• 제목/요약/키워드: r-DNA

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Molecular Identification of Anginosus Group Streptococci Isolated from Korean Oral Cavities

  • Park, Soon-Nang;Choi, Mi-Hwa;Kook, Joong-Ki
    • International Journal of Oral Biology
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    • 제38권1호
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    • pp.21-27
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    • 2013
  • Anginosus group streptococci (AGS) were classified based on the nucleotide sequences of the 16S rRNA gene (16S rDNA) and comprised Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius, and Streptococcus constellatus. It is known that AGS is a causative factor of oral and systematic diseases. The purpose of this study was to discriminate the 56 clinical strains of AGS isolated from Korean oral cavities using phylogenetic analysis of 16S rDNA and species-specific PCR at the species-level. The 16S rDNA of clinical strains of AGS was sequenced using the dideoxy chain termination method and analyzed using MEGA version 5 software. PCR was performed to identify the clinical strains using species-specific primers described in previous studies and S. intermedius-specific PCR primers developed in our laboratory. The resulting phylogenetic data showed that the 16S rDNA sequences can delineate the S. anginosus, S. intermedius, and S. constellatus strains even though the 16S rDNA sequence similarity between S. intermedius and S. constellatus is above 98%. The PCR data showed that each species-specific PCR primer pair could discriminate between clinical strains at the species-level through phylogenetic analysis of 16S rDNA nucleotide sequences. These results suggest that phylogenetic analysis of 16S rDNA and PCR are useful tools for discriminating between AGS strains at the species-level.

PCR로 증폭된 16S와 23S rDNA 사이 Spacer 부위의 다형성에 의한 주요 벼종자전염성 세균의 구별 (Differentiation of Major Rice-Seedborne Bacteria by PCR-Amplified Polymorphism of Spacer Region Between 16S and 23S Ribosomal DNA)

  • 김형무;송완엽
    • 한국식물병리학회지
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    • 제12권1호
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    • pp.11-20
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    • 1996
  • 한 쌍의 R16-1과 R23-2R primer를 이용한 PCR에 의해 증폭된 16S와 23S rDNA 사이의 rDNA spacer 부위의 다형성들이 Pseudomonas avenae, P. glumae, P. fuscovaginae, P. syringae pv. syrngae, Xanthomonas oryzae pv. oryzae, X. oryzae, Xanthomonas herbicola 등 벼 종자전염성 51개 균주의 구분을 위하여 적용되었다. 증폭산물은 820∼950bp의 크기였으며, 각각의 종에 특이적이었고 구분이 가능하였다. Pseudomonas species의 증폭산물은 P. avenae는 950bp, P. glumae는 850bp, P. fuscovaginae는 770pb 및 P. syringae pv. syringae는 1,240, 1,100 및 820bp로 특이적이었다. P. avenae와 P. glumae의 국내균주들은 다형성에 있어 종내 변이는 없었다. X. oryzae pv. oryzae의 860bp와 X. oryzae pv. oryzicola의 890, 440 및 370bp의 이차산물에서 Xanthomonas species의 종내에서 균주에 관련없이 단일화된 다형성을 보였다. CXO 211을 제외한 모든 국내 균주는 a형에 속한 반면 하나의 국내 균주를 포함하여 4개 균주는 b형이었다. E. herbicola의 spacer 부위 증폭은 여러 개의 band를 보였으며, 증폭상은 각각 동일하였고, strain간의 종내 변이는 없었다. 본 실험 결과에 의하여 16S와 23S rDNAdp R16-1과 R23-2R primer를 이용하여 PCR 증폭된 spacer 다형성의 구별은 종자전염성 세균의 신속한 구별에 이용될 수 있을것이다.

