This study initiates from the question of whether current advertising regulations are appropriate to be applied to the market. It confirms the relationship between misleading online advertisements of weight-loss food and consumer damages. This study argues that it is necessary to enforce monitoring and regulating (strengthening monitoring) for situations where misleading advertisements are exposed in the market with subsequent consumer damages. However, deregulation is needed for advertisements exposed in the name of misleading advertisements but with no consumer damages. In conclusion, the regulations of current weight loss foods are properly established $vis-{\grave{a}}-vis$ the market situation. However, misleading advertisements are prevalent for all regulated types: Type I (product quality and effect), Type II (endorsement and warranty), Type III (ways to use and safety), Type IV (comparison and superiority), and Type V (company information). Promotion targeting businesses, market monitoring and control are necessary to ensure that advertising regulations (which have existed only as an institution) can be appropriately applied. It is also confirmed that 'comparison advertising' (applicable to Type IV where consumer damages were not shown compared to other regulations) does not have an actual effect as a consumer protection regulation that should be considered in regulation revisions. Consumers also did not recognize Type III and V in the purchasing stage while consumer damages were demonstrated; consequently, this implies that consumers need to check and become attentive to these types.
Thabet, Hassan Haithem;Mendez, Leonardo Rodriguez;Ugando, Maira Quintana;Alvarez, Jesus Cuellar
식품보건융합연구
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제4권2호
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pp.1-5
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2018
Background: the self-regulating in adolescent's smokers as prevention is one of the lines of the work team in the consultation of Ceasing Tobacco. Objective: to identify the factors of risks that impact in the self-regulation to prevent the tobacco in adolescents. The investigation embraced one period from March 2017 to September 2018. Method: a descriptive study of traverse court was used. Registered to 31 students for sampling intentional non probabilistic, of an universe of 50 adolescent students. It was used empiric methods; clinical histories, interviews structured and the questionnaire. Conclusion: the female sex prevailed, where 54,8 % between the 12 to 19 years of age. Results: the incidence the factors of risks that impact in the self-regulation to prevent the tobacco in adolescents are the group contagion with 54,7 %, family problems for a 29,0 % and situational depression with 16,1 %, where it is necessary the self-regulation that should have the adolescents in the life.
Homeobox genes play essential roles in embryonic development and reproduction. Recently, a large cluster of homeobox genes, reproductive homeobox genes on the X chromosome (Rhox) genes, was discovered as three gene clusters, ${\alpha}$, ${\beta}$, and ${\gamma}$ in mice. It was found that Rhox genes were selectively expressed in reproduction-associated tissues, such as those of the testes, epididymis, ovaries, and placenta. Hence, it was proposed that Rhox genes are important for regulating various reproductive features, especially gametogenesis in male as well as in female mammals. It was first determined that 12 Rhox genes are clustered into ${\alpha}$ (Rhox1-4), ${\beta}$ (Rhox5-9), and ${\gamma}$ (Rhox10-12) subclusters, and recently Rhox13 has also been found. At present, 33 Rhox genes have been identified in the mouse genome, 11 in the rat, and three in the human. Rhox genes are also responsible for embryonic development, with considerable amounts of Rhox expression in trophoblasts, placenta tissue, embryonic stem cells, and primordial germ cells. In this article we summarized the current understanding of Rhox family genes involved in reproduction and embryonic development and elucidated a previously unreported cell-specific expression in ovarian cells.
Kim, Hae-Jong;Mun, Jung-Yee;Chun, Young-Jin;Choi, Kyung-Hee;Ham, Sung-Wook;Kim, Mie-Young
Archives of Pharmacal Research
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제26권5호
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pp.405-410
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2003
Vitamin K-related analogs induce growth inhibition in various cancer cell lines. A naphthoquinone analog, termed 2,3-dichloro-5, 8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone (DDN), induces apoptosis in human promyeloid leukemic HL-60 cells, and shows antitumor activity in vivo. Following treatment with DDN, evidence of apoptosis, including DNA fragmentation and cleavage of poly ADP ribose polymerase (PARP), was observed. DDN induced an upregulation of proapoptotic Bax protein, and Bid cleavage. Antiapoptotic Bcl-2 protein levels were not changed by DDN, but the expression of Bcl-xL was decreased. In addition, DDN reduced the mass of solid tumor in the Sarcoma 180 tumor-bearing mouse model. These results indicate that DDN exerts antitumor activity, which appears to be related to the induction of apoptosis by regulating Bcl-2 family proteins.
