Effects of antioxidants on the established nephropathy were investigated. The experimental nephropathy was induced in rats by intravenous injection of adriamycin (2 mg/kg). Six weeks later, when proteinuria was apparent, the rats were supplemented with N-acetylcysteine (NAC, 1 g/kg/day) in drinking water for additional 6 weeks. Glomerulosclerosis score and tubulointerstitial injury index were determined by light microscopy. Expression of transforming growth factor (TGF) ${\beta}1$ and laminin ${\beta}1$ was determined in the renal cortex by reverse transcription-polymerase chain reaction, Western blotting, immunohistochemistry, and immunogold electron microscopy. The adriamycin-induced proteinuria as well as the glomerulosclerosis and tubulointerstitial injury was ameliorated by the treatment with NAC. Adriamycin increased the expression of TGF ${\beta}1$ mRNA and protein, which was ameliorated by NAC. Although the expression of laminin ${\beta}1$ mRNA was increased, adriamycin did not significantly alter that of its protein. These results indicate that antioxidants ameliorate the established nephropathy in association with normalization of overexpressed TGF ${\beta}1$.
가토 신피질에서 분리한 brush border membrane (BBM)과 basolateral membrane vesicle (BLM)에서 유기 음이온인 p-aminohippuric acid (PAH)와 유기 양이온인 tetraethylammonium (TEA)의 이동에 대한 동력학적 분석을 하였다. BLM에서 PAH에 대한 Km과 Vmax값은 각각 $0.34{\pm}0.02\;mM$과 $0.22{\pm}0.07\;nmol/mg\;protein/20s$였으며 BBM에서 각 값은 $8.46{\pm}0.57\;mM$과 $4.43{\pm}0.40\;nmol/mg\;protein/20s$였다. BLM에서 용액내 Na의 제거는 PAH에 대한 Km 값에는 영향없이 Vmax 값을 변화시켰다. BBM에서 TEA이동에 대한 Km과 Vmax 값은 각각 $0.55{\pm}0.15\;mM$과 $1.04{\pm}0.23\;nmol/mg\;protein/20s$였으며 BLM에서 각 값은 $0.46{\pm}0.04\;mM$과 $0.61{\pm}0.06\;nmol/mg\;protein/20s$였다. BLM에서 측정한 유기 이온들의 이동에 대한 Km 값이 신절편이나 분리된 tubule에서 보고된 값과 일치함을 보였으며 이러한 결과는 신세뇨관 세포막을 통한 유기 이온들의 이동 특성이 membrane vesicle을 분리하는 과정에서 변하지 않았음을 가르킨다.
The present study was carried out to investigate the preventive effect of Epimedii Herba combined Samgijiwhang-Tang(SJTE) on streptozotocin(STZ)-induced diabetic nephropathy. SJTE was given to rats with oral administration. The experimental animals were divided into normal group of rats, control group of STZ-induced diabetic rats, and sample group with SJTE administration. Experimental diabetic nephropathy was induced by the injection of STZ(60mg/kg) to the rat via the peritoneum. The effect of SJTE on STZ-induced diabetic nephropathy was observed by measuring the serum level of insulin, glucose, creatinine and BUN. Urine secretion of albumin for 24 hours and urine level of glucose measures too. Anti-oxidative stress of STZ administration in living body was estimated by measuring lipid peroxide in cortex of kidneys. STZ induced increase of serum glucose. creatinine, urine albumin secretion and renal cortical lipid peroxidation were lowered by SJTE administration. In conclusion, the SJTE treatment showed protective effect on rat diabolic nephropathy model, and action mechanism of the effect was thought to be concerned with internal glucose metabolism.
Objectives: The present study was carried out to investigate the preventive effects of Samgijiwhang-Tang(SJT) on streptozotocin(STZ)-induced diabetic nephropathy. Methods: SIT was given to rats through oral administration. The experimental animals were divided into a normal group of rats, a control group of STZ-induced diabetic rats, and a sample group with SIT administration. Rehmanniae Radix Preparat is combined in the original prescription of SIT, but in this experiment, Rehmanniae Radix was combined instead of Rehmanniae Radix Preparat to compare the effects of anti-diabetic nephropathy. Experimental diabetic nephropathy was induced by the injection of STZ(60mg/kg) in the rat via the peritoneum. The effect of SIT on STZ-induced diabetic nephropathy was observed by measuring the serum level of creatinine and BUN, in addition to urine secretion of albumin for 24 hours and the level of glucose found in the urine. Anti-oxidative stress of SIT administration in a living body was estimated by measuring lipid peroxide and GSH content in the cortex of kidneys. Results: STZ induced an increase of serum creatinine, urine glucose and renal cortical lipid peroxidation was lowered by Rehmanniae Radix Preparat combined SIT administration. Conclusions: The SIT treatment showed a protective effect on the rat diabetic nephropathy model, and action mechanism of the effect was thought to be concerned with anti-oxidative stress.
