) in the kidney. In ALF model, 0.4 and 0.2% MAS decreased serum concentrations of alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase in mice. Additionally, 0.4 and 0.2% MAS reduced necrotic areas and suppressed expression of IL-6 and TNF-${\alpha}$ in the liver. These results indicate that a MAS might have protective effects against ARF and ALF.
Objective: Adriamycin (ADR) is an important anti-cancer drug which can cause renal toxicity. Given the known anti-inflammatory and antioxidant effects of Plantago major (P. major), the aim of this study was to determine the effects of hydroalcoholic extract of P. major on ADR- induced nephropathy in rats. Methods: Fifty male Wistar albino rats were randomly divided into 5 groups including: control, ADR (5 mg/kg), ADR + P. major (600 and 1200 mg/kg) and P. major (1200 mg/kg). The animals were treated with P. major extract for 5 consecutive weeks and ADR was intravenously injected on the 7th day of the study. Urine and serum samples were collected on days 0, 14, 21, 28, and 35 for the measurement of serum cholesterol and albumin levels and urine protein excretion rate. At the end of the study, the left kidneys were removed for apoptosis assessment. Results: Administration of ADR significantly decreased serum albumin level and increased serum cholesterol and urine protein excretion rate as well as, apoptotic cell numbers compared to the control group (P < 0.001) while had no effect on glomerular filtration rate (P > 0.05). Treatment with P. major, in both 600 and 1200 mg/kg doses, increased serum albumin level and decreased serum cholesterol concentration, urine protein excretion rate and as well as the number of apoptotic cell compared to the ADR group (P < 0.001). Conclusion: Our results showed that the P. major extract effectively protects against ADR- induced nephropathy by reducing kidney apoptosis and improving renal functioning in rats.
Purpose: To assess the epidemiology and the clinical features of Glufosinate herbicide in Korea. Methods: Data was prospectively collected during 1 year since August 2005 from 38 hospital in Korea. We analyzed the epidemiologic characters and clinical manifestations of Glufosinate poisoning. In addition, the characteristics of patients with severe central nervous system toxicity were separately analyzed to find poor prognosis relating factors. Results: During study periods, there were 715 persons of poisoning of herbicides and insecticides. 6.3% (45 persons) of the agricultural chemicals poisoning had Glufosinate poisoning. There were 36 cases of suicide attempts and 7 cases of accidental exposure, The major of poisoning route was oral ingestion (44 cases). 28.9 % of the study patients had not toxic symptoms. The most common symptoms were gastrointestinal symptoms relating surfactant irritation. 67.7% of central nervous symptoms occurred lately. 10 persons showed severe central nervous system toxicity. 4 persons of them showed poor outcomes (1 death, 3 hopeless discharged). Complications of respiratory failure and renal failure related with poor outcome. Conclusion: Majority of patients ingested Glufosinate for suicide attempt. 22.2% of patients with Glufosinate poisoning showed delayed serious central nervous system toxicity. Early supportive care of altered mentality may prevent late respiratory complications and improve the outcomes.
This study was performed to invstigate the effect of dietary protein level and source on cadmium intoxicification in rats. Forty-eight male rats of Sprague-Dawley strain weighing 171$\pm$3g were blocked into 8 groups of 6 animals according to body weigth, and were raised for 30days. Eight experimental diets different with cadmium(0ppm, 400ppm)and protein(15%, 40%) levels and protein source[casien, I.S.P.(isolated soy protein)] were given to animals for 30days. Food intake, weight gain, food efficiency ratio, liver weight, kidney weight and femur weight were lower in cadmium added group, and higher in high protein groups(40% protein) than medium protein groups(15% protein). But, dietary protein source had no influence on them. Cadmium concerntration of liver was higher in rats fed casein than I.S.P. groups, and cadmium concentration in intestine was higher in high protein groups. In femur both high protein and I.S.P.diets increased cadmium concentrations. MT concdentrations in liver, kidney and intestine were higher in cadmium added group, and kidney intestine MT concentration were higher in high protein group. Absorption and retention rates of cadmium were lower in rat fed I.S.P. than animal fed casein among medium protein groups and cadmium concentration in blood and liver of I.S.P groups were lower than casein groups. But absorption and retention rates of cadmium were similar in high casein and I.S.P. groups. Renal damage by cadmium administration was not seen in all groups. Absorption rates of zinc and copper competing with cadmium in absorption process were lower in high protein groups than medium protein groups and lower in rats fed I.S.P. than casein. In conclusion, weight gain, F.E.R, and MT concentraion of high protein groups were higher than those of medium protein groups and absorption and retention rates of cadmium were lower in high protein groups. From these results, it was shown that cadmium toxicity was alleviated by high dietary protein. Meanwhile, the effect of dietary source on the cadmium toxicity was different with protein level. In medium protein groups absorption and retention rates of cadmium were much lower in rats fed I.S.P. than casein. In high protein groups, cadmium toxicity was not influenced by protein source and absorption and retention rates of cadmium were not different between casein and I.S.P. groups.
