• Ocean and Polar Research
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• 제37권1호
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• pp.49-59
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• 2015

이 연구에서는 바지락의 성 성숙이 활발한 봄철에 경기만 선재도, 전북 곰소만, 및 남해 완도 등, 연중 수온 분포가 다른 지역에 분포하는 바지락 채집하여 P. olseni 감염이 번식에 미치는 영향을 조사하였다. 바지락의 산란은 연중 수온이 곰소나 선재도보다 높은 완도 바지락이 서해안 곰소 및 선재도 바지락보다 빠른 성 성숙 및 산란 활동을 보였다. P. olseni 감염이 바지락의 번식에 미치는 영향은 감염도가 다른 지역에 비해 세 배 이상 높은 완도에서 관찰되었으며, 완도 바지락은 여포 크기, 여포 내 성숙 난의 수 및 번식량 등이 타 지역보다 유의적으로 낮았다. 따라서 P. olseni 감염은 폐사 이외에도 다른 연구에서 밝혀진 바와 같이 번식 활동에 부정적인 영향을 미치는 것으로 확인되었다.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제33권4호
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• pp.357-364
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• 1995

이질아메바에 의한 장염 환자의 조직 또는 이질아메바를 실험적으로 감염시킨 동물의 조직 검사에서 호중구의 침윤이 특징적으로 관찰된다. 그러나 이와같은 호중구의 침윤을 설명할 수 있는 기전에 대한 연구는 매우 미흡하다. 따라서 본 연구자들은 아메바 감염 초기에 인체 대장상피 세포에서 interleukin-8(IL-8)이 유도되어 호중구 침윤과 같은 염증반응이 유발될 것이라는 가설을 설정하였다. 이를 위하여 인체 대장상피세포주인 HT-29에 이질아메바 영양형을 실험적으로 노출시킨 뒤 발현되는 IL-S mRNA를 역전사 중합효소법(reverse transcriptional polymerase chain reaction, RT-PCR)으로 검사함과 퐁시에 발현된 IL-8 mRNA를 인공적으로 합성시킨 표준 RNA와 RT-PCR법을 이용하여 정량하였다. 실험 결과 이질아메바 영양형에 노출된 30분 후 부터 IL-8 mRAN가 발현되기 시작하였다 그리고 그 발현 분자수는 노출 시간의 증가에 따라 계속 증가하여 3시간 대에는 $3.1{\;}{\times}{\;}10^7{\;}molecules/\mu\textrm{g}$ total RNA를 나타내었다. 동시에 IL-8 mRNA의 발현은 노출시킨 이질아메바 영양형의 수에 비례하였다. 즉 HT-29/아메바 영양형의 비율이 10:1인 경우 IL-8 mRNA의 발현 분자수는 $1.2{\;}{\times}{\;}10^7{\;}molecules/\mu\textrm{g}$ total RNA로 나타났다. 이와같은 IL-8 mRNA의 발현은 IL-8 단백질 분비로 이어짐을 ELISA 검사로 확인할 수 있었다. 한편 이질아메바 파쇄액(Iysate)도 대장상피세포군인 Caco-2에서 IL-8 mRNA발현을 유도하였다. 결론적으로 본 실험은 이질아메바 감염 초기에 대장상피세포로 부터 IL-8이 발현되며, 이에 의하여 염증반응이 촉발될 가능성이 있음을 시사해 준다.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제54권1호
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• pp.39-46
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• 2016

Theileria annulata is a tick-borne intracellular protozoan parasite that causes tropical theileriosis, a fatal bovine lymphoproliferative disease. The parasite predominantly invades bovine B lymphocytes and macrophages and induces host cell transformation by a mechanism that is not fully comprehended. Analysis of signaling pathways by quantitative real-time PCR (qPCR) could be a highly efficient means to understand this transformation mechanism. However, accurate analysis of qPCR data relies on selection of appropriate reference genes for normalization, yet few papers on T. annulata contain evidence of reference gene validation. We therefore used the geNorm and NormFinder programs to evaluate the stability of 5 candidate reference genes; 18S rRNA, glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH), ACTB (${\beta}-actin$), PRKG1 (protein kinase cGMP-dependent, type I) and TATA box binding protein (TBP). The results showed that 18S rRNA was the reference gene most stably expressed in bovine PBMCs transformed and non-transformed with T. annulata, followed by GAPDH and TBP. While 18S rRNA and GAPDH were the best combination, these 2 genes were chosen as references to study signaling pathways involved in the transformation mechanism of T. annulata.

