In order to investigate the effect of nifedipine, $Ca^{+2}$ channel antagoninst, on the action of some drugs participating in blood pressure, this experiment was peformed in rabbits. Nifedipine decreased the pressor actions of norepinephrine, angiotensin and carotid artery clamping, but did not affect the pressor actions of tyramine and depressor actions of acetylcholine and pilocarpine. Nifedipine inhibited the potentiated pressor action of norepinephrine and angiotensin, but did not influence the potentiated pressor action of tyramine in rabbits pretreated with chlorisondamine, ganglionic blocking agent. Nifedipine weakened the potentiated pressor action of norepinephrine, did not affect the pressor action of angiotensin and the potentiated pressor action of tyramine in rabbits pretreated with debrisoquine, sympathetic neuronal blocking agent.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.3
no.1
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pp.1-15
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1990
Aebaegeum has been widely used in the treatment of epistaxis, as based on Oriental Medical 1iteratures. In order to investigate experimentally the clinical effects of Aebaegeum, hemostatic time, plasma recalcification time and prothrombin time of hypoprothrombinemia induced by warfarin injection, action on isolated ileum, action on blood vessel, action on blood pressure and respiration and action on heart were observed. The result of the studies were obtained as follows: 1. Hemostatic time of vein ruptured mice was significantly shortened. 2. Plasma recalification time and prothrombin time of hypoprothrombinemic rats induced by warfarin injection were significantly shortened. 3. Spontaneous mobilities in the isolated ileum of mice were significantly suppressed, and contraction by acetylcholine chloride and barium chloride were inhibited. 4. Dilatation of blood vessel and downing of blood pressure of rabbit were noted. 5. Contraction of heart in the original position and isolated heart of frog were significantly shortened. According to the above result, it is expected that Aebaegeum can be widely applicable to the treatment of epistaxis.
Objective : This study aimed to investigate the effects Samyoo-tang Extract (SE) on the vascular systems, including changes in blood pressure and regional cerebral blood flow (rCBF), of male Sprague-Dawley rats. Methods : The changes in rCBF were determined by Laser-Doppler flowmetry through the opened cranial method and norepinephrine (NE)-induced blood vessel contractions were determined by physiograph in the pulmonary artery of isolated rabbits. Results and Conclusion : 1. Contractions evoked by NE ($ED_{50}$) were inhibited significantly by SE in the pulmonary artery. 2. SE inhibited the relaxation of NE induced contractions pretreated with propranolol. 3. SE did not inhibit the relaxation of NE induced contractions pretreated with ODQ and L-NNA. 4. Blood pressure was not affected by SE in rats. 5. rCBF was increased by SE in a dose-dependent manner. 6. Pretreatment with propranolol was increased by SE in a dose-dependent manner in blond pressure. 7. Pretreatment with methylene blue, ODQ and L-NNA did not inhibit SE induced increased in rCBF. These results indicate that SE can relax NE-induced contraction of rabbit blood vessels and increased the changes of rCBF in rats, that relate to the sympathetic nerve system.
Platycodon grandiflorum and Glycyrrhiza uralensis contain several bioactive compounds, such as saponin, oleanolic acid, and flavone. P. grandiflorum and G. uralensis have traditionally been used to treat disorders related to blood pressure, diabetes, and counteracting poison, and they have antinociceptive and antiinflammatory properties. However, the validity of complex saponin's vasodilatory effect has not been scientifically investigated. Therefore, this study explores the vasodilatory effect of complex saponin extracted from P. grandiflorum and G. uralensis mixture extract on rabbit carotid arteries. To this end, arterial rings with intact or damaged endothelium were used in an organ bath experiment and contracted by endothelin. Complex saponins, the major active constituents of P. grandiflorum and G. uralensis mixture extract, exhibited a moderate vasodilatory effect on the rabbit's basilar arteries. Therefore, treatment with complex saponin extracted from P. grandiflorum and G. uralensis mixture extract may selectively accelerate cerebral blood flow through basilar arterial dilation. Overall, the findings suggest that the extracted complex saponins can serve as vasodilator sources.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1995.04a
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pp.88-88
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1995
Tetrahydroisoquinoline (THI) compounds have various pharmacological actions in the cardiovascular system. Recently, we have synthesized 1-${\alpha}$-naphthylmethyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, YS 49. In the present study, we evaluated the effect of YS-49 on positive inotropic and chronotropic action using isolated rat heart and on blood pressure and heart rate using anesthesized rabbit. Vasodilating action was also assessed in isolated rat thoracic aorta. YS 49, concentration-dependently relaxed rat aorta precontracted with phenylephrine (PE, 0.3 ${\mu}$M) and high potassium (high K$\^$+/, 65.4 mM). The 50% inhibitory concentration (IC$\sub$50/) of YS 49 in PE-induced and high K$\^$+/-induded contraction was 5.36 ${\mu}$M and 2.52 ${\mu}$M, respectively. In isolated rat atria, YS 49 increased both heart rate and force, and in anesthesized rabbit it decreased blood pressure but increased heart rate. In addition, to know the mechanism of action of the compound, propranolol, nonselective ${\beta}$-antagonist, and phentolamine, ${\alpha}$-blocker, were used. Furthermore, a comparison with the effect of higenamine, trimetoquinol on the vasodilating action in rat thoracic aorta was also made. The action of YS 49 was inhibited by the presence of propranolo, not pentolamine. These results indicate that cardiotonic and vasodilatory action of YS 49 is attributable, at least in part, for ${\beta}$-receptor stimulation.
