Objectives : This study aimed to evaluate any clinical studies regarding the herbal medicine for dementia focusing on Korean literature for future rigorous clinical research. Methods: Every article relevant to dementia was initially obtained from oriental medical related journals by electronic search at journal web sites or manual searches. Journals were limited to those registered with the Korea Research Foundation. From initial findings. two independent reviewers selected clinical articles and these articles were further analyzed separately by predefined criteria according to prospective and retrospective studies. For randomized controlled trial and non randomized controlled trial. quality assessment was also conducted. Results: From ninety seven patients initially obtained articles. twenty three patients were finally analyzed. One article was randomized controlled study. Four articles were prospective whereas eighteen patients were retrospective. In the qualitative evaluation of prospective articles. there was deduction regarding pre-calculated study size and prospective data collecting. Assessment measurement most frequently used was Mini Mental State Examination. The order of frequency of use herbs were identified. Conclusions : According to our study. the herbal medicine for dementia in general showed a positive effect in the cognitive aspects of dementia patients. Further well-designed randomized controlled studies should be conducted.
Objectives: Through using of the strong research method like a Randomized Controlled Trial: RCT, we have to heighten quality of Medical Education study. I'd like to introduce "CONSORT", which stands for Consolidated Standards of Reporting Trials. Contents: Preventive Service Task Force(200l) in USA proposed Levels of evidence for enlarging evidence-based Practice: EBP. And the CONSORT was introduced, which encompasses various initiatives developed by the CONSORT Group to alleviate the problems arising from inadequate reporting of randomized controlled trials (RCTs). the CONSORT has 13 guides like these: 1. How participants were allocated to interventions 2. Scientific background and explanation of rationale 3. Eligibility criteria for participants. The settings and locations where the data were collected. 4. Precise details of the interventions intended for each group and how and when they were actually administered 5. Specific objectives and hypotheses 6. Clearly defined primary and secondary outcome measures, When applicable. any methods to enhance the quality of measurements (e.g., multiple observations, training of assessors) 7. How sample size was determined. When applicable, explanation of any interim analyses and stopping rules 8. Method used to generate the random allocation sequence, Details of any restriction [of randomization] 9. Method used to implement the random allocation sequence 10. Who generated the allocation sequence, who enrolled participants. and who assigned participants to their groups 11. Whether or not participants, those administering the interventions, and those assessing the outcomes were blinded to group assignment. If done, how the success of blinding was evaluated 12. Statistical methods used to compare groups for primary outcome(s), Methods for additional analyses, such as subgroup analyses and adjusted analyses 13. Flow of participants through each stage (a diagram is strongly recommended) Specifically, for each group report the numbers of participants randomly assigned. receiving intended treatment, completing the study protocol. and analyzed for the primary outcome. Results and Conclusion: Randomized Controlled Trial: RCT guided of CONSORT will contribute to do stronger evidence-based medical studies.
Youn Young Choi;Hwa Yeon Ryu;Jae Hui Kang;Hyun Lee
Journal of Acupuncture Research
/
v.41
no.2
/
pp.107-114
/
2024
Background: Low back pain (LBP) is a common musculoskeletal disorder worldwide, with a lifetime prevalence of up to 80%. Among nonsurgical treatments for chronic LBP, Korean medicine treatments are highly preferred, and pharmacopuncture therapy combining acupuncture and herbal medicine is widely used. However, no evidence-based study has focused on the use of various types of pharmacopuncture. Methods: The pragmatic randomized controlled clinical trial will include 44 participants; recruitment will start in July 2023. All participants will receive integrated Korean medicine treatment including acupuncture, cupping, and infrared therapy, and the intervention group will also receive pharmacopuncture. After 16 treatment sessions, twice a week for 8 weeks, follow-up assessments will be performed at week 9. As a pragmatic randomized controlled clinical protocol, the type, dose, and acupoints of acupuncture and pharmacopuncture are not determined in advance but are selected and recorded according to the clinical judgment of the Korean medicine doctor. Results: The primary outcome will be measured using a visual analog scale score, and the secondary outcomes include the Oswestry disability index, patient global impression of change, no worse than mild pain, and range of motion. Safety will be assessed by examining participants' self-reported adverse events and vital signs and conducting blood tests before and after the test. Conclusion: This study aims to provide clinical evidence of the effectiveness and safety of pharmacopuncture for chronic LBP.