• 생태와환경
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• 제40권1호
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• pp.1-13
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• 2007

본 연구에서는 국제적으로 이용되고 있는 생태독성 시험종 중에서, 국내 생태독성 평가에 적용 가능한 시험종을 파악해보았다. 대상 화학물질 41개 항목에 대해 수집된 생태독성 시험종은 총 265종으로, 이 중 국내 생태독성 평가에 적용 가능한 시험종은 총 71종으로 분류되었다. 생물 분류군별로 살펴보면, 어류 7종, 무척추동물군 26종 중 환형동물 2종, 태형동물 2종, 갑각류 13종, 곤충류 3종, 연체동물 4종, 편형동물 1종, 원생동물 1종, 식물군 26종 중 규조류 9종, 녹조류 14종, 대형수생식물 3종, 기타군 12종 중 양서류 2종, 세균류 3종, 남조류 6종, 균류 1종이다. 생태독성 시험종 중 국내 시험종의 비율을 살펴보면, 26.8%로 국내 생태독성 평가에 적용 가능한 시험종이 그리 넉넉하지 않은 실정임을 알 수 있다. 따라서 국내 생태독성 평가에 적용 가능한 국내 시험종을 개발하고 더 나아가 국내종을 이용한 생태독성 시험법을 정립함으로써 국내 생태독성 평가를 위한 독성자료 구축연구가 장기적으로 추진되어야 할 것으로 사료된다.

• 한국어병학회지
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• 제3권2호
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• pp.51-60
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• 1990

제주도내(濟州道內)의 담수어류(淡水魚類)에 기생하고 있는 기생충(寄生蟲)의 감염 실태를 조사하여 생물학적인 관점에서는 물론 이들 하천수(河川水)를 이용하여 양식(養殖)을 할 경우 예상될 수 있는 기생충의 감염을 예방하기 위한 기본 자료의 수집을 위하여 도내(道內) 21개 하천(河川) 및 저수지(貯水池)에 서식하는 담수(淡水) 및 기수어류(汽水魚類)를 대상으로 기생충(寄生蟲)의 감염 실태를 조사한 결과는 다음과 같다. 조사(調査)된 어류 기생충 중에 원충류(原蟲類)가 가장 많아 섬모충류(纖毛蟲類)가 4종, 포자충류(胞子蟲類)가 3종, 편모충류(鞭毛蟲類)가 1종, 흡관충류(吸管蟲類)가 1종으로 나타났고 편형동물(編形動物)에 속하는 단생흡충류(單生吸蟲類)가 2종, 이생흡충류(二生吸蟲類) 등과 조충류(條蟲類), 선충류(線蟲類), 구두충류(鉤頭蟲類) 및 기생성갑각류(寄生性甲殼類) 외에 환형동물(環形動物) 중의 거머리가 1종 확인되었고, 수생균(水生菌)의 기생도 확인되었다. 기생충 중에 가장 높은 감염 빈도를 보인 것은 원충류인 Trichodina sp.로서 총 채집 어류 311 마리 중 18.3%의 감염율을 보였고 두번째가 선충류(線蟲類)로서 13.5%, 그 다음이 아가미 흡충(吸蟲)으로 4.8%였으며 구두충류(鉤頭蟲類), 이생흡충류(二生吸蟲類)의 순서로 각각 감염율은 4.2%, 2.6%였다. 16종의 어류중 망둑어과에 속하는 실망둑이 단일 어종으로는 가장 높은 기생충의 감염율을 보였고, 하천(河川) 및 저수지(貯水池) 등의 서식 수역 별 기생충 발현빈도(發現頻度)를 보면 옹포천에서 7종의 기생충이 서식하고 있어서 가장 빈도수(頻度數)가 높았으며 그 다음이 화북천, 하귀, 하도리의 기수역 및 고산 저수지로 5종류의 기생충이 서식하고 있었다. 기생충이 전혀 서식하지 않는 곳으로 알려진 것이 광령계곡, 도순천, 강정천 및 효돈천으로 채집 어류수가 각각 10마리, 15마리, 16마리 및 8마리였으나 기생충의 감염이 보이지 않았다.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제56권5호
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• pp.419-427
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• 2018