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Molecular phylogeny of parasitic Platyhelminthes based on sequences of partial 28S rDNA D1 and mitochondrial cytochrome c oxidase subunit I

  • Lee, Soo-Ung;Chun, Ha-Chung;Huh, Sun
    • Parasites, Hosts and Diseases
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    • 제45권3호
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    • pp.181-190
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    • 2007
  • The phylogenie relationships existing among 14 parasitic Platyhelminthes in the Republic of Korea were investigated via the use of the partial 28S ribosomal DNA (rDNA) D1 region and the partial mitochondrial cytochrome c oxidase subunit 1 (mCOI) DNA sequences. The nucleotide sequences were analyzed by length, G + C %, nucleotide differences and gaps in order to determine the analyzed phylogenie relationships. The phylogenie patterns of the 28S rDNA D1 and mCOI regions were closely related within the same class and order as analyzed by the PAUP 4.0 program, with the exception of a few species. These findings indicate that the 28S rDNA gene sequence is more highly conserved than are the mCOI gene sequences. The 28S rDNA gene may prove useful in studies of the systematics and population genetic structures of parasitic Platyhelminthes.

Nuclear DNA Quantification of Some Ceramialean Algal Spermatia by Fluorescence Microscopic Image Processing and their Nuclear SSU rDNA Sequences

  • Choi, Han-Gu;Lee, Eun-Young;Oh, Yoon-Sik;Kim, Hyung-Seop;Lee, In-Kyu
    • ALGAE
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    • 제19권2호
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    • pp.79-90
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    • 2004
  • Nuclear DNA contents of spermatia from eight ceramiacean and four dasyacean algae (Ceramiales, Rhodophyta) and microspores from two land plants were estimated by fluorescence microscopic image processing and their nuclear SSU rDNA sequence data were analyzed. In frequency distribution patterns, the DAPI-stained nuclear volume (NV) of spermatia showed two peaks corresponding to 1C and 2C. Nuclear 2C DNA contents estimated from NV were 0.45-2.31 pg in ceramiacean and 0.40-0.57 pg in dasyacean algae and 8.42-9.51 pg in two land plants, Capsicum annuum and Nicotiana tabacum. By nuclear patterning of vegetative cells derived from an apical cell, 2C DNA contents of spermatia were 2.31 pg in an alga having uninucleate and non-polyploid nucleus (Aglaothamnion callophyllidicola), 0.45-1.94 pg in algae having uninucleate and polyploid nucleus (Antithamnion spp. and Pterothamnion yezoense), and 0.40-0.62 pg in algae having multinucleate and non-polyploid nuclei (Griffithsia japonica and dasyacean algae). Each mature spermatium and microspore (pollen grain) seemed to have a 2C nucleus, which may provide a genetic buffering system to protect the genetic content of a spermatium and microspore from potentially lethal mutations. Nuclear DNA content and SSU rDNA sequence of Antithamnion sparsum from Korea were reasonably different from those of Antithamnion densum from France. The data did not support the previous taxonomic studies that these two taxa could be conspecific.

ITS Primers with Enhanced Specificity to Detect the Ectomycorrhizal Fungi in the Roots of Wood Plants

  • Kim, Dong-Hun;Chung, Hung-Chae;Ohga, Shoji;Lee, Sang-Sun
    • Mycobiology
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    • 제31권1호
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    • pp.23-31
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    • 2003
  • With universal primer ITS1-F, the specific DHJ2 primer was developed to detect the Ectomycorrhizal(ECM) root tips in soil and to identify the species of ECM fungi, as based on DNA sequences of rDNA stored in GeneBank of NCBI. This primer was designed with the common sites of rDNA of Amanita and Boletus, and was also designed with several DNA programs provided by NCBI. The DNA fragments synthesized by PCR were calculated to be 1,000 to 1,200 bps of DNA located to 18s to 28s rDNA to contain two variable sites of ITS, indicating much diversities for specific species or ecotypes of ECM fungi. The primer DHJ2 reacted with the genomic DNA's extracted from the tissues of basidiocarp at the rate of 73 of 80 fungi collected produced single bands with a 1,100 bps length. The DNA fragment synthesized with the genomic DNA that extracted from eight ECM tips of Pinus densiflora was confirmed and analysized to the rDNAs of ECM in full sequences, and informed to be a ECM fungal species in the forest.