Purpose: The objective of this study was to develop a new scoring tool that is comprehensively applicable and predicts fatality within 24 h of intoxication. Methods: This was a cohort study conducted in two emergency medical centers from 2011 to 2012. We identified factors associated with severe/fatality. Through a discriminant analysis, we devised the aBIG (age, Base deficit, Infection, and Glasgow coma scale) score. To compare the ability of aBIG to predict intoxication severity with that of previous scoring systems such as APACHE II, MODS, SAPS IIe, and SOFA, we determined the receiver operating characteristic curves of each variable in predicting severe-to-fatal toxicity. Results: Compared with the mild/moderate toxicity group (n=211), the severe/fatal group (n=143) had higher incidences of metabolic acidosis, infection, serious mental change, QTc prolongation and hepato-renal failure. Age, base deficit, infection-WBC count, and Glasgow Coma Scale were independently associated with severe/fatal poisoning. These variables were combined into the poisoning "aBIG" score [$0.28{\times}$Age group+$0.38{\times}WBC$ count/$10^3+0.52{\times}$Base deficit+$0.64{\times}$(15-GCS)], which were each calculated to have an area under the curve of 0.904 (95% confidence interval: 0.868-0.933). The aBIG poisoning score had an equivalent level of severity predictability as APACHE II and a superior than MODS, SOFA, and SAPS IIe. Conclusion: We developed a simplified scoring system using the four variables of age, base deficit, infected leukocytosis, and GCS. The poisoning aBIG score was a simple method that could be performed rapidly on admission to evaluate severity of illness and predict fatal severity in patients with acute intoxications.
Tolerance to toxic effects of cadmium(Cd), including lethality has been shown following pretreatment with cadmium and zinc. This study was designed to determine if tolerance also develops to Cd-induced hepatotoxicity and renal toxicity. Three groups of rats(A, B, C), each consisting of 52 rats, were studied and each group was divided into three subgroups(1,2,3), 28 rats for each subgroup. Rats were subcutaneously pretreated with saline(A), $CdCl_2$(0.5 mg/kg, B), and $ZnCl_2$(13.0 mg/kg, C) during time periods of 5 days. At the end of the period, rats were challenged with $CdCl_2$(3.0 and 6.0 mg/kg) by intraperitoneal injection. As for the cadmium levels in rat tissues after 1,3,5,6 days of pretreatments, it was highest in the liver. Then kidney, heart, blood and muscle followed it in that order. After 24, 48 and 96 hours of intraperitoneal injection by challenge doses the concentration of cadmium in liver and kidney increased proportionally to the increase of challenge dosage. However metallothioneins in liver and kidney were increased by the pretreatment of cadmium and zinc. These data indicate the liver is a major target-organ of acute Cd poisoning, and suggest that cadmium induced hepatic injury, via release of Cd-MT, may play an important role in the nephrotoxicity observed in response to short-term exposure to cadmium. This result suggest that increasing cadmium concentrations, gradually accumulating in liver and kidney as the result of the pretreatment, served to induce the synthesis of metallothionein, thus making them resistant to the challenge from cadmium.
Aims: The study aimed to compare treatment compliance and nutritional outcomes in nasopharyngeal carcinoma (NPC) patients during chemoradiation. Methods: Clinical information of patients with NPC that underwent chemoradiation during 2004-2009 were retrieved from the hospital database and retrospectively reviewed. Patients were categorised into a prophylactic percutaneous endoscopic gastrostomy (PPEG) group and a non-PPEG group. Clinical information including treatment compliance, weight, haematological and renal toxicity was compared. Results: A total of 219 patients were reviewed and categorised into PPEG (n=77) and non-PPEG (n=142). Significant differences in absolute percentage weight loss between groups were found from the $3^{rd}$ cycle of chemotherapy. There were 24.2, 20.3 and 24.8% in the third, the fourth and the fifth cycles of chemotherapy, respectively. Migration of grade 2 to grade 3 weight loss was obviously seen in the $3^{rd}$ cycle as well. A significant difference of grade 3 or more hypokalemia was found with values of 14.3% and 50% in the PPEG and non-PPEG groups, respectively. Other toxicity parameters and treatment compliance were not different between the groups. Conclusions: Use of PPEG resulted in decreased severe weight loss, reduced migration from grade 2 to grade 3 weight loss and reduced hypokalaemia. However, benefits in treatment compliance could not be detected. So consideration of PPEG in NPC patients requires care.
Purpose: Serious acetaminophen (AAP) poisoning causes hepatotoxicity. N-acetylcysteine (NAC) is the most effective therapy for AAP poisoning and can be administered orally and intravenously (IV). Several studies have compared the efficacy of these two routes of administration and the results have been controversial. The purpose of this study was to compare the efficacy of oral and IV NAC for the prevention of hepatic toxicity in Korean patients whose serum AAP levels were higher than normal. Methods: A retrospective before/after study was performed, in which the patients presented to the emergency department with an AAP overdose from February 1995 to March 2012. A 3-day oral NAC regimen was used in the beginning, and a 20-hr intravenous regimen was then used from 2007. This study assessed the complications of an AAP overdose, such as hepatotoxicity, hepatic failure and renal failure as well as the side effects of the treatment regimen. Results: A total of 41patients was enrolled in this study. The median ALT and AST were 63 (IU/L) and 57 (IU/L) for the oral NAC treated patients, and 14 (IU/L) and 20 (IU/L) for the IV NAC treated patients (p=0.004 and p=0.001, respectively). The incidence of complications was similar in the treatment groups (p=0.399). Among the patients, 7 patients developed hepatotoxicity and were treated successfully with oral or IV NAC. Conclusion: This study suggests that IV NAC and oral NAC can prevent and successfully treat hepatic toxicity in patients whose serum AAP levels are higher than normal.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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