As population aging increases the burden of cancer, the quality of death of patients with cancer is emerging as an important issue alongside their quality of life. To improve the quality of death, it is necessary to prepare for death, allowing patients to die comfortably and with dignity at the end. Considering these issues, I aim to discuss the practical aspects of notifying the patient of the terminal phase of cancer and planning for end-of-life care (i.e., advance care planning). When cancer treatment that can extend the patent's lifespan becomes difficult, the patient enters a treatment transition period. Treatment is shifted from life-prolonging care to life-enhancing care, and end-of-life care must be well planned. Medical providers often worry too much about whether the patient will be disappointed or psychologically traumatized when notified of the terminal phase of their cancer, thus delaying plans for end-of-life care. In fact, patients can accept their condition and prepare for end-of-life care better than we expect. During the treatment transition period, notification of terminal status should be given, and a well-prepared advance care plan should be established early when the patient has decision-making ability. In addition to conveying information, it is always necessary to be sensitive to whether the patient and caregiver understand the information and respond to their emotions.
Quality improvement activities are especially important in middle to small-sized hospitals as well as in large hospitals. Hospital accreditation would play a crucial role in the re-establishment of the healthcare delivery system, which is now nearly collapsed in Korea. To achieve all these goals, it is also important to educate prospective medical personnel at college on the concepts of quality improvement and patient safety.
Objectives: Measuring the quality of care is paramount to inform policies for healthcare services. Nevertheless, little is known about the quality of primary care and acute care provided in Korea. This study investigated trends in the quality of primary care and acute care. Methods: Case-fatality rates and avoidable hospitalization rates were used as performance indicators to assess the quality of primary care and acute care. Admission data for the period 2008 to 2020 were extracted from the National Health Insurance Claims Database. Case-fatality rates and avoidable hospitalization rates were standardized by age and sex to adjust for patients' characteristics over time, and significant changes in the rates were identified by joinpoint regression. Results: The average annual percent change in age-/sex-standardized case-fatality rates for acute myocardial infarction was -2.3% (95% confidence interval, -4.6 to 0.0). For hemorrhagic and ischemic stroke, the age-/sex-standardized case-fatality rates were 21.8% and 5.9%, respectively in 2020; these rates decreased since 2008 (27.1 and 8.7%, respectively). The average annual percent change in age-/sex-standardized avoidable hospitalization rates ranged from -9.4% to -3.0%, with statistically significant changes between 2008 and 2020. In 2020, the avoidable hospitalization rates decreased considerably compared with the 2019 rate because of the coronavirus disease 2019 pandemic. Conclusions: The avoidable hospitalization rates and case-fatality rates decreased overall during the past decade, but they were relatively high compared with other countries. Strengthening primary care is an essential requirement to improve patient health outcomes in the rapidly aging Korean population.
Background : Medical records are used to assess clinical performance of physicians and quality of care. The contents which are written in medical records are considered as the objective evidences to know what the doctors think about the patient's problems. But the problem to use medical records as the assessment tools is the incompleteness of medical recording. The purpose of this study is to know if the completeness of medical recording is correlated to quality of care for inpattients and it can predict physicians's quality of care. Method : 32 clinical physicians reviewed 200 patients' medical records who were selected randomly from the inpatients who were admitted to the university hospital during July, 1995 and June, 1996. The reviewers used the structured evaluation questionnaires which were composed of two part. One part evaluated the completeness of the medical recording and the other evaluating appropriateness of diagnosis and treatment processes. We summated the scores of each items and calculated percentile scores. Results : The mean percentile score of completeness of the medical recording was 67.9% in 1995 and 79.8% in 1996. The mean percentile score of appropriateness was 52.2% in 1995 and 69.5% in 1996. This change between 1995 and 1996 was statistically significant. In non-surgical patients, the percentile scores of the completeness and those of the appropriateness were correlated positively and this correlation was statistically significant(p<0.05). In surgical patients, the positve correlation between the completeness and the appropriateness was also statistically significant(p<0.05). Discussion : In conclusion, the completeness of medical recording is considered as the good predictor of the quality of care for inpatients.