This study aimed to develop a new multiplex real-time PCR detection method for 3 species of waterborne protozoan parasites (Cryptosporidium parvum, Giardia lamblia, and Cyclospora cayetanensis) identified as major causes of traveler's diarrhea. Three target genes were specifically and simultaneously detected by the TaqMan probe method for multiple parasitic infection cases, including Cryptosporidium oocyst wall protein for C. parvum, glutamate dehydrogenase for G. lamblia, and internal transcribed spacer 1 for C. cayetanensis. Gene product 21 for bacteriophage T4 was used as an internal control DNA target for monitoring human stool DNA amplification. TaqMan probes were prepared using 4 fluorescent dyes, $FAM^{TM}$, $HEX^{TM}$, $Cy5^{TM}$, and CAL Fluor $Red^{(R)}$ 610 on C. parvum, G. lamblia, C. cayetanensis, and bacteriophage T4, respectively. We developed a novel primer-probe set for each parasite, a primer-probe cocktail (a mixture of primers and probes for the parasites and the internal control) for multiplex real-time PCR analysis, and a protocol for this detection method. Multiplex real-time PCR with the primer-probe cocktail successfully and specifically detected the target genes of C. parvum, G. lamblia, and C. cayetanensis in the mixed spiked human stool sample. The limit of detection for our assay was $2{\times}10$ copies for C. parvum and for C. cayetanensis, while it was $2{\times}10^3$ copies for G. lamblia. We propose that the multiplex real-time PCR detection method developed here is a useful method for simultaneously diagnosing the most common causative protozoa in traveler's diarrhea.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제55권2호
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• pp.213-218
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• 2017

Most men infected with Trichomonas vaginalis are asymptomatic and can remain undiagnosed and untreated. This has been hypothesized to result in chronic persistent prostatic infection. Adhesion of the protozoan organisms to mucosal cells is considered a first and prerequisite step for T. vaginalis infection. Adhesion of T. vaginalis to prostate epithelial cells has not yet been observed; however, there are several reports about inflammation of prostate epithelial cells induced by T. vaginalis. The aim of this study was to investigate whether adhesion and cytotoxicity of T. vaginalis are involved in inflammation of prostate epithelial cells. When RWPE-1 cells were infected with T. vaginalis (1:0.4 or 1:4), adhesion of T. vaginalis continuously increased for 24 hr or 3 hr, respectively. The cytotoxicity of prostate epithelial cells infected with T. vaginalis (RWPE-1: T. vaginalis=1:0.4) increased at 9 hr; at an infection ratio of 1:4, cytotoxicity increased after 3 hr. When the RWPE-1 to T. vaginalis ratio was 1:0.4 or 1:4, production of IL-$1{\beta}$, IL-6, CCL2, and CXCL8 also increased. Epithelial-mesenchymal transition (EMT) was verified by measuring decreased E-cadherin and increased vimentin expression at 24 hr and 48 hr. Taken together, the results indicate that T. vaginalis adhered to prostate epithelial cells, causing cytotoxicity, pro-inflammatory cytokine production, and EMT. Our findings suggest for the first time that T. vaginalis may induce inflammation via adhesion to normal prostate epithelial cells.

• 한국식품위생안전성학회지
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• 제32권3호
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• pp.199-205
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• 2017

