배추흰나비 날개 형성기 동안 용기 특이 큐티클 단백질의 국소부위에 따른 분포와 신생조직합성에 있어 이의 시공간적 역할을 조사하였다. 큐티클에서 27 kd 단백질은 국소 부위에 따른 질적 변화는 거의 없으나 용 초이게 비교적 높은 농도를 보이다가 성충기로 감에 따라 서서히 농도가 낮아지는 양적인 변화를 나타내고 있다. 지방체에서 27 kd 단백질은 용화 후 3일까지는 흉부와 복부에서 전시기에 걸쳐 확인되고 있지만 그 이후 부터는 농도가 감소하는 경향을 나타내고 있다. Western blot 상에서도 27 kd 큐티클 단백질의 흉부와 복부의 국소적인 분포에는 거의 차이가 없으나 용말기와 성충 날개큐티클에서는 동질성을 보여주고 있다. $^{3}H-leucine$은 흉부와 복부 큐티클의 27 kd 단백질에 시공간적인 차이를 두고 통합되고 있으며, 용말기와 우화직전 흉부 큐티클과 복부 큐티클의 27 kd 단백질에서는 확인되지 않았으나 우화직전과 직후의 날개큐티클에 통합되는 패턴을 보여주고 있다. 지방체와 표피에서도 27 kd 단백질에 대한 통합이 두드러지게 나타나고 있다. 27 kd 용기 특이 큐티클 단백질은 국소 부위에 따른 질적, 양적 차이는 나타나지 않았으나 날개 형성기 동안 부분적으로 27 kd 단백질이 포함된 endocuticle이 소화, 재흡수 과정을 통해 성충 날개 큐티클의 형성에 관여할 것으로 생각된다.
Changes of biological components in haemolymph of Helicoverpa assulta Guenee were investigated during the development and pupae of cold-stress periods. Protein content was the highest in the larval stage, whereas it showed somewhat lower level at the cold-stressed pupae. The level of free amino acids was high in the larval and adult stages. Althougth decresed in pupal stage, the level of free amino acid remarkably increased at the cold-stressed pupae. Total lipids were a little increased at the pupal stage, after small quantity decreased in I-day old adults, and then remarkably decreased at the cold-stressed pupae. Glycogen was increased at the pupal stage, and somewhat decreased in the stage of adult, but remarkably decreased at the cold-stressed pupae. From thin layer chromatographic analysis, glucose was detected in small quantity at 1-day old pupae, one-day old adults, and cold-stressed pupae, respectively. Each .activity of acid and alkaline phosphatases was the highest in the 1 and 7-day old pupae, respectively, and both enzyme activities were increased about two-fold compared to the activity in the cold-stressed pupae. A total of 2 phosphatase isozymes were observed in throughout the developmental stage, and a new isozyme specific to cold-stressed pupae was identified.
솔나방(Dendrolimus spectabilis)의 變態에 따른 acid 및 alkaline phosphatase의 活性度의 變化를 測定하였다. 두 酵素의 活性度는 幼蟲의 成長과 더불어 增加하고 전용기에서 減少하였다. Acid phosphatase는 용기의 初에, 그리고 alkaline phosphatase는 幼蟲8齡에서 각각 最高의 活性을 나타내었다. 전용기에서 두 酵素간의 活性度의 차이는 크게 나타나지 않았으나 幼蟲8齡에서 보다는 훨씬 낮았다. Acid phosphatase의 活性度는 용기초에 增加하고 용기말에서 減少하다가 成蟲에서 다시 上昇하였다. Total phosphatase의 活性度의 變化는 變態에 따른 生理的曲線인 U字型 pattern을 나타내었다.