환경유전자 연구를 위한 NCBI Nucleotide 데이터베이스에 등록된 국내 생물 목록 현황 (The List of Korean Organisms Registered in the NCBI Nucleotide Database for Environmental DNA Research)

  • 곽인실;지창우;김원석;공동수
    • 생태와환경
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    • 제55권4호
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    • pp.352-359
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    • 2022
  • 국내 서식하는 수서 생물(식물플랑크톤, 동물플랑크톤, 저서대형무척추동물, 어류)에 대한 eDNA 연구에 주요 이용되는 유전자인 12S rRNA와 16S rRNA, 18S rRNA, COI, CYTB를 대상으로 속(Genus) 수준의 등록 현황을 조사하였다. 그 결과 식물플랑크톤과 동물플랑크톤은 18S rRNA에서 가장 높은 등록 속 비율을 보였으며, 저서무척추동물은 COI에서 가장 높은 등록 속 비율을 확인하였다. 어류에서는 18S rRNA를 제외한 모든 유전자에서 90%에 가까운 높은 비율을 보였다. 분류군에 따른 우점 생물의 상위 20속에 대한 유전자 등록 현황은 식물플랑크톤은 18S rRNA에서 19속이, 저서무척추동물은 COI에서 18개 속이 등록되어 있었다. 어류에서는 12S rRNA, 16S rRNA, CYTB에서 상위 20의 모든 유전자 염기서열이 존재함을 확인하였다. 본 자료 분석을 통하여 각 분류군별 eDNA 연구에 적합한 유전자 데이터베이스의 양적인 정보를 파악하였다.

A Versatile Method for DNA Sequencing of Unpurified PCR Products using an Automated DNA Sequencer and Tailed or Nested Primer Labeled with Near-infrared Dye: A Case Study on the Harmful Dinoflagellate Alexandrium

  • Ki Jang-Seu;Han Myung-Soo
    • Fisheries and Aquatic Sciences
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    • 제9권2호
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    • pp.70-74
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    • 2006
  • DNA sequence-based typing is considered a robust tool for the discrimination of dinoflagellate species because of the availability of extensive rDNA sequences. Here, we present a rapid, cost-effective DNA-sequencing technique for various PCR products. This sequencing strategy relies on 'nested' or 'tailed' primer labeled with near-infrared dye, and uses a minimal volume of unpurified PCR product (ca. $5{\mu}L$) as the DNA template for sequencing reactions. Reliable and accurate base identification was obtained for several hundred PCR fragments of rRNA genes. This quick, inexpensive technique is widely applicable to sequence-based typing in clinical applications, as well as to large-scale DNA sequencing of the same genomic regions from related species for studies of molecular evolution.

PCR-RFLP를 이용한 파방나방 (Spodoptera exigua(H bner)) 미토콘트리아 DNA의 유전변이 연구 (Study on the Genetic Variation of the Mitochondrial DNA in the Beet Armyworm, Spodoptera exigua (H bner), Using PCR-RFLP)

  • 김용균;이명렬;정충렬
    • 한국응용곤충학회지
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    • 제37권1호
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    • pp.23-30
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    • 1998
  • DNA의 제한요소단편 다형현상(RFLP)이 유전변이 연구에 널리 이용되고 있다. 본 연구는 파밤나방(Spodoptera exigua(H bner)) 미토콘드리아 DNA(mtDNA)의 RFLP방법을 개발하기 위해 게놈 크기 측정 및 PCR primer들을 선발하였다. 파밤나방의 mtDNA 전체크기는 약 16kb였다. 대부분 곤충 mtDNA에 적합하게 구성된 (Simon et al., 1994)29개 promer들중 21개가 파밤나방의 mtDNA증폭에 적합했다. 이들 primer들을 이용하여 여러 유전자 영역(CO-I, CO-II, Cyt-B, ND-1, 12S rRNA, 16S rRNA 및 일부 tRNA)의 일분 또는 전체를 포함하는 유전자 절편을 증폭시켰다. 일반적으로 다형을 보이는 primer조합을 중심으로 4염기 제한부위를 인식하는 8종의 제한 효소를 통해 분석된 PCR-RFLP는 서로 다은 지역(안동, 경산, 순천) 집단들간에 제한부위에 있어서 차이가 없었으나 일부 영역에서는 길이 차이를 보여 유용한 유전지표로서의 가능성을 제시했다.

