• 자원리싸이클링
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• 제15권4호
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• pp.19-26
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• 2006

함은 폐재의 리싸이클링을 위한 연구의 일환으로써 Hydrazine Hydrate을 환원제로 사용하여 질산은 수용액으로부터 Ag 나노분말을 제조하기 위한 실험을 수행하였다. 이를 위해 질산은을 소정 농도로 증류수에 용해시킨 수용액에 Ag 미립자의 응집방지를 위한 분산제로써 Tamol NN8906 혹은 Tween 20을 미리 혼합한 다음 환원제인 Hydrazine Hydrate 용액을 첨가하는 방법으로 환원반응을 실시하였다. 환원반응을 통하여 제조한 Ag 미립자는 입도분석기 및 TEM 측정을 통하여 형상과 평균입도를 측정하였다. Hydrazine Hydrate에 의한 은의 환원을 위해서는 이론치의 약 2배를 첨가해 주어야 하는 것으로 나타났으며, Tamol NN8906을 분산제로 사용하여 제조한 Ag 나노분발은 매우 좁은 입도범위의 분포특성을 보여 주었다. Tween 20을 분산제로 사용한 경우의 입도 분포는 bimodal 혹은 multimodal distribution을 보였으며, 입자 모양에 있어서는 Tamol NN8906과 Tween 20이 모두 비슷하게 표면이 매끄러운 불규칙한 모양의 입자들로 구성되어 있었다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제21권1호
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• pp.73-75
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• 1998

In summary, six 4-substituted-1-azzanthraquinones were designed and synthesized using hetero Diels-Alder reaction as a key step. Although a great number of reaction conditions for benzylic bromination were examined, this step need to be improved for the efficient synthesis of the related analogues. 4-Bromomethyl-1-azzanthraquinone 6 may have potential for the treatment of tumors resistant to the doxorubicin. The compounds 9 and 10 containing the latent alkylating functionality may need further in depth biological evaluation. Work is in progress to design, synthesize, and evaluate additional compounds in this and related systems.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제31권6호
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• pp.1621-1627
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• 2010

The investigation of the catalytic activity of supported rhodium(I) complex [Rh(P-S)$(CO)_2$] (P-S; polymer anchored salicylic acid) toward the reductive carbonylation of nitrobenzene in DMF medium has been reported. Use of basic cocatalysts in the reaction medium enhanced the percentage of more useful phenyl carbamates. Spectroscopic studies indicate that the reaction proceeds through a dimer species [Rh(HS)(CO)(C(O)$OCH_3$)(${\mu}-OCH_3)]_2$ and phenyl isocyanate is formed as an intermediate. A plausible reaction mechanism based on the identification of reactive intermediates from the soluble rhodium variety has been proposed for the carbonylation process.

• 대한환경공학회지
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• 제38권12호
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• pp.667-675
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• 2016

나노 기술에 대한 관심이 증가함에 따라 다양한 종류의 나노 물질이 환경 정화 분야에서 활발히 연구되고 있다. 이에 따라 새롭게 개발된 나노 물질의 성능을 쉽고 신속하게 측정할 수 있는 분석법에 대한 요구가 증가하고 있다. 본 연구에서는 토양/지하수 정화 분야에서 활발히 사용되는 나노 영가철의 환원 반응성을 쉽고 신속하게 측정할 수 있는 방법으로써 수정된 인도페놀법을 제시하였다. 인도페놀법에서 한계반응물로 작용하던 암모늄과 과량으로 존재하던 페놀을 치환하여 사용함으로써 페놀류에 대한 정량 분석이 가능하도록 수정하였다. 대상으로 한 나노 영가철에 의한 환원 반응은 4-클로로페놀의 페놀로의 환원과 나이트로벤젠의 아닐린으로의 환원이었으며, 수정된 인도페놀법은 반응생성물인 페놀과 아닐린에 대하여 선택성을 나타내 분석 방법으로 사용이 가능함을 확인하였다. 민감도 향상을 위하여 발색 시약의 농도 및 반응 시간, 시료의 전처리 등의 영향에 대하여 평가하였다. 실제 시료를 대상으로 시험하였을 때, 용존 철 이온에 의한 저해 영향을 확인하여 탄산나트륨 용액 주입의 전처리를 이용하여 해결하였다. 최종적으로 개발된 분석 방법을 이용하여 나노 영가철 및 이중금속 나노영가철의 환원 반응성을 측정하였으며, 결과적으로 환원 반응 속도의 차이뿐 아니라 환원 기작의 차이도 구분할 수 있는 가능성을 보여 주어 나노 영가철의 환원과 관련된 연구 분야에서 유용하게 사용될 수 있을 것으로 사료된다.