Scuttle fly의 중추신경계는 알 시기와 애벌레 1령 시기는 애벌레의 크기가 너무 작아서 중추신경계를 분리하기 곤란하여 채취하지 못하여 형태를 관찰할 수 없었고, 애벌레 시기 2령(instar) 2~3일은 윗부분의 뇌가 좌측과 우측으로 분리되어 있었고 아래 부분에는 식도하신경절에 의해 복신경색이 "ㄴ"자 모양으로 연결되어 있었다. 애벌레 3령 3~5일은 2령에 비해 중추신경계가 약간 커져 있는 것을 제외하고는 동일한 특성을 가지고 있었다. 번데기 시기에는 중추신경계가 앞쪽 머리에 위치하고 있었고, 번데기 1~3일에는 애벌레 3령 시기의 모양과 형태가 거의 비슷했으며, 번데기 4~6일에는 좌측과 우측으로 분리되어 있었던 뇌 조직이 점점 밀착되어 합쳐져 있었으며 가장자리에 자리 잡은 시엽도 점점 발생하여 완성된 형태로 만들어지고 있었다. 번데기 7~9일에는 시엽 가장자리에 안구 색소(eyeball pigment)가 관찰되었고 식도하신경절이 뇌 조직과 결합되면서 복신경색 조직과 분리되기 시작하고 신경섬유(nerve fiber)도 많이 증가되고 있었다. 번데기 10~12일에는 중추신경계의 뇌와 복신경색이 뚜렷하게 분리되었고 시엽의 안구 색소도 진한 갈색으로 뚜렷이 관찰되었다. 번데기 13~15일에는 분리된 뇌와 복신경색 조직이 가느다란 신경섬유에 의해 겨우 연결되어 있었고 복신경색 조직도 위와 아래로 두 개로 분리되기 시작하였고 무수히 많은 신경섬유가 생성되어 있었다. 그리고 성충 시기에는 번데기 13~15일 시기와 거의 비슷한 특징을 가지고 있고, 특히 중추신경계 조직인 머리 부분의 뇌 조직과 가슴 앞쪽 부분의 복신경색 조직이 위치해 있는 것을 관찰하였다.
The concentration of total protein during the metamorphosis of the Indian meal moth, Plodia interpunctella $H\ddot{u}bner$ was measured using micro-Kjeldahl method by Oser(1965). Healthy specimens were chosen as samples at each developmental stages: the 1st instar larva, the 3rd inster larva, final instar larva, pupae 2, 6, 10 days and the adult 1 day. The total protein concentration decreased gradually until the two day pupal stage and increased at the six day pupal stage. In the one day dault stage, the concentration reached a maximum. In conclusion, changes of total protein concentation through the course of the physiological cycle form a U-shaped curve when graphed against the histolysis of larval organs and the histogenesis of adult organs. In view of controlling pest, the U-shaped pattern of physiological activity indicates that control will be the most effective at the time of the most physiological weakness manifested at the two day pupal stage.
Purpose: This study was aimed to compare the nutritional content of the life stages of Tenebrio molitor. Methods: Nutritional element analysis comprised 12 minerals, 18 amino acids, 4 vitamins, and 12 fatty acids in larval, pupal, and adult stages. Nutritional element content was expressed as a percentage of 100 g of sample and determined in raw and freeze-dried samples to assess the food value of the insect. Results: Moisture, crude protein, and crude fat contents in raw samples were 63.5%, 23.19%, and 3.96%, respectively. Moisture content was significantly higher in the adult stage than in larval and pupal stages, whereas crude fat and crude ash contents were lower. Mineral composition of the mealworm showed K, P, and Mg in decreasing order of content, with no differences among life stages. Total amino acid content increased from adult, pupal to larval stages, in order with each stage's growth, without difference in amino acid composition. Seventy-six to 78% of total fatty acid corresponded to unsaturated fatty acids, with oleic acid as the most abundant. In addition, fatty acid content was high in the adult stage, and clear differences were observed between life stages. Finally, vitamins B1 and B3 showed similar content between life stages, whereas vitamin B2 showed a higher content the adult than larval and pupal stages. A higher folate content was observed in pupal and adult stages than in the larval stage. Although freeze-dried samples showed a higher nutritional content than raw samples, both samples were similar in composition and content between life stages, suggesting the suitability of freeze-dried samples for use as food materials. Conclusion: These results may provide a basis for more diversified industrial applications of the Tenebrio molitor.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
/
제11권1호
/
pp.21-25
/
2005