Jo, Ga-Won;Hwang, Chung-Yeon;Hong, Seok-Hoon;Kim, Nam-Kwen
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
/
v.26
no.1
/
pp.104-117
/
2013
Objective : The aim of this review is to development of clinical trial protocol for against cosmetics as a treatment of dry skin condition. Methods : We searched the literature from 2002 through April 2012 using 5 databases. We included randomized controlled trials(RCTs) in which human participants with dry skin condition as chief complaint were treated with cosmetics. The methodological quality of all RCTs was using the Jadad score. Results : Nine RCTs met the inclusion criteria. Cosmetic types included cream (7 trials), lotion (1 trial), oil (1 trial) and body wash (1 trial). The methodological quality of the trials was generally low (Jadad score: mean 1.78; range, 1 to 3). Conclusions : The evidence for cosmetics as an effective treatment for dry skin condition(xerosis) is currently scarce and of poor quality, and is therefore inconclusive. More rigorous studies are warranted.
Objective This study was performed to investigate whether Bee Venom Pharmacopuncture(BVP) could be a more effective modality than Warm Needling(WN) in relieving pain and symptoms of knee osteoarthritis(OA). Design Prospective, randomized and controlled clinical trial. Setting Single center trial in Korea Patients 49 volunteers with knee OA participated in the study. All the participants were screened through an inclusion and exclusion criteria. 33 participants were completed the clinical trial. Intervention The subjects were randomly assigned to one of two groups. One group received BVP(n=18), while the other group received WN(n=15). Sixteen sessions of BVP or WN were given at the pain region of the problematic knee for 8 weeks. Primary outcome measure is the Korean translation of Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index scores(Korean WOMAC, KWOMAC). Secondary outcome measure is the physical health scores based on the 36-Item Short-Form Health Survey(SF-36) and Patient Global Assessment(PGA). KWOMAC and SF-36 were measured third (baseline, 4 and 8 weeks). PGA was measured twice(4 and 8 weeks). Results BVP group showed significant decrease compared to WN group in pain, function and total scores of KWOMAC according to the Mann-Whitney U-test. In the PGA, BVP group, compared to WN group, showed a significant increase. Conclusions BVP was more effective in relieving pain of knee OA than WN. These findings suggest that BVP is a promising alternative for treating knee OA.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
/
v.27
no.4
/
pp.45-57
/
2014
Objective : This study aims to provide fundamental data for new directions(the improvement directions) from searching research papers of randomized controlled trials among thesis of Atopic Dermatitis related to oriental medicine in Korea from 2004 to 2014 and identifying the problem and level of a clinical study through an assessment of the quality, CONSORT statement. Methods : Data was collected through the Koreanstudies Information Service System(KISS). Two experts in Oriental Medicine reviewed the title and abstract in thesis, the results of searching the title, "Atopic dermatitis" and topic, "oriental medicine" at KISS, and then they handsearched Randomized Controlled Trials related to oriental medicine in Korea. According to guidelines defined by CONSORT statement, they assessed whether 37 items were followed by guidelines at yes or no answers in order to evaluate the quality as well. They assessed the definition of each item independently. After comparing, they made a decision on the item of different outcomes through an agreement with a third party. Results : Total number of randomized controlled trials in Atopic Dermatitis related to oriental medicine is eleven. A randomized controlled trial was first published in 2007. One or two papers associated it were released every year except 2013. 9 papers of them were approved by Institutional Review Board and were received written consent. The study included between 20 to 40 subjects for 2-arm parallel study design. The effect of treatment was observed for 4 to 8 weeks. On average, the number followed guidelines was 18.64 among those of 37 CONSORT statement and 50.38% of them was followed overall. Conclusion : As an interest about randomized controlled trials was increased, it was needed to care the standard providing information of CONSORT statement on randomized controlled trials related to oriental medicine in Korea. It is suggested to provide more clear information about it, so that it can be a motive for improving quality of the journal in oriental medicine.
