Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.22
no.4
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pp.815-820
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2008
Macrophage is the important cell for the immune system. Many of herbal drugs were searched about their immune-modulating activity. The purpose of this study is to investigate the biological effect of water extract from ARTEMISIAE ARGI FOLIUM (WAAF) on mouse macrophage Raw 264.7 cells. ARTEMISIAE ARGI FOLIUM was known to have the antibacterial, immune-enhancing, and anticoagulative properties. Cytotoxicity of WAAF was verified by MTT assay. The intracellular production of hydro peroxide ($H_2O_2$) by WAAF was examined. The productions of nitric oxide (NO) and $TNF-{\alpha}$ from Raw 264.7 cell by WAAF were also examined. WAAF showed no cytotoxicity on RAW 264.7 cells for 3 hours. WAAF increased the production of $H_2O_2$ in Raw 264.7 cells. WAAF decrease the production of NO from the cells at low concentrations but increased at high concentrations. WAAF increased the production of $TNF-{\alpha}$ from the cells. Therefore, It could be suggested that WAAF has the immune-modulating effect.
This study was carried out to investigate the change of components which raw milk has during cold storage. General component content of raw milk (fat, protein, lactose, total solids) was decreased in proportion to the length of cold storage. The pH of raw milk was decreased in according to the length of cold storage. In electrophoresis images, ${\beta}$-casein which was one of the composition of raw milk was decreased as the period of cold storage extended on the other hand, the content of Ca and P in the serum casein was increased in accordance with the length of cold storage.
A selected fungal strain, for production of the raw-starchdigesting enzyme by solid-state fermentation, was improved by two repeated sequential exposures to ${\gamma}$-irradiation of $Co^{60}$, ultraviolet, and four repeated treatments with Nmethyl-N'-nitrosoguanidine. The mutant strain Aspergillus sp. XN15 was chosen after a rigorous screening process, with its production of the raw-starch-digesting enzyme being twice that of usual wild varieties cultured under preoptimized conditions and in an unsupplemented medium. After 17 successive subculturings, the enzyme production of the mutant was stable. Optimal conditions for the production of the enzyme by solid-state fermentation, using wheat bran as the substrate, were accomplished for the mutant Aspergillus sp. XN15. With the optimal fermentation conditions, and a solid medium supplemented with nitrogen sources of 1% urea and 1% $NH_4NO_3$, 2.5 mM $CoSO_4$, 0.05% (v/w) Tween 80, and 1% glucose, the mutant Aspergillus sp. XN15 produced the raw-starch-digesting enzyme in quantities 19.4 times greater than a typical wild variety. Finally, XN15, through simultaneous saccharification and fermentation of a raw rice corn starch slurry, produced a high level of ethanol with $Y_{p/s}$ of 0.47 g/g.
We have been searching microorganisms which produce highly active raw starch saccharifying enzyme and also have a good cultivation characters in submerged culture. About 170 strains of molds isolated from soil and compost were tested for their amylase productivity on plate contained 2% raw corn meal. Thirty-four strains out of 170 strains produced clearance on the plates, and were tested for their raw starch saccharifying activity. Then, 4 strains which had shown relatively high levels of saccharifying activity were selected. Among them, Strain No. 55 was found to have highest level of raw starch saccharifying activity, and selected for the further studies. In this paper, the morphological, physiological and cultural characteristics of Strain No. 55 were described. Based on the results obtained in these experiments, Strain No. 55 was identified to be a similar species to Aspergillus niger.
The hawthorn fruit (Crataegus pinnatifida Bunge var. typica Schneider) is used as a traditional medicine in Korea. The objective of this study was to understand the mechanisms of the anti-inflammatory effects of the water fractionated portion of hawthorn fruit on a lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cellular model. The level of nitric oxide (NO) production in the water fraction and LPS-treated RAW 264.7 cells were determined with an ELISA. The cytotoxicity of the water fraction and LPS was measured with an MTT assay. Expression of nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, interleukin 6 (IL-6), and interleukin $1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$) mRNA were analyzed with a reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). The water fraction of hawthorn fruit was determined to be safe and significantly inhibited NO production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells and suppressed COX-2, (TNF)-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, and IL-6 expression. The observed anti-inflammatory effects of the water fraction of hawthorn fruit might be attributed to the down-regulation of COX-2, (TNF)-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, and IL-6 expression in LPS-stimulated RAW 264.7 cells.
The recycled washwater, which has different water quality and is produced about 5 to 20% of the total water volume treated, affects the unit operation of water treatment, especially coagulation process. However, the effects of recycled washwater on unit operation of water treatment have not been fully investigated. In this study, effects of recycled washwater on coagulation process were investigated to find the optimum coagulation condition by analyzing turbidity, $UV_{254}$, TOC removal efficiencies. In addition, effects of recycled washwater on residual Al after coagulation were studied by analyzing soluble and particulate Al. The size distribution and fractal dimension of coagulated also analyzed. The recycled washwater was lower pH than the raw water. And the recycled washwater had higher $UV_{254}$, TOC and residual Al concentration than the raw water. Residual Al concentration of recycled washwater was about 50 times higher than that of raw water. Optimum coagulant dosages on the blending recycled washwater and the raw water for turbidity, $UV_{254}$ and Al removal were lower than that on the raw water. However, TOC removal increased by increasing coagulant dosage. The size and fractal dimension of coagulated particle produced in the blending recycled washwater were larger, which imply faster settling velocity, than those produced in the raw water only.
