• 대한화학회지
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• 제26권6호
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• pp.363-368
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• 1982

피리딘과 요오드, 일브롬화요오드 및 일염화요오드 사이에 생성되는 전하이동 착물을 사염화탄소 용액내에서 자외선 분광 광도법을 사용하여 연구한 결과$ C_5H_5N{\cdot}I_2}$, $ C_5H_5N{\cdot}IBr$ 및 $ C_5H_5N{\cdot}ICl$형의 1:1 분자 착물이 생성됨을 알았다. 이들 착물 생성에 대한 흡수최대는 온도가 상승함에 따라 blue shift 되므로 이를 고려하여 각 온도에서의 평형 상수와 흡광계수를 구하였다. 이 값으로부터 이들 착물 생성에 대한 ${\Delta}H$, ${\Delta}D$및${\Delta}S$의 열역학적 파라미터를 산출하였다. 이 결과 착물의 상대적 안정도가 다음과 같은 순서로 됨을 알 수 있었다. $ C_5H_5N{\cdot}I_2$ < $ C_5H_5N{\cdot}IBr$ < $ C_5H_5N{\cdot}ICl$ 이 순서는 피리딘에 대한 그들의 상대적 산성도를 의미하며 전자수용체의 편극율 및 할로겐 원자의 전기 음성도의 차이에 의하여 설명될 수 있다.

• 대한화학회지
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• 제25권4호
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• pp.228-235
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• 1981

피리딘, ${\beta}$-피코린 및 3,5-루티딘과 요오드사이에 형성되는 전하이동착물을 사염화탄소 용액에서 자외선분광광도법을 사용하여 연구한 결과 $C_5H_5N{\cdot}I_2$, ${\beta}-C_5H_4(CH_3)N{\cdot}I_2$ 및 3,5-$C_5H_3(CH_3)_2N{\cdot}I_2$ 형의 1:1 분자착물이 형성됨을 알았다. 이들 착물생성에 대한 흡수최대는 온도가 상승함에 따라 blue shift되므로 이를 고려하여 각 온도에서의 평형상수를 구했다. 이 값으로부터 이들 착물생성에 대한 ${\Delta}H$, ${\Delta}G$및 ${\Delta}S$ 이 열역학적 파라미터를 산출하였다. 이 결과 착물의 상대적 안정도가 다음 순서로 증가함을 알수가 있었다. Pyridine < ${\beta}$-Picoline < 3,5-Lutidine. 이러한 결과는 dipole moment, steric hindrance effect 및 positive inductive effect에 의한 electron density의 증가 때문인 것으로 설명할 수 있었다. 그리고 polymethylbenzene-iodine CT-complex와도 비교 검토하였다.

• 한국결정학회지
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• 제10권2호
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• pp.105-109
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• 1999

Ar 기류 하에서 Re(N-C6H3-2,6-i-Pr2)2Cl3(py) (1)과 propionaldehyde (C2H5CHO)가 반응하여 생성된 혼합물에서, [cis-ReCl4(py)(N-C6H3-2,6-i-Pr2)·(NH2-C6H3-2,6-i-Pr2)] (2)가 분리되었다. 이 화합물의 구조가 X-ray 회절법으로 규명되었다. 착물 2의 결정학 자료: 단사정계 공간군 P21/n, a=11.555(1) Å, b=27.066(3) Å, c=11.881(1) Å, β=117.991(8)°, Z=4, R(wR2)=0.0332(0.0851.

• 대한화학회지
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• 제7권2호
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• pp.170-173
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• 1963

A tri-thiocyanate molybdenum (Ⅴ) complex containing pyridine has been prepared by one step process; namely, the solvent extraction of molybdenum (Ⅴ)-thiocyanate complex into organic solvents followed by precipitation of the compound by addition of pyridine to the extract. It is concluded that the compound has a definite composition regardless of the various mole ratios of molybdenum to thiocyanate ion employed in the preparation. The use of hydrazine as the reducing agent eliminates the necessity of working under inert atmosphere and of further purification of the product. Molybdenum (Ⅴ)-thiocyanate (1:3) complex can be quantitatively and selectively extracted with slightly polar organic solvents such as ethyl acetate, and the pyridine complex is quantitatively obtained due to the insolubility of the compound in them. The oxidation state of molybdenum in the compound is + 5 and the formula appears to be $MoH_2O_2(NCS)_3Py_2$ from the contents of Mo and NCS in the compound. The solubility of the compound in various has been studied at $25^{\circ}C$.

• 통합자연과학논문집
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• 제8권1호
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• pp.30-39
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• 2015

