This experiment carried out in order to investigate the effect of the chemical activators for acceleration of hydration the system of Fly ash-Cao The paste was consisted of 80wt% Fly ash and 20wt% CaO with 1. 3. 5wt% of 4 activators(N{{{{ alpha _2 }}S{{{{ OMICRON _4 }}, CaC{{{{ {l }_{2 } }}, NaOH, Ca(N{{{{ OMICRON _3 {)}_{2 } }} and W/S ratio of 0.42 After curing for 1, 3, 7, 14, 28 days the paste hydration was characterized by the measurement of compressive strength XRD analysis SEM observation the combined water and the reaction amount of Ca(OH)2 determination. As a result of this ex-periment all of the system which involved Na2SO4 or NaOH had a god compressive strength. In the case of 7 days curing a system which added CaCl2 showed the highest compressive strength among all especially NaOH system showed a high increase in strength as a dosage of it increased. Hydration products were different according to activatores added. Only C-S-H was observed in NaOH system. As the reaction amount of Ca(OH)2 and combined water were increased the compressive strength increased. There were few differences in the comparision of strength between ignited loss 3.1% and loss 9.3% of fly ash.
Concrete is known as a heterogeneous product which is composed of complex chemical composition and reaction. The development of concrete thermal effect during early age is critical on its future structural health and long term durability. When cement is mixed with water, the exothermic chemical reaction generates hydration heat, which raises the temperature within the concrete. Consequently, cracking may occur if the concrete temperature rises too high or if there is a large temperature difference between the interior and the exterior of concrete structures during early age hydration. This paper describes the contribution of novel Fabry-Perot (FP) fiber optic temperature sensors to investigate the thermal effects of concrete hydration process. Concrete specimens were manufactured under various water-to-cement (w/c) ratios from 0.40 to 0.60. During the first 24 hours of concreting, two FP fiber optic temperature sensors were inserted into concrete specimens with the protection of copper tubing to monitor the surface and core temperature change. The experimental results revealed effects of w/c ratios on surface and core temperature developments during early age hydration, as well as demonstrating that FP fiber optic sensors are capable of capturing temperature variation in the concrete with reliable performance. Temperature profiles are used for calculating the apparent activation energy ($E_a$) and the heat of hydration (H(t)) of concrete, which can help us to better understand cement hydration.
The technique to determine the components in the supersulphated slag cement is discussed by several selective extraction analyses. Accordingly, the rate of hydration reaction of supersulphated slag cement could be quantitatively measured by the following 3 kinds of the selective extraction analyses. (1) Determination of unreacted slag - a salicylic acid, acetone.methanol solution (2) Determination of free $CaSO_4$ - a half saturated lime water (3) Determination of free $Ca(OH)_2$ - glycerine.alcohol solution
The early hydration characteristics according to the C3A polymorphism and the presence of gypsum, in order to establish the hydration mechanism of the system C3S-C3A, have been studied. The hydration rate of C3A was changed according to the its crystal structure and influenced the hydration of C3S. That is, the hydration rate of C3S was accelerated in case of orthorhombic-C3A, but that was slightly retarded in case of melt-C3A than that of cubic-C3A. In the system C3S-C3A-gypsum, the retardation phenomenon of the reaction of monosulfate formation was observed in case of both orthorhombic and melt-C3A.
The early hydration characteristics according to the C3S/C3A ratio and presence of gypsum, in order to establish the hydration mechanism of the system C3S-C3A, have been studied. The rate of C3S dissolution in the system C3S-Gypsum was higher than that in the system C3S. Consequently, the induction period was reduced and the rate of Ca(OH)2 formation in the accleration period was increased. The hydration of C3S in the system C3S-C3A was retarded because Al3+ in the liquid phase originating from the hydration of C3A was incorporated into calcium hydrosilicates formed. The retardation phenomenon of C3S hydration was not appeared in the system C3S-C3A-gypsum because the reaction of monosulfate formation became the rate-determining step.