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한국 주변해역 가리비로부터 분리한 18S rDNA의 염기서열 분석 (Sequence Analysis of the 18S rDNA from Scallops Collected around Korean Sea)

  • 김미정;;진형주;조지영;박중연;장영진;홍용기
    • 한국수산과학회지
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    • 제34권2호
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    • pp.137-144
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    • 2001
  • Sequences of partial 18S rDNA have been analyzed to elucidate genetic diversity of scallops collected around Korean sea, The scallops used in genetic comparison are Argopecten irradians concentricus, Amusium japonicum japonicum, Chlamys farreri farreri, Chlamys (Swiftopecten) swifti and Patinopecten yessoensis. The 18S rDNA sequences were aligned by Clustalx program. Phylogenetic tree was drawn by Treecon program, The scallops were divided into two groups-the Family Pectinidae containing A. japonicum japonicum and the Family Propeamussiidae containing Argopecten, Chlamys and Patinopecten genera. The Family Propeamussiidae was also divided into the Supergenera Aequipecten containing A. irradians concentricus and Supergenera Chlamys containing C. farreri farreri, C. swifti and P. yessoensis. The species of C. swifti was closer to the P. yessoensis rather than C. farreri farreri in respect to nuclear 18S rDNA sequence.

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Radiosensitivity of Various Tissues of the Rat with Special Regard to Deoxycytidine -2-$^{14}C$ Metabolism in Vitro

  • Kang, Man-Sik
    • 한국동물학회지
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    • 제15권1호
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    • pp.1-14
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    • 1972
  • 흰쥐에 400R의 X 線을 一時全身照射하여 肝, 胸腺組織에 있어서의 DNA合成, DNA分解, CdR-aminohydrolase의 活性 및 酸素消費量에 미치는 放射線의 影響을 이들 組織의 放射線感受性과 關蓮시켜 比較檢討하였고 特히 放射線에 의한 CdR-2-$^14 C$의 吸收率의 減少와 CdR-aminohydrolase 活性의 增加와의 關係에 대하여 考察하였다. 放射線에 의한 組織의 變化는 放射線의 作用基와 組織의 再生基에 따라서 判異하게 나타난다. 作用基에 있어서는 DNA 前驅物質의 吸收率, 組織內 DNA의 含量 및 酸素消費量은 顯著한 減少를 나타내나 CdR-aminohydrolase의 活性은 오히려 增加한다. 再生基에 있어서는 먼저 CdR-aminohydrolase의 活性의 回復이 앞서 일어나고, 뒤이어 CdR-2-$^14 C$의 吸收率과 DNA含量에 回復이 일어나며 다시 그 뒤를 이어 酸素消費量에 回復이 일어난다. 이러한 여러 가지 變化는 定性的인 面에서는 세 組織에서 거의 같은 樣相을 나타내는 것으로 추정되나, 定量的인 面에서는 組織의 放射線感受性의 差異, 즉 細胞의 死滅, 生殘細胞內에 있어서의 DNA의 合成이 遲延되는 其間의 長短 및 再生率등에 따라서 다르다. 아울러 放射線照射에 의한 DNA의 合成 및 分解에 따르는 生物學的인 機作을 CdR-aminohydrolase의 活性增加의 觀點에서 考察하였다.

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