The crystal structure of the potential active 2-amino-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7, 9-dimethyl-5-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydropyrano [2, 3-d] pyrazolo [3, 4-b] pyridine-3-carbonitrile ($C_{21}H_{22}N_5O_6S$) has been determined from single crystal X-ray diffraction data. In the title compound crystallizes in the monoclinic space group P-1 with unit cell dimension a=8.1201(9)${\AA}$, b=12.2684(4)${\AA}$ and c=12.387(2)${\AA}$ [${\alpha}=69.573^{\circ}$, ${\beta}=12.168^{\circ}$ and ${\gamma}=76.060^{\circ}$]. In the structure the pyrazole, pyridine and pyran are almost coplanar each other. The crystal packing is stabilized by intermolecular C-H...O and N-H... O hydrogen bond interaction.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제29권9호
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• pp.1769-1773
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• 2008

fThe kinetics and mechanism of the reactions of Y-O-aryl phenylphosphonochloridothioates with X-pyridines are investigated in acetonitrile at 35.0 ${^{\circ}C}$. The negative value of the cross-interaction constant, $\rho$XY = −0.46, indicates that the reaction proceeds by concerted $S_N2$ mechanism. The observed $k_H/k_D$ values involving d-5 pyridine ($C_5D_5N$) nucleophiles are greater than unity (1.05-1.11). The net primary deuterium kinetic isotope effects, $(k_H/k_D)_{net}$ = 1.28-1.35, excluding the increased $pK_a$ effect of d-5 pyridine are obtained. The transition state with a hydrogen bond between the leaving group Cl and the hydrogen (deuterium) atom in the C-H(D) is suggested for the studied reaction system.

• 한국진공학회지
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• 제15권1호
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• pp.50-56
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• 2006

[ $Si(5\;5\;12)-2{\times}1$ ] 표면에 벤젠과 피리딘의 흡착구조를 80K 온도에서 주사 터널링 현미경과 density functional theory 계산 방법으로 연구했다. 벤젠 분자는 기울어진 butterfly 형태로 $Si(5\;5\;12)-2\times1$의 D2, D3 유닛에 두 개의 adatom과 강하게 결합된다. 흡착 벤젠 분자에 두 개의 C=C 이중 결합이 있으며 탄소와 Si adatom 사이에 $di-\sigma$ 결합이 있다. 피리딘 분자는 Si-N dative 결합 또는 $di-\sigma$ 형태로 D2와 D3 유닛의 adatom과 결합을 한다 질소 원자의 홀전자쌍에 의해 결합된 dative 결합은 수직 형태의 구조를 띠며 $di-\sigma$ 결합보다 더 안정한 것으로 나타났다. $Di-\sigma$ 결합은 Si-C2와 Si-C5 또는 Si-Nl와 Si-C4으로 형성된다.

• 한국결정학회지
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• 제5권2호
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• pp.100-107
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• 1994

분자내 (2+2) 광고리화 반응을 통하여 pyridine의 새로운 N1-pentenyl유도체가 얻어졌다. 이 물질의 구조는 단 결정 X-선 회절법에 의해 해석되었다. 이 화합물은 rhombohedral계( R3, a=27.767(5)A, c=6.390(2)A)로 결정화된다. 이 구조에서는 2개의 6각 고리와 1개의 4각 고리가 N-C 또는 C-C bonds를 공유하면서 fuse되어 있고, pyridine고리는 의자모양의 형태를 취하고 있다. 점대칭으로 연관된 한 쌍의 분자들이 uracil 부분의 N,0 원자 사이의 H를 통하여 수소결합을 생성하고 있는 것이 관찰되었다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제2권2호
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• pp.99-110
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• 1979

The crystal structure of sulfapyridine, $C_{11}H_{11}N_{3}O_{2}S$, has been determined by X-ray diffraction method. The compound crystallizees in the monoclinic space group C2/c with a = 12, 80(4), b= 11.72(4), $c= 15.36(5){\AA}, {\beta}= 94(3)^{\circ}$and Z = 8. A total of 1133 observed reflections were collected by the Weissenberg method with CuKaradiation. Structure was solved by the heavy atom method and refined by isostropic block-diagonal least-squares method to the R value of 0.14. The nitrogen in the pyridine ring of sulfapyridine is associated with an extra-annular hydrogen. The C (benzene ring) S-N-C (pyridine ring) group adopts the gauche form with a fonformational angle of $71^{\circ}$. The benzene ring are inclined at angle of $84^{\circ}.to the pyridine ring plane. Sulfapyridine shows three different hydrogen bonding in the crystal. They are two N-H...O hydrogen bonds with the distance of 2.90 and 2.98${\AA}$ respectively, and on N-H...N with the distance of 3.06 ${\AA}$.

• 한국결정학회:학술대회논문집
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• 한국결정학회 2002년도 정기총회 및 추계학술연구발표회
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• pp.31-31
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• 2002

The hydrothermal reaction of Zn(NO₃)₂6H₂O with benzene-1,3-dicarboxylic acid (or isophthalic acid, 1,3-BDCH₂) and pyridine led to the formation of a 1-dimensional coordination polymer with the empirical formula of [Zn₄(1,3-BDC)₃(Py)₂(O/sup 2-/)] (1). On the other hand, the hydrothermal reaction of Tb(NO₃)₃5H₂O with benzene-1,3-dicarboxylic acid (or isophthalic acid, 1,3-BDCH₂) and pyridine gave a 3-D compound [Tb₃(1,3-BDC)₂(H₂O₃] (2). The structures of both compounds have been determined by X-ray diffraction. 1 crystallizes in the monoclinlc space group P2₁/n, a = 10.344(3) Å, b = 18.030(3) Å, c = 18.033(3) Å, = 90.46(2)°, V = 3363.1(13) ,ų, Z = 4. 2 crystallizes in the monoclinic space group C2/n, a = 22.253(5) Å, b = 18.672(4) Å, c = 11.5812 Å, = 101.40(2)°, V = 4717.3(21) ų, Z = 8.