Purpose: The goal of this study was to examine the association between perceived racial discrimination and substance use and the potential moderating effect of perceived parental affection between the two variables. Methods: A total of 101 Korean American adolescents participated in this cross-sectional study utilized an online survey. Descriptive statistics were used to describe for means and frequencies and the patterns of substance use. Logistic regression analysis was also used to examine the association between perceived discrimination and substance use. Results: Ninety percent of the participants reported perceiving racial discrimination, and 21% had used at least one kind of substance in the month prior to taking the survey. The most frequently used substance was alcohol, followed by marijuana and tobacco products. Logistic regression analysis revealed a link between perceived racial discrimination and substance use (OR = 1.74, 95% CI = 1.01, 3.00). However, parental affection did not moderate between racial discrimination and substance use. Conclusion: These findings suggest that perceived racial discrimination is positively associated with substance use among Korean American adolescents, and health care providers, counselors, and school nurses should screen for discrimination-related stress and substance use in this population.
Purpose: The purpose of this study was to examine the effect of a multifactorial program for urinary incontinence, self-esteem and self-efficacy in older women. Methods: A one-group pretest-posttest with no control group was used. Nineteen women completed weekly 90-min group sessions for eight weeks. The group received a multi-factorial program comprised of Kegel exercise, education and psychosocial programs over 8 weeks. Data on urinary incontinence, self-esteem and self-efficacy were collected twice: before the intervention and 8 weeks after the intervention. Data were analyzed using paired t-test by non-parametric statistics. Results: Total scores for the International Consultation on Incontinence Questionnaire decreased significantly after the intervention (pretest $7.95{\pm}5.48$, posttest $5.15{\pm}4.72$, p<.05). The scores for self-esteem and self-efficacy improved significantly. Conclusion: These results indicate that a multifactorial program for older women is feasible to prevent urinary incontinence in women living in the community.
Purpose: The purpose of this study is to discover the nature from the life experience of a person with unilateral acquired blindness and his/her family after losing the eyesight and adapting in the environment and to find the meaning of life and how to solve the problem in psychosocial aspect. Methods: This study uses one of the qualitative research methods which explains how families with the unilateral acquired blind perceive blindness after experiencing it and observes how they signify it. starts with interest in lifestyles of individuals and their families and tries to understand the subjective existences of participants in accessible ways and draw the experiences after becoming one-side blind. It cyclically uses deductive verification process through inductive method and establishing hypothesis using materials. Results: According to the results of this study, unilateral acquired blindness studies, due to shattered life, they did not know what to do. Also, discomfort from struggling in a big tunnel and even will to live were found. trying to go out to the world, seeing the new world, and trying to encourage myself, strong attachment to life was shown to by saying, appeared. Each includes sub-topics such as feeling abandoned after confirmed the blindness, feeling disappointed to doctors, family, and friends, trying to live with hope, struggling in a tunnel with thinking how to live, closing the mind from the world, seeing outside the world in the midst of struggling, trying to forget the past with the will of life, having hope to live with care of family, and trying to keep the rest vision. Conclusion: Firstly, in nursing aspect for their adaptation, programs for disable people and nursing intervention focused on their families should be developed. Secondly, since it can be economic and psychological burden for their families and acquaintances, it is necessary to support the blind so that they can find fitted rehabilitation programs and come back to society. Thirdly, active participation of health care providers may influence social interest the improvement of national welfare policy for the unilateral acquired blind.
Purpose: The aim of this study was to identify demographic, clinical, physical, and psychosocial factors affecting discharge delay in lumbar spinal surgery patients who were treated according to a critical pathway. Methods: A sample of 170 patients with lumbar spinal surgery agreed to participate in the study, between April 1, 2014 and August 30, 2015. Data were analyzed by mean, standard deviation, t-test, ${\chi}^2$-test, ANCOVA, and logistic regression analysis using SPSS 22.0 program. Results: Approximately fifty-nine percent of the participants was delayed discharge. On logistic regression analysis, female gender (OR=2.63, 95% CI=1.40~4.94), age (OR=1.03, 95% CI=1.01~1.05), spondylolisthesis (OR=4.49, 95% CI=1.90~10.61), and spinal fusion operation (OR=4.14, 95% CI=1.89~9.05) were significant factors predicting discharge delay of the participants. However, discharge delay was not related with pain, physical function, depression, or family support. Conclusion: An analysis of discharge delay may assist in evaluating and revising critical pathway for optimal care. In addition, nurses need to understand the factors affecting discharge delay of the given population who were treated according to a critical pathway.
