Present study aims to investigate the topical distribution of pupal stage specific cuticle protein and its temporal and spatial role during the wing formation of Artogeia rapae. ArCP27(27 kd cuticle protein) was identified as pupal stage specific cuticle protein in cuticle tissues and has not shown any qualitative differences by local portions of body. ArCP27 maintained constant concentration just after pupal ecdysis to 5-day old pupal stage but thereafter decreased. In fat body, ArCP27 was found in both thoracic and abdominal fat body from the last larval to pupal stage. In wing cuticle, ArCP27 began to find from 5-day old pupal stage. Immunologically ArCP27 in thoracic and abdominal cuticle has the response against the ArCP27 at 5-day old pupa but since then has no response. But the antibody against ArCP27 has reacted to 5- and 7-day old pupal and adult wing protein. $^3H-leucine$ was not incorporated into ArCP27 in 5- and 7-day old thoracic and abdominal cuticle but was incorporated into ArCP27 in 7-day old wing cuticle and adult wing, suggesting that ArCP27 partly participates the wing cuticle formation by the process of digestion and reabsorption of old cuticle.
Changes of biological components in haemolymph of Helicoverpa assulta Guenee were investigated during the development and pupae of cold-stress periods. Protein content was the highest in the larval stage, whereas it showed somewhat lower level at the cold-stressed pupae. The level of free amino acids was high in the larval and adult stages. Althougth decresed in pupal stage, the level of free amino acid remarkably increased at the cold-stressed pupae. Total lipids were a little increased at the pupal stage, after small quantity decreased in I-day old adults, and then remarkably decreased at the cold-stressed pupae. Glycogen was increased at the pupal stage, and somewhat decreased in the stage of adult, but remarkably decreased at the cold-stressed pupae. From thin layer chromatographic analysis, glucose was detected in small quantity at 1-day old pupae, one-day old adults, and cold-stressed pupae, respectively. Each .activity of acid and alkaline phosphatases was the highest in the 1 and 7-day old pupae, respectively, and both enzyme activities were increased about two-fold compared to the activity in the cold-stressed pupae. A total of 2 phosphatase isozymes were observed in throughout the developmental stage, and a new isozyme specific to cold-stressed pupae was identified.
The activity of acid and alkaline phosphatases of pine moth, Dendrolimus spect abilis Butler was measured in a serier of developmental stages ranging from the larva to the adult. The activity of both enzymes increased gradually with age of larvae, and then decreased in the prepupal stage. Acid enzyme was at a maximum in the pupal early stage and alkaline enzyme in the 8th instar larva, respectively. And in the prepupal stage there were no significant differences between both acid and alkalnie phosphatases. However, their activities were far lower than in the 8th instar larva. In the pupal early stage there occurs a increase in the acitivity of acid enzyme followed by a decrease in the pupal later stage, and in the adult stage its activity increased again.
The scuttle fly central nervous system (CNS) is unobservable during egg and larvae instar stage 1. During days 2~3 of larvae instar stage 2, the left and right hemisphere of the brain can be observed. Below the brain, the subesophageal ganglion (SOG) connects to the ventral nerve cord (VNC). During days 3~5 of larvae instar stage 3, the CNS enlarged slightly with no other changes. During days 1~3 of the pupal stage the CNS moved to the head with no distinguishable changes from the previous stage. During days 4~6 of the pupal stage, the left and right hemisphere of the brain had fused into one mass and the optic lobe (OL) located on the side of the brain completed its development. During days 7~9 of the pupal stage, the OL began to show eyeball pigment. The SOG was connected to the brain and the VNC began to separate, which was accompanied by an increase in nerve fibers. During days 10~12 of the pupal stage, the brain of the CNS and VNC was clearly distinguished and the brown pigmentation of OL became darker. During days 13~15 days of the pupal stage, the separated brain and VNC became connected by thin nerve fiber. The VNC began to separate into two with a greater increase in nerve fibers. The adult fly showed similar features to the previous stage, but the brain was located in the head and the VNC in the chest.
The concentration of total protein during the metamorphosis of the Indian meal moth, Plodia interpunctella $H\ddot{u}bner$ was measured using micro-Kjeldahl method by Oser(1965). Healthy specimens were chosen as samples at each developmental stages: the 1st instar larva, the 3rd inster larva, final instar larva, pupae 2, 6, 10 days and the adult 1 day. The total protein concentration decreased gradually until the two day pupal stage and increased at the six day pupal stage. In the one day dault stage, the concentration reached a maximum. In conclusion, changes of total protein concentation through the course of the physiological cycle form a U-shaped curve when graphed against the histolysis of larval organs and the histogenesis of adult organs. In view of controlling pest, the U-shaped pattern of physiological activity indicates that control will be the most effective at the time of the most physiological weakness manifested at the two day pupal stage.