An advanced continuum-based multi-physical single particle model was recently introduce for the hydration of tricalcium silicate ($C_3S$). In this model, the dissolution and the precipitation events are modeled as two different yet simultaneous chemical reactions. Product precipitation involves a nucleation and growth mechanism wherein nucleation is assumed to happen only at the surface of the unreacted core and product growth is characterized via a two-step densification mechanism having rapid growth of a low density initial product followed by slow densification. Although this modeling strategy has been shown to nicely mimic all stages of $C_3S$ hydration - dissolution, dormancy (induction), the onset of rapid hydration, the transition to slow hydration and prolonged reaction - the major criticism is that many adjustable parameters are required. If formulated correctly, however, the model parameters are shown here to be statistically independent and significant.
The main mineral phases of natural hydraulic lime (NHL) as a hydraulic lime binderare $Ca(OH)_2$, $C_2S$, $C_3S$, $C_3A$, and $SiO_2$ residues. Also, NHL has the characteristic of setting and hardening by a hydration reaction with water and by carbonation reactions with carbon dioxide from the air. In this study, in an effort to investigate changes of the mineral phases by NHL hydration and carbonation reactions, transitions of mineral phases and the microstructures of hardened pastes were analyzed by XRD, DSC, SEM, and by pore size distributions using domestic and foreign-sourced NHL pastes after curing at 1, 3, 7, and 28 days. On the basis of the analysis results, it was confirmed that domestic low-grade limestone can be used for the manufacturing of NHL. The main hydration mineral phases were $Ca(OH)_2$, $CaCO_3$, $C_2S$, and $SiO_2$ residues, while in the case of foreign-sourced NHL, a small amount of an aluminium hydration phase formed. Also, the $CaCO_3$ content after the carbonation reaction increased with an increase in the curing time. After hydration for 28 days, NHL containing considerable amounts of $C_2S$ and $C_3S$ showed higher carbonation ratios than others types.
본 연구에서는 매립회의 유효 활용을 위해 플라이애시(FA)와 매립회(PA) 4종의 수화반응 및 강도발현 특성을 비교 분석하였다. 해수 이동방식에 의해 염소함량 높은 PA는 시멘트 수화반응 촉진으로 FA와 비교하여 응결시간이 촉진되고, 누적 발열량이 증가하였으며, 초기 강도발현이 향상되었다. 그러나 재령 7일 이후 초기 수화물의 급격한 생성으로 활성도 지수 증가율은 감소하였다. 다량의 미연탄소 등 불순물을 함유한 PA는 낮은 수화 반응성으로 응결시간이 지연되고, 전 재령에서 강도가 저하되었다. 담수 이동방식에 의해 염소함량 낮고, 비정질량이 높은 PA는 FA와 유사한 수화반응 및 강도발현 특성을 나타냈다. 열중량 분석결과로 FA와 비슷한 수준의 Ca(OH)2 소비량과 포졸란 반응성을 가진 것을 확인하였다. 결과적으로 매립회의 활용성 높이기 위해서는 담수 이동방식의 적용 확대와 강열감량의 관리가 필요할 것으로 분석되었다.
The hydration reaction of the slag-gypsum system was studied by X-ray diffraction, differential thermal analysis, optical icroscopic observation, and measurement of heat liberation of hydration. 1. Domestic granulated slag was almost noncrystalized state, and its mineral compositions calculated were 46.53% of gehlenite, 28.14% of akermanite, and 19.04% of wollastonite. 2. The slag quenched with water at relatively high temperature had better reactivity. 3. The production of ettringite, CSH gel and AH3 gel were stimulated by effect of $Ca(OH)_2$, $Mg(OH)_2$ and calcined dolomite as activators, and the strength of hardened body would be developed by forming compacted microstructure.
With the increase of ZnO content, heat of hydration decreased. For specimens containing ZnO more than 0.6 wt.%, the compressive stength of cement cured for 28 days could not be measured because setting was not occurred. With the increase of ZnO content, Blaine specific surface area of cement was decreased and the residue of 45 ${\mu}{\textrm}{m}$ and 90 ${\mu}{\textrm}{m}$ was increased when cement was ground. That is, grindability became worse as ZnO increased in clinker. The difference of color as a function of ZnO content could not be observed, but in the excess of amount of ZnO added, color became more white and reddish yellow.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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