Purpose. The purpose of this study was to explore the experiences of gastric cancer couples in Korea and to generate a substantive theory integrating the experiences of gastric cancer survivors and their spouses as a whole. The specific aims of this study were to explore major problems gastric cancer couples faced and how they resolved these problems, focusing on inter-relational dynamics within the couples and on similarities and differences between the couples. Methods. This was a secondary analysis study using grounded theory techniques. The study used the data of 11 married couples which was collected from in-depth interviews from two primary studies. The unit of analysis was dyads of gastric cancer survivors and their spouses. Results. The basic social psychological process that emerged from the analysis was 'taking charge of their health.' Major categories involved in this process were identified as 1) adjusting to new diets, 2) reinforcing physical strength, 3) seeking information, 4) strengthening Ki, 5) lowering life-expectations, and 6) going their separate ways. These six categories represent major strategies in overcoming critical problems that occurred in day-to-day experiences. In terms of the process, the first five categories characterize the earlier stage of the process of 'taking charge of their health,' while 'going their separate ways' indicates the later stage and also the beginning of their separate ways: 'pursuing spiritual life' for the survivors, and 'preparing for the future' for the spouses. Conclusions. The results of this study will help design family care for the people with gastric cancer by providing in-depth understanding and insight on the lives of gastric cancer couples.
Purpose: This systematic review aims to identify factors associated with risk-reducing salpingo-oophorectomy (RRSO), including the uptake rate and decision timing, among women at high risk for hereditary breast and ovarian cancer (HBOC). Methods: We found 4,935 relevant studies using MEDLINE, Embase, CINAHL, and PsycINFO on July 6, 2020. Two authors screened the articles and extracted data. Twenty-four studies met the inclusion criteria. Quality assessment of articles was conducted using the Risk of Bias for Nonrandomized Studies tool. Results: Five types of factors were identified (demographic factors, clinical factors, family history of cancer, psychological factors, and objective cancer risk). The specific significant factors were older age, having child(ren), being a BRCA1/2 carrier, mastectomy history, perceived risk for ovarian cancer, and perceived advantages of RRSO, whereas objective cancer risk was not significant. The uptake rate of RRSO was 23.4% to 87.2% (mean, 45.2%) among high-risk women for HBOC. The mean time to decide whether to undergo RRSO after BRCA testing was 4 to 34 months. Conclusion: RRSO decisions are affected by demographic, clinical, and psychological factors, rather than objective cancer risk. Nonetheless, women seeking RRSO should be offered information about objective cancer risk. Even though decision-making for RRSO is a complex and multifaceted process, the psychosocial factors that may influence decisions have not been comprehensively examined, including family attitudes toward RRSO, cultural norms, social values, and health care providers' attitudes.
Cancer is a life crisis which inflicts major psychological and physical trauma upon the victim. Most of the cancer patients suffer from major depression, profound frustration, and impaired social adjustment. Therefore suicidal ideation and suicidal attempt are also becoming a serious threat to cancer patients and their families. Hospice is patient-centered, and accepts the inevitability of 'death' while simultaneously being life-affirming. Even though there is no chance of physical cure, there is much scope for psychosocial and spiritual healing. Most of cancer patients who commit suicide suffer hem many mental problems. Hospice specialists must play an important role in evaluating and managing emotional or behavioral problems associated with suicidal ideatior and are also are expected to serve as informed commentators regarding suicide. It is crucial that hospice specialists define their role and develop clinical skills to intervene in suicidal event effectively. A systematic approach to suicidal cancer patients is a essential, and there is need for specific training for all hospice professionals. In this case report, the author introduced knowledge and clinical guidelines for a desirable approach to suicidal cancer patient.