Morus alba, a popular medicinal plant belonging to the family Moraceae, has long been used commonly in traditional medicine and has various physiological activities, including antidiabetic, anti-microbial, diuretic, anti-oxidant, and anti-cancer activities. Morusinol was isolated from the root bark of M. alba; however, its biological effects have not yet been reported. Therefore, we examined the inhibitory effects of morusinol on human platelet aggregation, Ca2+ mobilization, and αIIb/β3 activity. Our data showed that collagen-induced human platelet aggregation was inhibited by morusinol without cytotoxicity. In this study, we examined whether morusinol inhibits platelet aggregation through the regulation of integrin αIIb/β3 and its associated signaling molecules. We observed that morusinol inhibited αIIb/β3 activation by regulating vasodilator-stimulated phosphoprotein, phosphatidylinositol-3 kinase, Akt (protein kinase B), and glycogen synthase kinase-3α/β. These results show that morusinol inhibited fibronectin adhesion, fibrinogen binding, and clot retraction. Taken together, morusinol shows strong antiplatelet and anti-clot retraction effects and is a potential therapeutic drug candidate to prevent platelet-related thrombosis and cardiovascular disease.
Lim, Joong-Yeon;Kim, Won Ho;Kim, Joon;Park, Sang Ick
Molecules and Cells
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제24권3호
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pp.431-436
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2007
Stem cell-based therapy is being considered as an alternative treatment for cardiomyopathy. Hence understanding the basic molecular mechanisms of cardiomyocyte differentiation is important. Besides BMP or Wnt family proteins, $TGF-{\beta}$ family members are thought to play a role in cardiac development and differentiation. Although $TGF-{\beta}$ has been reported to induce cardiac differentiation in embryonic stem cells, the differential role of $TGF-{\beta}$ isoforms has not been elucidated. In this study, employing the DMSO-induced cardiomyocyte differentiation system using P19CL6 mouse embryonic teratocarcinoma stem cells, we investigated the $TGF-{\beta}$-induced signaling pathway in cardiomyocyte differentiation. $TGF-{\beta}1$, but not the other two isoforms of $TGF-{\beta}$, was induced at the mRNA and protein level at an early stage of differentiation, and Smad2 phosphorylation increased in parallel with $TGF-{\beta}1$ induction. Inhibition of $TGF-{\beta}1$ activity with $TGF-{\beta}1$-specific neutralizing antibody reduced cell cycle arrest as well as expression of the CDK inhibitor $p21^{WAF1}$. The antibody also inhibited induction of the cardiac transcription factor Nkx2.5. Taken together, these results suggest that $TGF-{\beta}1$ is involved in cardiomyocyte differentiation by regulating cell cycle progression and cardiac gene expression in an autocrine or paracrine manner.
The characterization of the MHC of domestic animals may constitute a first step towards increasing the efficiency of food production through improved disease resistance. In order to study the role of the MHC in regulating immune response it is first necessary to identify the different MHC alleles. In this research we try to investigate the possible associations between BoLA of Korean native cattles and infectious cattle disease. For this purpose we used one approach, serology. The results were summarized as follows : 1. Korean native cattle's lymphocyte reacted with alloantisera which recognized seven official BoLA allele. Korean native cattle's lymphocytes were reacted same as European breeds(especially with 673/3(W20)). 2. Korean native cattle's lymphocytes reacted with alloantisera 773/2, 673/3, 638/3, 773/3, 602/2, 639/2 and 639/3 at high reaction frequency. But alloantisera 642/1 was not expressed on Korean native cattle. If this allele, recognized by alloantisera(642/1), officially certificate In BoLA workshop it will be characterization factor of Korean native cattle. 3. According to cellular similarity index, we can presume on genetic relativity which has no family relationship.
Kim, Hae Lim;Min, Daeun;Lee, Sung-Kwon;Choi, Bong-Keun;Lee, Hae Jin;Lee, Dong-Ryung
동의생리병리학회지
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제36권1호
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pp.28-34
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2022
Echinacea purpurea (Asteraceae family) is widely used in the European countries and the United States due to its proven immune enhancement and anti-inflammatory effects. Echinacea purpurea has been reported prevent and treat upper respiratory tract infections and common cold, but the underlying molecular mechanisms are not well understood. In the present study, we examined the anti-inflammatory effects and molecular mechanisms of Echinacea purpurea (EP) extract using lipopolysaccharide (LPS)-stimulated signal pathways in RAW264.7 cells. Our results suggest that EP extract exerts anti-inflammatory effects by down-regulating the expression of LPS-induced toll-like receptor 4 (TLR4), subsequently inhibiting the activation of nuclear factor (NF)-κB and mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathways and suppression of the release of pro-inflammatory cytokines. These results suggest that EP extract is a potential therapeutic agent for inflammatory diseases.
