Purpose: Management of eosinophilic esophagitis (EoE) varies from center to center. In this study, we evaluated the effectiveness of a dairy-free diet (DFD) and the 6-Food Elimination Diet (SFED) as initial therapies for the treatment of EoE in our practice. Methods: This was a retrospective study of children who had been treated for EoE at Connecticut Children's Medical Center, Hartford, CT, USA. Pre- and post-treatment endoscopy findings and histology results of patients treated with DFD or SFED were examined. Results: One hundred fifty-two patients (age 9.2±5.2 years, 76.3% male, 69.7% caucasian) met the inclusion criteria for initial treatment with DFD (n=102) or SFED (n=50). Response for DFD was 56.9% and for SFED was 52.0%. Response based on treatment duration (<10, 10-12, and >12 weeks) were 81.8%, 50.0%, and 55.1% for DFD, and 68.8%, 50.0%, and 40.0% for SFED. Response based on age (<6, 6-12, and >12 years) were 59.3%, 42.9%, and 67.5% for DFD, and 36.4%, 58.8%, and 72.7% for SFED. In patients treated with DFD, concomitant proton pump inhibitor (PPI) administration resulted in improved outcomes (p=0.0177). Bivariate regression analysis showed that PPI with diet is the only predictor of response (p=0.0491), however, there were no significant predictors on multiple regression analysis. Conclusion: DFD and SFED are effective first line therapies for EoE. DFD should be tried first before extensive elimination diets. Concomitant therapy with PPI's may be helpful.
Background and Objectives : Proton pump inhibitors(PPIs) improve the symptoms of laryngopharyngeal reflux(LPR). But there is little reports about the changes of each items in reflux symptom index (RSI) and reflux finding score (RFS) after PPIstreatment. The purpose of this study is to analyze the changes of pre- and post-treatment score in each RSI and RFS items after 8 weeks medication with proton pump inhibitors in laryngopharyngeal reflux patients. Methods : Prospective study. Among the patients who had visited the department of otolaryngology from January 2007 to December 2008, 91 patients who had shown scores greater than 13 on the RSI and/or 7 on the RFS were studied. All patients received PPIs once daily before breakfast for 8 weeks. RSI and RFS were assessed at initial, four weeks and eight weeks after medication. Result: All RSI items were improved (p < 0.05). The globus sense followed by throat clearing, heartburns and hoarseness showed high initial RSI score than other items. And globus sense, throat clearing, hoarseness and heartburn were improved significantly more than others items. But only posterior commissure hypertrophy of RFS was improved significantly more than others items. Conclusion: Empiric PPIs therapy reduced the RSI scores and more effective for symptoms such as globus sense, throat clearing, hoarseness and heartburn among suspected LPR patients. In RFS, only posterior commissure hypertrophy has improved significantly. However, the changes of each categories of RFS were minimal (average: 0.16), therefore clinical significance is restricted in RFS.
Objectives : The purpose of this study was to review the acupuncture and moxibustion therapy for gastroesophageal reflux disease(GERD) in China. Methods : The literatures were searched using the database-China Academic Journals(CAJ)(~2015.1.). Clinical studies of acupuncture and moxibustion therapy for GERD such as randomized controlled trial(RCT), non-randomized controlled trial(NRCT), case series, or case report were included. Results : Thirty studies met our inclusion criteria: 24 RCTs, 4 NRCTs, 1 case series, 1 case report. Various kinds of treatment such as body acupuncture, abdominal acupuncture, acupuncture therapy with finger on back-shu point, electroacupuncture, acupoint injection, auricular acupuncture, and moxibustion were used in the clinical studies. The treatment groups take herbal medicines at the same time in 16 studies, and proton pump inhibitor(PPI) and histamine 2 receptor antagonist were used as a comparative treatment in the most of studies. Acupuncture or moxibustion treatments were done daily or 2~3 times a week for 5 days~18 weeks. All of studies reported higher effective rate in the acupuncture or moxibustion treatment group compared to the western medication control group. Conclusions : The results of this study could be used for the future practice and the clinical research about the acupuncture and moxibustion therapy for GERD.