This study was designed to investigate the anti-inflammatory effect of oyster shell extract on the production of pro-inflammatory factors [NO, reactive oxygen species (ROS), nuclear factor-kappa B (NF-${\kappa}B$), inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cycloxygenase-2 (COX-2)] and pro-inflammatory cytokines [Interleukin-$1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$), Interleukin-6 (IL-6) and TNF-${\alpha}$] in the lipopolysaccharide (LPS)-stimulated Raw 264.7 cells. Cell viability, as measured by the MTT assay, showed that oyster shell extract had no significant cytotoxicity in Raw 264.7 cells. The treatment with oyster shell extract decreased the generation of intracellular reactive oxygen species dose dependently and increased antioxidant enzyme activities, such as SOD, catalase, GSH-px in LPS-stimulated macrophage cells. Oyster shell extract significantly suppressed the production of NO and also decreased the expressions of iNOS, COX-2 and NF-${\kappa}B$. Additionally, oyster shell extract significantly inhibited the production of IL-$1{\beta}$, IL-6, and TNF-${\alpha}$ in LPS-stimulated Raw 264.7 cells. Thus, these results showed that the oyster shell extract had an anti-inflammatory effect on LPS-stimulated Raw 264.7 cells.
Objectives : The fresh young leaves and dried fruits of Zanthoxylum piperitum (Korean name: Chopi) are used as diuretics, stomachies, anthelmintic and for the treatments of disorders of the digestive organ in Asia. We investigated inhibitory effects of Zanthoxylum piperitum extract on lipopolysaccharide(LPS)-induced production of nitric oxide(NO) and pro-inflammatory cytokines including $TNF-{\alpha}$ and $IL-1{\beta}$ from RAW264.7 mouse macrophage cells. Methods : After methanol extract of Zanthoxylum Fructus (Zanthoxylum extract) was pretreated in RAW264.7 cells, the cells were stimulated with LPS. Cell toxicity of Zanthoxylum extract was assayed bv MTT assay. The production of NO from the cells was measured in culture medium by Griess reaction. The production of $TNF-{\alpha}$ and $IL-1 \;{\beta}$ from the cells was measured in culture medium by ELISA. Results : Zanthoxylum Fructus extract greatly inhibited the production of inflammatory mediators such as NO, $TNF-{\alpha}$ and $IL-1{\beta}$ from LPS-stimulated RAW264.7 cells. Conclusion : This result suggests that Zanthoxylum extract may have an anti-inflammatory effect through the inhibition of inflammatory mediators.
More than 90% of cultured fish is consumed by sliced raw fish which is usually an eating out menu in South Korea. In order to develop the aquaculture industry in Korea, It is very important to know whether consumers can differentiate each species or not and how consumers recognize each species by certain criteria. for example taste, seasonal preference. The purpose of this study is to understand the competitive relationship through positioning studies of each species by the selection attributes. A total of 221 consumers were surveyed in korea. This study adapted multidimensional scaling(MDS) analysis to explore how consumers position sliced raw fish species based on selection attributes. This study has produced perceptual maps of sliced raw fish market. Empirical data was collected from sliced raw fish consumers in Korea. The results of MDS analysis reveal that 7 species are divided into 3 groups(flat fish, black rock fish), (red sea bream, salmon, tuna), (sea bass, gray mullet). In this study flat fish and black rock fish are perceived as safe, familiar, good value species. Red seabream, salmon, tuna are perceived as luxurious species. Sea bass and gray mullet are perceived as unfamiliar species.
To investigate physicochemical and cooking properties of parboiled rice, choochung paddy processed to parboiled rice by three methods (PL, PT, PA) milled and examined hydration, cooking qualities and firming rate of cooked parboiled rice. The results were obtained as follows. The longer the steaming time during parboiling the larger EMC of soaked parboiled rice. Water uptake rate constants (k) of all the parboiled rice during soaking except for PT rice were generally increased than those of raw rice. The longer the steaming time during parboiling the greater volume increase rate constants ( $k_{v}$) of parboiled rice samples. The glelatinization temperature of parboiled rice flour by DSC was more increased than that of raw rice flour. Gelatinized entalpy was decreased and gelatinization content (%SG: degree of starch gelatinization) was increased by parboiling process. In cooking tests, parboiled rices were harder than raw rice and softness (reciprocal of hardness) was greater PT30, PA, PL30 in turns the cooking time of the parboiled rice took longer 3-10 min than that of raw rice, PL30 took longer time than anyother rices. Cooking water of parboiled rices could be observed lighter turbidities than that of raw rice. Firming rate constants of cooked rice during storage 24 hours were generally decreased by parboiling-processing. The time constants, reciprocal of firming constants of cooked PL30 rice were 2 times slower than those of cooked raw rice.e.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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