Aujeszky's disease virus(ADV) was inoculated intranasally into the Korean native goats to investigate pathological findings and pathogenesis of ADV infection by using of histological and immunohistochemical methods and in situ hybridization(ISH). Clinical signs of salvation, pyrexia, pruritus and staggering were followed by death with five days after inoculation, Pathoanatomical findings were edema of the lung and the urinary bladder with hemorrhage and congestion, petechial hemorrhages on the endo-and epicardium, renal congestion, moderate splenomegaly and cystic edema. Main microsocpic lesions observed in all infected goats were confined to the CNS and charcterized by perivascular cuffing with lymphocytes and macrophages, focal gliosis, neuronal degeneration and necrosis, and intranuclear inclusion bodies in the neurons and glial cells. Positive reactions to ADV were detected more frequently in the nuclei than in the cytoplasms of infected nerve cells in the CNS by immunohistochemistry and ISH. Frequenctly localized sites of ADV in the CNS were olfactory bulb, prietal cortex, callosal sulcus and corpus callosum. Positive reactions were also detected in the tonsillar epithelium, and alveolar macrophage and sloughed epithelium of the lung.
A 1-year and 8-month-old male, thoroughbred horse showed fever ($39.8^{\circ}C$), cardiac murmur, tachycardia up to 80 beats/min, anorexia, depression and lameness for about 2 months. The dead horse was referred to pathology laboratory at the College of Veterinary Medicine in Jeju National University. At necropsy, Severe protruding multiple rough cauliflower-like yellowish red nodules ranged $5{\sim}6{\times}2{\sim}3cm$ in size were attached on the mitral valve of the left heart. A yellowish red long stick-shaped thrombus $15{\times}3.5{\times}1.5cm$ in size was also present inside the right ventricle. Multifocal infarcts were scattered in the myocardium and renal cortex. Histopathologic examination revealed that morphologic diagnosis were vegetative endocarditis, thrombus in right ventricle, infarcts in myocardium and kidney, pulmonary congestion and edema, and splenic congestion. The isolated bacteria from vegetative lesions and thrombus were confirmed as Escherichia (E.) coli based on the bacterial culture and VITEK 2 system. Based on the gross and histopathologic features, and bacterial test, this case was diagnosed as vegetative endocarditis with thrombus formation associated by E. coli in a thoroughbred horse.
Listeria monocytogenes antigens were detected with the avidinbiotinperoxidase complex(ABPC) method in formalin-fixed, paraffin-embedded tissues from experimentally infected rats, mice and guinea pigs. The anti-Lirteria monocytogenes serum used as first antibody was prepared by immunizing rabbits with Listeria monocytogenes serotype 1/2a. Rats, mice and guinea pigs that had been given inoculation of L monocytogenes(serotype 4b, Scott A strain) via intraperitoneally allotted to 3 groups. Rats were pretreated with the dexamethasone(DM-rats) for 7 consecutive days, mice and guinea pigs were inoculated intraperitoneally with L. monocytogenes At necropsy white necrotic foci of the liver, spleen and kidney were seen in mice and DM-rats, whereas not in guinea pigs. Organisms stained by the ABPC method were identified as pleomorphic dark brown staining structures in the livers, spleens and kidneys of mice and DM-rats. They were present in high numbers in center and peripherial regions of necrobiotic and necrotic foci of the liver and spleen as well as in glomerulus of the renal cortex. and liable tool for confirmative diagnosis of these bacterial diseases.
The present study was aimed to examine whether the expression of renin is associated with that of cyclooxygenase-2 (COX-2) in the kidney. Male Sprague-Dawley rats were made two-kidney, one clip (2K1C) or deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertensive, to stimulate or to inhibit the endogenous renin-angiotensin system, respectively. The expression of renin and COX-2 mRNA was determined in the cortex of the kidney by reverse transcription-polymerase chain reaction. 2K1C hypertensive rats showed an increased expression of renin as well as of COX-2 in the clipped kidney. The expression of renin was decreased in parallel with that of COX-2 in the contralateral non-clipped kidney. Removal of the renal arterial clip reversed the expression of both genes, along with the blood pressure, to the control level. On the other hand, DOCA-salt hypertension was associated with parallel decreases of renin and COX-2 expression. These results indicate that renin and COX-2 genes are coordinately expressed in the kidney.