• 대한화학회지
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• 제38권11호
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• pp.844-846
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• 1994

• 한국방사성폐기물학회:학술대회논문집
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• 한국방사성폐기물학회 2004년도 학술논문집
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• pp.339-339
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• 2004

원자로를 이용하여 장수명핵종(long lived nucleus)을 소멸처리하는 과정에서 초우라늄(TRU, transuranium)과 희토류(RE, rare earth) 금속에 포함되어 있는 소량의 핵분열성(fissile) 물질인 우라늄을 제거할 필요가 있다. 본 실험은 LiCl-KCl 용융염계에서 전해제련법(Electrowinning)을 이용하여 용융염욕에 존재하는 우라늄을 제거하기 위하여 필요한 Cd-Li 양전극 물질을 제조하였고, 제조된 금속을 이용하여 우라늄 및 란탄족(Dy, Ce, Y, Nd, Gd) 금속의 환원 특성을 파악하였다.(중략)

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제26권8호
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• pp.1281-1285
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• 2005

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제16권9호
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• pp.805-808
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• 1995

Diacetone-D-glucose was converted into 5-azido-6-O-benzoyl-3-O-benzyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose. After removal of isopropylidene and benzoyl protecting groups, hydrogenation performed reduction of azide and subsequent cyclization by reductive amination to give 3-O-benzyl-1-deoxy nojirimycin in high yield. The second azide group was introduced on 2-carbon by selective substitution reaction, and reduction of azide to amino group gave titled compound.

• Environmental Analysis Health and Toxicology
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• 제11권3_4호
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• pp.33-44
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• 1996

Photolysis of TCBs in aqueous solutions of sodium nitrite and triethylamine (TEA) at neutral pH has been investigated. TCBs yielded trichloronitrobenzenes(TCNBs) as primary photoproducts, and their corresponding trichlorophenols (TCPs) via two types of reaction, one, nitration, and the other, by direct hydroxylation with OH radical. Isomerized products and TCBs were also identified. Photosensitization with TEA resulted in the formation of small yields of dichlorobenzenes(DCBs) by reductive dechlorination of TCBs.

• 한국지하수토양환경학회지:지하수토양환경
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• 제9권2호
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• pp.20-27
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• 2004

수용액상에서 철광물질과 유기 용매간의 반응 속도는 여러 반응인자에 따라 반응 속도 실험을 하였다 F $e^{0}$ , FeS와 Fe $S_2$를 반응 매개물로 $C_2$C $l_{6}$에 대한 반응에서 F $e^{0}$ ＞ FeS ＞ Fe $S_2$ 순으로 분해반응 속도가 빠르게 나타났다. 철 광물질에 대해서 $C_2$C $l_{6}$, CHC $l_{5}$ , $C_2$C $l_4$, CHC $l_3$에 대한 분해 반응 속도는 염소 치환기가 적을수록 환원반응 속도는 느리게 일어난다. 환원 반응 속도는 pH, 교반 속도, 반응 온도와 비표면적에 의존적임을 확인하였다. 1,10-phenanthroline과 EDTA화합물은 고립전자 쌍을 가진 2개의 질소 원자에 의해 형성된 두 자리 킬레이트 작용기가 철 표면에 흡착하며 전자 이동 속도를 증가시켜 분해 반응 속도를 증가시킨다. 즉 분자 $\pi$＊ 오비탈을 가진 질소원자는 비어있는 금속에 비편재(delocalized)되어 전자이동 속도를 증가시킨다. 그리고 hydroquinone은 반응 속도에 영향을 주지 않았다. 자연계에 존재하는 카올리나이트는 철 광물질의 부식을 유발시켜 분해 반응속도를 증가시켰다. 반면 F $e^{2+}$와 S $O_4$$^{2-}$ 와 같은 이온은 반응속도에 영향을 주지 않았다.