Purpose: The main purposes of this study were to assess maternal-fetal attachment (MFA) of the expectant mothers of a fetus with a prenatal diagnosis of congenital heart disease (CHD) and to identify factors associated with MFA. Methods: The methodology was a cross sectional survey study using a self-administered questionnaire. Thirty pregnant women carrying a fetus with a prenatal diagnosis of CHD and 30 pregnant women with a normal fetus were enrolled in this study. The MFA Scale and PPS (The Prenatal Psychosocial Profile) were used to collect data. Data were analyzed using SPSS 20.0 Window version. Descriptive statistics, $X^2$-test and t-test were used to compare the two groups. The factors associated with MFA were identified by multiple regression analysis. Results: There was no significant difference between the two groups in MFA and social support from spouse was the only variable showing a significant difference. The model from the multiple regression analysis explained 33.8% of MFA for both groups. Conclusion: MFA of expectant mothers with a prenatal diagnosis of CHD and of mothers with a normal fetus were not significantly different. It is important that health care providers encourage expectant fathers to support the expectant mothers to increase MFA.
Purpose: The purpose of this study was to construct and test a hypothetical model of self-management in patients with hemodialysis based on the Self-Regulation Model and resource-coping perspective. Methods: Data were collected from 215 adults receiving hemodialysis in 17 local clinics and one tertiary hospital in 2016. The Hemodialysis Self-management Instrument, the Revised Illness Perception Questionnaire, Herth Hope Index and Multidimensional Scale of Perceived Social Support were used. The exogenous variable was social context; the endogenous variables were cognitive illness representation, hope, self-management behavior, and illness outcome. For data analysis, descriptive statistics, Pearson correlation analysis, factor analysis, and structural equation modeling were performed. Results: The hypothetical model with six paths showed a good fitness to the empirical data: GFI=.96, AGFI=.90, CFI=.95, RMSEA=.08, SRMR=.04. The factors that had an influence on self-management behavior were social context (${\beta}=.84$), hope and cognitive illness representation (${\beta}=.37$ and ${\beta}=.27$) explaining 92.4% of the variance. Self-management behavior mediated the relationship between psychosocial coping resources and illness outcome. Conclusion: This research specifies a more complete spectrum of the self-management process. It is important to recognize the array of clinical resources available to support patients' self-management. Healthcare providers can facilitate self-management through collaborative care and understanding the ideas and emotions that each patient has about the illness, and ultimately improve the health outcomes. This framework can be used to guide self-management intervention development and assure effective clinical assessment.
본 연구는 발달장애 아동을 가진 어머니를 대상으로 한 건강교육프로그램을 개발하고 건강관리행위와 양육스트레스 수준을 비교하여 효과를 검정한 비동등성 사전사후 대조군 실험설계 연구이다. 연구대상자는 발달장애 아동의 어머니로 실험군 28명과 대조군 26명으로 총 54명이다. 건강교육프로그램은 전문가 집단 토론과 선행연구들을 토대로 하여 개발하였으며, 프로그램 적용은 주 2회 교육으로 총 4주간 이루어졌다. 프로그램의 전반 2주간은 신체적 건강교육 내용이며, 후반 2주간은 사회심리적 교육내용으로 구성하였다. 사전, 사후, 추후를 통해 자료 수집을 하였으며, 수집된 자료는 repeated measure ANOVA를 통해 분석하였다. 연구결과 프로그램 적용 전, 프로그램 적용 후, 그리고 4주후에 따라 건강관리행위 수준은 향상되고, 양육스트레스는 유의하게 감소하는 것을 확인하였다. 또한 실험군이 대조군에 비해 유의한 차이를 보였다. 이러한 결과는 본 연구를 통해 개발된 건강교육프로그램이 대상자의 건강요구에 적합하였고, 건강관리행위 수준 향상과 양육스트레스를 감소시키는 데 효과적임을 알 수 있었다. 향후에도 발달장애 아동의 건강증진을 위해 다양한 건강교육프로그램 개발과 연구가 지속되어야 할 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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