Silk fibroin/poly (vinyl pyrrolidone) conjugates were prepared and characterized through differential thermal calorimeter and thermogravimetry. The glass transition temperature (Tg) of poly (vinyl pyrrolidone) was not changed by reaction with silk fibroin. However, abnormal exothermic peak was observed at the silk fibroin/poly (vinyl pyrrolidone) conjugates. Thermogravimetric analysis showed that thermal stability of silk fibroin was relatively increased by reaction with PVP.
The core-shell composite latexes were synthesized by stage emulsion polymerization of methyl methacrylate (MMA) and styrene (St) with ammonium persulfate after preparing monomer pre-emulsion in the presence of anionic surfactant. However, in preparation of core-shell composite latex, several unexpected results are observed, such as, particle coagulation, low degree of polymerization, and formation of new particles during shell polymerization. To solve the disadvantages, We study the effect of initiator concentrations, surfactant concentrations, and reaction temperature on the core-shell structure of polymethyl methacrylate/polystyrene and polystyrene/polymethyl methacrylate. Particle size and particle size distribution were measured using particle size analyzer, and the morphology of the core-shell composite latex was determined using transmission electron microscope. Glass temperature was also measured using differential scanning calorimeter. To identify the core-shell structure, pH of the two composite latex solutions were measured.
Ha, Chan Sik;Lim, Seung Ha;Kim, Byung Kyu;Chin, Young Jo;Cho, Won Jei
Applied Chemistry for Engineering
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v.3
no.1
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pp.111-118
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1992
The curing acceleration of epoxy/amine system was investigated by using differential scanning calorimeter(DSC), The epoxy, diglycidylether of bisphenol A (DGEBA) was cured with methylene dianiline (MDA) with or without accelerators. Two kinds of accelerators were tested for the study ; tris(dimethylaminomethyl)phenol (DMP - 30) and 3 - (3,4 - dichlorophenyl)-1, 1-dimethylurea (DIURON). Heats of reaction and glass transition temperatures ($T_g$) of the cured epoxy system were analyzed by DSC along with the estimation of activation energy by the dynamic DSC studies. It was found that DMP - 30 is more effective accelerator than DIURON which showed faster curing and lower activation energy.
Polyurethane nanocomposites with inorganic nano fillers for the improvement thermal stability were prepared by the urethane reaction. Fire retardation properties of polyurethane nanocomposites were investigated by cone calorimeter and limited oxygen index (LOI). Maximum heat release rate of MMT-PU and $Bi_2O_3-PU$ polyurethane nanocomposites were decreased as 50% than polyurethane matrix and fire retardation properties of $MMT/Bi_2O_3-PU$ nanocomposte had the best improvement. The LOI of polyurethane nanocomposites also were improved as filling fillers in the nanocomposites over 20. The maximum heat release rates of MMT-PU, $Bi_2O_3-PU\;and\;MMT/Bi_2O_3-PU$ polyurethane nanocomposites were 764, 707, $635kW/m^2$, respectively and $MMT/Bi_2O_3-PU$ polyurethane nanocomposite exhibited the highest value of fire-retardant. We confirmed that polyurethane nanocomposites improved the fire retardation properties.