Purpose: This study was aimed to compare the nutritional content of the life stages of Tenebrio molitor. Methods: Nutritional element analysis comprised 12 minerals, 18 amino acids, 4 vitamins, and 12 fatty acids in larval, pupal, and adult stages. Nutritional element content was expressed as a percentage of 100 g of sample and determined in raw and freeze-dried samples to assess the food value of the insect. Results: Moisture, crude protein, and crude fat contents in raw samples were 63.5%, 23.19%, and 3.96%, respectively. Moisture content was significantly higher in the adult stage than in larval and pupal stages, whereas crude fat and crude ash contents were lower. Mineral composition of the mealworm showed K, P, and Mg in decreasing order of content, with no differences among life stages. Total amino acid content increased from adult, pupal to larval stages, in order with each stage's growth, without difference in amino acid composition. Seventy-six to 78% of total fatty acid corresponded to unsaturated fatty acids, with oleic acid as the most abundant. In addition, fatty acid content was high in the adult stage, and clear differences were observed between life stages. Finally, vitamins B1 and B3 showed similar content between life stages, whereas vitamin B2 showed a higher content the adult than larval and pupal stages. A higher folate content was observed in pupal and adult stages than in the larval stage. Although freeze-dried samples showed a higher nutritional content than raw samples, both samples were similar in composition and content between life stages, suggesting the suitability of freeze-dried samples for use as food materials. Conclusion: These results may provide a basis for more diversified industrial applications of the Tenebrio molitor.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.11
no.1
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pp.21-25
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2005
As a means for year-round rearing of bumblebee, CO$_{2}$ -narcosis time favorable for colony development was identified in Bombus terrestris. CO$_{2}$ -narcosis time divided into five classes: 11 days of adult emergence (A-11), the day of adult emergence (A-0), late pupal stage (LP), middle pupal sta ge (MP), and early pupal stage (EP). In egg-laying characteristics, the oviposition rate of LP, A-11 and A-0 was over 76.0$\%$, but that of MP and EP was less than 61.1 $\%$. At the same time, the days needed to first oviposition shortened to 9.8 10.5 days in A-11, A-O and LP, comparing to 13.7 -16.1 days in MP and EP. The rate of colony foundation, progeny-queen produced and period of colony foundation of A-11 were the best results in among those at different CO$_{2}$-treatment time. The number of worker produced was 109.2 -110.5 in A-H, LP and A-H, comparing to 82.0 - 86.8 in MP and EP. Also, the number of progeny-queen produced of A-H, A-O and LP was 36.1, 41.0 and 71.3, respectively, which corresponded to 1.5 - 3.1 fold higher than MP and EP. Taken these together, CO$_{2}$-narcosis time favorable for colony development was determined to be 11 days of adult emergence. Also, the day of adult emergence and late pupal stage showed a positive effect on the oviposition and colony development in CO$_{2}$-narcosis time.
This experiment was carried out to obtain basic informations on the development in sterile-male technique of rice stem borer. The species considered is Chile suppressalis Walker. Different developmental stages of the insect namely; larval, pupae and adult were irradiated with $Co^{60}$ gamma ray. The results obtained were as follows: 1) A 1:1 sex ratio in the pupal stage was observed. 2) In the pupal stage sub-lethal dosages$(LD_{50})$ were 26 KR and 26.7 KR for female and male, respectively. 3) The total number of egg masses per female increased with the increasing gamma ray dosages and average number of eggs produced per female decreased in the cross between normal female and irradiated male. 4) The sterile dosage $(SD_{90})$ of the gamma ray irradiation showed 23 KR in the male. 5) The pupal stage is most convenient developmental stage for irradiation.
Polydnaviruses are a group of double-stranded DNA viruses and are symbiotically associated with some ichneumonoid wasps. As proviruses, the replication of polydnaviruses occurs in the female reproductive organ at the pupal stage. This study analyzed the effects of two developmental hormones, juvenile hormone (JH) and ecdysteroid, on the viral replication of Cotesia plutellae bracovirus (CpBV). All 23 CpBV segments identified contained a conserved excision/rejoining site ('AGCTTT') from their proviral segments. Using quantitative real-time PCR based on this excision/rejoining site marker, initiation of CpBV replication was determined to have occurred on day 4 on the pupal stage. Pyriproxyfen, a JH agonist, significantly inhibited adult emergence of C. plutellae, whereas RH5992, an ecdysteroid agonist, had no inhibitory effect. Although RH5992 had no effect dose on adult development, it significantly accelerated viral replication. The results of immunoblotting assays against viral coat proteins support the effects of the hormone agonists on viral replication.
Antisera against the myotropic neuropeptide leucokinin I, originally isolated from head extracts of the cockroach Leucophaea maderae, have been used to investigate the distribution of the leucokinin I-immunoreactive (LK I-IR) neurons in the brain of the common cutworm, Spodoptera Iitura, during postembryonic development. The LK I-IR neurons are found at the larval stages (excluding first instar larval stage), pupal stages, and adult stage, of which the brains have been examined in this experiment. The number of the LK I-IR neurons in the brain increases from the second instar larva to the fifth instar larva which has about 32, the largest number in all postembryonic stages. Thereafter, the LK I-IR neurons begin to decrease in number. During the pupal stages, smaller number of LK I-IR neurons persist in the brains; 6 or 4. At adult stage the brain contains 8 LK I-IR neurons. The LK I-IR cell bodies are distributed in each dorsal cortex of both cerebral hemispheres in the second instar larva and through all the neuromeres of the brain during later larval stages, despite of being a large number of the LK I-IR cell bodies in dorsolateral neuromeres. At pupal stages, most of the LK I-IR cell bodies are found in the pars intercerebralis. Extremely small number of the LK I-IR cell bodies are localized in the pars lateral is. Adult brain contains the LK I-IR cell bodies in the pars intercerebralis and the middle cortex of the posterior brain. The LK I-IR nerve processes can be easily found in the neuropils of almost all the neuromeres in the brains of third, fourth, fifth and sixth instar larvae. Most of the LK I-IR nerve fibers in those brains are originated from the LK I-IR cell bodies located in the brains. The LK I-IR cell bodies which have very weak reactivities to the antisera do not show projection of the LK I-IR nerve processes in the brains.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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