목적: 식욕부진은 호스피스 암환자의 흔한 증상이며 여러 문헌에서 먹는 행동(feeding behavior)을 조절하는데 있어 visfatin의 가능성을 제시하고 있다. 본 연구에서는 말기암환자에서 증가한 visfatin 농도가 식욕조절과 영양상태 항상성 조절에 관여할 것이라 가설을 세웠다. 방법: 2009년 7월부터 2010년 7월까지 13개월 동안, 만 20세 이상의 말기암환자 69명을 대상으로 혈장 visfatin 농도를 측정하였다. 나이, 성별, 체질량 지수, 활력 징후, 원발암 부위, 암 치료 경력, 투약상황, ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 수행지수, 혈색소, 백혈구 수, C-반응성 단백질, 총 콜레스테롤, 알부민, 림프구수, 혈당, 혈액요소질소, 크레아티닌, TNF-${\alpha}$ (tumor necrosis factor-alpha), Interukin-6, 렙틴 등의 혈액검사를 시행하였다. 결과: 대상자의 평균 나이는 65.5세였고 단변량 분석상 맥박, ECOG 수행 지수, opioid 사용여부, visfatin 농도에 따라 식욕부진이 있는 군과 없는 군의 차이를 보였다. Visfatin 농도는 단변량 분석결과 식욕부진과 관련이 있는 것으로 나타났으나(P=0.0323) 식욕부진에 영향을 주는 인자들을 보정한 다중 로지스틱 회귀 분석 결과에서는 통계학적인 관련성이 사라졌다. 영양지표들 중 체질량 지수, 렙틴, 총 콜레스테롤과는 관련이 없었으나 림프구수(P=0.0198) 혈중 albumin 농도(P=0.0013)와 중간 정도의 음의 관련성을 나타냈다. 결론: 호스피스 암환자에서 visfatin과 식욕부진의 관련성은 통계적으로 유의하지 않았다. 향후 기전에 대한 연구와 전향적 연구가 필요할 것으로 생각된다.
Background: Aberrant expression of the microRNA-29 family is associated with tumorigenesis and cancer progression. As transport carriers, tumor-derived exosomes are released into the extracellular space and regulate multiple functions of target cells. Thus, we assessed the possibility that exosomes could transport microRNA-29c as a carrier and correlations between microRNA-29c and apoptosis of bladder cancer cells. Materials and Methods: A total of 28 cancer and adjacent tissues were examined by immunohistochemistry to detect BCL-2 and MCL-1 expression. Disease was Ta-T1 in 12 patients, T2-T4 in 16, grade 1 in 8, 2 in 8 and 3 in 12. The expression of microRNA-29c in cancer tissues was detected by quantitative reverse transcriptase PCR (QRT-PCR). An adenovirus containing microRNA-29c was used to infect the BIU-87 human bladder cancer cell line. MicroRNA-29c in exosomes was measured by QRT-PCR. After BIU-87 cells were induced by exosomes-derived microRNA-29c, QRT-PCR was used to detect the level of microRNA-29c. Apoptosis was examined by flow cytometry and BCL-2 and MCL-1 mRNA expressions were assessed by reverse transcription-polymerase chain reaction. Western blotting was used to determine the protein expression of BCL-2 and MCL-1. Results: The expressions of BCL-2 and MCL-1 protein were remarkably increased in bladder carcinoma (p<0.05), but was found mainly in the basal and suprabasal layers in adjacent tissues. The expression of microRNA-29c in cancer tissues was negatively correlated with the BCL-2 and MCL-1. The expression level of microRNA-29c in exosomes and BIU-87 cells from the experiment group was higher than that in control groups (p<0.05). Exosome-derived microRNA-29c induced apoptosis (p<0.01). Although only BCL-2 was reduced at the mRNA level, both BCL-2 and MCL-1 were reduced at the protein level. Conclusions: Human bladder cancer cells infected by microRNA-29c adenovirus can transport microRNA-29c via exosomes. Moreover, exosome-derived microRNA29c induces apoptosis in bladder cancer cells by down-regulating BCL-2 and MCL-1.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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