Objective : The objective of this study was to investigate the antioxidative effects of Carthami Flos extract. Methods : Total antioxidant status was examined by total antioxidant capacity(TAC) and total antioxidant response(TAR) against potent free radical reactions. The effect of Carthami Flos extract was examined far details of total phenolic content concentration at which 1,1-dipheny1-2-picrylhydrazyl(DPPH) radical scavenging activity was inhibited, the inhibitory effect on lipid peroxidation, and the effect on reactive oxygen species(ROS) generation. Results : TAC of Carthami Flos extract at the concentration of 5 mg/ml was 1.84 mM Trolox equivalent. 2. TAR of Carthami Flos extract, on the other hand, couldn't be determined due to interference from unidentified compounds. 3. Total phenolic content of Carthami Flos extract at the concentration of 5 mg/ml was 2.01 mM gallic acid equivalent. 4. Concentration of Carthami Flos extract at which DPPH radical scavenging activity was inhibited by 50% was 6.43 mg/ml as compared to 100% by Pyrogallol solution as a reference. 5. The inhibitory effect of the extract on lipid peroxidation was examined using rat liver mitochondria induced by FeS04/ascorbic acid. Carthami Flos extract at the concentration of 10 ms/ml slightly but significantly decreased TBARS concentration. The extract continued to prevent lipid peroxidation in a dose-dependent manner. 6. The effect of Carthami Flos extract on reactive oxygen species(ROS) generation was examined using a cell-free system induced by hydrogen peroxide/FeS04. Addition of 1 mg/ml of Carthami Flos extract significantly reduced dichlorofluorescein(DCF) fluorescence. Carthami Flos extract caused concentration-dependent attenuation of the increase in DCF fluorescence, indicating that the ektract significantly prevented ROS generation in vitro. Conclusion: : Antioxidant efffcts of Carffami ffor extract seem to be due, at least in part, to the prevention offree radical-induced oxidation, fellowed by inhibition of lipid peroxidation.
Objective : The objective of this study was to investigate the antioxidant effects of Mori Folium extract. Methods Total antioxidant status was examined by total antioxidant capacity(TAC) and total antioxidant response(TAR) against potent free radical reactions. The effect of Mori Folium extract was examined by measuring total phenolic content, concentration at which 1,1-dipheny1-2-picrylhydrazyl(DPPH) radical scavenging activity was inhibited, inhibitory effect on lipid peroxidation, and the effect on reactive oxygen species(ROS) generation. Results : 1. TAC and TAR of Mori Folium extract at the concentration of 5 mg/ml were 1.61 and 1.24 mM Trolox equivalents, respectively. 2. Total phenolic content of Mori Folium extract at the concentration of 5 mg/Ml was 1.70 mM gallic acid equivalent. 3. Concentration of Mori Folium extract at which DPPH radical scavenging activity was inhibited by 50% was 2.29 m9/m4 as compared to 100% by Pyrogallol solution as a reference. 4. The inhibitory effect of the extract on lipid peroxidation was examined using rat liver mitochondria induced by FeSO$_4$/ascorbic acid. Mori Folium extract at the concentration of 10 mg/ml significantly decreased thiobarbituric acid reactive substances(TBARS) concentration. The extract prevented lipid peroxidation in a dose-dependent 5. The effect of Mori Folium extract on reactive oxygen species(ROS) generation was examined using a celt-free system induced by hydrogen peroxide FeSO$_4$. Addition of 1 mg/ml of Mori Folium extract significantly reduced dichlorofluorescein(DCf) fluorescence. The extract caused concentration-dependent attenuation of the increase in DCF fluorescence, indicating that the extract significantly prevented ROS generation in vitro. Conclusion ; The antioxidant effects of Mori Folium extract seem to be due, at least in part, to the prevention offree radical-induced oxidation, fllowed by inhibition of lipid peroxidation.
This study investigated the quality characteristics and antioxidant activities of wet noodles as well as their cooking properties following the addition of peanut sprout extract (PSE) and powder (PSP), which are known to contain a significant level of resveratrol. Wet noodles were prepared with 0, 2.5, 5, 7.5 and 10% PSE and PSP. Quality characteristics such as increasing volume of noodle, water ratio, turbidity of cooking water and color, texture, and sensory evaluation were then assessed. Additionally, the total resveratrol content in the cooked noodles was analyzed by HPLC and DPPH free radical scavenging capacity. As the amount of PSE and PSP increased, the L value of wet and cooked noodles significantly decreased, whereas the a and b values increased (p<0.001). The L value of cooked noodles was significantly lower compared to wet noodles (p<0.001) whereas the a and b values were higher. For the cutting intensity properties of the cooked noodles, hardness was reduced with increasing amounts of PSE (p<0.001), and was significantly increased in proportion to the amount of PSP (p<0.05). Meanwhile, springiness was not significantly different in all groups. Total resveratrol content and free radical scavenging activity significantly increased in proportion to the amounts of PSE and PSP (p<0.001), especially in noodles containing 5%, 7.5% and 10% PSE and PSP. Finally, sensory evaluation of PSE noodle revealed that color, flavour, taste were significantly decreased (p<0.05). But there was no difference in overall acceptance among cooked noodles with 2.5% to 5% PSE comparison to the control. Sensory characteristics in the PSP noodle showed similar results. In conclusion, these findings suggest that peanut sprout extract and powder could be potentially used as functional food ingredients. In addition, up to 5% PSE and PSP can be substituted for wheat flour.