Kim, Su Yeong;Lee, Na Mi;Yun, Sin Weon;Chae, Soo Ahn;Lim, In Seok;Choi, Eung Sang;Yi, Dae Yong
Clinical and Experimental Pediatrics
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제62권10호
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pp.400-404
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2019
Background: An increase in the numbers of patients with gastrointestinal symptoms has recently been observed. Purpose: To investigate the effects of proton pump inhibitor (PPI) therapy on intestinal inflammation in children and adolescents as confirmed by clinical manifestations and objectively assessed by fecal calprotectin (FC) level measurement. Methods: Consecutive children (aged 3-18 years) who presented with gastrointestinal symptoms and were treated with or without PPI for at least 1 month were enrolled. Patients were divided into PPI and non-PPI groups. The PPI group was further subdivided by treatment duration and type of PPI used. Stool samples were collected for FC evaluation at baseline and after treatment and clinical data and FC levels were compared between the groups. Results: Fifty-one patients (15 boys, 36 girls) were enrolled in the study. The PPI group included 37 patients, while the non-PPI group included 14 patients. Clinical symptoms were not significantly different. FC levels and laboratory results, including C-reactive protein levels, white blood cell count, and absolute neutrophil count, were not statistically different before versus after PPI treatment. After treatment, FC levels decreased to 8.1 mg/kg (-575.4 to 340.3 mg/kg) in the PPI group and increased to 5.6 mg/kg (-460.0 to 186.9 mg/kg) in the non-PPI group compared to those before treatment (P=0.841). The number of patients with increased FC levels was not significantly different between the 2 groups (48.6% vs. 64.3%, P=0.363), similar to that observed in patients with an FC level > 50 mg/kg (24.3% and 7.1%, P=0.250). PPI therapy type and duration did not affect the FC levels (P=0.811 and P=0.502, respectively). Conclusion: Although we aimed to confirm the evidence of intestinal inflammation due to PPI use in children and adolescents through clinical symptoms and FC measurement, no significant changes were observed.
Kim, Youngkyong;Kim, Joo-Young;Kim, Ja Young;Lee, Nam Kwon;Kim, Jin Hee;Kim, Yong Bae;Kim, Young Seok;Kim, Juree;Kim, Yeon-Sil;Yang, Dae Sik;Kim, Yeon-Joo
Radiation Oncology Journal
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제33권3호
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pp.198-206
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2015
Purpose: We evaluated the prognostic factors and clinical outcomes of 56 patients with vulvar cancer treated with curative radiotherapy (RT) or concurrent chemoradiotherapy. Materials and Methods: Overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) were assessed retrospectively. Prognostic factors evaluated included age, International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) stage, TNM classification, tumor size, treatment modality, RT duration, and RT field. The association between the tumor human papillomavirus (HPV) status and survival was analyzed in 35 patients. Results: During the median follow-up of 2.8 years (range, 0.3 to 18.9 years), 21 patients (37.5%) experienced treatment failure. Fifteen patients (27%) had local failure: nine (16%) local failure only, three (5%) locoregional failure, two (4%) local and distant failure, and one (2%) locoregional and distant failure. Of 56 patients, seven (13%) had persistent disease at the first follow-up at 2 months and all but one died within a year after completing RT. The 5-year OS and DFS were 51.6% and 44.0%, respectively. In multivariate analysis, clinical size ${\geq}3$ cm predicted a poor prognostic factor for DFS (p = 0.040) and age (${\geq}70years$) was poor prognostic for DFS (p = 0.032) and OS (p = 0.048). Patients with HPV-positive tumors tended to have better 5-year OS and DFS, but the differences were not significant statistically. Conclusion: Clinical size ${\geq}3$ cm was a significant prognostic factor for DFS. However, age was the most important prognostic factor for DFS and OS in patients treated with curative RT. Further studies are needed to determine which treatment should be considered for old age ${\geq}70years$.
몬테칼로 계산은 다른 어떤 알고리즘보다 정확한 선량 계산 결과를 주지만 계산 시간이 오래 걸리는 단점이 있다. 본 연구에서는 Varian 600 C/D 선형가속기로부터지 6 MV 광자선에 대해 몬테칼로 계산을 사용하여 얻은 선량 분포가 측정에 의해 얻은 선량 분포와 2% 이내에서 서로 잘 일치하도록 하며 분산 감소 기법을 사용하여 계산 시간 단축 정도를 평가하였다. 그리고 연산 능력을 높여 계산 시간 단축 정도를 평가하여 분산 감소 기법을 사용한 경우와 연산 능력을 높인 경우 간에 계산 시간 단축 정도를 비교하였다. 몬테칼로 계산 코드로는 빔 모사를 위해 BEAMnrc 코드, 선량 계산을 위해 DOSXYZnrc 코트를 각각 사용하였는데 분산 감소 기법은 이 코드들에서 지원하는 방법들을 사용하였고 연산 능력을 높이는 방법으로는 컴퓨터 클러스터를 이용한 병렬 처리를 사용하였다. 비교 결과, 분산 감소 기법을 사용하여 계산 시간을 최대 1/25 이상 단축시킬 수 있었고 9대의 컴퓨터를 이용한 병렬 처리 결과 계산 시간을 1/9로 단축시킬 수 있었다. 계산 곁과의 정확성을 만족할 만한 수준으로 유지할 수 있다면 분산감소 기법을 포함한 간략화된 물리의 적용은 현 시점에서 몬테칼로 선량 계산 시간을 획기적으로 단축시킬 대안이 될 수 있다.