As a means for year-round rearing of bumblebee, CO$_{2}$ -narcosis time favorable for colony development was identified in Bombus terrestris. CO$_{2}$ -narcosis time divided into five classes: 11 days of adult emergence (A-11), the day of adult emergence (A-0), late pupal stage (LP), middle pupal sta ge (MP), and early pupal stage (EP). In egg-laying characteristics, the oviposition rate of LP, A-11 and A-0 was over 76.0$\%$, but that of MP and EP was less than 61.1 $\%$. At the same time, the days needed to first oviposition shortened to 9.8 10.5 days in A-11, A-O and LP, comparing to 13.7 -16.1 days in MP and EP. The rate of colony foundation, progeny-queen produced and period of colony foundation of A-11 were the best results in among those at different CO$_{2}$-treatment time. The number of worker produced was 109.2 -110.5 in A-H, LP and A-H, comparing to 82.0 - 86.8 in MP and EP. Also, the number of progeny-queen produced of A-H, A-O and LP was 36.1, 41.0 and 71.3, respectively, which corresponded to 1.5 - 3.1 fold higher than MP and EP. Taken these together, CO$_{2}$-narcosis time favorable for colony development was determined to be 11 days of adult emergence. Also, the day of adult emergence and late pupal stage showed a positive effect on the oviposition and colony development in CO$_{2}$-narcosis time.
Polydnaviruses are a group of double-stranded DNA viruses and are symbiotically associated with some ichneumonoid wasps. As proviruses, the replication of polydnaviruses occurs in the female reproductive organ at the pupal stage. This study analyzed the effects of two developmental hormones, juvenile hormone (JH) and ecdysteroid, on the viral replication of Cotesia plutellae bracovirus (CpBV). All 23 CpBV segments identified contained a conserved excision/rejoining site ('AGCTTT') from their proviral segments. Using quantitative real-time PCR based on this excision/rejoining site marker, initiation of CpBV replication was determined to have occurred on day 4 on the pupal stage. Pyriproxyfen, a JH agonist, significantly inhibited adult emergence of C. plutellae, whereas RH5992, an ecdysteroid agonist, had no inhibitory effect. Although RH5992 had no effect dose on adult development, it significantly accelerated viral replication. The results of immunoblotting assays against viral coat proteins support the effects of the hormone agonists on viral replication.
Antisera against the myotropic neuropeptide leucokinin I, originally isolated from head extracts of the cockroach Leucophaea maderae, have been used to investigate the distribution of the leucokinin I-immunoreactive (LK I-IR) neurons in the brain of the common cutworm, Spodoptera Iitura, during postembryonic development. The LK I-IR neurons are found at the larval stages (excluding first instar larval stage), pupal stages, and adult stage, of which the brains have been examined in this experiment. The number of the LK I-IR neurons in the brain increases from the second instar larva to the fifth instar larva which has about 32, the largest number in all postembryonic stages. Thereafter, the LK I-IR neurons begin to decrease in number. During the pupal stages, smaller number of LK I-IR neurons persist in the brains; 6 or 4. At adult stage the brain contains 8 LK I-IR neurons. The LK I-IR cell bodies are distributed in each dorsal cortex of both cerebral hemispheres in the second instar larva and through all the neuromeres of the brain during later larval stages, despite of being a large number of the LK I-IR cell bodies in dorsolateral neuromeres. At pupal stages, most of the LK I-IR cell bodies are found in the pars intercerebralis. Extremely small number of the LK I-IR cell bodies are localized in the pars lateral is. Adult brain contains the LK I-IR cell bodies in the pars intercerebralis and the middle cortex of the posterior brain. The LK I-IR nerve processes can be easily found in the neuropils of almost all the neuromeres in the brains of third, fourth, fifth and sixth instar larvae. Most of the LK I-IR nerve fibers in those brains are originated from the LK I-IR cell bodies located in the brains. The LK I-IR cell bodies which have very weak reactivities to the antisera do not show projection of the LK I-IR nerve processes in the brains.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.