Polyurethanes containing no mesogenic unit were prepared by polyaddition reaction of homo- and copolyurethanes based on para-type 1,4-phenylene diisocyanate (1,4-PDI), 2,6-bis($\omega$-hydroxypentoxy)naphthalene (BHN5) with 1,4-bis($\omega$-hydroxypentoxy)benzene (BHB5). All copolyurethanes showed monotropic liquid crystallinity, when measurements were performed under shearing. For example, a polyurethane Poly(50/50, mol%) with $[\eta]$=0.32 dL/g exhibited liquid crystallinity in the temperature range from $223^{\circ}C$ to $211^{\circ}C$ in the cooling stage. In contrast, two homopolyurethanes exhibited no explicit mesomorphic behavior, which was observed by DSC (Differental Scanning calorimeter) and measurement and polarized microscopic observation. The mesomorphic behavior of synthesized polyurethane was identified and characterized by differential scanning calorimetry, polarized optical microscope and X-ray.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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1999.10a
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pp.85-88
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1999
We tested the limestone powder as a filler powder for the effective use of slag cement. Hydration process were investigated by measuring the thermal differential analysis(DTA), compressive strength, XRD patterns, calorimeter of slag cement-limestone powder paste prepared by mixing limestone powder-slag cement. The results obtained in this study, there were no significant difference between the cases of adding up to 5% limestone powder, but the reaction time was accelerated. Also the compressive strength was increased for adding up to 5% limestone powder. The min hydrated paste products were Ca(OH)2 and calcium silicate hydrates. In the case of mixed limestone powder peak appear tricalcium carboaluminate hydrate in the sample of 7 days hydration.
산업부산자원으로부터 유입되는 중금속이 시멘트 수화반응에 미치는 영향에 대하여 연구하였다. 출발물질은 순수시약을 사용하여 $C_3$S와 $C_2$S 조성으로 배합하고 여기에 Zn, Cu, Cr의 중금속 산화물을 1000ppm, 2000ppm, 3000ppm 첨가하여 150$0^{\circ}C$에서 1시간 소결하여 중금속의 고용분배, 결정구조, 용출상태 그리고 수화열을 관찰하였다. 중금속중 Zn는 $C_3$S와 간극질에 집중 고용되고 Cu는 간극물질에 집중 고용되며 Cr은 $C_3$S와 $C_2$S에 집중 고용되었다. 광학현미경 및 XRD 관찰결과 중금속 함량별로 $C_3$S와 $C_2$S의 결정상에는 큰 영향이 없는 것으로 나타났다. 그리고 7일간 수화시 Zn는 40~50%, Cu와 Cr은 전량 용출되었다. Conduction calorimeter 분석결과 중금속 함량별 변화에도 $C_3$S와 $C_2$S 수화열에는 차이가 없었다.
Kraft Lignin which is produced abundantly in pulp industry, was chemically degraded into small oligomers and polymerized using horseradish peroxidase. Lignin acidolysis was optimized by controlling reaction time and HCI concentration. Acidolyzed lignin was polymerized and copolymers of acidolyzed lignin and phenol or p-cresol were synthesized. 70% of kraft lignin was degraded after acidolysis. Number average molecular weight of all lignin polymers were from 8,500 to 14,000 and did not show large difference. Differential scanning calorimeter analysis showed that acidolyzed lignin did not show any melting temparature under $300^{\circ}C$, which indicates that newly synthesized lignin polymers can be used in industry under mild condition.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.20
no.4
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pp.353-357
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2003
Sodium azide (SA) is commonly used as propellant for inflating automatic safety bags and other chemical manufacturing purposes. The investigation of potentially thermal hazard of sodium azide and its mixture with polymers are very important because it can occur an expected traffic accident so we took a experiment s using different scanning calorimeter (DSC) in nitrogen atmosphere. The decomposition temperature were about $350{\sim}450^{\circ}C$. We could find not only exothermic reaction was remarkably decreased in mixture s of acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) and polyvinyl chloride (PVC), but also increasing mixed rate of ABS, polyvinyl alcohol (PVA) and polymethyl methacrylate (PMMA) decreased thermal decomposition heat.
Iron complexes were prepared using ferric nitrate and ethylene glycol as starting materials and the ul-trafine ${\alpha}-Fe_2O_3$ particles with the sizes smaller than 200nm were obtained by the pyrolysis of iron com-plexes at over $350^{\circ}C$ In addition the decomposition mechanism of the synthesized iron complexes was in-vestigated by differential scanning calorimeter X-ray diffractometer and IR spectrometer. Transmission electron microscopy and BET method were performed to analyze the effects of ferric nitrate contents and reaction temperatures on the size and shape of the particles.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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