연구배경: 8주 이상 지속되는 만성 기침의 원인 중 하나인 위식도역류질환는 환자의 약 75%가 증상이 없으며, 진단을 위한 24시간 식도 pH감시가 침습적이고 검사가 어려워 진단 및 치료에 어려움이 있다. 따라서 만성 기침환자 중 후비루증후군 및 기관지 천식이 아닌 환자를 대상으로 양자펌프억제제를 투여하고 치료효과를 관찰하였다. 방법 및 대상: 기침증상이 8주 이상인 만성기침 환자 중 X-ray 소견상 이상이 없고 메타콜린 기관지유발시험상 음성이며, 후비루증후군 치료에 반응이 없었던 40명을 대상으로 하였다. 8주 이상 양자펌프억제제를 투여하였으며 50%이상 기침이 감소한 경우를 부분 반응군, 기침이 거의 소실된 경우를 완전 반응군으로 분류하였다. 결 과: 대상자 40명중 29명만이 4주 이상 추적되었으며 이중 26명만이 8주까지 추적 관찰되었다. 29명중 남자가 9명, 여자가 20명이었으며 평균나이는 51세였다. 대상자들에서 기침 이외의 증상은 객담이 12%, 콧물이나 비폐색 등의 코 증상이 있는 환자는 10%, 속쓰림, 소화불량 등의 소화기 증상을 호소하는 환자는 13.4%였다. 29명중 4주간 투여 후 증상의 호전이 없는 환자가 3명(10.3%), 50% 이상의 증상호전을 보이는 환자가 22명(75.9%), 그리고 증상이 거의 소실된 환자가 4명(13.8%)로 약 90%정도의 환자가 기침의 증상호전이 있었다. 8주 투여 후 호전이 없는 환자가 2명(7.4%), 50% 이상 증상호전이 있는 환자가 8명(29.6%), 증상이 거의 소실된 환자가 16명(63.0%)이었다. 결 론: 8주이상의 만성기침 환자에서 8주 이상 양자펌프억제제 투여 후 92.6%환자가 증상호전이 있었으며 이중 63%는 거의 소실되었다. 하지만 본 연구는 위약을 통한 대조군이 없는 관계로 그 결과의 해석에 어려움이 있다. 앞으로 좀더 많은 환자를 대상으로 하는 이중맹검시험이 필요할 것으로 생각된다.
목 적: 양성자선의 유효비정 변화와 환자 자세의 재현성을 고려한 로버스트(robust-IMPT) 세기조절양성치료와 플레인 세기조절양성자치료(plain-IMPT) 계획과 광자선 세기조절방사선치료(photon-IMRT, step & shoot) 계획의 선량분포 특성을 비교, 분석하고자 한다. 대상 및 방법: 다섯 명의 전립선암 환자를 대상으로 표적에 70 Gy를 조사하도록 photon-IMRT (7문, step & shoot)와 plain-IMPT (2문, 4문, 7문) 및 robust-IMPT (유효 비정 오차 ${\pm}5%$ & 환자 자세 오차 0.5 cm 적용) 치료계획을 수립했다. 세 가지 치료계획으로 얻은 선량 분포 비교를 위해 PTV에 대한 선량조형지수(Conformity Index, CI), 선량균등지수(Homogeneity Index, HI) 및 최대선량, 최소선량, 평균선량과 OAR에 대한 선량-체적을 평가했다. 결 과: 모든 환자에 대해 photon-IMRT, plain-IMPT, robust-IMPT에서 PTV의 평균 최대선량은 각각 76.75 Gy (109.6%), 71.92 Gy (102.7%), 72.09 Gy (103%)였으며, 평균 최소선량은 68.21 Gy (97.4%), 68.89 Gy (98.42%), 68.13 Gy (98.13%)였으며, 전체 평균선량은 각각 71.02 Gy (101.4%), 71.32 Gy (100.4%), 70.75 Gy (101%)였다. PTV에 대한 CI 및 HI 값은 plain-IMPT가 photon-IMRT와 robust-IMPT에 비하여 1.02, 1.00으로 가장 낮았다. 또한, 정상장기에 있어 plain-IMPT가 photon-IMRT에 비하여 대부분 낮은 선량 분포를 보였으며, robust-IMPT 적용 시 정상 장기에 대한 선량 분포가 다소 변동의 폭은 있었지만 photon-IMRT에 비하여 대체로 낮은 선량 분포를 보였다. 결 론: 전립선암의 IMPT 치료 시 정확한 유효비정의 오차와 환자 자세 재현성오차를 고려한 robust-IMPT를 적용한다면 plain-IMPT의 선량학적 불확도를 줄이고 photon-IMRT에 비해 효과적인 치료를 제공할 수 있을 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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