Loh, Siew Yim;Lee, Shing Yee;Quek, Kia Fatt;Murray, Liam
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
/
v.13
no.12
/
pp.6337-6342
/
2012
Background: Clinical trials on cancer subjects have one of the highest dropout rates. Barriers to recruitment range from patient-related, through institutional-related to staff-related factors. This paper highlights the low response rate and the recruitment barriers faced in our Qigong exercises trial. Materials and Method: The Qigong trial is a three-arm trial with a priori power size of 114 patients for 80% power. The University Malaya Medical Centre database showed a total of 1,933 patients from 2006-2010 and 751 patients met our inclusion criteria. These patients were approached via telephone interview. 131 out of 197 patients attended the trial and the final response rate was 48% (n=95/197). Results: Multiple barriers were identified, and were regrouped as patient-related, clinician-related and/or institutional related. A major consistent barrier was logistic difficulty related to transportation and car parking at the Medical Centre. Conclusions: All clinical trials must pay considerable attention to the recruitment process and it should even be piloted to identify potential barriers and facilitators to reduce attrition rate in trials.
Objectives The study was conducted to evaluate the recent treatment and study trends of tic disorder by reviewing domestic and international randomized controlled studies. Methods The acupuncture treatment on tic disorder randomized control study articles (published by June 10th, 2016) were selected from seven academic literature archives; NDSL, OASIS, KTKP, Pubmed, J-STAGE, CNKI, and CINAHL. Results Ten articles were identified after searching. These studies were analyzed by year, diagnostic criteria, intervention, evaluation criteria, treatment points, treatment effect, treatment duration, and 'Risk of Bias' assessment. Conclusions According to the articles, acupuncture was effective in treating tic disorder. However, additional well-designed randomized controlled studies will be required to justify the effectiveness of acupuncture treatment on tic disorder.
Objective : Kuesu point is a newly discovered point, it is located in 3-cun from the centre of sacrum laterally, paralleled to the 4th foramen on the sacrum. This controlled trial was to evaluate the superior effect of Kuesu point on back pain which radiated to lower extremities. Methods : Randomized Controlled Trial (RCT) and Single Blind in patient was designed. Patients (n=31) were randomized to two groups, Kuesu-point acupuncture group (Group A, n=16) and non Kuesu point acupuncture group (Group B, n=15). Group A was acupunctured on B25 (大腸兪), B26 (關元兪) and B60 (崑崙) with Kuesu point. Group B was acupunctured on the same points without Kuesu point. The clinical subjects were female patients. Beside acupuncture, the other therapies were excluded. Clinical period was three weeks total. Each group was treated 4-5 times per week for 3 weeks. The outcome measurements were The Estimation Index of Backache (quality of life), Pain Rating Scale (pain intensity) and other physical examinations (ROM, SLR, etc.). Results : 31 patients (Group A: n=16, Group B: n=15) were Randomized, 6 of them dropped out. Eventually 25 patients (Group A: n=15, Group B: n=10) were included in the analysis. Group A acupunctured on Kuesu point scored more significant Estimation Index of Backache and lower PRS (Pain Rating Scale) than Group B acupunctured without Kuesu point (p=0.003/2). It turned out that the group acupunctured on Kuesu point show meaningful high improvement index. And other examination's results showed that the treatment effects of Group A are twice as better as Group B. Conclusion : These results suggest that Kuesu point acupuncture was more effective on lower back pain and improved the life quality of patients, being compared with non Kuesu point acupuncture.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.