In order to investigate a pathogenesis of liver damage induced by skin burn, thermal injury was induced by scald burn on entirely dorsal surface in rats (total body surface area 30%) except for inhalated injury. At 5 and 24 h after scald burn, biochemical assay in skin tissue, serum and liver tissue were examined. The effects of burn injury on the levels of glutathione, lipid peroxide and on the activities of oxygen of histologic and ultrasound changes, measuring. the protein concentration in plasma, and counting the number of intravascular polymorphonuclear leukocytes. Post burn 24 h, the content of glutathione was decreased (47.50%), whereas that of lipid peroxide was increased (37.01%), and the activity of superoxide dismutase was diminished (p<0.001). Thus decreasing the capacity of oxygen free radical scavenging enzymes led to oxidative injury in skin tissue. In liver tissue, at 24 h after scald burn, both the content of glutathione and the activity of catalase were markedly decreased (p<0.01, p<0.05), thus the imbalance between free radical generating and scavenging capacities has been induced.
Kim, Ae-Jung;Han, Myung-Ryun;Kim, Myung-Hwan;Lee, Myoung-Sook;Yoon, Taek-Joon;Ha, Sang-Do
Nutrition Research and Practice
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제4권1호
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pp.30-35
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2010
Our study focused on the antioxidant activities of Mosidae leaf ethanol extract (MLE) and included measurements of reducing power, total phenolic compounds, DPPH radical scavenging activity, and hydroxyl radical scavenging activity. In order to determine whether or not MLE evidences any chemopreventive activities, experimental lung metastasis was induced via the i.v. inoculation of colon26-M3.l carcinoma cells into BALB/c mice. Additionally, we attempted to characterize any possible cytotoxic effects in murine normal splenocytes and tumor cells (B16-BL6 and colon26-M3.1). The total phenolic content and reducing capacity were measured at 39 mg/100 mL and 1.24, respectively, whereas the DPPH and hydroxyl radical scavenging activities of MLE were measured to be 88.89% and 22.10%, respectively. Prophylactic i.v. treatment with MLE resulted in a dose-dependent and significant inhibition of lung metastasis. Specifically, a MLE dose of 200 ug per mouse resulted in an 88.90% inhibition of lung metastasis. For the cytotoxicity assay, MLE doses up to 100 ug/mL were not shown to affect the growth of normal murine splenocytes. Additionally, the survival of normal cells was not affected at MLE doses below 500 ug/mL. However, MLE doses up to 500 ug/mL reduced the percentage of tumor cell growth for B16BL6 (67% alive) and colon26-M3.1 (62% alive) cells.
Tomatoes are considered as one of the main components of daily meals in most households. Thus, it is important to invest in studies enhancing their yield and nutritional value. The study evaluated the effect of wood vinegar (WV) on tomato under greenhouse conditions. Data on fruit number, fruit weight, and plant height were recorded. Total phenolic content (TPC) and antioxidant activity of tomato were determined using the Folin-Ciocalteu reagent and 2, 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging assay, respectively. FRR-CF+500x-WV significantly increased the fruit number (86.11%) and fruit weight (81.78%) over the control. Results were comparable to HRR-CF+250x-WV, indicating that conventional fertilizer and WV may have synergistic effect on each other. TPC and scavenging effect on DPPH radical was improved by 250x-WV application. The increase in the phenolic compounds can be attributed to WV as a direct source or as a factor triggering the plants to produce more secondary metabolites with the purpose of increasing natural defenses. The significant effect obtained by applying the full recommended rate of conventional fertilizer on the carotenoid content was due to the availability of the major nutrients needed by the plant. Correlation analysis showed that carotenoids have negative correlation with TPC and DPPH. However, TPC and DPPH showed that these are positively correlated with each other. Tomatoes are excellent source of antioxidants associated with the reduction of some human diseases and improved health. The results provided evidence that WV alone and/or its combination with conventional fertilizers has favorable effects on the quality of tomato.
This experiment was carried out to find the quality characteristics of yanggaeng added antioxidant rich collagen powder in the color, sugar contents, texture, radical scavenging activity and electronic nose detected flavor. L value and a value kept decreased as the more collagen powder was added in the yanggaeng while b value was increased significantly at the same time. Sugar contents was increased significantly from $43^{\circ}$Brix in the control to 48% in the 10% treatment (p<0.05). Hardness in the 10% treatment of collagen powder increased biggest among the treatments but springiness decreased when hardness increased. And adhesiveness, cohesiveness, gumminess and chewiness were also increased with more the collagen powder in the treatments, therefore 10% treatment showed biggest result significantly. Radical scavenging activity kept increased with higher addition of collagen powder and it resulted 60% of radical scavenging activity in the 10% treatment. In the flavor test under electronic nose experiment, 10% of collagen powder treatment was believed it flavored most for it was found in the furthest from the AIR location. Control was found also in the nearest from the AIR, which meant it has least flavor than any other treatment. Also 2.5% and 5% of collagen powder added treatments showed little differences of flavor from control, which meant 5% of treatment was believed idea condition in the treatments. With the above experimental results, 5% of collagen powder treatment in the yanggaeng manufacturing was chosed as the best mixture ratio in the test.