인수공통 감염증의 하나인 톡소포자충의 검출을 위해서는 대부분은 ELISA 법이 사용 되고 있으나, 충체가 사멸된 후에도 양성반응이 나타나는 등 사용에 제한이 있다. 반면 유전자 검출법은 현재 감염상태를 확인 할 수 있기 때문에 식중독 원인조사 등에 적합하다고 판단되어 이를 활용하여 본 연구를 진행하였다. 톡소포자충의 유전정보를 통해 529 repeat region의 염기서열을 얻고, 프라이머 및 TaqMan 프로브를 설계하여 real-time PCR을 이용한 검출법을 개발하였다. 검출한계(lower limit of detection) 및 적정곡선을 확인한 결과 10 genomic DNA copy가 검출한계로 확인되었고, 정량을 위한 곡선은 $10^1{\sim}10^6$ DNA copies까지 0.999의 $R^2$ 값을 나타내었다. 개발된 검출법의 증폭효율을 비교하기 위해 B1 gene 타겟 프라이머 세트와 타입별 검출한계를 비교한 결과, type 1, 2, 3 톡소포자충에서 같거나 더 나은 검출한계를 보였다. 또한 식품에서 주로 분리되는 식중독 세균 14종 및 원충 3종에 대해 특이도를 비교한 결과, 모두 음성으로 나타났다. 개발된 검출법을 식육검체에 적용하였을 때 type 1, 2, 3에서 모두 원활한 검출결과를 보여 증폭방해물질이 존재하지 않은 것으로 확인되었다. 본 연구를 통해 개발된 유전자검출법은 국내 유통 중인 식육에서 인수 공통감염 원충의 하나인 톡소포자충의 감염 여부를 확인하는 사전적 모니터링의 방법으로 활용될 예정이다.

• 대한수의학회지
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• 제43권1호
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• pp.157-163
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• 2003

The present study was performed to elucidate the effect of canine electroacupuncture anesthesia on vital signs and blood gas values. Groups were divided into experimental (electroacupuncture: EA) and control (ketamine) groups. The vital signs (body temperature, respiration rate and pulse) and blood gas values (pH, $pCO_2$ and $pO_2$) of venous and arterial blood were determined. Body temperatures of EA group were significant higher than than of ketamine group at 15 min., 30 min., 45min. and 60 min. (p<0.05) after anesthesia, respectively. The respiration rates of EA group were higher than those of ketamine group, however, significant differences were not observed between both groups. The pulses of EA group were significant higher than those of ketamine group at 5 min. (p<0.05), 10 min. (p<0.01), 15 min. and 30 min. (p<0.05) after anesthesia, respectively. The arterial and venous blood pHs of ketamine group were slightly higher than those of EA group, respectively, however, no significant differences were found between both groups. Significant differences were not observed between both groups in the arterial and venous blood $pCO_2$, respectively. The arterial blood $pO_2$ of EA group was significant higher than those of ketamine group at 5 min. (p<0.05) after anesthesia. No significant differences were observed between both groups in the venous blood $pO_2$. These results suggest that the changes of vital signs and blood gas values of EA group are similar to those of ketamine group with the exception of changes in the body temperature, pulse and arterial blood $pO_2$.

• 농촌의학ㆍ지역보건
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• 제7권1호
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• pp.50-56
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• 1982

This study was undertaken to evaluate the present status of parasitic infection and swine pen human latrine system in Cheju Do, from July to September 1982. The 663 stool specimens (male 323 and female 340) and 579 scotch tape anal swabs collected from 161 households of 2 areas in Cheju Do were examined. The methods employed were formalin-ether technique for the prevalence rate of various helminthic and protozoan infection, and scotch tape anal swab technique for the prevalence rates of Enterobius vermicularis. In addition to these, questionaire was used to evaluate the present status of swine pen human latrine system and prevalence rates of taeniasis in these areas. The results are as follows ; 1) Prevalence rates of parasitic infections of any kind was 33.9%. It was 35.7% in Cheju City in contrast to 32.1% in North Cheju Gun. The infection rates of Trichuris trichiura was 10.0% and it was the highest prevalence rate in this survey. The prevalence rates of the other parasites were as follows ; Ascaris lumbricoides 2,3%, Hookworm 0.2%, Clonorchis sinensis 0.5%, Hymenolepis nana 1.5%, Entamoeba coli 3.2%, and Giardia lamblia 0.5%. 2) The infection rates of Enterobius vermicularis in 579 peoples (male 285, female 294) by applying scotch tape anal swab technique was 13.1% through the survey. It was 16.9 in Cheju City and 8.5% in North Cheju Gun. 3) The Infection rate of Taenia species by applying the stool examination and making up a question was 19.2%(21.4% in Cheju City and 16.7% in North Cheju Gun). 4) Sexual distribution of the parasitic infections showed slightly higher rate in female than that of male. 5) The positive rates of parasitic infection by the stool examination and questionaire positive cases of taeniasis were higher in 0-9 and over 60 year old than any other age group. 7) The swine pen human latrine systems were used in 46 households (28.6%). 7) Relationship between swine pen human latrine system and taeniasis was not noted.