목 적: 국소성 분절성 사구체 경화증(Focal segmental glomerulosclerosis, 이하 FSGS)은 소아신부전의 원인 중 가장 흔한 사구체 질환이다. 일차성 FSGS의 병인은 아직 알려져 있지 않으므로, 저자들은 FSGS의 동물 모델을 대상으로 cDNA 마이크로어레이를 이용한 유전자 발현 양상 분석을 통하여 유전자 발현 수준에서의 FSGS의 질환의 특성을 밝히고자 하였다. 방 법: 사람의 일차성 FSGS와 유사한 질병경과를 보이는 동물모델인 FGS/kist 생쥐의 신피질 조직을 대조군 생쥐(FGS/kist 생쥐의 조상 strain인 RFM/kist 생쥐)와 AB 1700 mouse chip을 이용한 마이크로어레이 실험으로 비교하였다. 결 과: FGS 질병특이 유전자가 62개 추출되었다. 이들은 세포주기/사멸, 면역반응과 지질 대사/혈관 질환과 관련된 유전자들로써, 유전자간 network의 중심유전자가 면역반응(TNF, IL-6/4, IFNg)과 세포사멸 조절 유전자(TP 53), 그리고 지질대사의 중요 유전자인 PPARG이었다. 결 론: 이 연구에서 저자들은 자발적인 FSGS의 임상경과를 보이는 FGS/Kist 생쥐의 신장조직의 유전자 발현의 분석을 통하여 신장세포사멸과 면역반응에 뒤따르는 기질 섬유화, 그리고 지질 대사의 이상과 조기 혈관 질환이 FSGS의 병태생리에 기여할 것임을 다시 확인할 수 있었다. 추가적인 연구가 계속된다면 global transcriptome profiling 기법으로 병인 탐색 및 치료방법 개발 에 의미 있는 결과를 도출할 수 있을 것이다.
This study was carried out for the purpose of observing the effect of Korean Acanthopanax Radicis Cortex on renal hypertension and to clarify the mechanism of this effect, making use of its ethanol extract. Adult male or female rats, weighing 180-250g, were divided into 3 groups; the first for normotensive control, the second for hypertensive control and the third for hypertensive Acantopanax-treatment. Rats in the normotensive and hypertensive control group were administered 0.9% saline subcutaneously only, whereas those in the Acanthopanax-treated hypertensive group were administered 50mg/kg Acanthopanax ethanol extract subcutanously once a day. Changes of original blood pressure, and responses of blood pressure to various 4gents(norepinephrine, angiotensin, acetylcholine, serotonin and histamine) were recorded for each group on the initial, 18th, 32nd and 46th days of the experiment. The results obtained in this experiment are as follows: 1) The initial blood pressure was $102.6{\pm}7.6mmHg$ on the average. The blood pressures of the normotensive control group were not observed to alter significantly at any period in the course of the experiment. 2) The mean blood pressures in the hypertensive control group were recorded at $120.3{\pm}10.4mmHg$ on the 18th day, at $134.5{\pm}9.2$ on the 32nd day and at $138.8{\pm}8.3$ on the 46th day, thus revealing significant elevation in comparison with the corresponding normotensive control group blood pressures. On the other hand, the mean blood pressures in Acanthopanax-treated hypertensive group on the 18th, 32nd and 46th days were $118.3{\pm}9.7,\;129.9{\pm}8.3\;and\;120.2{\pm}8.3mmHg$ respectively. The blood pressures of the hypertensive-Acanthopanax group recorded. on the 46th day revealed a significant difference as compared with those of the corresponding hypertensive control group. 3) On the 46th day of this experiment, the responses of blood pressure to acetylcholine in the hypertensive-Acanthopanax group were suppressed significantly as compared with those of the hypertensive control group, and in the latter group, angiotensin was decreased markedly as compared with the corresponding normotensive control group. In contrast, pressor action of norepinephrine and depressor action of serotonin and histamine did not differ significantly among the three groups. These results suggest that Acanthopanax ethanol extract suppresses the induction of renal hypertension by means of a cholinergic action such as that caused by acetylcholine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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