Birasuren, Bayarmaa;Kim, Na Yeon;Jeon, Hye Lyun;Kim, Mee Ree
Preventive Nutrition and Food Science
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제18권3호
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pp.188-195
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2013
Antioxidants are an important group of medicinal preventive compounds as well as being food additives inhibiting detrimental changes of easily oxidizable nutrients. The present investigation has been carried out to evaluate the antioxidant properties of different solvent extracts of Agriophyllum pungens seeds by various in vitro systems. The antioxidative activities of these samples were determined using four methods: 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), 2,2'- azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging activity, ferric-reducing antioxidant potential (FRAP), and hydroxyl (OH) radical scavenging activities. Additionally, total flavonoids and phenolic contents (TPC) were also determined. Yield of extracts varied widely among solvents and was the highest for water extract (5.642% based on dry weight basis), while ethyl acetate extract exhibited the highest total phenolic content (0.149 mg/mL), total flavonoid content (0.111 mg/mL), and antioxidant activities (P<0.05). The ABTS radical scavenging activity of A. pungens seeds occurred in the following order: ascorbic acid (92.9157%)>BHA (90.1503%)> ${\alpha}$-tocopherol (87.7527%)>APEA (83.9887%) >APWR (75.5633%); the antioxidant activity of the extracts might be attributed to the presence of these phenolics. This suggests that A. pungens seed extract is a potential source of natural antioxidants, which could be added to dietary supplements to help prevent oxidative stress.
probiotics strains promoting the health are a collection of microorganisms that improve or restore microbial populations in the intestines. In this study, Leuconostoc probiotics was isolated from fermented gimchi and identified. Angelica dahurica, containing abundantly antioxidant activity, imperator, is a wildly grown species of angelica native. Before fermentation, total phenolics compound were $48.83{\pm}4.9GAE\;mg/g$ in the Angelica dahurica extract. After fermentation total phenolic compounds were $97.7{\pm}12.6GAE\;mg/g$. The total amount of phenol in the fermented product was 30.2% higher than that before fermentation. The total flavonoid content before fermentation was $9.86{\pm}4.3mg/g$ and the total flavonoid content was $37.17{\pm}7.4mg/g$ after fermentation, which was 82.3% higher than before fermentation. The DPPH radical scavenging activity, superoxide radical scavenging activity, hydroxy radical scavenging activity and $Fe^{{+}{+}}$ chelating antioxidative activity of the Angelica dahurica extract were $41.6{\pm}7.1%$, $65.7{\pm}8.4%$, $55.26{\pm}9.4%$ and $17.5{\pm}4.6%$, respectively. After fermentation, they were $60.3{\pm}12.6%$, $78.8{\pm}8.3%$, $56.9{\pm}4.9%$ and $36.6{\pm}8.9%$, respectively. Therefore, the present study suggests that the fermentation using the probiotics strain of the Angelica dahurica extract can be used as a functional health food and cosmetic material with increased antioxidant capacity.
본 연구에서는 지유 에탄올추출물의 항산화 효과를 조사하였다. Pyrogallol의 억제율을 100%로 기준하였을 때, DPPH 라디칼을 50% 억제시키는데 필요한 지유 추출물의 농도는 0.33 mg/mL으로 ${\alpha}$-tocopherol의 $IC_{50}$(0.40 mg/mL)과 유사하게 나타났다. 지유 추출물의 총항산화능은 ${\alpha}$-tocopherol에 비해 높게 나타났다. 지유 추출물의 superoxide 소거활성은 catechin에 비해 높게 나타났다. 지유 추출물의 peroxyl 라디칼 소거활성은 ascorbic acid에 비해 높게 나타났다. 지유 추출물의 구리이온 환원력은 ${\alpha}$-tocopherol에 비해 높게 나타났다. 지유 추출물은 hydroxyl 라디칼 및 peroxyl 라디칼로 유발된 supercoiled DNA strand의 절단을 억제시켰다. 지유 추출물 0.5 및 5 mg/mL의 총페놀 함량은 각각 0.50 및 3.33 mM gallic acid와 동등한 수준이었다. 또한, HepG2 세포주를 이용한 세포배양에서 지유 추출물 0.01, 0.1 및 0.5 mg/mL 농도의 첨가는 0.2 mM t-BHP로 유도된 세포독성을 각각 33.8, 79.1 및 96.9% 감소시켰다. 따라서, 본 연구 결과들은 지유 추출물의 강력한 항산화 효과와 세포독성 억제효과를 나타내며, 이러한 효능은 적어도 자유라디칼의 산화억제와 높은 총페놀 함량에 기인하는 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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