Sun Jung-Ki;Kim Ho-Hyun;Nam Chang-Gyu;Koo Chang-Mo
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.24
no.2
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pp.260-268
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2003
Object : This study was undertaken to define the mechanism of GwakHyangJungGiSan-induced relaxation in rabbit common carotid artery contracted by agonists. Method : In order to investigate the effect of GwakHyangJungGiSan on rabbit's contracted vascular ring detached from common carotid artery, vascular ring intact or damaged endothelium was used for the experiment using organ bath. To analyze the mechanism of GwakHyangJungGiSan-induced relaxation, GwakHyangJungGiSan extract was infused into contracted vascular ring which had been pretreated by pretreatment of indomethacin(IM), tetraethylammonium chloride(TEA), $N{\omega}-nitro-L-arginine(L-NNA)$. Result : GwakHyangJungGiSan blocks an inflow of $Ca^{2+}$ and relaxes vascular ring by the action of Nitric oxide from endothelium. Consequently when GwakHyangJungGiSan is prescribed, a rise in blood pressure by the resistance of peripheral vessel may be controlled to some extent and so it is anticipated that hypertension, a disorder of blood flow from the vascular contraction and vascular disease will be treated well.
The pharmacological actions to methanol extract(PME) obtained from Plantaginis semen were examined in the rabbit. 1) PME, when administered into the vein of rabbit, produced the fall of blood pressure and stimulation of respiration. The former action was inhibited by atropine but the latter not affected by atropine. 2) PME caused contraction in both isolated intestinal and uterus strips, atropine blocked the contraction of intestinal strips while did not the uterus contraction. 3) PME decreased the heart rate of rabbit anesthetized with urethane. 4) PME elicited antidiuresis with doses ranging from 10mg/kg. The antidiuresis appeared to be related to the hemodynamic changes decreases in the renal plasma flow and glomerular filtration rate. Urinary sodium and potassium decrease in the renal plasma flow and glomerular filtration rate. Urinary sodium and potassium decrease in relation to the diminished filtration.
Decursin, decursinol and nodakenin which were isolated from the root of Angelica gigas $N_{AKAI}$ (Umbelliferae) that is used as a botanical drug Dang-Gui (當歸) in Korea show following general pharmacologic activities. Decursin and decursinol increased the motility of the excised duodenum of the rabbit, but nodakenin did not. All of these three compounds depressed the heart contraction of the frog and blood pressure of the carotid artery and respiration of the rabbit. Decursin increased uterus contraction of the rabbit, but decursinol depressed it. And the tonus of the muscle of the earth worm was increased by decursinol, but was decreased by decursin.
We obtained 4 kinds of extract fraction from Acanthopanacis Radicis Cortex and studied on the influence to the blood pressure of rabbit. These 4 fractions were obtained as follows; Fraction I was insoluble fraction by 99% ethanol from 80% methanol extract of Acanthopanacis Radicis Cortex, fraction II, precipitated fraction by ether from 99% ethanol soluble fraction of 80% methanol extract of Acanthopanaacis Radicis Cortex, fraction III, no precipitated fraction by ether from 99% ethanol soluble fraction of above 80% methanol extract and fraction IV, water extract of Acanthopanacis Radicis Cortex. All of fractions, when administered into ear-vein of rabbit, produced fall of blood pressure. Among these 4 fractions, although fraction III was not only the most potent but had the greatest efficacy, we observed the mechanism of hypotensive action of Acanthopanacis Radicis Cortex, making use of fraction II which was thought as a comparatively pure fraction. Hypotensive action of fraction II (APF II) was not affected by vagotominization but markedly inhibited by atropine. Pretreatment of bethanidine showed a tendency to weaken the depressor action of APF II, although it was not a significant result, but diphenhydramine did not influence APF II action. Phentolamine, guanethidine and chlorisondamine inhibited significantly the hypotensive action of APF II. APF II elicited the potentiation of norepinphrine pressor action dependent on the time-factor whereas it did not influence angiotesin pressor action. It is seemed that APF II exhibited hypotensive action, causing peripheral muscarinic-effect and centrally induced sympatholytic action.
The present experiments were designed to investigate the effects of Samsaengyeum. water extracts on the Cardiovascular System in the Experimental Animals. Thus, the changes of blood pressure and heart rate were measured after oral administration. Measurement of Mortality rate was observed for measuring the effect of Samsaengyeum water extract Samsaengyeum water extract against pulmonary thromboembolism induced by collagen the mixture(0.1me/10g, 2mg/kg B.W) plus serotonin(5mg/kg B.W) in mouse. The effect of Samsaengyeiim water extract was examined by observing the change of collagen-induced platelet aggregation, coagulation activity, ex vivo and in vitro fibrinolytic activity of euglobulin fraction in rats. The results were summarized as followings. 1. Samsaengyeum dropped the blood pressure in spontaneous hypertensive rat. 2. The drug increased the auricular blood flow in rabbit. 3. The drug relaxed the artery contraction by pretreated norepinephrine in rat. 4. The drug inhibited the death rate of mouse which was led to thromboembolism by serotonin and collagen. 5. The drug inhibited the platelet aggregation in rat. 6. The drug prolonged the prothrombin time and activated partial thromboplastin time on the test of plasma coagulation factor activity in rat, but was not valuable. 7. The drug reduced the fibrinogen lyses time and increased the lyses area of rat. 8. Samsaengyeum reduced fibrinogen lyses time of rat in vitro assay. According to the above mentioned results, Samsaengyeum increased the blood flow and dropped the blood pressure by the dilation of blood vessel. And the drug inhibited the platelet aggregation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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