Journal of the Korea Fashion and Costume Design Association
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v.11
no.3
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pp.153-162
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2009
The purpose of this study was to examine the differences in the service quality evaluation on the skill and expert, the shop facilities and atmosphere, the time and access, and the price and benefit of a nail care shop by age, income, spendings of appearance and a nail care, and a regular nail care. The survey was performed with questionnaires and the subjects were was 240 consumers who used the nail care. The data were analyzed by frequencies, F-test, T-test, Factor Analysis, one way ANOVA. The results of the study were as follows: Service quality evaluation were classified four factors- the price and benefits, the skill and expertness, the facilities and atmosphere, the time and access. There were no statistically significant differences in the price and benefits by age, income, spendings of appearance and a nail care, and a regular nail care, but there were statistically significant differences in the skill and expertness, the facilities and atmosphere, and the time and access. The service quality on the time and access was evaluated as high by the consumer in the 30s, with more income, and with high appearance and nail care spendings. The service quality on the shop facilities and atmosphere was evaluated as high by the consumers with high nail care spending. The consumers with a regular nail care evaluated the service quality on the skill and expertness, the time and access, the shop facilities and atmosphere as high.
Purpose: In this research multi-level analysis was done to identify factors related to quality of services. Patient characteristics and organizational factors were considered. Methods: The data were collected from the Health Insurance Review and Assessment Service(HIRA) data base. The sample was selected from 17,234 patients who had been admitted between January 2007 and May 2008 to one of 253 long-term care hospitals located in Seoul, six other metropolitan cities or nine provinces The data were analyzed with SAS 9.1 using multi-level analysis. Results: The results indicated that individual level variables related to quality of service were age, cognitive ability, patient classification, and initial quality scores. The organizational level variables related to quality of service were ownership, number of beds, and turnover rate. The explanatory power of variables related to organizational level variances in quality of service was 23.72%. Conclusion: The results of this study indicate that differences in the quality of services were related to organizational factors. It is necessary to consider not only individual factors but also higher-level organizational factors such as nurse' welfare and facility standards if quality of service in long term care hospitals is to be improved.
Purpose: In Korea, about 30,000 people die in intensive care units annually. However, their quality of life at the end-of-life seems very low. The purpose of this study was to describe palliative care models that could be applied in intensive care units and examine nurses' roles in the models. Methods: A conventional literature review was performed focusing on palliative care in intensive care units and nursing roles in the approaches identified. Results: There are two different models regarding the implementation of palliative care approaches in the intensive care unit. Those are the consultative model and the integrative model. Each model has advantages and disadvantages. Therefore, an appropriate model must be chosen according to the setting. Nurses' roles could vary depending on the setting. Conclusion: Palliative care in the intensive care unit is important to improve patients' quality of life. Moreover, nursing roles are important in providing comprehensive palliative care in intensive care units.
The purpose of this study was to explore the relationship between caregivers' characteristic variables and quality of child care and to investigate the magnitude of the association between variables and quality of child care according to children's age. The following factors were suggested as the caregivers' characteristic variables: Total years of caregiving experience, educational level, job satisfaction, amounts of turnover, time for commuting, salary, pay step, years of work in charge of current children, perception on the recommended caregiver/child ratio. The results of the study were as follows : First, it was found that caregivers' salary, total years of caregiving experience, pay step, perception on the recommended caregiver/child ratio, age, and amounts of in-service program were significant among caregivers' variables. Second, when the caregivers' characteristic variables were examined in terms of children's age respectively, the effects of teacher-related variables to influence the child-care quality were significantly different according to children's age group.
This study examined the factors related to family caregiver satisfaction with institutional care services for beneficiaries under the Public Long-Term Care Insurance(PLTCI) system. Determining what contributes to family caregiver satisfaction is a critical step toward implementing effective quality improvement strategies. A national cross-sectional descriptive survey was conducted from November to December 2008, using proportionate quota sampling based on the location and level of Long-Term Care of the beneficiaries. Total 1,745 family caregivers wrote informed consents and 733 (response rate 42%) completed questionnaires, which included caregiver characteristics, organizational resources, primary objective and subjective stressors, perceived quality of services, and family caregiver satisfaction. Family caregivers were satisfied overall with institutional care. In multiple regression analysis, there was a statistically significant difference in degree of family caregiver satisfaction according to caregiver characteristics(relationship to beneficiary), primary objective stressors (insurance type of beneficiary), perceived quality of services(respect to family caregivers' idea, ADL support, expertness of staff, careful concern of staff, fulfillment of client's requests, and safety of institution's environment). In public long-term care, satisfaction efforts are in an early stage of development. This study is meaningful as the first attempt to measure family caregiver satisfaction with institutional care for beneficiaries under the PLTCI system, and to identify factors affecting the satisfaction. Among the identified factors, the policy makers, the insurer, and the providers need to pay attention to perceived quality of services, in particular, to improve customer satisfaction. Our findings can provide quality care improvement initiatives in the public long-term care setting.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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